雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

目的观察雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将72例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组36例。对照组给予500 mg·m^-25-氟尿嘧啶,第1,8天,静脉滴注+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注;试验组给予3 mg·m^-2雷替曲塞,第l天,静脉滴注15 min+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注。2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡。比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存时间(mPFS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ORR分别为44.44%(16例/36例)和27.78%(10例/36例),DCR分别为83.33%(30例/36例)和58.33%(21例/36例),mPFS分别为(4.03±0.58)和(2.44±0.87)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为63.89%和69.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,其能有效延长患者的无疾病进展时间,且不增加药物不良反应的发生率。

鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的探究鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年2月西安市胸科医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(41例)和治疗组(39例)。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射剂,60 mg/m2;第1～3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m2,21 d为1个周期,治疗2个周期。治疗组在对照组基础上口服鹤蟾片,6片/次,3次/d,直至放化疗结束。观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生活质量、T细胞亚群、生存情况、毒副反应。结果治疗后,对照组和治疗组的客观有效率分别为39.02%、61.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清细胞角蛋白21片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组生理状态(PWB)评分、肺癌附加的关注(LCS)评分、肺癌生存质量评价量表(FACT-L)总分和Karnofsky(KPS)评分明显升高,治疗组PWB评分、功能状态(FWB)评分、情感状态(EWB)评分、LCS评分、FACT-L总分和KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显下降,CD8+水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T细胞亚群水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随访后,对照组和治疗组中位无进展生存期分别为5.3、7.5个月,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞计数减少、肾功能损害、肝功能损害、腹泻的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,能降低肿瘤标志物水平,提高患者免疫力,减轻毒副反应,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。