交联多胺酰胺稠油流动性改进剂制备与应用

以脂肪酸和多胺为原料合成多胺酰胺,用三聚甲醛进一步交联多胺酰胺,将其作为稠油流动性改进剂,评价了其对稠油凝点和粘度的影响。结果表明,三聚甲醛交联的多胺酰胺型稠油流动性改进剂有一定的降凝作用,最高为2.2℃。三聚甲醛交联的多胺酰胺型稠油流动性改进剂中脂肪酸的种类与结构对稠油的降粘效果影响较大,胺的种类与结构对稠油降粘效果影响小。三聚甲醛交联的多胺酰胺侧短烷基链(C16)的降粘效果最高达32.7%。

醛缩多胺酰胺原油流动性改进剂合成与评价

以脂肪酸和多胺为原料合成多胺酰胺,进一步经碳酸钾催化正庚醛交联制备了醛缩多胺酰胺,将其作为稠油流动性改进剂评价了其对稠油凝点和粘度的影响。结果表明,醛缩多胺酰胺型稠油流动性改进剂有一定的降凝作用,最高达2.4℃。醛缩多胺酰胺型稠油流动性改进剂中胺的种类与结构对稠油的降粘效果影响较大,脂肪酸的种类与结构对稠油降粘效果影响小,降粘效果最高达29.9%。

PAE与丙烯酰胺接枝共聚改性的研究

利用溶液聚合的方法,使丙烯酰胺单体与不饱和聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂接枝共聚。在实验过程中,运用单体因素分析的方法,讨论了反应时间、引发剂用量、聚合单体丙烯酰胺的用量等主要因素对接枝共聚反应的影响。接枝后的聚丙烯酰胺树脂除了具有良好的湿拉伸强度性能外,还可以大幅度地提高纸张的干拉伸强度。

酰胺多胺配体Cu(Ⅱ)配合物的稳定性和酸分解动力学

合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4～ 2 .3m ol/L( I=2 .34 mol/L Na Cl)盐酸溶液中的酸分解动力学 .提出了反应机理 ,并求得了速控步骤的活化能 Ea,标准摩尔活化熵 Δ≠ S0_m 和标准摩尔活化焓 Δ≠ H0_m.

多胺基烷基酰胺生成机理的量子化学研究

用量子化学方法研究了丙酸与多乙烯多胺缩合反应机理。采用AM1方法全优化计算了丙酸多胺盐及其质子化盐的几何构型、电子结构以及酸催化下的亲核加成和消除反应的位能曲线,求得该两步反应的活化能分别为6.258kJ/mol和206.15kJ/mol。消除反应是速度控制步骤。发现质子化后丙酸羰基碳原子上的净电荷增大,前线分子轨道能级差减小,前线分子轨道间相互作用增强,表明酸催化大大增强反应活性。

阳离子聚酰胺多胺絮凝剂的制备及絮凝性能研究

以聚酰胺多胺（PPC）和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（ETA）为原料,硝酸铈铵为引发剂,通过亲核加成反应合成了一种新型阳离子聚酰胺多胺絮凝剂,通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征。考察了PPC与ETA质量比、反应温度、反应时间、引发剂质量对产物特性黏数的影响,确定了最佳工艺条件为：m（PPC）∶m（ETA）=1∶1,引发剂质量为0.06 g,反应温度为80℃,反应时间为6 h,产物特性黏数达到4.31 d L/g。探究了不同阳离子度、絮凝剂质量浓度对造纸废水体系絮凝性能的影响,得到最佳阳离子度为28%~32%,质量浓度为1.8 mg/L,在此条件下CODC r的去除率可达90%以上,透光率达97%以上,与其他同类絮凝剂相比性能优异。

聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷的制备及抗水性

通过聚脲改性,制备了高含固量、稳定性好的聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷抗水剂,分析了增湿强作用机理及化学改性原理,讨论了多种因素对产品性能和贮存稳定性的影响。

丙二酰胺型大环多胺键合固定相在毛细管开管电色谱中的应用

The macrocyclic dioxopolyamine compounds, 1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-11,13-diones were used as stationary phases with the aid of 3-(2-cyclooxypropoxyl)propyl-trimethoxy silane as a bridge in open-tubular capillary electrochromatography(OTCEC). The capillaries were etched by aqueous sodium before being coated. These modified capillaries had shown improved separations of neurotransmitters, isomeric dihydrobenzenes, isomeric nitrophenols and isomeric aminophenols in comparison with untreated capillaries.

溶胶-凝胶法制备丙二酰胺型二氧大环多胺用作开管柱电色谱固定相的研究

This paper covers the preparation of a sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine(1,4,7,10 tetraazaclotridecane 11,13 dione) stationary phase for open tubular capillary electrochromatography(OTCEC). The sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine capillary columns have shown improved separations of neurotransmitters, isomeric nitrophenols, isomeric dihydroxybenzenes, isomeric aminophenols, isomeric diaminobenzenes and three ortho halogen anilines, in comparison with those of untreated capillaries. The characteristics of the sol gel derived macrocyclic dioxopolyamine capillary columns are compared with the capillary column modified with the macrocyclic dioxopolyamine by chemically bonded method after etching. The sol gel method provided a porous silica material with stationary phase in place within the same experimental procedure. This provided speedy fabrications of high efficiency columns with high surface area and improved phase ratio. We achieved high efficiencies of 60 000-340 000 plates/m for the various isomeric compounds. The reproducibility migration time and the plate number were pretty good.

聚酰胺多胺环氧氯丙烷的合成

研究了以己二酸和二乙烯三胺为原料 ,分别用盐酸和对甲基苯磺酸作催化剂 ,通过缩合反应来制备聚酰胺多胺。结果表明 ,该法具有缩短反应时间 ,降低反应温度的优点 ,p H值为 3～ 4时可贮存六个月以上。

聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷涂布抗水剂的研究

制备了高含固量、稳定性好的聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷 ,通过实验研究了其作为涂布抗水剂的应用工艺及作用机理 。

阳离子型聚氨基酰胺的合成及其性能

以己二酸、二亚乙基三胺、脲和环氧氯丙烷为原料，用熔融法合成了阳离子型聚氨基酰胺。聚酰胺预聚体在170℃反应150min，所得产物的表观粘度为892mPa·s；脱氨化反应在125℃时反应7h所得产物的表观粘度为1370mPa·s；交联反应在70℃时反应70min所得产物的表观粘度为1480mPa·s。所得终产物易溶于水，pH值为5～7，固含量为（66±1）％，用凝固点降低法测定的数均相对分子质量为15500，与市售产品相比，固含量与表观粘度都有所增加。

高固含低成本聚酰胺树脂合成及其应用

PAE为活性高分子树脂,固含量越高,稳定性越难控制。该文探讨了一种固含量为35%、低成本PAE的制备方法及与市售增强剂进行比较。结果表明,选择胺/酸摩尔比为1:1～1:1.05,聚酰胺预聚体反应温度为170℃左右,环氧化反应后得到黏度为50～60s的聚酰胺树脂,其干抗张强度优于市售PAE,湿抗张强度相当,保存时间为6个月。

新型手性脂质性酰胺型大环多胺配体的合成

New chiral lipophilic macrocyclic oxo polyamines derived from L glutamic acid and L aspartic acid,respectively,have been synthesized and characterized by MS, 1H NMR and elemental analysis.

新型酰胺型手性大环多胺的合成及光谱表征

以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环三步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件：（8S,18S）-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮（2-a）反应温度50℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278~280℃;13-苯基-（8S,18S）-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮（2-b）反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243~245℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。

环氧改性聚酰胺树脂/纳米氧化铝浸渍实木单板改善导热和抗冲击性能

合成侧链含有氯丙醇基的环氧改性聚酰胺多胺树脂浸渍材料,并将其与纳米氧化铝分散液复配,通过真空加压浸渍的方法浸入木材单板中,再经高温干燥,可得到一种环氧改进聚酰胺树脂/纳米氧化铝改性单板,经过这种处理之后的单板导热系数、抗冲击强度均有明显提升,不同材种单板的抗冲击性能可提升7.87%～23.65%。经自制环氧氯丙烷改性聚酰胺多胺/纳米氧化铝浸渍液改性的杨木、黑胡桃、枫木、橡木单板,能够有效提高其单板的导热性能和抗冲击性能。

阴离子聚丙烯酰胺提高装饰原纸二氧化钛留着效果的研究

装饰原纸对湿强度的要求很高,因而大量使用聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)类湿强剂。PAE阳电荷密度较高,使得装饰原纸的湿部抄造体系呈高度阳离子性,反而影响昂贵的二氧化钛填料的留着。为达到既提高二氧化钛留着又不给原纸性能带去不利影响的目的,本研究在常规使用PAE的基础上,合理引入阴离子聚丙烯酰胺(APAM),研究比较了三种不同分子量、不同电荷密度的APAM配合PAE的使用效果。结果表明:分子量越小、负电荷密度越低的APAM能更好地使纸张的匀度得到维持;使用优选后的APAM与PAE配合使用,两者的用量分别为0.02%和0.8%(基于绝干助剂对绝干纸料的百分比)时,相比于单独使用0.8%PAE,可使填料留着率、滤水速率、纸张湿抗张强度和干抗张强度分别提高9.6%、23.1%、71.2%和44.2%。

水性环氧固化剂的研究及应用进展

水性环氧固化剂是水性环氧树脂自乳化和自固化的关键,其组成、结构对水性环氧树脂性能起着决定性作用。综述了固化剂制备技术,分析了酰胺化多胺法、聚酰胺法及环氧-多胺加成法制备技术及其优缺点,探讨了水性环氧固化剂的应用进展,展望了其未来的发展方向。

环保型造纸湿强剂的研究进展

文章概述了造纸湿强剂的技术现状和研究进展,着重讨论了传统造纸湿强剂聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)以及羧甲基纤维素(CMC)和改性壳聚糖等环保型造纸湿强剂对纸张湿强性能的影响及机理,介绍了聚羧酸、阳离子淀粉、纳米微晶纤维素和海藻酸钠作为造纸湿强剂的应用现状,并分析归纳了它们的优缺点,以期为造纸湿强剂的发展提供一定的理论依据和技术支撑。

封闭聚氨酯改性PAE纸张增湿强剂的研究

以咪唑为封闭剂制备出封闭聚氨酯(BPU),用BPU代替部分环氧氯丙烷(ECH)与聚酰胺多胺反应得到改性PAE纸张增湿强剂(MPAE)。研究了BPU封闭率、ECH添加量、助留剂及抄造系统pH值等因素对纸张性能的影响。结果表明,异氰酸酯基团比PAE分子中活性基团对提高纸张湿强性能更有效;w(ECH)为25.71%时,纸张湿抗张指数和湿强度保留率分别达到7.08 N.m/g和33.6%;助留剂CPAM可间接提高MPAE的留着率;抄造系统的中(弱)碱性有利于发挥增湿强剂的应用性能。