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大剂量甲氨蝶呤多药联合化疗治疗骨肉瘤的效果及预后影响因素分析 被引量:3
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作者 王月宛 董胜利 +1 位作者 李洪珂 郝申申 《实用癌症杂志》 2021年第8期1383-1385,共3页
目的分析大剂量甲氨蝶呤多药联合化疗治疗骨肉瘤的效果及预后影响因素。方法回顾性分析82例原发性骨肉瘤患者一般资料,记录随访3年期间患者的总生存率(OS)、局部复发、远处转移及不良反应,并分析其3年生存率的影响因素。结果82例患者随... 目的分析大剂量甲氨蝶呤多药联合化疗治疗骨肉瘤的效果及预后影响因素。方法回顾性分析82例原发性骨肉瘤患者一般资料,记录随访3年期间患者的总生存率(OS)、局部复发、远处转移及不良反应,并分析其3年生存率的影响因素。结果82例患者随访3年内的总生存率、局部复发率、远处转移率情况分别为79.27%、7.32%、26.83%。单因素分析发现,骨肉瘤患者的3年生存率与病理性骨折、化疗完成、组织学反应、局部复发和远处转移密切相关(P<0.05);而性别、年龄、肿瘤部位和血清AKP水平对3年生存率没有影响(P>0.05)。多因素分析结果显示,病理性骨折、组织学反应、局部复发和远处转移与疾病预后独立相关(P<0.05)。结论大剂量甲氨蝶呤多药联合化疗的骨肉瘤患者3年总生存率较高,其中病理性骨折、组织学反应、局部复发和远处转移是影响骨肉瘤患者预后的独立因素。 展开更多
关键词 大剂量甲氨蝶呤 多药联合化疗 骨肉瘤 生存率 影响因素
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利奈唑胺辅助多药联合化疗方案治疗耐药肺结核的效果研究
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作者 张诺 崔俊伟 牛文一 《中国实用医刊》 2022年第24期100-103,共4页
目的研究利奈唑胺辅助多药联合化疗方案治疗耐药肺结核的效果。方法抽取2017年1月至2021年12月濮阳市第五人民医院收治的耐药肺结核患者92例,按照治疗方案分为单一组和联合组,每组46例。单一组采用多药联合化疗方案治疗,联合组利奈唑胺... 目的研究利奈唑胺辅助多药联合化疗方案治疗耐药肺结核的效果。方法抽取2017年1月至2021年12月濮阳市第五人民医院收治的耐药肺结核患者92例,按照治疗方案分为单一组和联合组,每组46例。单一组采用多药联合化疗方案治疗,联合组利奈唑胺辅助多药联合化疗方案治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、血清因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、不良反应发生率、复发率。结果联合组总有效率(84.78%,39/46)高于单一组(58.70%,27/46),P<0.05。联合组空洞缩小时间、痰培养转阴时间、痰涂片转阴时间、空洞愈合时间短于单一组(t=14.80、25.02、13.66、20.76,P均<0.05)。治疗后,联合组CRP、PCT水平均低于单一组(t=18.68、24.79,P均<0.05)。联合组复发率(6.52%,3/46)低于单一组(34.78%,16/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利奈唑胺辅助多药联合化疗方案治疗耐药肺结核效果显著,可有效缓解机体炎症,缩短症状改善时间,降低复发风险,且安全性良好。 展开更多
关键词 肺结核 利奈唑胺 多药联合化疗
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Docetaxel and cisplatin combination chemotherapy in anthracyclines-resistant advanced breast cancer 被引量:2
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作者 Hailin Xiong Zhujun Liu Xin Cheng Kai Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第1期55-58,共4页
Objective: To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods: Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 m... Objective: To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods: Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 mg/m^2 on d1-d3 of every 28 days. Every patient was treated with at least 2 cycles and a median of 3 cycles (2-6 cycles ). Results: Five patients achieved complete response (11.1%) and 18 partial response (40.0%), 10 stable disease (22.2%). The overall response rate was 51.1%. The clinical disease control rate was 73.3%, median time to tumor progression (TTP) was 7.8 months (1.0-34.5 months), median survival time was 17.6 months (range 1.9-48.0 months), and one year survival rate was 65.2%. The main side effect was marrow suppression. The treatment was well tolerated with grades Ⅲ and Ⅳ leukopenia in nine (20%) and ten (22.2%) patients. Conclusion: Combinative chemotherapy of docetaxel and cisplatin has a good anti-tumor activity on refractory advanced breast cancer with manageable toxicity. 展开更多
关键词 breast cancer DOCETAXEL CISPLATIN combinative chemotherapy
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