萘酰亚胺-多胺缀合物NNINspm通过PI_3 K/Akt信号通路诱导肝癌细胞凋亡

目的探讨新型萘酰亚胺-多胺缀合物NNINspm对多胺转运体的识别及诱导肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法以MTT法检测细胞毒性;流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率及线粒体膜电位的变化;高内涵活细胞成像系统检测NNINspm对多胺转运体识别及Akt易位的影响;Western blot检测NNINspm对cytochrome C、14-3-3、Bad、Bcl-xL、mTOR、p70S6K、Cdk4、p27kip1、Akt、Caspase-3、Caspase-9等蛋白表达的影响。结果NNINspm具有良好的多胺转运体识别能力及肿瘤细胞靶向性,其通过抑制Akt磷酸化从而引起一系列的信号分子发生改变,如14-3-3蛋白与Bad解离并与Bcl-xL结合,随后引起cytochromeC释放及caspase-9及caspase-3活化并最终诱导细胞凋亡;此外,NNINspm诱导mTOR和p70S6K脱磷酸化,Cdk4下调及p27kip1上调并最终诱导细胞周期阻滞于G0/G1期。结论NNINspm通过PI3K/Akt信号途径诱导肝癌HepG2细胞凋亡。

新型多胺缀合物NMMB逆转K562/ADM细胞多药耐药及其机制

目的:研究新型多胺缀合物NMMB对白血病细胞株K562/ADM的多药耐药(MDR)逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度的NMMB(10～1000mg.L-1)作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞24h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定NMMB的非毒性剂量;采用非毒性剂量,NMMB0、2.5、5.0和10.0mg.L-1组,分别与不同浓度ADM(0.25～100.00mg.L-1)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度,即IC50,计算逆转倍数;利用流式细胞术检测NMMB联合ADM作用后K562/ADM细胞内ADM蓄积程度和细胞周期变化。结果:随着NMMB浓度的增加,细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量-效应关系;NMMB的最大无毒剂量为12.5mg.L-1,逆转倍数为4倍;NMMB可明显提高ADM在K562/ADM细胞内的蓄积,与未加NMMB对照组比较差异有显著性(P<0.05);K562/ADM细胞被阻滞在G0/G1期,与未加NMMB对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:NMMB对白血病耐药细胞株K562/ADM有增殖抑制和多药耐药逆转作用,其部分逆转机制可能是通过增加细胞内化疗药物蓄积和将K562/ADM细胞阻滞在G0/G1期而实现的。

邻苯二甲酰亚胺-多胺缀合物的合成及其生物活性

以邻苯二甲酰亚胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺为原料,合成了5个邻苯二甲酰亚胺-多胺缀合物.所合成的目标化合物经过1HNMR、13C NMR、MS、元素分析确认,并评价了它们对K562(人慢性原白血病细胞)、MB231(乳腺癌细胞)、LnCap(前列腺癌细胞)的生物活性.结果表明:5个目标化合物均不具备抗肿瘤活性,提示多胺衍生化不能提高邻苯二甲酰亚胺的抗肿瘤活性.

萘酰亚胺-多胺缀合物与DNA作用的光谱学研究

采用荧光方法研究了DNA与萘酰亚胺-多胺缀合物1-3的作用,并分析了缀合物1-3对DNA的嵌入作用.结果表明,萘酰亚胺-多胺缀合物对DNA有嵌入作用,是DNA嵌入剂.

萘酰亚二胺-多胺缀合物与DNA作用的光谱研究

在人体生理条件下(pH=7.4),采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了萘酰亚二胺-多胺缀合物(1)与鲱鱼精DNA的作用.研究发现DNA的加入使化合物1的紫外吸收光谱发生减色效应且出现红移现象,提示化合物1与DNA发生强烈的嵌插作用.采用变温荧光光谱法研究发现荧光淬灭机制为静态淬灭,根据荧光数据计算出不同温度下的结合常数、结合位点数及热力学参数,发现化合物与DNA作用力类型主要是氢键.

双喹啉-多胺缀合物的合成及生物活性测定

为了获得具有高活性的神经元保护药物,以1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺等为原料,合成了4个新的双喹啉-多胺缀合物;利用核磁共振谱、质谱和元素分析确认了目标化合物的结构,同时评价了它们对神经元细胞的保护作用.结果表明,4个目标化合物对神经元细胞的保护作用均较差,说明多胺链并不能增强喹啉对神经元细胞的保护作用.

咪唑[2,1-b]噻唑多胺缀合物的合成与表征

以2-氨基噻唑和溴乙酰基吡啶为原料合成了二个咪唑[2,1-b]噻唑的甲酰基化合物3,4,然后与N1-氨基丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺经缩合后用NaBH4还原,产物提纯后脱保护得目标产物7、8,并通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS对目标化合物的结构进行了表征.

萘酰亚胺-多胺缀合物的合成、生物活性和荧光光谱

合成了9个新的萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析,1H NMR,13C NMR和MS确证.经MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和肝癌细胞(7721)体外活性测试.结果显示多数化合物对肿瘤细胞具有抑作用,尤其是化合物5a的抗肿瘤活性优于处于III期临床试验阶段药物氨萘非特(Amonafide).化合物5a与鲱鱼精DNA-EB作用的荧光光谱研究提示:DNA-EB与萘酰亚胺-多胺作用引起的荧光淬灭机制属于静态淬灭,DNA与萘酰亚胺-多胺物结合模式是扦插结合.

多胺缀合物WJH-6诱导白血病细胞凋亡机制研究

探讨新型多胺缀合物WJH-6对多胺转运体的识别及其诱导K562、HL-60白血病细胞凋亡的机制。采用MTT法检测细胞毒性;应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率的变化;应用高内涵活细胞成像系统检测WJH-6对多胺转运体的识别,细胞内含量的变化及对线粒体膜电位、Bid、Caspase-3、-8、-9的影响;采用Westernblotting方法检测线粒体及胞浆中细胞色素c含量的变化。实验结果显示,WJH-6具有良好的多胺转运体识别能力,并可诱导白血病K562、HL-60细胞线粒体膜电位降低、细胞色素c释放以及Bid、Caspase-3、-8、-9等活化。本研究结果提示,WJH-6诱导的白血病K562、HL-60细胞凋亡与线粒体损伤有关。

一种萘酰亚胺-多胺缀合物对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用

目的研究一种萘酰亚胺-多胺缀合物对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用,并探讨其作用机制。方法以体外培养的人肝癌HepG2细胞为研究对象,噻唑蓝法检测细胞毒性,AO/EB/Hochest 33342染色观察细胞凋亡形态,DCFH-DA检测HepG2细胞内ROS变化,Rh123染色检测线粒体膜电位变化,免疫荧光法检测caspase-9,PARP-1表达,PI染色分析细胞周期变化,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果噻唑蓝法显示,该萘酰亚胺-多胺缀合物呈剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖,48 h的IC_(50)为17.28μmol·L^(-1),24 h的IC_(50)为29.71μmol·L^(-1),10μmol·L^(-1)该萘酰亚胺-多胺缀合物作用48 h后:细胞内活性氧簇、caspase-9荧光强度均显著升高(P<0.01,n=20),Rh123、PARP-1荧光强度显著减低(P<0.01,n=20);细胞增殖阻滞在S期;25μmol·L^(-1)萘酰亚胺-多胺缀合物作用细胞48 h后,高内涵活细胞成像系统可见细胞核固缩呈圆珠状凋亡特征,流式细胞术显示细胞早期凋亡率为33.13%,晚期凋亡率为30.99%。结论该萘酰亚胺-多胺缀合物对HepG2细胞具有较强的促凋亡作用,其机制与升高细胞内ROS水平,降低线粒体膜电位,进而活化caspase-9,通过线粒体途径诱导细胞凋亡有关,另外,该萘酰亚胺-多胺缀合物还通过下调PARP-1表达而发挥促凋亡作用。

萘酰亚胺-多胺缀合物的合成及体外抗癌活性

合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和前列腺癌细胞(Ln cap cell)进行了体外活性测试,结果表明大多数化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特(amonafide),其中化合物6d、6e和6f对正常人肝上皮细胞(QSG-7701)和肝癌细胞(BEL-7402)具有良好的选择性。

基于多胺转运系统的抗肿瘤药物研究进展

多胺是维持细胞生长分化等生命活动的必需物质。肿瘤的增殖与细胞内多胺水平密切相关,利用肿瘤细胞膜表面高表达的多胺转运系统介导多胺类似物和缀合物进入细胞,可耗竭细胞内多胺并诱导肿瘤细胞凋亡。也可利用多胺聚阳离子的结构特点进行基因递送,提高外源基因的转染效率。综述了基于多胺转运系统的多胺类似物,缀合物和基因递送的癌症治疗研究进展,旨为以多胺结构为基础的抗肿瘤药物研究提供参考。