量子点多重染色在卵巢癌体外成像的应用

目的利用量子点(QDs)免疫荧光技术对卵巢癌SKOV3细胞上叶酸受体(FR)及人附睾蛋白(HE)4进行定位,初步揭示QDs多重染色在卵巢癌细胞体外成像的应用价值。方法采用活泼酯法,构建不同发射波长的QDs-链霉亲和素(SA)复合物,分别与生物素化-叶酸(FA)及生物素化-抗HE4抗体结合,形成特异性荧光探针,同时靶向结合SKOV3细胞,实现细胞双重染色。结果构建的QD-FA及QD-抗HE4抗体靶向探针具有极强的特异性,量子点多重染色的荧光强度与单重染色相比差异无统计学意义(P>0.05)。量子点具有极强的光学稳定性。结论量子点多重染色在卵巢癌细胞体外成像中具有一定的应用价值,可为卵巢癌早期检测提供一种新思路。

计算机辅助免疫组化多重染色技术

目的:利用计算机图像处理技术辅助建立一种新的免疫酶组织化学多重染色技术。方法:采用改良的SP法,在同一张切片上进行肝癌组织中3种已知阳性表达的蛋白(乙肝表面抗原HBs、人去唾液酸糖蛋白受体ASGPR和增殖细胞核抗原PCNA)的免疫酶组织化学多重染色,并借助计算机图像处理技术将3张图合成1张能显示多种蛋白表达情况的图。结果:3种蛋白在利用了新的免疫组化多重染色技术进行染色后,阳性信号强烈,效果明显,且不发生抗体的交叉反应,利用计算机图像处理技术处理后的图片也能客观的展示出原来图片中抗原的阳性信号的位置和表达情况,并在同一张图片上展示出3种不同蛋白的表达情况。结论:利用计算机图像处理技术及新的免疫组化多重染色技术能实现在同一张切片上标记多种蛋白的目的。

圈与路的点被多重集可区别的E-全染色

图G的E-全染色是指使得相邻顶点染以不同色,每条边与它的端点染以不同的颜色的全染色.设f是图G的E-全染色,图G的一个顶点x在f下的多重色集合C˜(x)是指点x的颜色以及与x关联的边的颜色构成的多重集.若图G的任意两个不同顶点在f下的多重色集合不同,则f称为图G的点被多重集可区别的E-全染色.对图G进行点被多重集可区别的E-全染色所需用的最少的颜色的数目叫做G的点被多重集可区别的E-全色数.利用反证法和构造具体染色的方法,讨论了圈与路的点被多重集可区别的E-全染色问题,给出了圈与路的最优的点被多重集可区别的E-全染色方案,并确定了圈与路的点被多重集可区别的E-全色数.

量子点多重荧光染色技术在肿瘤标志物检测中应用的研究进展

纳米技术在恶性肿瘤检测和诊断中已有广阔的应用前景。新型荧光半导体纳米晶体量子点具有荧光强度高、稳定性好和发射光谱可调等理化特性,经生物分子修饰后,可与肿瘤标志物结合,用于同时检测多种肿瘤标志物。

钻石项链图Nk的点被多重集可区别的E-全染色(2 ≤ k ≤ 165)

利用反证法和构造具体染色的方法,讨论了钻石项链图Nk的顶点被多重集可区别的E-全染色。给出了钻石项链图Nk的相应染色方案,构造了具体的钻石项链图Nk的点被多重集可区别的E-全染色,其中2 ≤ k ≤ 165。

组织芯片多重免疫组织化学染色方法的优化

为提高多重免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术在组织芯片(tissue microarray,TMA)上的染色效果,通过对同一样本进行多种抗体染色或同种抗体多次染色的方法,探索并优化IHC技术中的多个步骤,具体包括:“滤纸夹层-蒸蛋器”抗原修复新装置的研发、抗原修复液的筛选、透明剂的优选.研究结果显示:自创的“滤纸夹层-蒸蛋器”抗原修复辅助工具,能减少高温高压修复时水分子对组织的冲击,作用温和、操作安全,有较好的组织切片完整性和较少的组织脱片率,且可减少抗原修复液使用量;柠康酐抗原修复液对多重染色具有更强的阳性效应和通用性;无毒TO(terpentine oil)透明剂可取代有毒二甲苯,具有同样的脱蜡透明效果.TMA中多重IHC技术的改良,提供了更加高效、廉价、安全的方法,可提升与扩展TMA在病理学中的应用价值.

石蜡切片多重免疫荧光染色优化条件探讨

【目的】探讨在石蜡切片上不同染色条件对多重荧光标记结果的影响。【方法】根据不同组织抗原选择合适的固定剂;对石蜡组织切片采用高温高压的抗原修复方式,使用柠檬酸盐缓冲液或EDTA抗原修复液进行抗原修复,并在染色操作过程中增加封闭步骤,随后进行常规组织免疫荧光染色。【结果】常规石蜡切片用40g/L多聚甲醛固定、抗原糖基含量高的石蜡切片用过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定可以很好的保护切片中的抗原;pH 6.0的枸橼酸缓冲液及pH 8.0的EDTA-Na缓冲液分别对组织胞浆抗原及胞核抗原具有较好的抗原修复作用;多重荧光染色不同种属来源第一抗体染色间增加一次封闭步骤,可有效的改善多重荧光染色质量。【结论】选择合适的固定剂、抗原修复液及增加抗原封闭次数对石蜡组织切片上的多重荧光标记结果具有显著的影响。

多重染色——中低档牛皮箱版纸染色的最佳方案

经过多年扎实、刻苦的努力,作为国内外优质造纸化学品综合专业供应商——上海旭杨贸易有限公司,以其全面精湛的技术服务和迅速有效的装运销售服务,赢得了众多客户的肯定和厚爱,并已在造纸行业中享有较高的知名度。随着公司业多的不断拓展和技术销售人员的不断扩充,在未来的日子里,旭杨公司将一如既往地为广大的造纸用户提供更为全面的产品供应和技术服务支技,以满足客户对产品质量不断提高和对生产效益提升的基本需求。 在造纸行业,我们可以提供以下的系列产品和与之配套的销售和技术服务:

多重定量荧光PCR快速检测染色体非整倍体疾病

目的探讨多重定量荧光PCR快速检测染色体非整倍体标本疾病的价值。方法利用21,18,13号及X染色体上15个STR(短串联重复序列)位点进行多重PCR扩增,在24h内快速检测染色体非整倍体标本。通过建立两个多重PCR体系,对921例临床标本(包括外周血、绒毛膜及羊水标本)进行检测。结果 921例标本中915例结果与染色体核型结果相符,其中2例45,X外周血标本,2例21-三体综合征标本、1例46,XX标本未检出,1例羊水标本分析失败,与传统染色体核型分析方法相比,其灵敏度及特异度分别为97.64%、99.85%。结论多重定量荧光PCR技术可用于快速诊断非整倍体疾病。

Hi-C的干细胞染色质多重相互作用特征分析

染色质高级结构是基因转录调节的重要因素,染色质多重相互作用是高级结构中的一种,是多个(≥3)染色质片段在空间上相互接触而形成的紧凑结构。为了解染色质多重相互作用这类高级结构的特征及其在干细胞中分化中起到的作用,通过对Hi-C数据进行相关分析并计算基因的FPKM表达量,研究了染色质多重相互作用。分析发现:多重相互作用约占所有作用的30%,包含近70%的基因;此类作用区域的高表达基因多于低表达基因;且与组蛋白乙酰化相关性高。在分化过程中,多重作用位点数目和比例减少;位于多重作用区域的基因的表达略有降低;组蛋白乙酰化(H3K27ac和H3K23ac)在多重作用区域的减弱,而组蛋白甲基化(H3K4me3和H3K27me3)倾向于增强。结果表明,染色质多重相互作用是一种广泛存在的染色质高级结构,在干细胞分化中有重要作用,此类结构多具有H3K27ac修饰,调节基因的表达。总之,染色质多重相互作用是一种重要的基因转录调节因素,在细胞分化中具有调控作用。

多重在线列表染色

在2009年Zhu和Schauz分别提出的在线列表染色中,图的列表配置是随着在线染色游戏的进行在线给出的。James Carraher,Sarah Loeb和Thomas Mahoney等人证明了在线版本的Ohba猜想的一部分。我们将这个结果推广到了多重染色中。

基底膜染色方法比较及在胃粘膜异型增生与胃腺癌中的应用

目的探讨胃粘膜上皮基底膜有效、便捷、直观的实验方法,及基底膜、Ki67免疫组织化学、粘液多重染色在胃腺癌组织染色中的可行性。方法用过碘酸希夫(periodie acid Schiff,PAS)反应、六胺银法(methenamine silvermethod,PASM)、网状纤维染色、苦味酸-天狼猩红(Picrosirius red,SR)和IV型胶原免疫组织化学5种染色方法对多种胃粘膜异型增生及胃腺癌病理标本基底膜进行染色,并利用Friedman检验、Wilcoxon检验定量分析、比较基底膜阳性区域面积。此外,在同一张胃腺癌组织切片上进行显示基底膜、蛋白质、粘液的多重染色。结果 5种基底膜染色方法中,IV型胶原免疫反应阳性面积与SR染色阳性面积(胃粘膜中-重度异型增生标本除外)无显著性差异、PAS与PASM染色阳性面积无显著性差异、网状纤维染色阳性面积最大。多重染色实验结果显示胃腺癌Ki-67、阿尔新蓝(Alcian blue,AB)-PAS二重染色和Ki-67、AB、SR三重染色,分别显示对应结构,效果良好。结论观察基底膜,胃粘膜中-重度异型增生标本中IV型胶原免疫组织化学与SR染色要分别选用;胃粘膜轻度异型增生及胃腺癌标本中IV型与SR染色可相互替代;PAS与PASM染色法可相互替代,我们推荐较为便捷的SR和PAS染色;网状纤维染色观察比较直观,可选用。此外,SR、PAS也可分别应用于胃腺癌Ki67免疫组织化学与AB的多重染色中,效果良好。

圈的无重复分数染色

考虑使得图G存在无重复的k-重n-染色的所有数对(n,k),其比值n/k的下确界定义为图G的无重复分数染色数.圈图的无重复分数染色数在文献中已有研究,除了C10,C14和C17之外的所有圈图的无重复分数染色数都已被确定,讨论并给出了这3个圈图的无重复分数染色数的上下界.

大鼠垂体远侧部内分泌细胞的四重免疫组织化学染色方法

本文介绍一种显示大鼠垂体远侧部内分泌细胞的四重免疫组织化学染色方法。此法以PAP 法为基础,结合 DAB 银加强法和间接免疫金标记技术。方法比较简单,所需试剂容易得到。

组织化学染色方法对腺垂体远侧部细胞进行分类

目的应用组织化学技术,寻找能够显示腺垂体远侧部中各类细胞的染色方法。方法选用水溶比布列西猩红、偶氮卡红、磷钼酸、磷钨酸、Schiff’s、Mallory等染料建立BA-PP-S-M方法对人脑垂体远侧部进行多重组合染色。结果腺垂体远侧部有六种类型的细胞,分别为:生长激素细胞,桔黄色;催乳激素细胞,桔红色;促甲状腺激素细胞,深蓝色;促性腺激素细胞,淡蓝色;促肾上腺皮质激素细胞,天蓝色;嫌色细胞,浅灰色。结论 BA-PP-S-M法建立的多重组合染色法可使细胞染色鲜艳,结构对比清晰。该方法稳定可靠,有利于对垂体远侧部中不同细胞的鉴别,适用于教学和科研。

免疫组化双染法分析非桥本背景甲状腺乳头状癌免疫细胞浸润特征与临床病理特征的相关性

目的通过免疫组化双染法在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的应用,建立人工判读标准并探索该标准应用的可行性;分析非桥本背景PTC组织中T、B淋巴细胞(简称T细胞、B细胞)的浸润特征与临床病理特征的相关性。方法A组选择16例PTC组织进行免疫组化双染和多重免疫荧光染色,分别进行人工判读和机器软件判读;通过Kappa值对比分析人工判读和机器判读结果的一致性。B组选择27例非桥本背景PTC组织进行免疫组化双染,采用人工判读肿瘤组织中T、B细胞表达水平。Kaplan-Meier曲线和Log-rank检验进行无瘤生存期(disease free survival,DFS)分析。结果免疫组化双染人工判读与多重免疫荧光染色机器判读结果达到中等一致性(T细胞Kappa=0.508,B细胞Kappa=0.538),与免疫组化双染机器判读结果达到高度及中等一致性(T细胞Kappa=0.754,B细胞Kappa=0.418)。T细胞表达与各项临床病理特征均无相关性(P>0.05)。B细胞表达仅与淋巴结转移癌被膜侵犯、N分期有相关性(P<0.05)。生存分析显示,B细胞表达与患者DFS无相关性(P>0.05)。结论免疫组化双染人工判读标准用于肿瘤免疫细胞浸润的研究具有一定可行性。非桥本背景PTC中B细胞表达高低与淋巴结转移及N分期有关。

微波处理在多重免疫酶组织化学染色中的应用

微波处理在多重免疫酶组织化学染色中的应用梁英杰杨念生穆威蓝辉耀在外科病理诊断和研究中，往往需要进行双重或多重免疫酶组化染色，在同一切片上同时观察不同抗原的表达。我们在多重染色之间利用微波技术，消除多重染色之间抗体及其复合物的交叉反应，避免了后一种染色...

带频道负荷的频道分配问题的图论模型

在无线电网络中,邻近的地理区域内用同一个频道的用户过多就会引起无线电通信的拥塞.增加频道负荷约束,限制同一时间内用相同频道的用户数量来控制这一现象.给出了带有负荷频道约束的私人移动无线电网络的图表示,推广了顶点染色的概念,得到了此问题的有关理论结果.

强化造粒条件下颗粒污泥中EPS不同组分的空间分布特征

采用多重荧光染色方法分析强化造粒条件下（不同时间段投加PAC）好氧颗粒污泥形成过程中胞外聚合物（extracellular polymeric substances,EPS）各组分的空间分布特征。研究发现：强化造粒条件下污泥完全颗粒化进程与对照组相比,所需时间明显缩短,粒径更大,含水率、比重、强度更优,且颗粒结构更规则紧密。EPS不同组分空间分布分析表明：α-呋喃葡萄糖、α-甘露糖主要分布在颗粒外侧,蛋白质在整个颗粒污泥断面均有分布,PAC投加对它们的分布影响较小,但对β-D-呋喃葡萄糖、脂类以及死细胞和活细胞在颗粒污泥中的分布有明显的影响;其中在1-7 d投加PAC,死细胞和β-D-呋喃葡萄糖主要集中在颗粒污泥外侧,活细胞和脂类主要分布在颗粒污泥内部,而8-14 d投加PAC,上述情况刚好相反;对照组（不投加PAC）颗粒污泥EPS各组分的空间分布与推迟PAC投加时间后的情况基本相似。