多西他赛与吉西他滨联合顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的效果

评估多西他赛与吉西他滨联合使用顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的疗效。方法 纳入我院2020年1月~2022年5月期间的64例晚期三阴乳腺癌患者,依照治疗方案不同分为两组:多西他赛组(多西他赛联合顺铂治疗)和吉西他滨组(吉西他滨联合顺铂治疗),每组32例患者。对比两组患者的治疗效果。结果 观察到多西他赛组患者的治疗效果优于吉西他滨组(P<0.05)。结论 多西他赛联合顺铂治疗的应用可以显著提高晚期三阴乳腺癌患者的治疗效果。

多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝转移瘤的初步观察

目的评价多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗鼻咽癌肝转移瘤的初步疗效及其毒性反应,探讨鼻咽癌肝转移瘤新的姑息化疗方案。方法诊断明确的鼻咽鳞癌肝转移瘤患者9例,DOC 75 mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP 80 mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复化疗。每程化疗后10 d进行血常规及生化常规检查,并观察其他毒副反应。4个周期后行CT或MRI检查评价肝脏病变情况。结果1例获得完全缓解,6例部分缓解,2例病情稳定。多西他赛联合顺铂方案的毒副反应较轻,主要表现为胃肠道反应及骨髓抑制如粒细胞减少、血小板减少。其余毒副反应则较少。结论多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝转移瘤的近期临床疗效较好,同时其具有应用简便、毒副反应较轻的优点。

腹腔热灌注联合多西他赛、奥沙利铂静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的:探讨肿瘤细胞减灭术(CRS)后腹腔热灌注联合多西他赛、奥沙利铂静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:取2011年1月至2014年12月在河北医科大学第二医院就诊的晚期卵巢癌患者42例,其中观察组21例(CRS后+腹腔热灌注+多西他赛、奥沙利铂静脉化疗)、紫杉醇+卡铂组21例(CRS后+紫杉醇、卡铂静脉化疗)。比较两组的疗效、肿瘤控制、腹水控制、生活质量、治疗过程中的不良反应及并发症、无进展生存期(PFS)等。结果:观察组与对照组肿瘤控制差异无统计学意义(P>0.05);腹水控制、生活质量、PFS均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应及并发症无明显差异(P>0.05)。结论:在临床上对于晚期卵巢癌患者采取CRS术后腹腔热灌注联合多西他赛、奥沙利铂静脉化疗,对于患者的疗效、肿瘤控制、腹水控制、生活质量、PFS有提高,且不明显增加不良反应及并发症。

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

为了观察多西他赛联合顺铂(DDP)化疗方案治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应,制定化疗方案如下:多西他赛60mg/m2,静脉滴入1h,d1;DDP30mg/m2,静脉滴入,d2～d4。21d为1个周期,完成3个周期后判定疗效。全组病例110例:初治78例有效率46%(36/78),复治32例,有效率25%(8/32),总有效率40%(44/110)。主要毒副反应为恶心、呕吐和骨髓抑制。初步研究结果提示,多西他赛联合DDP是治疗晚期食管癌有效且毒性较少的联合化疗方案。

多西他赛静脉联合顺铂动脉介入栓塞治疗复发性宫颈癌的临床研究

目的：研究盆腔动脉介入栓塞化疗在宫颈复发癌治疗中的临床效果、毒副反应及时机。方法：27例复发宫颈癌患者给予多西他赛75mg/m^2静脉滴注,顺铂60-80mg/m^2盆腔动脉灌注后栓塞。结果：27例患者中,完全缓解（CR）3例（11.11%）,部分缓解（PR）12例（44.44%）,病情缓解（SD）9例（33.33%）,疾病进展（PD）3例（11.11%）,总有效率（CR＋PR）为55.56%。主要毒副作用为发热、局部坠痛、恶心、呕吐、骨髓抑制等。结论：盆腔动脉介入栓塞化疗治疗复发宫颈癌疗效显著,毒副反应轻,值得临床推广。应在手术放射治疗前或同步进行。

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

背景与目的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。本研究旨在分析多西他赛加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法本组共治疗64例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌,采用多西他赛75mg/m2静脉注射,第1天,卡铂AUC=5静脉注射,第2天。结果全组总有效率CR+PR为42.6%,临床获益率CR+PR+SD为68.9%,中位生存期14个月,1年生存率45.23%。初治病例1年生存率48.84%,中位生存期14个月;复治病例1年生存率37.89%,中位生存期12个月,两组之间差异有统计学意义(P=0.0233)。ⅢB期病例1年生存率44.86%,中位生存期15个月;Ⅳ期病例1年生存率39.75%,中位生存期12个月,两组之间差异有统计学意义(P=0.0354)。腺癌、鳞癌患者的疗效差异无统计学意义。主要毒副反应为粒细胞下降、乏力、恶心呕吐及脱发等。结论多西他赛联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,副反应轻微,可作为晚期非小细胞肺癌的一线和二线治疗方案。

脾多肽联合多西他赛及顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察脾多肽对多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将60例NSCLC患者随机分为两组:脾多肽组(30例):脾多肽联合多西他赛+顺铂;对照组(30例):单用多西他赛+顺铂。脾多肽组于开始联合化疗方案时即给予脾多肽6 ml/d,静脉滴注,连续应用2周。分别于化疗前后对患者血常规(包括外周血白细胞,血小板,血红蛋白),肝肾功能,消化道反应,免疫功能,生存评分,疗效进行评价。结果:脾多肽组及对照组的总有效率分别是46.7%和43.3%。治疗后,脾多肽组的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板较治疗前的下降程度均比对照组低;治疗后,脾多肽组免疫指标:NK细胞、T细胞、CD4阳性细胞百分率及CD4/CD8比值均较治疗前和对照组明显增加。结论:脾多肽联合多西他赛+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性值得临床推广。

顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期的应用

目的观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果。方法42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组(2007年7月—2011年1月)25例和对照组(2003年7月—2007年6月)17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4～10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6～8个周期。观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率。结果两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长。结论中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好。

IMRT联合HDR-ICBT放射治疗同步多西他赛及顺铂化疗对局部晚期子宫颈癌的疗效

探讨调强放射治疗(IMRT)联合高剂量率腔内后装放射治疗(HDR-ICBT)同步多西他赛及顺铂化疗治疗局部晚期子宫颈癌的临床疗效和安全性。选取2015年3月至11月安徽医科大学附属第一医院放射治疗科就诊的60例局部晚期子宫颈癌患者,随机均分为同步放化疗(CCRT)组和单纯放射治疗(RT)组,每组30例。RT组单纯采用IMRT联合HDR-ICBT放射治疗,CCRT组IMRT联合HDR-ICBT放射治疗同步行多西他赛联合顺铂化疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果显示,患者均出现不同程度的放化疗相关不良反应,CCRT组骨髓抑制发生率显著高于RT组(P<0.05),其他不良反应发生率2组无统计学差异(均P>0.05)。CCRT组治疗有效率(93.33%)显著高于RT组(73.33%,P=0.038)。CCRT组2、3年无进展生存率均明显高于RT组(P<0.05)。2组1、2、3年总生存率无统计学差异(P>0.05)。IMRT联合HDR-ICBT放射治疗同步多西他赛及顺铂化疗方案治疗局部晚期子宫颈癌,患者耐受性良好,延长了无进展生存期,值得临床推广应用。

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:初治、晚期非小细胞肺癌75例,随机分为观察组和对照组。观察组40例,应用多西他赛联合顺铂化疗;对照组35例,应用异长春花碱联合顺铂化疗。观察两组疗效和毒副反应,2周期后评价疗效。结果:75例患者均可评价疗效,近期有效率分别为50%、42.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无显著性差异(P>0.05)。观察组有2例患者出现严重体液潴留,未出现相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,但可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前激素的预处理、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的处理。

紫杉醇及多西他赛联合顺铂治疗Ⅲ_B期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的:比较紫杉醇(泰素)及多西他赛加顺铂方案对Ⅲ_B期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:选取初治Ⅲ_B期非小细胞肺癌45例,分别应用紫杉醇加顺铂、多西他赛加顺铂方案化疗,观察化疗毒副反应,2周期后评价疗效。结果:43例可评价疗效,两组的近期有效率分别为42·3%和52·9%,无显著性差异(χ2=0·467,P=0·494)。二组间Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无统计学差异(P>0·05)。泰素组无严重体液潴留及化疗相关性死亡病例,但多西他赛组有4例患者出现严重体液潴留,其中2例死亡。结论:两方案的近期疗效和主要毒副反应相似,但多西他赛可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前的激素足量、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的积极处理。。

多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌临床研究

目的研究多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法共入选69例,采用第1天,多西他赛60mg/m2,第2天或分次给药,顺铂70～75 mg/m2,每3～4周为1个周期,连用2～4个周期。结果 8例因化疗毒副反应只进行1个周期化疗而无法评价疗效;部分有效14例,总有效率23.0%(14/61例),疾病控制率59.0%(36/61例),1年生存率14.5%(10/69例),中位生存期6.4个月。69例均可评价毒副反应,白细胞及中性粒细胞下降100%,Ⅲ度以上白细胞及中性粒细胞减少分别为81.2%(56/69例)、88.4%(61/69例),中性粒细胞减少性发热34.8%(24/69例),贫血及血小板下降以Ⅰ、Ⅱ度为主。结论多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者有效,剂量限制毒性为粒细胞减少,毒副反应高可耐受。

替吉奥联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后各1次,口服化疗,第1～14天,服用14天后停药7天。每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果 52例均可评价,其中6例达到完全缓解(CR),22例达部分缓解(PR),15例达稳定(SD),9例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.8%,临床受益率为82.7%。主要不良反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西他赛化疗治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的:观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌病人43例。d 1多西他赛75 mg·m^(-2),顺铂70～75 mg·m^(-2),21 d为一个周期,每2个周期评价疗效,共完成4个周期。结果:43例病人共完成165个周期化疗,均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,微效(MR)7倒,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)9例,总有效率(RR)49％,临床获益率79％,中位生存期(MST)是10．7 mo,疾病进展时间(TTP)是7．2 mo,1年生存率是39％。主要不良反应是白细胞下降、消化道反应、乏力、脱发。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,耐受良好。

多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法82例晚期胃癌患者接受联合化疗至少2周期,每2周期评判一次治疗效果,并跟踪随访疾病进展时间及生存时间。结果82例患者均可进行疗效评价,客观有效率42.68%,疾病控制率64.63%。远期疗效:中位疾病进展时间7.2个月,中位生存时间11.6个月,1 a生存率36.8%。主要不良反应为血液学毒性、外周神经毒性及脱发。结论本方案治疗晚期胃癌,有较好近、远期疗效,毒副反应可耐受,可根据患者个体的状况选择应用。

多西他赛联合奥沙利铂化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选取住院治疗的118例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字法分为观察组和对照组各59例,对照组患者行顺铂联合多西他赛治疗,观察组患者行奥沙利铂联合多西他赛治疗,比较两组患者实体肿瘤疗效差异、疾病无进展生存时间、总体生存时间以及不良反应发生率等疗效指标差异。结果观察组患者完全缓解、部分缓解以及临床有效率依次为11.9%(7/59)、47.5%(28/59)、59.3%(35/59),对照组为8.5%(5/59)、39.0%(23/59)、47.5%(28/59),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者疾病无进展生存时间、总体生存时间依次(12.17±0.98)月、(20.07±2.38)月,均明显长于对照组的(8.48±0.68)月、(16.07±2.78)月(P<0.05),观察组患者骨髓抑制、消化道异常、白细胞下降、外周神经毒性、肝功能异常等不良反应发生率均明显低于对照组,且程度明显轻于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗的临床疗效明确,不良反应发生率较低,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效措施之一。

吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的对比研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案(gemcitabine&cis-platinum,GP方案)与多西他赛联合顺铂方案(docetaxel&cis-platinum,DP方案)在治疗晚期三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组,观察其近期有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、疾病进展时间(time to progression,TTP)和不良反应。结果 GP方案组中,完全缓解(complete remission,CR)1例,部分缓解(partial remission,PR)7例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)4例,RR为42.1%(8/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.4±0.5)个月。DP方案组中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 4例,RR为36.8%(7/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组(P<0.05)。结论 GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。

多西他赛联合卡铂治疗晚期胃癌

目的：观察多西他赛联合卡铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期胃癌患者给予多西他赛联合卡铂化疗，其中第一天多西他赛75mg·m^-2联合卡铂200mg·m^-2静滴．21～18d为1周期。每例患者治疗两周期以上。结果：完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例。总有效率为46．7%．初治组有效率为60％：复治组有效率为33．3%。最常见的不良反应为骨髓抑制．其余不良反应均轻微可耐受。结论：多西他赛联合卡铂方案治疗晚期胃癌有较好疗效。

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效与不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者应用多西他赛70mg/m^2静脉滴注1h，第1天，用药前24h口服地塞米松7．5mg，每天2次，连用3天；顺铂25～30mg/m^2静脉滴注，第1～4天，每21天为1周期。结果：完全缓解5例，部分缓解29例，总有效率72．3％．不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心、呕吐等。结论：多西他赛与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效显著、耐受性好。