苯基取代多苯环化合物的成熟度指示意义——以柴达木盆地西部古近系—新近系烃源岩为例

通过对柴达木盆地西部古近系新近系半咸水-咸水湖相烃源岩，及其热模拟实验固体残渣抽提物色谱质谱联用仪（GC—MS）分析，在样品的芳烃馏分中均检测到苯基取代三环芳烃化合物，三联苯（TrP）和苯基萘（PhN）系列，分别为邻位三联苯（O—TrP）、间位三联苯（m—TrP）和对位三联苯（p-TrP）；-位苯基萘（1-PhN）和二位苯基萘（2-PhN）。实验观察三联苯和苯基萘系列中不同取代位置的同分异构体相对含量，与烃源岩的热演化程度有-定关系。在低熟样品中o-TrP和1-PhN含量较高，随着成熟度的增加，m—TrP、P—TrP和2-PhN相对含量增加。可以总结出m—TrP〉p—TrP〉O—TrP及2-PhN〉1—PhN的热稳定序列，并将三联苯异构体相对含量参数TrP1=p-TrP／o—TrP、TrP2-（m—TrP＋p-TrP）／oTrP和苯基萘异构体相对含量参数PhNR-2-PhN／1-PhN与镜质体反射率（Ro）作对比，发现它们之间有很好的正相关性（Ro=0．47％～1．32％），尤其是在烃源岩处于成熟-高成熟热演化阶段，常规生物标志化合物成熟度参数E29aa-20s／（20S＋20R）、C31αβ—22S／（22S＋22R）、MPI1]失去指示效应，TrPl、TrP2和PhNR仍然具有指示意义。

多苯环树枝状化合物的合成及对荧光小分子荧光作用

以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺(PTDA),用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物(PTDA-3,5-DAC)。通过红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱表征了其结构。研究了PTDA-3,5-DAC与荧光小分子(曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄)组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。结果表明,合成PTDA-3,5-DAC的最佳反应条件为:反应温度160℃,反应时间4 h,催化剂对甲苯磺酸质量占反应体系总质量的2.0%,产物产率为75.67%。PTDA-3,5-DAC作用于荧光小分子的DMF溶液,荧光强度增强。随着PTDA-3,5-DAC浓度的增大,曙红B、罗丹明B和亚甲基蓝的荧光强度先增大后减小;达旦黄的荧光强度保持较小程度的增强。