一种用于低功耗BIST的多重抑制LFSR结构(英文)

本文提出了一种多重抑制的线性反馈移位寄存器 (L FSR)结构来降低内建自测试 (BIST)的功耗。这种结构通过矢量间的距离而不是矢量本身来抑制对测试没有贡献的测试矢量子序列。用来估算功耗的电路内部 WSA(Weighted Switching Activity)平均降低了 80 .3%。此外 ,这种结构的另一个优点是 :随着抑制次数的增加 。

B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3蛋白、多重肿瘤抑制基因1在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义

目的研究B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3(BAG3)蛋白、多重肿瘤抑制基因1(P16)在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义。方法选择绵阳市中心医院2015年6月至2017年6月在妇科门诊筛查并确诊的120例宫颈病变病人为研究对象,根据其病变情况分为两组,其中癌前病变组病人69例,宫颈癌组病人51例。对比两组病人的BAG3、P16水平,将不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3、P16水平进行比较,分析联合检测效能。结果宫颈癌组病人的BAG3(2.74±0.37)水平、P16(1.45±0.38)水平显著高于癌前病变组BAG3(1.70±0.51)、P16(0.53±0.16),差异有统计学意义(P<0.05)。不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3和P16水平差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)组的BAG3(1.01±0.24)水平低于CINⅡ组BAG3(1.78±0.79)和CINⅢ组的BAG3(2.33±0.88),且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ组的P16(0.21±0.06)水平低于CINⅡ组P16(0.45±0.10)和CINⅢ组的P16(0.72±0.17)水平,且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合诊断对于宫颈癌的诊断特异度显著高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。通过ROC曲线分析结果发现联合检测对于宫颈癌癌前病变的诊断ROC曲线下面积显著高于单独检测(P<0.05)。结论随着宫颈癌前病变的进展,P16、BAG3表达增加,BAG3蛋白、P16联合液基细胞学检查对于病人的诊断具有积极的意义。

Ki-67、P16蛋白在子宫颈癌组织中的表达及其意义分析

目的:探究子宫颈癌组织中增殖细胞核抗原-67(Ki-67)、多重肿瘤抑制基因-16(P16)蛋白表达及意义。方法:回顾性分析2018年7月—2022年8月于南昌市第三医院行子宫颈检查的70例患者的临床资料,所有患者均经病理检查明确诊断为子宫颈癌及癌前病变。其中子宫颈癌39例入子宫颈癌组,癌前病变31例[低级别子宫颈上皮内瘤变(CIN)13例和高级别CIN 18例]入癌前病变组,均行免疫组化Ki-67、P16蛋白检测。分析Ki-67、P16蛋白在子宫颈癌组织中的表达情况,将病理结果作为诊断“金标准”,分析子宫颈癌中Ki-67、P16蛋白的诊断价值。结果:子宫颈癌组Ki-67、P16蛋白阳性表达率均高于低级别CIN、高级别CIN(P<0.05);高级别CIN Ki-67、P16蛋白阳性表达率均高于低级别CIN(P<0.05)。Ki-67、P16蛋白诊断子宫颈癌的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:Ki-67、P16蛋白在子宫颈癌患者中阳性表达率较高,两者诊断子宫颈癌的价值相当。

达沙替尼的合成

2-氨基-5-噻唑甲酸乙酯经N-Boc保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和与2-甲基-4,6-二氯嘧啶进行亲核取代等反应制得N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺,然后再与N-(2-羟乙基)哌嗪缩合制得抗肿瘤药达沙替尼,总收率约46%。

达沙替尼的合成

2-氯-6-甲基苯胺与(E)-3-乙氧基丙烯酰氯反应得(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,与N-溴代丁二酰亚胺和水、硫脲"一锅法"连续反应制得关键中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(5)。最后4,6-二氯-2-甲基嘧啶先与5进行亲核取代反应,再与N-羟乙基哌嗪发生亲核取代反应制得抗肿瘤药达沙替尼—水合物,总收率约52%。

电网监测设备TA取能电源性能分析与改进研究

针对TA原理取能电源直流侧能量泄放带来的整流桥路双重功耗发热,交流侧半控型晶闸管泄放导致二次电压波动较大的缺欠,设计了一种AC-PWM有源泄放电路,以此调控高压网侧铁心开气隙TA原理取能电源的励磁电流,使工作点在磁化曲线的线性区,同时配合多重瞬态电压抑制和超级电容器储能,可为网侧监测装置提供能长期工作在低热耗状态、电压稳定、瞬时大功率能量供出的安全电源。

治疗充血性心力衰竭药物的开发与临床应用

充血性心力衰竭 (CHF)是最常见的心血管病死亡原因之一。本文分类介绍国外近期开发的一些较有前途的治疗 CHF新药 。

CDKN2A基因突变对肺癌的影响及与预后的关系

目的探讨多重肿瘤抑制基因(CDKN2A)突变对肺癌的影响及与预后的关系。方法选取肺癌患者63例作为研究对象。比较肺癌患者癌组织及癌旁组织CDKN2A基因突变率;分析肺癌组织CDKN2A基因突变情况与临床病理特征的关系。采用ROC曲线分析CDKN2A基因突变对肺癌的诊断价值;采用生存曲线分析肺癌组织CDKN2A基因突变与预后的关系;采用COX回归分析影响肺癌患者术后生存期的独立危险因素。结果癌组织中CDKN2A基因突变率为38.09%(24/63),癌旁组织中的CDKN2A基因突变率为7.94%(5/63),差异有统计学意义(P<0.05);CDKN2A基因突变型患者复发率为45.83%,高于野生型患者的17.95%(P<0.05)。CDKN2A基因突变诊断肺癌的AUC为0.817(P<0.05),灵敏度为65.08%,特异度为98.41%。CDKN2A基因突变型患者3年生存率低于野生型患者(P<0.05)。CDKN2A基因突变型患者的中位生存时间为34.7个月。Logisitic回归分析显示,淋巴结转移、肺癌分期高、肿瘤大小≥3 cm、CDKN2A基因突变为影响肺癌患者术后生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论肺癌患者癌组织CDKN2A基因突变率高于癌旁组织,CDKN2A基因突变对肺癌具有诊断价值,且为影响肺癌患者术后生存期的独立危险因素。

研究者质疑Myrid的p16致癌基因研究

除已经发表的两封信以外,有更多的来信对Myriad Genetics,Inc.和犹他大学(均位于盐湖城,UT)的研究表示怀疑。他们的研究内容为,位于第9染色体短臂上的MTSI(多重肿瘤抑制基因1)

系统性肥大细胞增生症

肥大细胞增生症是骨髓增殖性肿瘤的一种类型,系统性肥大细胞增生症(SM)是肥大细胞在真皮组织以外的一个或多个系统内克隆性增生。因为常并发克隆性血液系统非肥大细胞疾病,在诊断中易被忽视,在2017年世界卫生组织(WHO)淋巴造血系统肿瘤分型中,SM增加了新的亚型。随着新的治疗药物,如米哚妥啉(PKC412)的研究,SM的治疗效果较前有所改善。