莫沙必利联合小剂量多虑平治疗功能性消化不良的临床观察

目的 探讨莫沙必利与小剂量多虑平（25mg，qn）治疗功能性消化不良（FD）的临床价值及不良反应。方法 选择90例确诊为FD的病人随机分为两组，莫沙必利与小剂量多虑平（25mg，qn）组（称为治疗组）和吗叮啉与较大剂量多虑平（50mg，qn）组（称为对照组）各45例，进行临床效果与不良反应的比较。结果 治疗组有效率高于对照组（P〈0．05），但不良反应低于对照组。结论 莫沙必利联合小剂量多虑平对功能性消化不良有较好的疗效，且有相对较低的不良反应。

多虑平治疗心律失常的初步探讨

多虑平为三环类抗抑郁症药。近年研究发现该药有抗心律失常作用。自1988年5月以来试用多虑平治疗心律失常23例,取得较好效果,现分析报告如下。 临床资料 一、病例选择 本组23例,男14例、女9例。年龄18～62岁,平均51岁。症因:冠心病9例,高心病5例,心肌炎后遗症2例,植物神经功能紊乱4例,原因不明3例。心律失常病程,7天～12年。

氟西汀和多虑平治疗糖尿病伴情绪障碍的对照研究

目的探讨氟西汀对伴抑郁、焦虑的糖尿病患者的疗效及对糖代谢的影响。方法105例伴抑郁、焦虑症状的糖尿病患者被随机分为氟西汀组、多虑平组和对照组,氟西汀组在维持原糖尿病治疗方案同时加用氟西汀每日1次,每次10 mg,口服;多虑平组维持原糖尿病治疗方案,同时加用多虑平片,每日中、晚各服25 mg,对照组维持原治疗方案,不应用抗抑郁剂,疗程4周,采用Zung抑郁自评量表(SDS)与Zung焦虑自评量表(SAS)评定焦虑症状及改善情况;检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAIC)评价糖代谢情况。结果治疗4周后,氟西汀组和多虑平组SDS、SAS评分较治疗前降低(P<0.05),FPG、HbAIC水平较治疗前降低,有统计学意义(P<0.05),氟西汀组较多虑平组SAS、SDS评分降低更明显,存在统计学意义(P<0.05),2组间比较FPG、2hPG、HbAIC下降无显著性差异(P>0.05);对照组治疗前后SAS、SDS评分、FPG、2hPG、HbAIC无统计学差异(P>0.05)。结论氟西汀、多虑平明显改善糖尿病患者的抑郁焦虑症状,有助于控制血糖,氟西汀较多虑平副作用少。

多虑平治疗氯氮平所致流涎副反应

本文用小剂量多虑平治疗口服氯氮平所引起的流涎副反应,有效率92.5%,与对照组比较,副作用无明显增加。因此我们认为,小剂量多虑平可以用来治疗氯氮平所致的流涎。

小剂量多虑平配合心理干预治疗冠心病患者抑郁症状疗效分析

目的观察小剂量多虑平配合心理干预对冠心病患者抑郁症状的治疗效果。方法将280例冠心病伴抑郁症状的住院患者随机分成两组,多虑平组在心理干预同时每晚口服多虑平,12.5 mg/次;对照组只进行心理干预治疗。治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)定期进行疗效评定。结果两组治疗前后临床症状、HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量多虑平配合心理干预治疗冠心病抑郁症状疗效确切且相对安全。

多虑平联合促红细胞生成素治疗慢性病贫血的临床观察

目的探讨多虑平和促红细胞生成素(EPO)单用或联合应用治疗慢性病贫血(ACD)的临床疗效及机制。方法收集该院2010年1至2013年1月ACD患者130例,将患者分为A组(仅治疗ACD的基础病)、B组(单用多虑平治疗组)、C组(单用EPO治疗组)、D组(多虑平联合EPO治疗组)。分别于治疗后7、14、21、28、35、42、49d持续监测各组患者血红蛋白(Hb)。分别于治疗前、治疗后1月检测Hepcidin、IL-6水平。结果输血后,4组重度贫血患者Hb均在治疗后7d出现明显增高;此后,4组均随时间进展而逐渐下降,B、A组下降幅度最为明显,但B、A组差异无统计学意义(P>0.05)。D组下降幅度最为平缓,其次为C组。输血量比较趋势为D<C<B、A组。各组Hepcidin及IL-6水平在治疗后均明显降低。结论对于重度贫血的ACD患者,加用多虑平联合EPO可明显改善贫血,提高输血效率及减少输血次数,其机制除了可能与多虑平可降低IL-6及Hepcidin水平有关外,还可能通过未知的机制及途径改善机体对EPO的敏感性或延长红细胞寿命。

多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察多虑平联合左氧氟沙星及α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效。方法慢性前列腺炎患者90例,随机分为对照组(左氧氟沙星及萘哌地尔)和治疗照组(多虑平联合左氧氟沙星及萘哌地尔),每组45例,均连续用药4周后观察疗效。结果治疗组治愈7例,显效20例,有效15例,无效3例,总有效率是93.3%;对照组治愈4例,显效16例,有效14例,无效11例,总有效率是75.6%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后疼痛评分治疗组为(13.12±5.27)分和(4.38±2.07)分,对照组为(12.56±2.73)分和(6.29±3.35)分(P<0.05);排尿症状评分治疗组为(6.07±2.74)分和(2.95±1.12)分,对照组为(6.72±2.17)分和(4.05±2.39)分(P<0.05),且治疗组治疗后疼痛和排尿症状评分改善均优于对照组(P<0.05)。两组患者均未报告不良事件。结论多虑平联合左氧氟沙星及α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效满意,有良好的安全性和耐受性。

黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究

目的：应用黛力新和多虑平联合治疗心血管疾病焦虑抑郁症状的患者，研究其疗效。方法入选解放军251医院心内科2013年1-3月的高血压和冠心病焦虑抑郁患者80例。随机分为2组，对照组和治疗组，每组各40例。在常规心血管疾病治疗的基础上，治疗组加服黛力新和多虑平，对照组单纯使用治疗心血管疾病的药物和多虑平或/和苯二氮卓类药物。疗程均为6周，评价临床疗效和不良反应，同时应用汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale，HAMD）于治疗前、治疗第6周测评。结果与对照组比较，治疗组无效率降低（25.0%vs.10.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组基本控制20.0%，显效27.5%，有效27.5%，治疗组分别为38.0%，25%，27%。与治疗前比较，治疗组治疗6周后睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）。与对照组比较，治疗组睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）。治疗组2周后出现口干3例，乏力3例，食欲减退3例，腹胀便秘2例，头昏2例，困倦2例。结论黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状疗效确切，安全性欠佳。

曲马多、多虑平联用治疗丘脑痛的临床研究

目的 :探讨丘脑痛有效的治疗方法。方法 :随机选择丘脑痛 5 4例 ,分为两组 ,采用曲马多、多虑平联用治疗 2 8例 ;对照组卡马西平治疗 2 6例。以视觉模拟评分法 (visualanaloguescale,VAS)和临床治愈率作为疗效评估指标。结果 :曲马多、多虑平联用治疗组VAS评分 1.36± 0 .37;卡马西平治疗组VAS评分 3.88± 0 .5 3,两组有显著差异 (t=3.973,P <0 .0 0 1)。前者临床治愈 19例 ,治愈率 6 7.86 % ;后者临床治愈 8例 ,治愈率 30 .77% ,两组有显著差异 (χ2 =7.4 18,P =0 .0 0 6 )。结论 :曲马多。

伊托必利与多虑平联合治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察伊托必利联合多虑平治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 120例IBS患者随机分为2组。试验组67例应用伊托必利50 mg,3次/d餐前30 min口服;多虑平25 mg,1次/晚,口服;对照组53例应用伊托必利50 mg,口服;维生素B1 20 mg,1次/晚,口服。4周为1个疗程。结果试验组患者腹痛、腹部不适、稀便次数、排便后腹痛减轻、硬便性状和硬便次数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而2组的腹胀、稀便性状和粘液便比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总有效率为86.6%明显高于对照组的73.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗抑郁治疗可提高IBS的疗效。

多虑平辅助治疗冠心病合并早搏的临床观察

目的观察多虑平辅助治疗冠心病合并早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并早搏患者随机分为2组,对照组(45例)予以阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、他汀类、美托洛尔等治疗;治疗组(47例)在对照组用药的基础上加服多虑平。2组疗程均为4周,观察2组治疗前后的临床症状、心电图、24小时动态心电图及药物不良反应等变化。结果 2组治疗后临床症状均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组胸痛、胸闷、心悸和失眠等症状改善较对照组更显著(P<0.05);治疗组临床症状总有效率(97.9%)优于对照组(71.1%),差异有统计学意义(P<0.01);24h动态心电图显示2组室性早搏、房性早搏和交界性早搏治疗后均明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更显著(P<0.01);治疗组早搏改善总有效率(室性早搏88.9%、房性早搏93.8%、交界性早搏92.3%)优于对照组(分别为58.8%、60.0%和61.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论多虑平辅助治疗冠心病合并早搏疗效好,不良反应少,安全性高。

RP－HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解，ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９５７，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为３．１％～６．２％。阿普唑仑和多虑平的最低检出限分别为１．２ｎｇ和４ｎｇ。本法简便、快速、灵敏、准确，适用于阿普唑仑和多虑平血药浓度的同时监测及临床药理学研究。

米氮平与多虑平对抑郁症患者心电图的影响比较

目的探讨米氮平与多虑平治疗抑郁症时对心电图的影响。方法将85例抑郁症患者随机分为米氮平组和多虑平组,于入组时、治疗后第12周时检查心电图,并进行相关分析。结果米氮平组心电图异常发生率为13.33%,多虑平组发生率为66.67%,有显著性差异(P<0.01);米氮平组心电图异常的其他各项指标均低于多虑平组,两组心电图异常的发生率随剂量增加而增大。结论米氮平对心电图影响小,异常发生率低于多虑平。

神衰康合用多虑平治疗神经症性失眠临床观察

目的 探讨神衰康合用多虑平对神经症性失眠的疗效。方法 10 0例神经症性失眠患者 ,被随机分成 2组。神衰康、多虑平为治疗组 ,氯硝西泮、多虑平为对照组。结果 两组比较 ,神衰康、多虑平组优于氯硝西泮、多虑平组 ,有统计学意义。结论 神衰康、多虑平治疗神经症性失眠疗效好 ,副作用小 ,疗程短。

复方甘草甜素联合西替利嗪及多虑平治疗荨麻疹

目的:分析复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性。方法:将296例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组144例,西替利嗪10 mg,po.qd,多虑平25 mg,po tid;治疗组152例,在对照组的基础上加服复方甘草甜素片75 mg,tid,两组均连用4周。结果:治疗组和对照组有效率分别为82.89%、61.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用。

原发性三叉神经痛患者行卡马西平联合多虑平治疗的临床价值

目的分析卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法选取原发性三叉神经痛患者90例,随机分为两组各45例,对照组给予卡马西平单药治疗,观察组给予卡马西平联合多虑平治疗,比较两组临床疗效。结果对照组、观察组治疗总有效率为73.3%、95.6%;两组差异显著(P<0.05)。两组治疗后观察组疼痛程度评分、睡眠质量评分均显著低于对照组(P<0.05),治疗期间两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。经3个月随访,对照组复发率22.2%,观察组复发率1.7%,两组差异显著(P<0.05)。结论卡马西平联合多虑平对原发性三叉神经痛患者有显著应用价值,能够减轻疼痛程度,改善患者睡眠情况,且不会导致不良反应发生风险加大,值得推广。

奥美拉唑、莫沙必利联合多虑平治疗反流性食管炎的临床观察

反流性食管炎(RE)是十分常见的消化道动力障碍性疾病,是由于下食管括约肌功能紊乱引起胃内容物反流导致食管黏膜损害并引发一系列慢性症状.目前病因尚不清楚,但临床上常有一部分病人合并功能性消化不良、肠易激综合征等症状,部分病人加用抗精神心理障碍药物后疗效明显,故考虑本病可能与精神心理障碍有关,特设计本试验予以验证.