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多金属氧簇-嵌段高分子杂化胶束的溶液共组装
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作者 陈璐 李向前 +2 位作者 洪程阳 高熙雨 刘浩 《山东化工》 CAS 2024年第14期83-85,89,共4页
多金属氧簇(Polyoxometalates,POMs)是一类成分和结构具有多样性的单分散纳米团簇。作为新兴的有机无机功能材料,多金属氧簇-嵌段高分子杂化材料在催化、光电化学以及生物化学等领域展现出了良好的应用前景。在此,我们提出了一种简单而... 多金属氧簇(Polyoxometalates,POMs)是一类成分和结构具有多样性的单分散纳米团簇。作为新兴的有机无机功能材料,多金属氧簇-嵌段高分子杂化材料在催化、光电化学以及生物化学等领域展现出了良好的应用前景。在此,我们提出了一种简单而新颖的多组分共组装策略,即通过静电相互作用将两亲性嵌段共聚物PEO-PS与Keggin型多金属氧簇H_(4)SiW进行结合,在选择性溶液中制备多金属氧簇-嵌段高分子杂化胶束。利用核磁(^(1)H NMR)、红外(FI-TR)、凝胶渗透色谱(GPC)等测试手段对PEO-PS/H_(4)SiW杂化胶束的结构进行了表征,并通过透射电子显微镜(TEM)对其共组装行为进行了研究。 展开更多
关键词 溶液共组装 杂化胶束 嵌段共聚物 多金属 静电相互作用
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富含氧空位的由多金属氧簇辅助的银基异质结用于高效电催化固氮
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作者 陈昕煜 赵聪聪 +8 位作者 任静 李波 刘倩倩 李葳 杨帆 陆思琦 赵宇飞 颜力楷 臧宏瑛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期209-218,共10页
目前工业产氨主要依赖传统的Haber-Bosch工艺,然而该工艺条件苛刻,需要高温(350-550℃)和高压(150-250bar),每年消耗全球能源供应的2%,同时排放4.5亿吨二氧化碳(占全球总排放量的1.6%).近年来,科研工作者致力于开发高效率、高选择性的... 目前工业产氨主要依赖传统的Haber-Bosch工艺,然而该工艺条件苛刻,需要高温(350-550℃)和高压(150-250bar),每年消耗全球能源供应的2%,同时排放4.5亿吨二氧化碳(占全球总排放量的1.6%).近年来,科研工作者致力于开发高效率、高选择性的固氮电催化剂,但是由于析氢反应的强烈竞争,目前已报道的氮还原催化剂仍然受到低法拉第效率和低氨产率的限制.因此,开发活性位点丰富、氮气吸附能力强、催化性能优异的氮还原电催化剂成为当务之急.贵金属催化剂由于其纳米结构中富含活性位点,并且金属表界面处具有较好的导电性,因此表现出较高的法拉第效率.而分子催化剂因可调的电子结构和明确的构效关系引起了广泛关注.多金属氧簇是一种典型的金属聚阴离子团簇,由氧原子连接的含氧多面体组成,且具备优异的氧化还原性能.因此,本课题组尝试将多金属氧簇分子引入到氮还原催化剂中,并探究其催化机理.本文选取了一个多金属氧簇为前驱体,在溶剂、还原剂和诱导剂共存时,通过一锅法合成了富含氧空位的AgPW_(11)/Ag纳米方块电催化剂.实验结果表明,富含氧空位的AgPW_(11)/Ag异质结催化剂在-0.2 V(vs.RHE)电位时表现出高达46.02±1.03μg h^(-1)mg^(-1)_(cat).的氨产率和34.07±0.16%的法拉第效率,催化反应能够稳定运行32h且性能未见衰减,显著优于银催化剂.随后系统地研究了AgPW_(11)/Ag催化剂的氮还原活性位点,发现异质结中的银单质为催化反应提供了高导电性的支持,而催化剂中的银氧簇具有较好的电子得失能力,有利于促进氮还原反应中的六电子转移过程.丰富的氧空位利于吸附氮气,也能协同提升AgPW_(11)/Ag对电化学氮还原的催化活性.密度泛函理论计算结果表明,在还原后的银氧簇中,银原子d轨道与氮气π*轨道之间的强相互作用激活了吸附的氮气,促进了第一个质子化过程:*N_(2)向*N-NH的转化(电化学决速步).综上,本工作建立了异质结催化剂的催化性能与其分子结构之间的构效关系,为开发多金属氧簇及其衍生物作为电催化剂提供了依据和思路. 展开更多
关键词 多酸 金属 电催化 氮还原 空位 密度泛函理论 异质结
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金属锑基硫族团簇的合成、结构及电催化氧还原反应性能
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作者 王晓霞 郭娅楠 +2 位作者 苏峰 韩春 孙龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1201-1208,共8页
为探索金属硫族团簇材料的多样性结构及其光电应用,利用溶剂热法,以含孤对电子的金属Sb(Ⅲ)与硫元素采用不对称的配位几何方式结合,合成了Sb基硫族团簇化合物[Sb_(4)S_(5)(S_(3))]·C_(5)H_(11)N(1)和(C_(5)H_(12)N)_(2)[In_(2)Sb_(... 为探索金属硫族团簇材料的多样性结构及其光电应用,利用溶剂热法,以含孤对电子的金属Sb(Ⅲ)与硫元素采用不对称的配位几何方式结合,合成了Sb基硫族团簇化合物[Sb_(4)S_(5)(S_(3))]·C_(5)H_(11)N(1)和(C_(5)H_(12)N)_(2)[In_(2)Sb_(2)S7](_(2))。2种化合物分别由{SbS_(3)}或{InS_(4)}配位单元之间以顶点共享的方式组合而成。电催化氧还原反应(ORR)研究表明,化合物2的极限电流密度和半波电位均高于化合物1,表明其ORR性能更好。Koutecky-Levich图分析表明,由混合金属构筑而成的层状化合物2的ORR催化过程以四电子路径为主。 展开更多
关键词 金属硫化物 化学 晶体结构 还原反应
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多金属氧簇电催化转化研究进展
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作者 刘港 孙凤至 +3 位作者 付仕祺 李英杰 李振 黄现强 《聊城大学学报(自然科学版)》 2024年第4期89-102,共14页
多金属氧簇(POMs)是由前过渡金属原子(Mo、W、V、Nb和Ta等)和共用氧原子相互连接而成的一类性能优异的金属氧簇合物。通过在原子水平上对POMs可进行调控,可以使其具有丰富多彩的结构。因POMs具有快速、可逆多电子转移行为,在催化、材料... 多金属氧簇(POMs)是由前过渡金属原子(Mo、W、V、Nb和Ta等)和共用氧原子相互连接而成的一类性能优异的金属氧簇合物。通过在原子水平上对POMs可进行调控,可以使其具有丰富多彩的结构。因POMs具有快速、可逆多电子转移行为,在催化、材料、能源及药学等领域的应用备受关注,已成为多学科相互交叉融合的研究热点。近年来,由于电催化具有绿色清洁、原子利用率高、经济环保等特点,受到了广泛的关注。综述了POMs在电催化水分解、电催化有机分子增值转化、电催化CO_(2)转化等方面催化特性及应用,对未来POMs电催化化学发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 多金属(poms) 电催化 CO_(2) 产氢 有机分子转化
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杂多铌氧簇聚物的研究进展
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作者 杨宗斐 赵晓森 +1 位作者 李靖 庄文昌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期465-480,共16页
多铌氧簇聚物是多金属氧簇聚物的重要组成部分,具有丰富多样的结构类型,在碱催化、光催化产氢等方面具有广泛的应用前景,吸引了越来越多化学工作者的关注。本文系统地综述了主族元素(ⅢA/ⅣA/ⅤA/ⅥA族)为杂原子的杂多铌氧簇聚物和过渡... 多铌氧簇聚物是多金属氧簇聚物的重要组成部分,具有丰富多样的结构类型,在碱催化、光催化产氢等方面具有广泛的应用前景,吸引了越来越多化学工作者的关注。本文系统地综述了主族元素(ⅢA/ⅣA/ⅤA/ⅥA族)为杂原子的杂多铌氧簇聚物和过渡元素(V/Fe/Cu)为杂原子的杂多铌氧聚合物的研究进展,主要包括化合物的合成策略、结构调控、性质及应用的探索。此外,对当前杂多铌氧簇聚物的发展所面临的挑战进行了总结,并对其后续的发展进行了展望。 展开更多
关键词 多铌 多金属 结构调控 策略合成
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多金属氧簇有机-无机杂化及其固载化研究进展 被引量:1
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作者 崔亚男 郭子谊 +2 位作者 赵琳 李远哲 黄现强 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第4期36-44,共9页
多金属氧簇(POMs)是一类由最高氧化态的前过渡金属(Mo、W、V、Nb和Ta)组成的分子基金属氧化物。纯无机POMs在极性溶剂中的高溶解度和低比表面积限制了其实际应用。有机-无机POMs和固载化POMs复合材料在催化、能量转换、储能和磁性等方... 多金属氧簇(POMs)是一类由最高氧化态的前过渡金属(Mo、W、V、Nb和Ta)组成的分子基金属氧化物。纯无机POMs在极性溶剂中的高溶解度和低比表面积限制了其实际应用。有机-无机POMs和固载化POMs复合材料在催化、能量转换、储能和磁性等方面的应用前景引起了人们的广泛关注。对过渡金属/镧系元素修饰的有机-无机POMs和固载化POMs复合材料的设计合成进行了综述,并对POMs有机-无机杂化及其固载化进行了总结和展望。 展开更多
关键词 多金属 有机-无机杂化材料 固载化多金属
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电沉积负载氧化石墨烯原位还原金纳米粒子@多金属氧簇薄膜及DPV法检测血液中的尿酸 被引量:1
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作者 鲍雅妍 鲍善霞 +1 位作者 张健 冯锋 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2023年第3期1-5,共5页
采用电沉积法负载的氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)薄膜,在电化学辅助还原的作用下成功制备了还原态氧化石墨烯(Reduced Graphene Oxide,rGO)/金纳米粒子(Au NPs)@多金属氧簇(P2W18)纳米杂化薄膜。制备过程可在1 h内完成。所制备的{PEI/... 采用电沉积法负载的氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)薄膜,在电化学辅助还原的作用下成功制备了还原态氧化石墨烯(Reduced Graphene Oxide,rGO)/金纳米粒子(Au NPs)@多金属氧簇(P2W18)纳米杂化薄膜。制备过程可在1 h内完成。所制备的{PEI/rGO/Au@P_(2)W_(18)}电极仅负载单层催化剂,DPV法检测尿酸(UA)具有良好的线性关系(5.00×10^(-7)~1.50×10^(-4) mol/L),较低的检出限(1.24×10^(-8)mol/L),优良的灵敏度85.98A/(mol/cm^(2)),重现性好。rGO、P_(2)W_(18)和Au NPs的协同作用,尤其是在薄膜制备过程中发生的电子转移增强了催化剂的催化性能。实验证明该传感器可用于血样中尿酸的测定,回收率为95.0%~97.5%。 展开更多
关键词 多金属 石墨烯 金纳米粒子 杂化薄膜 尿酸
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金属硫族非超四面体In—Sn—S团簇的合成、结构及电催化氧还原反应性能 被引量:1
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作者 孙龙 王晓霞 苏峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1369-1378,共10页
开发由金属In和Sn参与构筑的金属硫族非超四面体(non-Tn)团簇材料,对于实现该类材料的结构多样性及丰富其光电应用十分重要。利用溶剂热法合成了一系列新的non-Tn团簇化合物(C_(7)H_(13)N_(2))[InS_(2)](1)、(C_(7)H_(13)N_(2))_(4)[In_... 开发由金属In和Sn参与构筑的金属硫族非超四面体(non-Tn)团簇材料,对于实现该类材料的结构多样性及丰富其光电应用十分重要。利用溶剂热法合成了一系列新的non-Tn团簇化合物(C_(7)H_(13)N_(2))[InS_(2)](1)、(C_(7)H_(13)N_(2))_(4)[In_(2)S_(11)Sn_(3)](2)和(C_(7)H_(13)N_(2))_(3)[In_(3)S_(12)Sn_(3)](3),其中C_(7)H_(13)N_(2)=质子化的1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯。3种化合物由{SnS4}、{InS4}或{InS5}三个配位单元之间以边共享或顶点共享的方式组合而成。电催化氧还原反应(ORR)研究表明,化合物1~3的还原峰电位分别为0.60、0.64和0.65 V,含有Sn(Ⅳ)的化合物2和3表现出更好的催化性能。不仅如此,Koutecky-Levich图分析表明,化合物中In和Sn的组成比例对其ORR催化路径有明显的调节作用。 展开更多
关键词 金属硫化物 化学 晶体结构 还原反应
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卟啉-金属氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原 被引量:5
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作者 刘淑清 徐吉庆 +3 位作者 孙浩然 李冬梅 曾庆新 宋玉江 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-133,共6页
应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4+ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4- 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4+与 SiW12O4- 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分... 应用紫外可见吸收光谱研究了 meso-四 (4-N-苄基吡啶基 )卟啉 (MTBPyP4+ ,M=H2,Zn)阳离子与金属氧簇阴离子 (SiW12O4- 40)在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及 Job图表明 MTBPyP4+与 SiW12O4- 40在水溶液中可形成稳定的 1∶ 1的超分子化合物 .同时本文还考察了化学计量为 1∶ 1的 [CoTBPyP][SiW12O40]超分子化合物的电催化分子氧还原行为 ,表明该类超分子化合物有望成为一类新的催化氧还原的修饰电极材料 . 展开更多
关键词 阳离子卟啉 金属阴离子 超分子化合物 电催化还原 光谱 燃料电池 催化剂材料
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氧化还原对Lindqvist型多金属氧簇复合物自组装的动态调控 被引量:4
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作者 张静 王丽娜 +4 位作者 陈晓飞 王玉峰 牛成艳 吴立新 唐智勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期117-123,共7页
自组装的动态调控对材料科学的发展至关重要,它在智能材料和器件的开发中具有巨大的潜力。多金属氧簇是一类纳米尺度的无机功能簇,尤其是当它被有机组分共价修饰或者非共价修饰之后,已经发展成为超分子自组装中优异的构筑基元之一。多... 自组装的动态调控对材料科学的发展至关重要,它在智能材料和器件的开发中具有巨大的潜力。多金属氧簇是一类纳米尺度的无机功能簇,尤其是当它被有机组分共价修饰或者非共价修饰之后,已经发展成为超分子自组装中优异的构筑基元之一。多金属氧簇是典型的刺激响应功能团簇,光化学或电化学方法可将其还原为混合价态,即使经历了逐步的多电子氧化还原后多金属氧簇的结构仍保持不变。多金属氧簇独特的光致变色使其表现出不同的光物理性质,这激励着我们去开发基于多金属氧簇复合物的动态自组装。Lindqvist型六钼酸盐簇[Mo6O19]2-是负电荷数目最少的多金属氧簇之一,是构筑新颖组装结构的理想构筑基元。本文在乙腈溶剂中用十八烷基三甲基铵替换Lindqvist型多金属氧簇复合物(TBA)2[Mo6O19]的抗衡离子,通过简单的替换方法制备了一种单链表面活性剂包覆的多金属氧簇复合物(ODTA)2[Mo6O19]。通过核磁共振氢谱、红外光谱、热重分析和元素分析表征了多金属氧簇复合物的结构。复合物(ODTA)2[Mo6O19]在乙腈和异丙醇(体积比是4比1)中的溶液在经过交替的紫外光照和空气氧化后表现出了可逆的光致变色性质。复合物的溶液经紫外光照后由浅黄色快速变成蓝色。紫外可见吸收光谱在751 nm处出现的宽吸收带归属于MoV→MoVI的价间电荷转移跃迁,这表明还原态多金属氧簇的形成。经过空气氧化之后蓝色褪去。这种可逆的光致变色可以多次循环实现。扫描电镜、透射电镜和X射线衍射的测试证实了复合物在乙腈和异丙醇中形成了螺旋形貌的组装体。更有意义的是,复合物在光致变色的同时发生了从螺旋条带到球形组装体的形貌转变。光致变色过程中的形貌演变是从短螺旋条带经过海胆型聚集体变为球形组装体。最重要的是,经过空气氧化后螺旋组装体可以再次恢复,表明这是由氧化还原刺激驱动的可逆形貌转变。X射线光电子能谱和核磁共振氢谱的测试表明,氧化还原调控的可逆自组装是由无机簇与有机阳离子之间静电吸引力和无机簇之间静电排斥力的变化所驱动的。此研究结果将有助于更好地理解动态自组装的机理,并有助于推动先进智能材料的精准制备。 展开更多
关键词 多金属 形貌调控 化还原 光致变色 动态自组装
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改性多金属氧簇应用于环己醇选择性催化氧化制取环己酮 被引量:3
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作者 冯世宏 闫绍峰 刘自力 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期481-486,共6页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2)/n(Cyclohexanol)、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。结果表明,当n(Sb)/n(W)=0.11时制得的(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高;氧化反应的适宜条件为、n(H2O2)/n(Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)=0.0012、反应温度353K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4%,环己酮选择性为99.7%。催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,掺入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9-保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性。 展开更多
关键词 改性多金属 环己醇 环己酮 催化
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含新颖一维金属氧簇阳离子的聚金属氧簇化合物[{M(2,2'-bipy)}_5O_(14)]_4-[2,2'-H_2bipy]_2(As_2W_(18)O_(62))_2·8H_2O(M=Mo,W)的合成、晶体结构与表征 被引量:2
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作者 王敬平 王伟 +1 位作者 刘迎红 牛景杨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1826-1830,共5页
以Na2WO4·2H2O,Na2MoO4·2H2O,Na2HAsO4·7H2O和2,2'-bipyridine为原料,在水热条件下制得了含一维阳离子的聚金属氧簇化合物:[{M(2,2'-bipy)}5O14]4[2,2'-H2bipy]2(As2W18O62)2·8H2O(M=Mo/W;2,2'-bip... 以Na2WO4·2H2O,Na2MoO4·2H2O,Na2HAsO4·7H2O和2,2'-bipyridine为原料,在水热条件下制得了含一维阳离子的聚金属氧簇化合物:[{M(2,2'-bipy)}5O14]4[2,2'-H2bipy]2(As2W18O62)2·8H2O(M=Mo/W;2,2'-bipy=2,2'-bipyridyl),并用元素分析,IR,TG和单晶X-ray衍射等手段进行了表征.标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=4.1721(5)nm,b=2.4629(5)nm,c=1.7541(5)nm,β=91.119(3)°,V=18.021(5)nm3,Z=2,R1=0.0629,wR2=0.1605[I>2σ(I)].标题化合物的阳离子链由五元金属氧簇构筑块[{M(2,2'-bipy)}5O14]2+通过氧原子桥联而成,构筑块[{M(2,2'-bipy)}5O14]2+中的五个金属原子呈畸变的"A"字型排布,阳离子展现出新颖的一维锯齿链状结构. 展开更多
关键词 金属化合物 晶体结构 水热合成 DAWSON结构
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含有两个簇阴离子[As_8V_(14)O_(42)(SO_4)]^(6-)的金属-氧簇合物(H_2en)_6[As_8V_(14)O_(42)(SO_4)]_28H_2O的水热合成与晶体结构 被引量:2
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作者 丁红 曾庆新 +1 位作者 杨国昱 徐吉庆 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期620-626,共7页
合成了一种新的砷-钒-氧簇合物(H2en)6[As8V14O42(SO4)]28H2O(en为乙二胺),用元素分析、IR和TG-DTA等手段进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构。结果表明, 该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a = 20.9235(4),b = 11.9382(2),c... 合成了一种新的砷-钒-氧簇合物(H2en)6[As8V14O42(SO4)]28H2O(en为乙二胺),用元素分析、IR和TG-DTA等手段进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构。结果表明, 该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a = 20.9235(4),b = 11.9382(2),c = 43.5783(6) 牛琤 = 102.13,V = 10642.1(3) ?,Z = 4,Mr = 4678.01,Dc = 2.920 g/cm3,F(000) = 8944,m = 7.437 mm-1,R = 0.0735,wR = 0.1361。结构测定表明,结构中2个簇阴离子{[As8V14O42(SO4)]6-}与有机铵阳离子[H2en]2+之间靠静电作用相结合,同时与H2O通过氢键构成无限的三维骨架结构。 展开更多
关键词 水热合成 金属化合物 晶体结构 多金属酸盐 结构分析
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具有四帽假Keggin结构“簇阴离子对”的多金属氧簇[Co(2,2-bipy)_3]_4[Mo_5~ⅤMo_5~ⅥV_6~ⅣO_(40)(PO_4)]_2·4H_2O的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 曾庆新 吕高孟 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1854-1856,共3页
The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped... The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped Pseudo-Keggin cluster anions. The crystal is triclinic, space group P-1 with a=\{1\^316 5(3)\} nm, b=1\^438 2(3) nm, c=2\^764 4(6) nm, α=79\^51°, β=89\^95°, γ=68\^89°, V=\{4\^789 3(17)\} nm 3, Z=1, D c=2\^176 g/cm 3, R=0\^075 5, wR=0\^205 3, S=0\^995. 展开更多
关键词 四帽假Keggin结构 阴离子对” 水热合成 晶体结构 多金属 钴配合物 磷酸盐
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[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构 被引量:1
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作者 崔小兵 郑寿添 +2 位作者 丁兰 丁红 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期491-494,共4页
合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.... 合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。 展开更多
关键词 [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-合物 金属配合物 微孔材料 晶体结构 水热合成 催化剂
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含钒的金属-氧簇合物水热合成浅析 被引量:1
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作者 冯丽娟 孙志勇 陈芳 《广西轻工业》 2008年第6期18-18,22,共2页
总结了用水热法合成含钒的金属-氧簇合物的一般方法并讨论了其影响因素。
关键词 水热法 金属-合物 合成方法
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枝杈状Bola型两亲分子包覆的层状近晶相多金属氧簇液晶
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作者 张静 王玉峰 +3 位作者 牛成艳 谭静静 段新娥 魏学红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期758-766,共9页
我们利用离子自组装的方法以含苯甲酸基团的两亲分子A6包覆了含铕的无机多金属氧簇Na9[EuW10O36]。利用红外光谱、热重分析、元素分析等方法对所得有机无机杂化复合物A6Eu进行了详细的结构表征。苯甲酸基团通过分子间氢键相互作用发生... 我们利用离子自组装的方法以含苯甲酸基团的两亲分子A6包覆了含铕的无机多金属氧簇Na9[EuW10O36]。利用红外光谱、热重分析、元素分析等方法对所得有机无机杂化复合物A6Eu进行了详细的结构表征。苯甲酸基团通过分子间氢键相互作用发生的二聚使有机组分形成了枝杈状的Bola型结构,这种结构导致外围的介晶基元以侧向方式连接在无机簇上。我们通过差示扫描量热法、偏光显微镜和变温X射线衍射对A6Eu的热致液晶性质进行了表征。虽然单独的两亲分子A6组装成了简单的近晶结构,但是复合物A6Eu表现出新颖的层状近晶相液晶结构。层状近晶相液晶结构中介晶基元是平行于层面的。由此可见,介晶基元的侧向连接方式对复合物的热致组装结构具有重要影响。多金属氧簇的荧光性质在液晶材料中得到了很好的保持。 展开更多
关键词 多金属 液晶 荧光 自组装 两亲分子
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发光钨氧簇材料对水中重金属铬离子的荧光检测特性分析
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作者 王振伟 陈西良 +1 位作者 胡晓冰 路长远 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第22期303-309,共7页
本文利用Eu^(3+)离子嵌入钨氧簇材料(化合物1)优异的发光特性,将其作为荧光探针材料,系统研究了其对水中重金属Cr^(3+)离子的荧光检测性能。利用稳态瞬态荧光光谱仪对化合物1对水中Cr^(3+)离子荧光检测的选择性、抗干扰能力、检出限等... 本文利用Eu^(3+)离子嵌入钨氧簇材料(化合物1)优异的发光特性,将其作为荧光探针材料,系统研究了其对水中重金属Cr^(3+)离子的荧光检测性能。利用稳态瞬态荧光光谱仪对化合物1对水中Cr^(3+)离子荧光检测的选择性、抗干扰能力、检出限等指标进行表征与分析。结果表明,化合物1的猝灭常数K_(q)为1.41×10^(8) L·mol^(−1)·s^(−1),远低于最大散射碰撞猝灭常数2.00×10^(10) L·mol^(−1)·s^(−1),显示出化合物1对重金属Cr^(3+)离子的快速灵敏的荧光猝灭响应。化合物1在同时含有不同阴、阳离子的待测液中的荧光检测结果显示其对水溶液中Cr^(3+)离子的荧光检测具有较强的抗干扰能力。经计算获得化合物1对水溶液中Cr^(3+)离子的检出限LOD为4.21×10^(−7) mol/L,显示出化合物1对水环境中的Cr^(3+)离子具有很好的检出效果。本研究为水中重金属Cr^(3+)离子的荧光检测提供一种灵敏、可靠的新方法。 展开更多
关键词 Cr^(3+)离子 荧光检测 材料 稀土 金属
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meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉-金属-氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原行为研究
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作者 刘淑清 徐吉庆 +1 位作者 孙浩然 宋玉江 《化学研究》 CAS 2000年第2期9-13,共5页
采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定... 采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定的 1∶1的超分子化合物。溶液的紫外可见吸收谱图明显不同于未相互作用的反应物吸收谱图的加和 ,表明有新化合物生成 ,且卟啉的发色团与SiW1 2 O40 4 - 通过静电发生强相互作用 ,同时考察了化学计量为1∶1的 [CoTMPyP][SiW1 2 O40 ]超分子化合物的电催化氧还原活性及其稳定性 ,表明该类超分子化合物有望成为新一类的催化氧还原的修饰电极材料。 展开更多
关键词 阳离子卟啉 金属-阴离子 超分子化合物
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多金属氧簇纳米粒子对聚乳酸薄膜材料等温结晶行为的影响
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作者 杨睿璐 谷明刚 张建明 《上海塑料》 2012年第2期24-27,共4页
制备了聚乳酸/多金属氧簇(EPOM)纳米复合薄膜材料,并利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、透射电子显微镜(TEM)研究了多金属氧簇(EPOM)对该薄膜材料等温结晶行为及形态的影响。研究发现:加入EPOM后PLLA样品的结晶度有一定程度的... 制备了聚乳酸/多金属氧簇(EPOM)纳米复合薄膜材料,并利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、透射电子显微镜(TEM)研究了多金属氧簇(EPOM)对该薄膜材料等温结晶行为及形态的影响。研究发现:加入EPOM后PLLA样品的结晶度有一定程度的提高,且PLLA的球晶尺寸也变大。EPOM在复合物薄膜表面和内部能够较均匀分散,形成直径为几百nm的非晶微区。 展开更多
关键词 多金属 聚乳酸 等温结晶
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