有机和有机金属多酸化合物生物活性研究

报道一系列有机锡 ,有机钛 ,有机锆和有机膦取代多酸化合物对两种人体肿瘤细胞 SSMC-772 1和Hela的抗肿瘤活性 .其中有机钛多酸化合物表现为高于其他具有相同多酸阴离子的化合物的抗肿瘤活性 .发现化合物具有很高的体内抗肿瘤活性和较低的毒性 ,并发现化合物的抗肿瘤活性与化合物的氧化还原能力呈顺变关系 .

新型多酸化合物(POM-2)抗乙型肝炎病毒活性及体外毒性实验

目的研究新型多酸化合物(POM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性。方法采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MTT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值。结果新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg.L-15、9.47 mg.L-1。各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P<0.05)。受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg.L-1。结论新型多酸化合物(POM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HBeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用。

一种新的多酸化合物的合成及其晶体结构的研究

合成了具有Keggin结构的钼磷多酸吡啶化合物 (Hpy) 2 (CH3 CN) [HPMo12 O40 ] ,其中py =C5H5N ,并经元素分析、热重分析、IR和X -ray晶体衍射确定了单晶结构 ,其晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,晶胞参数为 :a =10 .8879(2 )A ,b =12 .663 9(6)A ,c =19.2 10 8(4 )A ,α =89.9869(1)° ,β =97.3 42 2 (1)° ,γ =90 .0 717(1)° ,V =2 62 7.119(5 )A3 ,Z =2 ,Mr =2 0 2 4.49,Dc =2 .2 3 2g .cm-3 ,F(0 0 0 ) =163 4,R1=0 .0 90 2 ,wR2 =0 .12 80 .钼磷多酸化合物由 1个CH3 CN ,2个Hpy+ 阳离子和 1个 [HPMo12 O40 ] 2 -多阴离子构成 .

多酸化合物及其应用

本文综述了多酸化合物的结构、酸性、氧化-还原性和稳定性及其在催化、分析、抗病毒抗癌、阻燃阻蚀等方面的应用。在元素周期表中的VB组(V、Nb、Ta)及VIB组(Cr、Mo、W)的元素的氧化物,可以经过缩合形成同多酸和杂多酸。

多酸化合物药物活性研究进展

介绍了当前国内外对多酸化合物药物活性的研究工作新进展,对多酸化合物在抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒等领域的研究进行了论述,同时对多酸化合物未来的研究方向和趋势作了分析。

新型多酸化合物对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用

采用MTT法、形态学方法和Western blot方法,检测了3种新型多酸化合物[SbW9、(SbW9)2-(SnR)4、(SbW9)2-(SnR-CH3)4]对人乳腺癌MCF7和MDA-MB-231细胞生长抑制作用,细胞形态学变化及细胞PCNA蛋白表达变化,并探讨该3种化合物抑癌的机制.实验结果表明:3种化合物对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231的生长均具有明显的抑制作用(P<0.01),细胞形态发生明显变化,细胞皱缩并且增殖速度明显减慢;其中,(SbW9)2-(SnR)4可使MCF7细胞PCNA蛋白表达下降(P<0.05),且呈浓度剂量依赖性.说明该3种新型多酸化合物均具有抗肿瘤活性,其活性部位可能是以{SbW9}为基本建筑单元的聚阴离子,作用机制可能与其抑制细胞DNA的合成有关.

多酸化合物药物化学的研究进展

系统论述了当前国内外对多酸化合物药物特性的研究工作新进展 ,特别对多金属氧酸盐的抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒、抗风湿等化学理论进行了论述 ,同时对多金属氧酸盐的药物特点。

含多酸化合物新型洗手液抗甲型流感病毒效果及毒性评价

目的:配制含有多酸化合物的新型洗手液,并探讨其在人手部抗流感病毒的效果和安全性。方法:采用MDCK细胞流感病毒模型研究2种多酸化合物K10Na[(VO)3(SbW9O33)2]·26H2O(PM-1001)和K15[Pr(BW11O39)2]·28H2O(Pr-B)的体外抗病毒作用,选择3个适宜的多酸剂量配制成含高、中、低剂量多酸洗手液;依据美国标准方法进行洗手液抗病毒效果评价,含2种多酸化合物的洗手液各有5名志愿者参与实验,将每名志愿者的10个手指随机分成5组,在手指上涂0.02mL组织培养半数感染剂量(TCID50)为107.5/0.1mL的病毒悬液后,分别在加病毒后、病毒液晾干后和用不同洗手液处理后收集病毒,采用MDCK细胞培养法测定病毒滴度;检测流感病毒在手部晾干30和60min后的浓度和活力变化;选择含高浓度PM-1001的洗手液,按照《消毒技术规范》(2008版)利用昆明小鼠和白色家兔进行毒性评价。结果:PM-1001和Pr-B抗流感病毒的治疗指数(TI)分别为82.68和69.13;对照组的病毒浓度为104.33±0.66 TCID50/0.1mL,各洗手液处理组组织培养法均未检测到病毒,各洗手液处理组病毒浓度均低于对照组(P<0.001),30和60min收集的病毒浓度分别为103.98±0.42 TCID50/0.1mL和103.83±0.35 TCID50/0.1mL,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);含高浓度PM-1001的洗手液对昆明小鼠的经口毒性实验半数致死浓度(LD50)大于5 000mg·kg-1(体质量),对家兔完整皮肤刺激指数为0.33,对3只家兔眼刺激的平均评分分别为0、0.67和0.33。结论:含多酸化合物的新型洗手液可有效抑制手部甲型流感病毒,属实际无毒级的物质,对家兔完整皮肤和眼无刺激性。

新型多酸化合物POM-2 90 d毒性试验

目的观察新型多酸化合物POM-2长期应用对正常大鼠的毒性作用。方法将POM-2以1/10 LD50、1/50LD50和1/100 LD50三个剂量给大鼠连续灌服90 d,并持续观察15 d,观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化,测量大鼠的体重、脏器系数,并进行组织病理学检查。结果与对照组相比,POM-2各剂量组大鼠的血常规、血液生化等指标无明显变化,主要脏器系数均无明显差异,组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论该化合物未显示出明显的毒副作用,停药后未见药物延迟毒性反应。

新型多酸化合物POM-2的毒理学安全性评价

目的评价新型多酸化合物(POM-2)的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法依据新药临床前毒理学评价方法进行小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验、大鼠30 d喂养试验。结果小鼠经口急性毒性试验半数致死量为868.96 mg/kg,属于低毒化合物;小鼠骨髓微核试验、骨髓染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验未见明显有害效应,与对照组比较大鼠的生长发育、血液常规、血液生化及脏体比等指标均无显著差异。结论化合物POM-2毒性低,无明显的致畸及致突变作用,具有深入研究开发的价值。

三核和四核金属-有机簇修饰的四个多酸化合物的结构、选择性光催化和汞离子传感性能

使用柔性含S有机配体4-(2-噻吩-2-基-乙基)-4H-[1,2,4]三氮唑(L),通过调控反应参数成功制备出4个基于Keggin的化合物,即[CuⅠ3L3(PMo12O40)](1)、[CuⅠ4L6(SiW12O40)](2)、[CuⅠ4L6(SiMo12O40)](3)和[Zn4L6(SiW12O40)](4),并利用单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱进行表征。化合物1中3个Cu+离子聚合3个配体诱导一个环状的三核铜簇。Keggin多阴离子连接三核簇构筑二维层结构。化合物2、3和4同构,包含由6个配体连接4个金属离子(2、3中为铜离子,4中为锌离子)形成的四核[M4L6]4+簇。多酸阴离子提供2个氧原子连接2个[M4L6]4+簇,从而形成一维链结构。标题化合物对废水中的阳离子染料亚甲基蓝(MB)展示了良好的选择性光催化性能。另外2-CPE(碳糊电极)可作为安培传感器来检测过氧化氢和亚硝酸根。化合物1、2和4展示了对Hg2+的传感性能。

包封多酸化合物的固体脂质纳米粒的合成及生物活性研究(英文)

The solid lipid nanoparticles encapsulated polyoxometalate K6[γ-(CpTi)2SiW10O38] (abbreviated as (CpTi)2 SiW10 Cp=η5-C5H5) have been prepared and structurally characterized by elemental ananlysis, IR, UV spectroscopy and TEM. The result showed that the polyoxometalate retained the parent structure after being encapsulated and the encapsulation increased the antitumoral activity of the polyoxometalate.

多酸化合物药物的抗肿瘤研究进展

介绍和概括当前国内外多酸化合物药物抗肿瘤的研究进展,对多酸化合物在抗肿瘤领域的研究和进展进行论述,同时对多酸化合物未来的研究方向和趋势做一分析。

含季鏻阳离子的钼多酸化合物的合成、结构及光催化性能研究

由季鏻盐与钼酸铵在常温条件下合成了含季鏻阳离子的(n-C_5H_(10)Ph_3P)_2[Mo_6O_(19)]多酸化合物,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和电化学对其进行了表征。季鏻配体上的氢原子通过与多酸阴离子端基氧原子形成氢键而构筑了一维链状结构,并且相邻季鏻配体上的苯环通过π-π作用形成三维层状结构。此外,对该多酸化合物的光催化降解亚甲基蓝的性能进行了研究。

一种双钒帽Kiggin结构的多酸超分子化合物的合成及晶体结构

通过水热合成方法合成了一个双钒帽Keggin型多酸超分子化合物(C7H8NO2)2(C3H4N2)4[H7PV12O40(VO)2].8H2O,采用IR、单晶X-射线衍射法、TG/DTG和循环伏安法对标题化合物进行结构和性质研究。结构解析表明,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.15597(3)nm,b=1.22209(3)nm,c=1.32804(2)nm.α=67.225(5)°,β=66.618(5)°,γ=75.374(6)°,V=1.576.91(6)nm3,Dc=2.204 g/cm3,Z=1,F(000)=1027,u=2.213 mm-1,S=1.073,Rint=0.0278,最终偏差因子R=0.0510和wR=0.1306。该化合物通过氢键作用形成3D超分子结构,咪唑分子填充于氢键形成的空隙中。

杂多酸超分子化合物的合成、表征及抑菌性能研究

[目的]合成杂多酸甘氨酸超分子化合物,在进行表征的基础上探讨其抑菌活性。[方法]以Keggin结构杂多酸作为母体,将甘氨酸作为外界阳离子引入杂多化合物当中,合成了杂多酸氨基酸超分子化合物,同时研究其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。[结果]采用液相和固相的方法成功合成杂多酸超分子化合物(HGly)4FeW11Cr。该超分子化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有一定的抑制作用,其中对大肠杆菌的抑制效果明显高于金黄色葡萄球菌。[结论]该研究为拓宽多酸化学的应用和开发新型抑菌剂提供依据。

一种新型多酸化合物C_(60.5)H_(44.5)N_(10.5)Cu_2GeMo_(12)Sb_2O_(40)的合成与结构

利用水热技术合成了一种Keggin型多酸化合物,对化合物C60.5H44.5N10.5Cu2GeMo12Sb2O40进行X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析确定了该化合物的结构.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P2 1/n空间群.化合物的晶胞参数:a=10.9310(10)nm,b=41.531(4)nm,c=17.7905(17),α=90°,β=103.1200(10)°,γ=90°,V=7865.7(13)A°3,Z=2,R=0.092 9,wR2=0.049.

联咪唑及其衍生物修饰的多酸基化合物的合成、结构和性质(英文)

通过使用联咪唑及其衍生物2种有机配体在水热条件下合成了2个多酸基化合物[Ag4(biz)4][H2P2Mo5O23]·2H2O(1)和[Ag4(bbiz)4][HPWⅥ10WⅤ2O40](2)(biz=2,2-联咪唑,bbiz=5-丁基-2,2-联咪唑),并通过单晶X-射线衍射、元素分析和红外光谱对其进行了表征。化合物1包含双核银簇[Ag2(biz)2]2+,[P2Mo5O23]6-多阴离子通过提供端基氧原子连接相邻双核银簇而构筑了一维链结构。在化合物2中,每个Keggin型阴离子提供4个桥氧原子来连接4个双核银簇[Ag2(bbiz)2]2+,从而构筑一个二维的层结构。此外,对标题化合物的电化学、光催化以及荧光性能也进行了研究。

多酸超分子化合物的合成及抑菌性的研究

采用液相、固相方法成功合成抑菌剂杂多酸超分子化合物(HGly)4NiW11Al,通过IR、UV光谱、X射线对其进行表征,同时通过抑菌实验验证其抑菌活性。得出该化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有一定的抑制作用。

含混合配体多酸超分子化合物的水热合成、晶体结构及催化活性

在水热条件下合成了4个含混合配体4,4'-bipy和2,2'-bipy/phen的多酸超分子化合物[Cu(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)2]2[SiW12O40].4H2O(1),[Ag4(4,4'-bipy)3(2,2'-bipy)2][SiW12 O40].2H2O(2),[Cu(4,4'-bipy)(phen)]2[H3O]2[SiW12O40].8H2O(3)和[Cu(4,4'-bipy)(phen)Cl]2[H3O][H2PW12 O40].H2O(4)(bipy=联吡啶,phen=邻菲罗啉),采用红外光谱、热重分析、元素分析及X射线单晶衍射对化合物进行了表征.在苯乙烯催化环氧化反应中,化合物3和4显示了较高的催化活性,这与结构中存在配位不饱和金属中心有关.