双源CT诊断多脾综合征合并左肾缺如一例

本文报道1例多脾综合征的影像表现。患者男,34岁,门诊胸部CT偶然发现脾区多发类圆形小结节,随行腹部增强扫描,显示脾区多发结节,其强化方式与正常脾脏一致,下腔静脉肝段缺如,左肾缺如,短胰腺,结合临床病史及影像表现诊断为多脾综合征。

成人多脾综合征的腹部CT表现

目的分析成人多脾综合征腹部CT影像特点,提高对多脾综合征的认识。方法回顾性分析4例多脾综合征的腹部CT表现。重点观察脾脏、胃、肝、胆囊、胰腺、肠管以及血管的位置和发育异常。同时回顾文献报道的15例成人多脾综合征的CT表现。结果本组4例患者均为CT检查偶然发现。男1例,女3例,脾脏数目2～12个,均沿胃大弯侧排列,其中1例位于右上腹;4例均存在短胰及肠旋转不良;3例肝段下腔静脉缺如,奇静脉异常连接并扩张;1例肝脏呈中间位;1例胆囊呈中间位并结石,1例胆囊左位。结论熟悉多脾综合征各种异常的CT表现,有助于准确诊断,减少漏误诊。

多脾综合征的CT、MRI表现(附5例报道及文献复习)

目的探讨多脾综合征(PS)的CT及MRI表现,提高对PS的认识及诊断准确率。方法回顾性分析5例PS的CT、MRI影像及临床资料,观察其并发内脏及心血管系统畸形的影像学表现。结果 5例多脾综合征患者,全内脏转位3例,部分内脏翻转1例,短胰腺4例,中位肝脏1例,中位胆囊2例,小肠旋转不良3例,下腔静脉肝内段缺如、肝静脉直接汇入右心房2例,奇静脉或半奇静脉扩张与上腔静脉异常连接3例,肝总动脉起自肠系膜上动脉1例。结论多脾综合征是一组多系统发育畸形,其影像学表现多样,熟悉多脾综合征伴有其他脏器异常的各种CT、MRI表现,有助于提高对多脾综合征的认识,减少漏误诊的发生。应用胸腹部CT增强扫描、腹部MRI增强扫描有助于多脾综合征的全面诊断。

无脾综合征与多脾综合征尸检及文献复习

目的：增强对无脾与多脾综合征的认识。方法：报道我院尸检发现的无脾综合征３例、多脾综合征１例，复习文献、对该综合征的临床病理学特征进行讨论。结果：无脾综合征特征：（１）脾脏缺如；（２）心血管畸形；（３）内脏异位（倾象于右侧内脏结构重复）。多脾综合征特征：（１）多个脾脏；（２）心血管畸形。（３）内脏异位（倾象于左侧内脏结构重复）。结论：无脾与多脾综合征是一种复杂的先天性畸形、罕见。

胆道闭锁伴内脏转位多脾畸形2例

病历一、男婴，50d。G1P1，足月剖腹产，出生体重3．1kg。出生3d皮肤巩膜出现黄疸，当地治疗后黄疸无消退，并逐渐加深，生后二十多天排浅黄色间白陶土色大便。超声检查考虑为胆道闭锁、内脏倒位。胸部x线右位心。

成人多脾综合征2例

患者1 女性，32岁。因体检发现脾发育异常来我院就诊。胸部及全腹部CT 扫描示：右肺上叶支气管发育细小，右肺上叶容积减小，肝左外叶外形增大，脾位于胃体后方，呈一类圆形团块影，胰腺体尾部缺如，仅见胰头及钩突，肝静脉出第二肝门后直接回流入右心房，肝段至双肾静脉水平下腔静脉缺如，奇静脉异常增粗，向上回流入上腔静脉，双侧肾静脉回流入奇静脉，腹腔干及肠系膜上动脉共干，起始部明显狭窄，腹腔干发育细小，仅发出一支脾动脉，肠系膜上动脉向上发出肝总动脉及胃左动脉，胃旋转不良，小肠均位于腹腔右侧，回盲部位于腹腔正中，结肠均位于腹腔左侧（图1） 。心脏超声未见明显异常。

CT诊断多脾综合征1例

男,42岁,自述右下腹不适就诊,饮食、睡眠、大小便均正常,体格检查发现肝下缘可触及一不规则包块,握拳大,有轻度活动,边缘光滑,无明显压痛.超声提示肝肾间隙占位性病变,性质待定.血、尿常规及肝功能检查均正常.

多脾综合征的影像诊断

目的 提高对多脾综合征的认识及诊断水平。方法 回顾性分析 3例多脾综合征患者的影像资料。结果 3例均有右上腹多个脾脏、中位肝、右位胃及肝段下腔静脉缺如 ,奇静脉异常连接、扩张。 1例无胆囊 ,双侧左支气管结构并单心房。结论 多脾综合征是一组复杂的多系统畸形 。

多脾症和无脾症复合心脏畸形的超声心动图结果分析

目的评价多脾症和无脾症心脏畸形的超声心动图的诊断价值。方法采用超声心动图显像技术结合其他影像资料按心脏节段分析法显示多脾症和无脾症复合心脏畸形。结果多脾症复合心脏畸形常见房间隔和心内膜垫发育畸形、体静脉畸形引流;无脾症复合心脏畸形以完全性心内膜垫缺损、共同心室、肺动脉闭缩或流出道狭窄及大动脉异常多见。结论超声心动图结合X线检查肺和支气管分支形态变化可确诊多脾症和无脾症心脏大血管畸形。

多脾综合征1例尸检

患儿女，９岁。活动后心悸、气促、口唇紫绀５年，于１９９８年３月１５日入院。患儿４岁时出现活动后心悸气促、胸闷紫绀，休息后缓解。入院体查：Ｔ３７７℃、Ｐ１００次／分、Ｒ３０次／分、ＢＰ１２６／９３ｋＰａ。双肺呼吸音粗。心尖博动位于剑突下偏左，心界...

CT诊断多脾综合征伴完全性中肠旋转不良2例

病例1：患者男,31岁,左上腹不适伴阵发性隐痛2个月。CT平扫示左上腹脾区见多个大小不等结节,形态不规则,增强后强化方式与脾脏相同;胰腺粗短,仅见头颈部,体尾部未显示;小肠位于右腹,阑尾、回盲部及结肠位于左腹;下腔静脉肝内段缺如,血液经肾段与扩张的奇静脉吻合回流入上腔静脉。CT诊断：多脾综合征（图1）。

多层螺旋CT诊断多脾综合征6例

多脾综合征指多脾伴有先天性心血管和内脏发育异常的多系统联合畸形。本文回顾性分析2007-08～2011-09共6例多脾综合征患者的CT表现,探讨CT对多脾综合征的诊断价值。

多脾综合征1例

患者女，19岁。体检发现心脏杂音9年，入院进一步治疗。查体：口唇无紫绀，心前区震颤，心脏相对浊音界扩大，胸骨右缘第3肋间可闻及3～4／6级收缩期杂音。64层CT平扫与增强：双肺呈左肺两叶形态，双侧支气管呈左支气管样改变（图1）。右位心脏并增大，肺动脉干及分支增粗，室间隔缺损约1．9cm（图2，3）。

多脾综合征一例报告

多脾综合征一例报告广西壮族自治区人民医院温志红多脾综合征是一种罕见的病症，患者具两个或两个以上脾脏，伴多种类型的心血管畸形，双侧脏器结构左侧化，即双侧二叶肺，双侧低位气管分叉，对位性肝脏和非对称性器官异常￣［１］。现将笔者遇到的一例报告如下：患儿，男...

全内脏反位伴多脾并左侧结肠癌1例

患者 女，67岁。持续轻微左下腹痛数月，最近加重伴走路痛入院．查体T：36．7C，P：72次／min，R：19次／min，BP：115／76mmHg。全身浅表淋巴结未触及肿大。

多脾综合征的体部CT表现和综合诊断

目的分析多脾综合征(PS)的体部CT表现,提高对PS的认识和诊断水平,并结合影像表现,加深对其发病机制的理解。方法回顾性分析12例具有完整CT资料PS的病例。CT检查包括胸部和腹部平扫及增强扫描。重点观察胸腹部脏器和心血管异常及两者的关联性。结果 11例PS中4例心脏无异常,胸腹腔脏器异常表现包括:2例中位水平肝、中位胆囊,3例短胰,2例中肠旋转不良,1例对称性左肺。另外7例心脏存在异常,其中3例为单一性心脏异常,4例为复杂型心脏病;胸腹腔脏器异常表现包括:4例中位水平肝,2例左位肝,3例中位胆囊,1例胆囊缺如,2例左位胆囊,6例短胰,2例中肠旋转不良,4例对称性左肺。11例均见多脾、肝段下腔静脉缺如伴奇静脉/半奇静脉异常连接,其中脾脏5例位于左上腹,6例位于右上腹,胃与脾脏的位置一致。结论 PS是一组多系统畸形,胸腹部CT增强扫描有助于全面的诊断;存在心脏异常者,应行单独的心脏扫描。