华蟾素胶囊联合多西紫杉醇+顺铂化疗用于非小细胞肺癌患者的疗效

目的 探究华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗用于非小细胞肺癌患者的疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月浙江省荣军医院收治的70例非小细胞肺癌患者,随机分为联合组(n=35,华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗),对照组(n=35,多西紫杉醇+顺铂化疗)。用ELISA测定血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CK19)、糖类抗原125(CA125)水平;用卡氏状态(KPS)评分评估患者的生活质量;比较两组不良反应情况。结果 联合组疾病控制率(33/35,94.29%)高于对照组(25/35,71.43%)(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF水平均降低,KPS评分均升高(P<0.05),联合组更佳(P<0.05)。治疗后,对照组和联合组患者血清CEA、CA125和CK19水平明显低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(5/35,14.29%)低于对照组(13/35,37.14%)(P<0.05)。结论 华蟾素联合多西紫杉醇+顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的效果较好,使肿瘤标志物以及VEGF水平下降并且安全性较高。

安罗替尼联合紫杉醇、顺铂化疗方案对晚期进展性非小细胞肺癌患者疾病控制率的影响

目的观察安罗替尼联合紫杉醇、顺铂(TP)化疗方案对晚期进展性非小细胞肺癌患者疾病控制率、炎症因子的影响。方法选择2018年9月至2023年9月定州市人民医院收治的98例晚期进展性非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为TP组(49例,TP治疗)和联合组(49例,安罗替尼联合TP方案治疗),21d为1个治疗周期,治疗3个周期。比较两组患者治疗后疾病控制率,治疗前后炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后联合组患者疾病控制率高于TP组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均升高,联合组均高于TP组;血清白细胞介素-10(IL-10)水平均降低,联合组低于TP组(均P<0.05);两组患者肝肾功能异常、消化道反应、骨髓抑制及呼吸困难等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论安罗替尼联合TP化疗方案可提高晚期进展性非小细胞肺癌患者的疾病控制率,减轻炎症反应,且安全性良好。

注射用黄芪多糖联合信迪利单抗注射液及紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的 观察注射用黄芪多糖联合信迪利单抗注射液及紫杉醇与顺铂联合化疗(TP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年10月泉州市光前医院收治的中晚期NSCLC患者82例,采用随机数字表法分为中成药辅助组和单抗+TP组,各41例。单抗+TP组采取信迪利单抗注射液联合TP方案化疗治疗,中成药辅助组在单抗+TP组基础上加用注射用黄芪多糖治疗。比较2组疗程结束时的近期疗效差异,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+))、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、中医证候(咳嗽、痰血、气急、胸痛、胸闷、咯痰)评分、生存质量评分(食欲减退、乏力、咳嗽、呼吸困难、咯血、疼痛)变化,及不良反应。结果 中成药辅助组患者客观缓解率为60.98%,高于单抗+TP组的39.02%(χ^(2)=3.951,P=0.047);疗程结束后,2组CD4^(+)/CD8^(+)水平与CEA、CA125水平及中医证候积分均较治疗前下降,CD3^(+)、CD4^(+)水平与LCSS评分上升,且中成药辅助组下降或上升的程度大于单抗+TP组(P<0.05或P<0.01);中成药辅助组不良反应总发生率为7.32%,低于单抗+TP组的29.27%(χ^(2)=6.609,P=0.010)。结论 注射用黄芪多糖联合信迪利单抗注射液及紫杉醇加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果满意,可提高免疫功能,降低癌因性疲乏程度,也能减少不良反应发生,提高患者生活质量。

周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗42例Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床观察

目的评估周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 42例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期18例,Ⅲb期24例),接受多西紫杉醇20 mg/m2、顺铂25 mg/m2每周给药1次化疗和总量60Gy的同步放疗(2Gy/次,5次/周)。结果近期有效率为76.2%,平均随访22个月,中位生存期为17.2个月,中位局部无进展生存时间为13.5个月,1、2、3年的生存率分别为78.6%、35.7%、19.5%。放化疗的毒性反应主要是骨髓抑制,放射性食管炎和胃肠道反应,经对症处理能完成治疗,无治疗相关死亡。结论周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌具有较好的近期与远期疗效,不良反应可耐受。

安罗替尼与紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨安罗替尼与紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的应用效果。方法 选取信阳市中心医院2019年2月至2021年2月信阳市中心医院62例NSCLC患者,按照随机数字表法分为两组,各31例。对照组接受紫杉醇联合顺铂方案治疗,研究组在对照组的基础上接受安罗替尼治疗。比较两组近期疗效、治疗前后肿瘤细胞生长因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)]水平、细胞免疫功能[T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、生存期、生活质量及毒副反应。结果 研究组疾病缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组升高,MMP-9、VEGF、BFGF、CD8^(+)较对照组降低(P<0.05);研究组中位无进展生存期、总生存期长于对照组(P<0.05);治疗后研究组功能评价系统-肺癌模块评分高于对照组,欧洲癌症研究与治疗组织生命质量量表评分低于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安罗替尼与紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期NSCLC效果确切,可抑制肿瘤细胞生长,减轻免疫功能损伤,延长患者生存期,提高生活质量,且安全性较好。

多西紫杉醇、吉西他滨及培美曲塞二钠与顺铂联用化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比分析

选取我院近期收治晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为A组、B组和C组各20例。分别在顺铂基础上分别加用多西紫杉醇、吉西他滨及培美曲塞二钠治疗。比较三组患者临床疗效,治疗前后卡氏评分及药物不良反应发生情况等。结果 C组患者临床疗效显著高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后卡氏评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者治疗后卡氏评分均显著高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);同时C组患者消化道反应和骨髓抑制反应III-IV级发生率均显著低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于多西紫杉醇和吉西他滨,培美曲塞二钠与顺铂联用化疗治疗晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,改善生活质量,并有助于降低药物不良反应发生风险。

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。

多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效及不良反应影响

目的探究多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效以及不良反应影响。方法回顾性分析246例非小细胞肺癌患者的临床资料。按照不同的治疗方式分为对照组和研究组,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对比两组的近期治疗有效率,不良反应发生率以及功能状态改善情况。结果研究组近期总有效率为51.22%显著高于对照组29.26%(P﹤0.01);两组发生的各项不良反应(如:恶心呕吐、疲乏无力、白细胞减少等)率均无明显差异(P﹥0.05);两组治疗后,功能状态评分均得到显著提高,研究组提高幅度更大(P﹤0.01);两组患者1年、2年生存率的比较均无明显差异(P﹥0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效甚佳,并且不会增加不良反应,还可以改善患者的功能状态,具有临床实际应用价值。

复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清NRP-1、B7-H3水平的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。比较2组临床疗效,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,CD3^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞以及血清NRP-1、B7-H3水平。结果:研究组总有效率为75.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组2项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、NK细胞水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NRP-1、B7-H3水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组2项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合紫杉醇加卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,下调血清NRP-1、B7-H3水平,提高患者认知功能与生活能力。

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的 40例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇与顺铂联合治疗 ,其中多西紫杉醇75mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1天 ,顺铂 75～ 80mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1天或分为第 1～ 3天 ,2 1天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果 全组完全缓解 1例 ,部分缓解 16例 ,稳定 15例 ,进展 7例 ,总有效率为 43.6 %。初治组有效率为 44.4% ,复治组有效率为 40 .9% ,两组间比较有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ +Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为 17.5 %和 12 .5 % ,有一例因严重骨髓抑制致颅内出血死亡 ,其余毒副反应均轻微可耐受。结论 多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受 。

多西紫杉醇联合顺铂一线治疗不能手术的非小细胞肺癌

目的 :探讨多西紫杉醇 (泰素帝 )联合顺铂 4周方案一线治疗不能手术切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效与安全性。方法 :经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者 39例 (男 2 1例 ,女 18例 ) ,年龄在 33～ 79岁 ,ECOG评分为 0～ 2分 ;均予静脉滴注泰素帝和顺铂各 75mg/m2 ,第 1天 ,每 4周重复。 2周期后评价疗效与毒副反应 ,并随访生存期。结果 :38例可评价患者中 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,完全缓解 (CR) 1例 ,进展 (PD) 4例 ;总体有效率为 5 8%。ECOG评分 0～ 1分患者有效率明显高于ECOG评分 2分的患者。中位生存期为 14个月 ,1年生存率为 6 1 5 %。Ⅲ度或Ⅳ度白细胞减少症发生率为39 %。 1例因白细胞减少症 ,伴发感染而死亡 ;其它副作用轻微。结论 :多西紫杉醇联合顺铂

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的评价多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,探讨影响化疗后生存的临床因素。方法病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者41例,给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,第1天,顺铂75mg/m2静脉滴注,第2～4天,21天为一个周期,完成两个周期以上化疗的患者评价疗效及不良反应。采用Kaplan-Meier法分析生存情况,Log-rank法进行单因素检验,Cox回归进行多因素分析。结果总有效率为29.3%,中位生存期10.3月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发,大多数患者耐受性良好。单因素检验及Cox回归分析均显示:对于体能状态评分较好的患者(PS≤2分),影响生存期的主要因素有TNM分期、体重减轻及化疗疗效(P<0.05),而与患者的性别、年龄、病理类型关系不大(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应小,耐受性较好,值得临床进一步研究应用,而化疗的疗效,肿瘤的TNM分期及体重减轻均对患者的预后有着重要的影响。

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察与护理

目的探讨如何护理多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应,控制病情发展,改善患者生活质量。方法27例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,其中多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂根据AUC6计算用量,静脉滴注,第1天,21d为一周期,每个患者均完成2个周期以上。针对化疗出现的不良反应进行针对性护理。结果27例患者治疗后部分缓解12例,稳定15例,总有效率为44.4%。最常见的不良反应为骨髓抑制,全组59.3%(16/27)出现白细胞下降,其中Ⅲ度白细胞减少发生率为22.2%,无Ⅳ度白细胞减少,恶心、呕吐发生率29.6%(8/27),脱发发生率44.4%(12/27)。其余不良反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应比较轻微。通过细心护理,患者顺利完成治疗,未发生严重并发症,患者易接受。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合应用对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择明确诊断为晚期NSCLC患者88例,并依据随机数字表法分为观察组及对照组,各44例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组予以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合化疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率(ORR)59.09%及疾病控制率(DCR)79.55%均显著优于对照组的36.36%、54.55%(P<0.05)。两组患者治疗前CYFRA21-1、CA125、CEA对比未见显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者CYFRA21-1、CA125、CEA均较治疗前有所降低,且观察组CYFRA21-1、CA125、CEA下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率11.36%低于对照组的36.36%(P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)同顺铂联合化疗对晚期NSCLC患者有确切疗效,能明显缓解患者临床症状,同时不良反应发生率低,值得临床广泛应用。

西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的探讨西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法根据治疗方案的不同将86例晚期NSCLC患者分为对照组(42例)和观察组(44例),对照组患者接受多西他赛+顺铂二线化疗,观察组患者在对照组的基础上接受西黄胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、血管生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生活质量[肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的客观缓解率为63.64%,高于对照组患者的38.10%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、bFGF、VEGF水平均低于本组治疗前,FACT-L评分均高于本组治疗前,观察组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、bFGF、VEGF水平均低于对照组,FACT-L评分高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者消化道不适、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗应用于晚期NSCLC患者中的临床疗效较好,可以有效抑制血管生成,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量,且安全性较高。

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上,评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例,有效率为51.1%。KS评分增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47)。中位生存期9个月(95%CI8～10个月),1年生存率27.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,全组68.1%(32/47)出现白细胞下降,其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25.5%,恶心、呕吐29.8%(14/47),脱发87.2%(41/47)。其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应比较轻微。

吉西他滨联合顺铂方案与多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

目的比较吉西他滨联合顺铂方案（GP）与多西紫杉醇联合顺铂方案（DP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆（2010年第1期）、Pubmed、CBM、CNKI、万方等数据库;纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入16个研究1670例晚期非小细胞肺癌患者,16个研究均未详细报道是否采用盲法。DP方案显示出与GP方案相当的中位生存期、中位疾病进展时间、有效率[RR=1.02,95%CI（0.89,1.15）]和生存率[1年RR=1.07,95%CI（0.93,1.24）;2年RR=1.02,95%CI（0.66,1.58）]。15个研究的3~4级毒副作用合并结果显示,GP方案血小板减少、贫血、恶心呕吐发生率高于DP方案[RR=5.22,95%CI（2.97,9.18）;RR=1.76,95%CI（1.30,2.38）;RR=1.29,95%CI（1.04,1.60）];GP方案白细胞减少及腹泻发生率低于DP方案[RR=0.71,95%CI（0.56,0.89）;RR=0.30,95%CI（0.15,0.60）];两方案中性粒细胞减少、虚弱乏力的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在两方案疗效相近的情况下,选择GP方案或DP方案将取决于药物的毒性及患者的耐受性。

重组人血管内皮抑制素和多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占75％-80％，既往晚期NSCLC治疗常首选多西紫杉醇联合顺铂（DP）方案，但患者5年生存率仍低于10％。有研究发现，新生血管对肿瘤的生长、转移有重要意义，重组人血管内皮抑制素为新型内源性血管生成抑制剂[2-3]，但目前对重组人血管内皮抑制素的临床使用周期、疗程以及与化疗用药顺序存在一定的盲区。我们通过以不同给药时间的重组人血管内皮抑制素联合DP方案治疗ⅢB-Ⅳ期NSCLC71例，疗效满意，现报道如下。

紫杉醇及多西他赛联合顺铂治疗Ⅲ_B期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的:比较紫杉醇(泰素)及多西他赛加顺铂方案对Ⅲ_B期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:选取初治Ⅲ_B期非小细胞肺癌45例,分别应用紫杉醇加顺铂、多西他赛加顺铂方案化疗,观察化疗毒副反应,2周期后评价疗效。结果:43例可评价疗效,两组的近期有效率分别为42·3%和52·9%,无显著性差异(χ2=0·467,P=0·494)。二组间Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无统计学差异(P>0·05)。泰素组无严重体液潴留及化疗相关性死亡病例,但多西他赛组有4例患者出现严重体液潴留,其中2例死亡。结论:两方案的近期疗效和主要毒副反应相似,但多西他赛可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前的激素足量、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的积极处理。。

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的近期疗效、毒副反应及神经毒性。方法：96例晚期NSCLC随机分为两组。治疗组49例，多西紫杉醇75mg／m^2静脉滴入，d1；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴入，d2；每3周重复疗程。对照组47例，多西紫杉醇用法及用量同治疗组，顺铂25mg／m^2，静脉滴入，d2～d4，每3周重复疗程。分别评价近期疗效、KPS评分变化、中位生存期、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果：治疗组与对照组近期有效率分别为38．78％和36．17％，P=0．788，KPS评分改善率分别为48．98％和34．05％，P=0．138，中位生存期分别为11．5个月和10．3个月，1年生存率分别为42．86％和40．43％（P=0．809），神经毒性发生率分别为20．41％和23．40％，P=0．706；其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心呕吐及疲劳等，治疗组明显低于对照组，P〈O．001。结论：多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期NSCLC相比多西紫杉醇加顺铂方案疗效相似，但不良反应减少。多西紫杉醇可以明显减轻奥沙刹铂的神经毒性。