华蟾素胶囊联合多西紫杉醇+顺铂化疗用于非小细胞肺癌患者的疗效

目的 探究华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗用于非小细胞肺癌患者的疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月浙江省荣军医院收治的70例非小细胞肺癌患者,随机分为联合组(n=35,华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗),对照组(n=35,多西紫杉醇+顺铂化疗)。用ELISA测定血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CK19)、糖类抗原125(CA125)水平;用卡氏状态(KPS)评分评估患者的生活质量;比较两组不良反应情况。结果 联合组疾病控制率(33/35,94.29%)高于对照组(25/35,71.43%)(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF水平均降低,KPS评分均升高(P<0.05),联合组更佳(P<0.05)。治疗后,对照组和联合组患者血清CEA、CA125和CK19水平明显低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(5/35,14.29%)低于对照组(13/35,37.14%)(P<0.05)。结论 华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的效果较好,使肿瘤标志物以及VEGF水平下降并且安全性较高。

多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期NSCLC二线化疗中的应用效果评估

目的:探究多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线化疗中的应用效果。方法:将2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的110例NSCLC患者纳入研究。使用数字随机表法分为多西紫杉醇组和培美曲塞组,两组各55例。培美曲塞组患者接受培美曲塞联合奈达铂治疗,多西紫杉醇组患者接受多西紫杉醇联合奈达铂治疗。以21d为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组患者的治疗效果,肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、细胞质胸苷激酶1(TK1)],生活质量[肺癌功能治疗评价量表(FACT-L)评分]和毒副反应发生率(胃肠道反应、肾功能受损、骨髓抑制)。结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西紫杉醇组(P<0.05);培美曲塞组患者SCC-Ag、CEA、TK1水平低于多西紫杉醇组(P<0.05);培美曲塞组患者FACT-L评分高于多西紫杉醇组(P<0.05);两组毒副反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:培美曲塞联合奈达铂可延缓晚期NSCLC患者的病情进展,在二线化疗中疗效显著,能够提高患者的生活质量。

多西紫杉醇联合卡铂术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效及外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨分析多西紫杉醇联合卡铂术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效及外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择2019年03月至2021年03月该院收治的局部宫颈癌患者104例,将其随机分为A组53例、B组51例。其中A组患者给予多西紫杉醇^(+)卡铂治疗,B组患者给予氟尿嘧啶^(+)卡铂治疗。比较两组患者化疗近期疗效、化疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化、化疗严重不良反应、手术相关指标。结果:A组患者化疗近期总有效率为71.70%,B组化疗近期总有效率为60.78%;A组化疗临床获益率为90.57%,B组化疗临床获益率为88.24%。两组化疗近期总有效率及化疗临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平较化疗前显著降低(P<0.05),B组患者化疗后CD8^(+)水平较化疗前显著升高(P<0.05);化疗后A组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于B组(P<0.05),化疗后A组患者CD8^(+)水平显著低于B组(P<0.05)。A组严重不良反应发生率显著低于B组(P<0.05)。两组患者手术时间、术中出血量、盆腔淋巴结转移率以及阴道切缘阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效与氟尿嘧啶联合卡铂方案相似,但多西紫杉醇方案对患者免疫功能的影响较小,且化疗严重不良反应发生率较低,值得临床推广。

白蛋白结合型紫杉醇与多西紫杉醇在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者新辅助化疗中的疗效对比研究

目的:分析曲妥珠单抗+帕妥珠单抗分别联合不同类型紫杉醇应用于人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺癌的疗效。方法:纳入90例拟行新辅助化疗的HER2阳性乳腺癌患者,根据曲妥珠单抗+帕妥珠单抗分别联合不同类型紫杉醇,将患者分为两组,44例采用多西紫杉醇方案化疗分为对照组,46例采用白蛋白结合型紫杉醇方案化疗分为观察组。以21 d为1个周期,治疗6个周期后,比较两组近期疗效、化疗前后Ki-67阳性率、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)相对表达量、组织多肽特异性抗原(TPS)水平、生存情况、不良反应。结果:两组客观缓解率、疾病控制率比较差异无统计学意义(均P>0.05),两组总体病理完全缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个周期后,两组Ki-67阳性率、MMP-9相对表达量、TPS水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。观察组中位生存期长于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:相较于多西紫杉醇,白蛋白结合型紫杉醇可提高HER2阳性乳腺癌患者总体病理完全缓解率,降低Ki-67阳性率、MMP-9相对表达量和TPS水平,延长患者生存期。

贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗治疗晚期宫颈癌效果

目的:研究贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期宫颈癌患者治疗效果。方法:选取本院2021年4月-2023年8月收治的晚期宫颈癌患者120例,分为观察组(60例)和对照组(60例)。给予放疗后,对照组采用紫杉醇联合铂类药物化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗治疗。观察两组疼痛和生存状况、临床疗效、T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物及不良反应状况。结果:观察组与对照组治疗后疼痛VAS评分(2.03±0.24分、3.16±0.33分)、血清糖链抗原125(22.24±2.30 U/ml、31.46±3.04 U/ml)、癌胚抗原(2.11±0.22μg/L、3.67±0.30μg/L)、鳞状细胞癌抗原(4.01±0.39μg/L、6.21±0.51μg/L)、CD8+水平均较治疗前降低,卡氏生活质量评分(85.20±8.45分、73.43±7.31分)、CD3^(+)、CD4^(+)水平及有效率(66.7%、40.0%)均较治疗前升高,且观察组变化幅度大于对照组(均P<0.05);两组不良反应(26.7%、20.0%)无差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期宫颈癌有良好治疗效果,未增加不良反应发生。

紫杉醇加顺铂联合化疗治疗卵巢癌的临床体会

探究对卵巢癌患者,采用紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法 研究时间为2022.11~2023.11,选出卵巢癌患者,筛选例数为96例,应用计算机随机进行分组,将其分成两组,对照组(48)/观察组(48),比较两组疗效。结果 观察组治疗后血清肿瘤标志物、炎性因子水平均更突出(P<0.05)。结论 将紫杉醇加顺铂联合化疗应用于卵巢癌患者治疗中,患者可获得显著疗效,值得推广。

膈下逐瘀汤加减联合紫杉醇、顺铂新辅助化疗在宫颈癌气滞血瘀证患者中的应用效果

目的探讨膈下逐瘀汤加减联合紫杉醇、顺铂新辅助化疗在宫颈癌气滞血瘀证患者中的应用效果。方法选择2021年1月至2022年12月医院收治的68例宫颈癌患者,以随机数字表法分为研究组(34例)与对照组(34例)。对照组接受紫杉醇、顺铂新辅助化疗治疗,研究组在对照组基础上接受膈下逐瘀汤加减治疗。对比两组中医证候评分、临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应。结果治疗后,两组中医证候评分均降低,且研究组更低(P<0.05)。研究组总有效率(94.12%)比对照组(70.59%)高(P<0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平均升高,对照组CD3^(+)、CD4^(+)水平均降低,研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组CD8^(+)水平降低,对照组CD8^(+)水平升高,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平均降低,且研究组更低(P<0.05)。两组Ⅰ~Ⅳ级胃肠道反应、肝肾异常、骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论膈下逐瘀汤加减联合紫杉醇、顺铂新辅助化疗治疗宫颈癌气滞血瘀证患者的效果确切,可改善患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平,且安全可靠。

贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌

目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的效果。方法 选取晚期卵巢癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予紫杉醇与顺铂化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较2组临床治疗疗效,治疗前后的血清学指标以及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗效果优于对照组,观察组临床治疗总有效率62.50%,高于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、血管内皮生长因子(endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者疲乏、血红蛋白减少、发热、恶心/呕吐、白细胞减少、血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者,可有效提高临床治疗效果,降低血清IL-6、VEGF、CA125、AFP水平,且不会增加不良反应。

紫杉醇加顺铂方案结合腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌患者治疗中的应用

目的分析紫杉醇加顺铂(TP)方案结合腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌患者治疗中的应用价值。方法选择2020年1月至2023年6月在民权县人民医院接受治疗61例患者作为研究对象,根据来院就诊顺序进行分组,前30例设为对照组,后31例设为观察组。对照组行TP方案化疗,观察组加用腹腔热灌注化疗。比较观察2组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、KPS评分、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(χ^(2)=5.161,P=0.023)。与治疗前比较,观察组和对照组治疗后血清CA125、CEA水平降低,KPS评分升高(观察组:t=22.850,P<0.001;t=25.920,P<0.001;t=13.850,P<0.001;对照组:t=14.100,P<0.001;t=21.580,P<0.001;t=7.164,P<0.001);治疗后,观察组血清CA125、CEA水平低于对照组,而KPS评分高于对照组(t=15.363,P<0.001;t=21.427,P<0.001;t=6.070,P<0.001)。观察组和对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.126,P=0.722)。结论在晚期卵巢癌患者治疗中在TP方案化疗的基础上加用腹腔热灌注化疗,可进一步提高临床疗效,且不会增加用药风险。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床应用价值

目的评估紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法方便选取2016年1月—2019年1月湖北省大冶市人民医院妇产科收治的92例局部晚期宫颈癌患者为研究对象,按随机数表法分为观察组46例、对照组46例,观察组予以新辅助化疗联合同步放化疗,对照组予以单纯同步放化疗,观察干预效果。结果观察组治疗有效率为65.21%,比对照组的43.49%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.380,P<0.05)。治疗前两组患者癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、糖类抗原15-3(Carbohydrate Antigen15-3,CA15-3)对比,差异无统计学意义(t=0.120、0.102,P均>0.05);治疗后,观察组CEA、CA15-3均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.567、13.880,P均<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.109,P>0.05)。观察组3年生存率为63.04%,高于对照组的39.13%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗非手术治疗局部晚期宫颈癌患者可获得满意疗效,有利于改善肿瘤标志物水平,安全性良好,可提高患者3年生存率以及中位生存时间。

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌的临床优势评价

分析为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗的意义。方法 实验时间范围控制在2020年12月至2023年12月;实验样本制定为常州市肿瘤医院80例宫颈癌患者,电脑抽号法分2组,研究组:40例、紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗;常规组:40例、放疗治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的肿瘤标志物水平改善效果、生活质量、治疗效果更高(p均<0.05);两组患者的不良反应发生率对比无意义(p>0.05)。结论 为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗,这种方式获得的效果更明显。

多西紫杉醇+顺铂治疗中晚期子宫颈癌血清标记物和生存影响观察

探究多西紫杉醇与顺铂联合治疗对中晚期子宫颈癌的影响。方法 选取60例中晚期子宫颈癌患者,均在我院2020年4月至2021年10月期间接受治疗,将患者分为对照组(30例)与实验组(30例),以确保研究的顺利进行。对照组放疗,实验组接受多西紫杉醇+顺铂同步放化疗,比较两组肿瘤标记物、疗效和生存情况。结果 治前标记物无差异(P>0.05),治后实验组标记物水平明显低于对照组(P<0.05);实验组疗效显著优于对照组(P<0.05);实验组生存率明显比对照组高(P<0.05)。结论 多西紫杉醇联合顺铂能显著降低患者血清肿瘤标记物水平,极大提升治疗效果和生存率,这一疗法在实践中表现出显著优势,极富推广前景,对于改善患者预后具有积极意义。

PD-1单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的效果研究

目的研讨局部晚期食管癌采用程序性死亡受体1(PD-1)单抗、白蛋白紫杉醇^(+)奈达铂化疗治疗的效果。方法选择中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院2021年1月至2023年6月收入的60例局部晚期食管癌患者,根据治疗方案不同分成两组,各30例。对照组给予白蛋白紫杉醇^(+)奈达铂化疗治疗,观察组给予卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇^(+)奈达铂化疗治疗,比较两组治疗效果。结果观察组近期客观缓解率(80.00%)高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组近期疾病控制率(100.00%)与对照组(93.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(CA19-9)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PD-1、程序性死亡受体配体1(PD-L1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期食管癌采取PD-1单抗、白蛋白紫杉醇^(+)奈达铂化疗治疗效果明显,能减低肿瘤标志物水平,提升机体免疫功能,调节PD-1、PD-L1水平,且安全性较高。

针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果

目的 探讨针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果。方法 研究时间为2021年1月至2023年6月,选取于淄博市第四人民医院肿瘤一科行紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的116例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组58例。对照组采用常规护理,观察组采用针对性护理,比较两组护理满意度、生活质量评分、负面情绪改善情况。结果 与对照组护理总满意率(84.48%)相比,观察组更高(96.55%)(P<0.05);护理后,两组生活质量评分均升高,且观察组比对照组更高(P<0.05);护理后两组负面情绪评分均降低,观察组比对照组更低(P <0.05)。结论 在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的卵巢癌患者中应用针对性护理,可提高生活质量、满意度,改善负面情绪。

信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和铂类对Ⅲ B~Ⅳ期肺鳞状细胞癌的疗效及对肿瘤标志物的影响

目的 探究信迪利单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)、铂类化疗对ⅢB~Ⅳ期肺鳞状细胞癌(LSCC)的临床疗效及其对肿瘤标志物的影响。方法 回顾性分析2021年6月至2023年3月乐山市人民医院收治的87例ⅢB~Ⅳ期LSCC患者的临床资料,根据用药方案不同分为对照组(39例)和观察组(48例),对照组采用紫杉醇(白蛋白结合型)、铂类化疗,观察组在对照组的基础上联合信迪利单抗治疗。对比两组患者治疗12周后的临床疗效、肿瘤标志物、不良反应及生存情况。结果 治疗12周后,观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为41.67%和81.25%,高于对照组(20.51%和61.54%),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.412,4.185,均P<0.05);观察组癌胚抗原、血清细胞角蛋白19片段21-1、鳞状上皮细胞癌抗原水平[分别为(5.78±1.51) ng·m L^(-1)、(4.34±1.21) ng·m L^(-1)、(16.78±3.45) ng·m L^(-1)]低于对照组[分别为(8.45±1.87) ng·m L^(-1)、(6.02±2.02) ng·m L^(-1)、(25.48±4.31) ng·m L^(-1)],差异具有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)分别为14.09个月和17.59个月,长于对照组(10.82个月和12.88个月),差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论 信迪利单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)、铂类化疗对ⅢB~Ⅳ期LSCC的疗效较好,可以改善肿瘤标志物的表达,安全性可控。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的效果分析

目的:探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法:将2020年1—12月茂名市人民医院收治的72例转移性乳腺癌患者随机分为两组,各36例。对照组使用多西紫杉醇联合卡铂治疗,观察组使用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗。对比两组近期疗效、毒副反应发生情况、Karnofsky功能状态评分(KPS)、生存指标、肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率、疾病控制率、KPS评分均高于对照组,毒副反应发生率及癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原153、糖类抗原125水平低于对照组(P<0.05)。两组无进展生存时间、中位生存时间、1年生存率、2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效较好,患者毒副反应发生率低,肿瘤标志物水平下降显著,健康状况良好,但远期效果有限。

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 我院2020年7月-2023年7月收治的74位晚期卵巢癌患者基于“数字表”随机均能均分为对照组(多西他赛联合卡铂治疗)与实验组(紫杉醇联合卡铂治疗),比较两组患者治疗效果。结果 实验组患者治疗后免疫指标及生活质量、疾病控制率及肿瘤标志物控制效果均优于对照组(P<0.05)。两组患者毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 晚期卵巢癌患者在卡铂、多西他赛治疗基础上应用紫杉醇治疗可有效提升机体免疫功能、生活质量,相关肿瘤标志物水平显著下降,提高疾病控制率的同时,各类毒副反应发生率未显著提升。

贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期转移性宫颈癌的疗效及对T淋巴细胞亚群和肿瘤标志物的影响

目的探究贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期转移性宫颈癌的疗效及对T淋巴细胞亚群和肿瘤标志物的影响。方法选取60例在本院接受治疗的晚期转移性宫颈癌患者,随机分为对照组(30例)及治疗组(30例)。所有患者均给予放疗,其中对照组在放疗的基础上给予紫杉醇和铂类化疗,治疗组在对照组的基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较2组疼痛情况(视觉模拟评分法(VAS))及生存质量(卡氏生活质量评分(KPS))、临床疗效、T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+)、肿瘤标志物(糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮癌相关抗原(SCCA))及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后VAS评分、血清CA125、CEA、SCCA、CD8+水平均明显降低(P<0.05),且与对照组比较,治疗组降低更明显(P<0.05);两组治疗后KPS评分、CD3+、CD4+水平均明显升高(P<0.05),且与对照组比较,治疗组升高更明显(P<0.05);治疗组总有效率(66.67%)明显高于对照组(40.00%)(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗治疗晚期转移性宫颈癌患者可有效减轻疼痛,提高免疫功能及生活质量,安全有效。

食管鳞癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效与癌组织XRCC1、MDM2表达的相关性研究

目的探究食管鳞癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效与癌组织X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementary gene 1,XRCC1)、鼠双微染色体2(Murine double mimute2,MDM2)表达的相关性。方法回顾性分析2017年1月至2018年1月期间于我院接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的70例食管鳞癌患者临床资料,根据其治疗6个月后疗效表现分为缓解组32例与未缓解组38例,比较两组癌组织XRCC1、MDM2表达水平,分析癌组织XRCC1、MDM2表达水平与化疗疗效的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估上述指标对化疗疗效的预测效能,随后依据XRCC1和MDM2的ROC曲线截断值将患者分为高表达组和低表达组,并比较两组两年内生存情况。结果未缓解组癌组织XRCC1、MDM2表达水平显著高于缓解组(P<0.05)。Spearman分析显示,癌组织XRCC1、MDM2表达水平与化疗疗效呈显著负相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,上述指标预测化疗疗效的ROC曲线AUC分别为0.857、0.899,截断值分别为2.48、74.61。Kaplan-Meier生存曲线显示,XRCC1高表达组生存时间均显著短于XRCC1低表达组(P<0.05),MDM2高表达组生存时间均显著短于MDM2低表达组(P<0.05)。结论食管鳞癌患者癌组织XRCC1、MDM2表达情况与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效、肿瘤分期具有显著相关性,二者水平变化在预测化疗疗效方面具有显著效能,同时可反映患者生存情况,可为临床接受此类化疗治疗患者的后续治疗方案更替提供一定参考。

多西紫杉醇卡铂(DC)与顺铂氟脲嘧啶(PF)用于不能手术食管癌同期放化疗增敏性的研究

探讨多西紫杉醇卡铂(DC)、顺铂氟尿嘧啶(PF)针对不能手术食管癌患者同期放化疗增敏性的影响。方法 选择2022年5月-2023年7月我院门诊收治的100例非复发性、不能接受手术干预的食管癌患者作为研究对象;按照放化疗方案的不同将患者进行分组;即:观察组和对照组,观察组采取放疗同期多西紫杉醇+卡铂化疗,对照组采取放疗同期DDP+5-Fu化疗,统计两组患者所承受的风险、临床结局。结果 观察组患者中得到有效干预的患者占比明显多于对照组,P<0.05;在其所承受风险的统计上,观察组患者并发症、化疗副反应发生率均较之对照组患者整体略低,P>0.05。结论 采取放疗同期多西紫杉醇+卡铂化疗相较于单纯使用DDP+5-Fu而言并不会对于患者的安全造成明显的恶劣影响,并且较放化疗同期DDP+5-Fu而言,该干预方式还能提高对于食管癌的干预有效率。