多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌的疗效及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌患者的疗效。方法选取84例进展期胃癌患者,依据随机数表法分为2组,各42例,对照组接受5-氟尿嘧啶+顺铂新辅助化疗,观察组接受多西他赛+替吉奥新辅助化疗,均治疗3个周期,分析疾病控制效果,比较两组治疗前与治疗3个周期后的血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA199)、癌胚抗原(CEA)]变化情况,记录不良反应出现情况。结果观察组疾病控制率为54.76%,略高于对照组的42.86%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CA199、CEA值对比,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗3个周期后,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);此外,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌患者经多西他赛联合替吉奥新辅助化疗可有效保证治疗效果,降低CA199、CEA水平,具有一定安全性。

多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物的影响

目的:观察探讨多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取金乡县人民医院2019年1月至2022年1月接收的66例非小细胞肺癌患者,按治疗方式差异设为常规组(给予手术治疗,33例)、试验组(给予多西他赛+顺铂新辅助化疗+手术治疗,33例)。对比两组的疾病控制率、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CA21-1)、糖类抗原199(CA199)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平、生存率及不良反应发生率。结果:试验组疾病控制率96.97%,比常规组75.76%高(P<0.05)。治疗前,两组血清肿瘤标志物水平差异较小(P>0.05);治疗后,试验组血清CA125、CA21-1、CA199、SCC、CEA水平均比常规组低(P<0.05)。与常规组相比,试验组1年生存率、2年生存率、3年生存率均更高(P<0.05)。试验组不良反应发生率与常规组比较差异较小(P>0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗能进一步提高疾病控制率,下调肿瘤标志物的表达,延长患者生存期,且安全性较高,不良反应未显著增加,可推广应用。

多西他赛联合比卡鲁胺对晚期前列腺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

目的探讨多西他赛联合比卡鲁胺在晚期前列腺癌患者中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年1月本院收治的86例晚期前列腺癌患者,按随机数表法分为两组,各43例。对照组予以比卡鲁胺治疗,观察组加用多西他赛治疗,连续治疗12个月。对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物、生活质量及不良反应。结果观察组治疗总有效率为76.74%(33/43),高于对照组的55.81%(24/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)与生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA为(10.15±1.06)ng/mL、CA125为(42.69±4.17)U/mL、CA199为(39.49±3.20)U/mL、AFP为(23.47±2.95)ng/mL、CYFRA21-1为(4.12±0.63)ng/mL,低于对照组的(14.31±1.57)ng/mL、(54.28±5.20)U/mL、(45.38±3.82)U/mL、(30.23±3.28)ng/mL、(6.39±1.24)ng/mL;观察组GQOLI-74各维度评分分别为(78.35±3.47)分、(75.42±3.15)分、(79.86±3.97)分、(80.53±3.72)分,高于对照组的(69.78±3.05)分、(67.22±2.68)分、(72.58±3.48)分、(73.69±3.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌患者效果显著,可有效降低机体肿瘤标志物水平,改善生活质量,且无严重不良反应,临床可大力推广。

多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及其对肿瘤标志物的影响

目的 探讨多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及其对肿瘤标志物的影响。方法 选取2021年3—12月南华大学附属长沙中心医院收治的进展期胃癌患者60例作为研究对象,根据化疗方案分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用多西他赛+氟尿嘧啶化疗,试验组患者采用多西他赛+替吉奥化疗,2组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前及疗程结束后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、健康调查量表36(SF-36)评分及药物不良反应发生率。结果 试验组疾病控制率为60.00%,客观有效率为40.00%,分别高于对照组的33.33%、16.67%(χ^(2)值分别为4.286、4.022,P值分别为0.038、0.045)。治疗3个疗程后,2组血清CA19-9、CA72-4、CEA及IL-6、IL-1β、TNF-α水平较治疗前降低,且试验组较对照组更低(P<0.01)。2组治疗期间恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后,2组SF-36评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。结论 多西他赛联合替吉奥化疗可增强进展期胃癌的疗效,可更有效地减轻机体炎性反应,降低肿瘤标志物水平,进而延缓病情,提高患者的生存质量,且安全性较高。

艾迪注射液联合DP化疗方案对NSCLC血清肿瘤标志物水平的影响

目的探讨艾迪注射液结合多西他赛+顺铂(DP)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2020年10月至2022年10月在本院收治的96例NSCLC患者,使用随机数字表法将其分为艾迪联合DP组和DP组各48例,并比较两组的疗效、血清肿瘤标志物水平以及不良反应的差异。结果艾迪联合DP组有效率41.67%,明显高于DP组(22.92%)(P<0.05)。治疗后,艾迪联合DP组和DP组的CEA和CYFRA21-1水平均显著降低(P<0.05),而艾迪联合DP组的降低幅度显著低于DP组(P<0.05)。此外,两组不良反应发生率也存在显著差异(P<0.05)。结论艾迪注射剂和DP化疗的联合治疗对NSCLC疗效显著,有助于降低肿瘤标志物水平并减少不良反应发生率。

盐酸安罗替尼联合多西他赛治疗晚期食管癌的疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响

目的探讨盐酸安罗替尼联合多西他赛治疗晚期食管癌疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法纳入2017年1月至2019年1月在河南省南阳市中心医院接受放化疗治疗的晚期食管癌患者106例,将患者按随机数字表法分为对照组53例和研究组53例,对照组给予5-氟尿嘧啶与顺铂化疗联合放疗治疗,研究组在对照组的基础上给予安罗替尼联合多西他赛治疗,比较两组患者一般临床病理资料、近期疗效及不良反应,比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物糖抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)、糖抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平和免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)表达水平变化,绘制两组食管癌患者治疗后3年生存情况的Kaplan-Meier生存曲线,Log-tank检验分别比较两组患者治疗后3年的总生存率。结果两组患者年龄、性别、体重指数、病理类型、病变部位、病变直径及TNM分期比较差异无显著性(P>0.05),研究组患者中PR、ORR及DCR患者所占的比例明显高于对照组患者(P<0.05),而PD患者所占的比例明显低于对照组患者(P<0.05),治疗后两组血清肿瘤标志物表达水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗后研究组患者血清肿瘤标志物表达水平明显低于对照组患者(P<0.05),治疗后研究组患者血清CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)表达水平较治疗前明显升高,并且明显高于同一时间点的对照组患者(P<0.05),治疗后研究组患者血清CD8^(+)表达水平较治疗前明显降低,并且明显低于同一时间点的对照组患者(P<0.05),Kaplan-Meier生存曲线显示,研究组患者治疗后1年、2年、3年总生存率明显高于对照组患者(97.2%、57.6%、32.4%比82.3%、38.5%、17.6%,χ^(2)/P=5.458/0.012)。结论盐酸安罗替尼联合多西他赛可有效降低晚期食管癌患者血清肿瘤标志物表达水平,增强患者细胞免疫功能,提高患者近期疗效和远期生存率,并且安全性高。

乳腺癌紫杉醇化疗敏感性的生物标志物相关研究进展

根据美国癌症协会的最新统计,乳腺癌已成为全球女性的第一好发肿瘤和最常见的恶性肿瘤,占新发病例数的32%,发病率持续保持快速增长。同时也是排名第二的女性致死肿瘤,仅次于肺癌[1]。现阶段,化疗被认为是提高乳腺癌患者总生存率的最有效的选择之一。大多数乳腺癌患者都将接受紫杉醇(paclitaxel,PTX)治疗,紫杉醇和多西紫杉醇作为推荐的一线治疗方案[2]。然而,约30%的患者对紫杉醇治疗出现敏感性降低,这就会导致癌症化疗失败,并产生较差的临床结果[3]。

观察多西他赛联合顺铂同步放化疗在中晚期宫颈癌中的应用效果

探讨中晚期宫颈癌(CC)应用多西他赛联合顺铂同步放化疗的效果。方法 选择横州市人民医院2016年1月~2020年12月收治的30例中晚期CC患者根据治疗方案不同分为对照组(顺铂单药放疗)与观察组(多西他赛联合顺铂同步放化疗)。比较效果。结果 观察组总有效率、随访3年生存率更高,而治疗3个月肿瘤标志物水平更低,治疗后半年生活质量评分更高,两组有差异(P<0.05);两组不良反应无差异(P>0.05)。结论 与顺铂单药放疗比较,顺铂联合多西他赛同步放化疗治疗中晚期CC,虽然会增加不良反应,但可以明显提高临床疗效,更好地改善肿瘤标志物,促进患者生活质量提升,进一步提高患者随访期间生存率,值得临床应用。

基于不同肿瘤标志物的表达水平评估多西他赛联合顺铂治疗食管癌的化疗效果

目的观察多西他赛联合顺铂化疗治疗食管癌的效果及部分肿瘤标志物的水平变化情况。方法对本院收治的50例食管癌患者给予TP方案化疗,静脉滴入多西他赛75mg/m2,d1;静脉滴入顺铂80mg/m2,d1～d3,21d重复,所有患者进行3个周期化疗,监测化疗前后患者4项肿瘤标志物含量CEA、CA19-9、SCC、CA724水平,观察比较临床患者近期疗效、毒副反应、1年生存率、治疗前后不同肿瘤标记物水平变化情况。结果总有效率(CR+PR)为78%,1年生存率为52%,化疗后患者的临床分期明显降低;主要毒副反应是骨髓抑制I,级白细胞下降为13例(26%),Ⅱ级21例(42%),脱发46例(92%),肌肉或关节痛29例(58%),恶心纳差27例(54%),疲劳16例(32%),均经对症处理后得到缓解,化疗不良反应可以耐受,化疗后患者血清CEA、CA19-9、CA724、SCC明显低于化疗前。结论多西他赛加顺铂化疗配合放疗治疗食管癌临床疗效确切,降低病情分期,毒副反应轻,患者能够耐受,近期疗效可靠,值得临床进一步研究,建议引入肿瘤标志物的疗效评估标准。

顺铂联合多西他赛治疗对非小细胞肺癌患者不良反应、肿瘤标志物水平及效果的影响

目的 探讨顺铂联合多西他赛治疗对非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)患者不良反应、肿瘤标志物水平及效果的影响。方法 回顾性选取泰州市第二人民医院2020年5月至2021年9月收治的74例NSCLC患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,各37例。对照组患者接受多西他赛治疗,观察组患者接受联合顺铂治疗。对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物、不良反应发生情况及生存质量。结果 观察组患者总缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)均降低,且观察组均低于对照组(均P <0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各项世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL)评分均升高,且观察组均高于对照组(P <0.05)。结论 对于NSCLC患者,多西他赛联合顺铂治疗能降低肿瘤标志物水平,提高生存质量,保证疗效和安全性。

多西他赛联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的分析多西他赛分别联合顺铂、奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果差异。方法回顾性分析贵溪市人民医院2019年1月到2021年12月收治的100例老年晚期NSCLC患者,按照不同治疗方法将其分为两组,对照组(n=50例)采取多西他赛联合顺铂治疗,观察组(n=50例)采取多西他赛联合奈达铂治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤标志物水平有所下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取多西他赛联合奈达铂治疗老年晚期NSCLC患者效果显著,能有效改善血清肿瘤标志物,安全性较好。

多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部进展期乳腺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部进展期乳腺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法回顾性分析96例局部进展期乳腺癌患者的病历资料。根据新辅助化疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组48例。观察组患者接受多西他赛联合表柔比星新辅助化疗,对照组患者接受紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效及治疗前后血清肿瘤标志物水平。结果观察组患者的缓解率、疾病控制率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肾功能不全、肝功能不全的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,观察组患者的血清糖类抗原153(CA153)水平明显低于对照组(P﹤0.01);治疗后,观察组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部进展期乳腺癌能明显降低血清肿瘤标志物水平,值得临床进一步推广研究。

以替吉奥为基础的新辅助化疗对胃癌患者肿瘤标志物水平及近期生存率的影响

目的分析以替吉奥为基础的新辅助化疗对胃癌患者肿瘤标志物水平及近期生存率的影响。方法选择2018年2月—2022年2月莆田学院附属医院收治的胃癌患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。2组患者均给予腹腔镜微创手术,术前对照组给予替吉奥胶囊,观察组在对照组基础上给予多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、肿瘤标志物[白介素-2受体(SIL-2R)、糖类抗原125(CA125)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、生活质量[卡氏功能评分(Karnofaky)],以及近期生存率。结果观察组疾病控制率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020)。治疗后,2组血清SIL-2R、CA125、SDF-1、CEA水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组Karnofaky评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);随访3个月时,2组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访6、12个月时观察组生存率均高于对照组(P<0.01)。结论以替吉奥为基础的新辅助化疗在胃癌治疗中效果显著,可降低肿瘤标志物水平,提高患者生活质量及近期生存率。

安罗替尼对Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及肿瘤相关生长因子水平的影响

目的研究安罗替尼对一线治疗后的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及肿瘤相关生长因子水平的影响。方法选取102例一线治疗后的Ⅳ期NSCLC患者随机分组,对照组51例给予多西他赛化疗,观察组51例给予多西他赛联合安罗替尼,比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物、相关生长因子水平和毒副反应。结果观察组治疗后,血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段抗原、癌胚抗原水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后,血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子水平均低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);两组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼对一线治疗后的Ⅳ期NSCLC患者效果显著,能够降低血清肿瘤标志物水平,抑制肿瘤新生血管生成,安全性高。

多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺对不同分子分型乳腺癌患者临床疗效及肿瘤标志物表达的影响

目的:探讨多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺为新辅助化疗(NAC)方案对不同分子分型乳腺癌患者临床疗效及肿瘤标志物表达的影响。方法:选取2014年1月-2016年1月我院局部晚期乳腺癌女性患者88例,依据分子分型分为Luminal A型(23例)、Luminal B型(21例)、基底细胞型(11例)、HER2过表达型(18例)和正常乳腺样型(15例)。所有患者均予多西他赛注射液+盐酸表柔比星注射液+注射用环磷酰胺连续治疗6个周期(每21 d为1个周期),比较各分子分型乳腺癌患者的总有效率和病理完全缓解(p CR)率,以及治疗前后血清中肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白(CA)125、CA153]的表达水平,记录不良反应的发生情况。结果:88例患者的总有效率为63.64%,其中基底细胞型乳腺癌患者的总有效率为72.73%,显著高于其他分子分型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);而其他各分子分型患者总有效率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。88例患者的p CR率为27.27%,以基底细胞型乳腺癌患者的p CR率最高(45.45%);除HER2过表达型与正常乳腺样型患者p CR率无明显差异(P>0.05)外,其余各分子分型患者p CR率两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,各分子分型乳腺癌患者血清中CEA、CA125、CA153的表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,各分子分型患者CEA、CA125、CA153的表达水平均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但各分子分型患者上述标志物表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各分子分型乳腺癌患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺的NAC方案可降低乳腺癌患者体内肿瘤标志物的表达水平,对各分子分型乳腺癌均有一定的治疗效果。基底细胞型乳腺癌患者的总有效率和p CR率优于其他各分子分型患者,该NAC方案可作为基底细胞型乳腺癌的首选治疗方案。

多西他赛联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌对患者肿瘤标志物水平的改善探讨

目的探讨多西他赛联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌对患者肿瘤标志物水平的改善情况。方法选取2019年1月至2019年12月于济宁市梁山县人民医院就诊的72例乳腺癌患者,按照掷硬币分组法进行分组,对照组(字面)36例实施紫杉醇联合吡柔比星治疗,观察组(花面)36例予以多西他赛联合吡柔比星治疗。比较两组患者的肿瘤标志物水平、不良反应发生情况、疾病控制情况、1年生存率及复发率。结果化疗后,观察组患者的癌胚抗原、CA125、CA153水平以及1年复发率均低于对照组,疾病控制率高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的药物不良反应发生率与1年生存率比较差异无显著性(P>0.05)。结论乳腺癌患者采用多西他赛联合吡柔比星化疗治疗具有较为理想的效果,可改善肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应发生率及复发情况的发生。

固本扶正汤联合多西他赛+卡铂治疗宫颈癌疗效分析

目的:分析固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗宫颈癌(CCA)的临床疗效。方法:回顾性选取2021年1月—2023年9月新密市中医院收治的60例CCA患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(n=29)和观察组(n=31)。对照组单用多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗,观察组采用固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗。比较2组治疗3个疗程后的疾病控制率,治疗1、3个疗程后生存质量改善情况;2组治疗前、治疗1和3个疗程后T淋巴细胞亚群(CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物指标[肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原125(CA125)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平及治疗期间毒副反应发生情况。结果:2组疾病控制率比较,观察组为80.65%,对照组为68.97%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3个疗程后,2组生存质量下降率比较,观察组分别为19.35%、6.45%,均低于对照组的48.28%、31.03%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清TSGF、CA125、TGF-β1水平比较,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组肝功能损害、胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗CCA可有效减轻免疫功能损伤,延缓疾病进展,提高患者生存质量,且安全性有保障。

多西他赛联合三维适形放疗对中晚期食管癌患者肿瘤标志物的影响

目的:探讨DOC联合3DCRT对中晚期食管癌患者肿瘤标志物的影响及其安全性。方法:采用随机数字表法将我院于2019-01~2021-06收治的52例中晚期食管癌患者分为单独治疗组26例,联合治疗组26例。单独治疗组给予3DCRT,联合治疗组在单独治疗组的基础上给予DOC注射液,两组均治疗6周,随访2年。比较治疗6周后两组临床疗效,肿瘤标志物水平,随访期间两组总生存期、无进展生存期、生活质量评分及治疗期间毒副反应。结果:治疗6周后,联合治疗组客观缓解率为80.77%,高于单独治疗组的61.54%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗6周后,两组血清CA125、CA199、CEA水平均降低,且联合治疗组低于单独治疗组(P<0.05)。随访期间,联合治疗组总生存期、无进展生存期、生活质量评分高于单独治疗组(P<0.05)。治疗期间,联合治疗组总毒副反应发生率为7.69%,低于单独治疗组的34.62%(P<0.05)。结论:DOC联合3DCRT可降低中晚期食管癌患者肿瘤标志物水平,延长患者生存时间,改善患者生活质量,进而可提高患者临床疗效,且安全性较高。

毫米波联合多西他赛加顺铂在非小细胞肺癌治疗中的效果分析

目的分析毫米波联合多西他赛加顺铂在非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)治疗中的效果。方法目的选取2021年7月—2023年7月金湖县人民医院收治的82例NSCLC患者为研究对象,以治疗方法不同分为对照组和研究组,每组41例。对照组使用多西他赛治疗,研究组使用毫米波联合多西他赛加顺铂治疗。比较两组症状缓解情况、肿瘤标志物水平、不良反应。结果研究组症状缓解率(82.93%)高于对照组(63.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.976,P<0.05)。研究组的肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论毫米波联合多西他赛加顺铂在NSCLC治疗中能够发挥积极作用,不仅降低肿瘤标志物水平,还可缓解临床症状,且安全性较高。

乳腺癌表阿霉素、多西他赛化学治疗后频发室性早搏、心肌标志物和肌酸激酶水平升高一例

1临床资料 患者女，48岁，诊断为右乳浸润性导管癌（cT3N3M3）．于2016年9月在外院行化学治疗。患者既往有高血压病史3年，口服尼群地平。血压控制尚可。否认心、肝、脾、肾等病史。