相关多药耐药基因产物在胃癌个体化治疗中的临床意义

为了解胃癌多药耐药基因及其产物表达对化疗效果的影响,应用现代信息技术,收集新近的有关文献进行综合分析,提出联合检测P-糖蛋白、谷胱苷肽-S-转移酶、拓扑异构酶、肺耐药相关蛋白等基因及基因产物,对化疗方案的制定及药物的选择意义重大,为开展个体化治疗提供依据。

多药耐药基因产物及p53、Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达

目的 探讨多药耐药基因产物P -糖蛋白(P - gp)、谷胱甘肽 -S-转移酶π(GSTπ)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、p53、Bcl-2蛋白在胃癌发生、发展和耐药性产生中的作用以及相互间的关系。 方法 应用免疫组化SP法检测胃癌组织中P - gp、GSTπ及TopoⅡ与 p53、Bcl-2蛋白的表达情况。结果 胃癌组织中P - gp在淋巴结转移组和癌组织浸润达浆膜外组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组和浆膜内浸润组的阳性表达率(P<0.05) ;GSTπ及p53蛋白在淋巴结转移组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组的阳性表达率(P<0.05) ;Bcl-2蛋白的阳性表达率为50.0% ,高分化腺癌的阳性表达率显著高于未分化癌的阳性表达率(P<0.05)。胃癌组织中P- gp与 p53、Bcl-2蛋白的表达有正相关性 (r>0.3)。 结论 p53、Bcl-2蛋白参与了胃癌的发生 ;P - gp阳性表达提示胃癌细胞对化疗药物存在原发性耐药 ,同时与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关。有多种耐药机制参与了胃癌耐药性的发生。

消化道肿瘤多药耐药基因的表达与临床相关性的研究

目的:为了研究消化道肿瘤多药耐药基因及其产物表达对化疗效果的影响。方法:应用免疫组化SP法检测106份消化道肿瘤组织中pgp、GST-π和To-poⅡ表达并分析其与消化道肿瘤临床病理特征的关系。结果:消化道肿瘤组织中pgp、GST-π和TopoⅡ阳性率分别为63.1%、62.5%和52%,与性别、肿瘤大小、部位、临床分期及浸润深度无明显关系(P<0.05);高、中分化腺癌pgp阳性率明显高于低分化腺癌(P<0.05);GST-π和TopoⅡ表达与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05);印戒细胞癌TopoⅡ阳性率明显低于其他组织学类型(P<0.05)。结论:pgp、GST-π及TopoⅡ在消化道肿瘤MDR发生中起重要作用,同时检测BCL-2基因在消化道肿瘤中的表达及其与MDR的消长变化,四者联合检测对化疗方案的制定及药物的选择意义重大,为开展个体化治疗提供依据。

细支气管肺泡癌与肺腺癌组织中P53蛋白及LRP表达的对比分析

野生型P53基因突变是肺癌中最常见的基因突变之一。检测肿瘤细胞中突变型P53蛋白的表达，对评估肿瘤生物学行为、化疗耐受性等方面具有较好的临床价值；肺耐药蛋白（1ungresistance—related protein，LRP）是肺多药耐药基因产物的一种，检测肿瘤细胞中LRP的表达，