Keggin结构多金属氧酸盐纳米微粒的室温固相合成与表征

采用室温固相反应法合成了钨磷酸铵、钼磷酸铵两种多金属氧酸盐纳米微粒,用元素分析确定其分子组成,它们的结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用红外光谱、X-射线粉末衍射、透射电镜和热分析等手段进行了研究.结果表明:两种多金属氧酸盐都为Keggin结构,晶粒大小分别在32nm和34nm左右,形成纳米微粒后,两种杂多阴离子的热稳定性均明显降低.

矿区周边地下水中重金属纳米微粒污染物的潜在危害

纳米科学技术的飞速发展使得纳米物质的生态环境危害受到了广泛关注,重金属纳米微粒尤甚,而在现行的地下水重金属污染的评估体系中,金属元素浓度的高低是主要的评判标准,如《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中明确规定了饮用水中Pb、Zn、Cu、Ag、Cr、Hg等多个金属元素的浓度限值。

原位电化学辅助还原制备石墨烯/银纳米粒子@多金属氧簇复合薄膜及其抗菌性能

结合层层自组装法和电化学辅助还原法,原位制备了一种还原态氧化石墨烯(rGO)/银纳米粒子(Ag Nps)@多金属氧簇(P_(2)W_(18))复合薄膜{(PEI/rGO)n-Ag@P_(2)W_(18)},并根据Kirby-Bauer法测试了该复合薄膜对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。通过与层层自组装法制备的{PEI/Ag@P_(2)W_(18)}n和{PEI/(rGO-Ag@P_(2)W_(18))}n薄膜比较发现,仅负载单层抗菌组分Ag@P_(2)W_(18)的{(PEI/rGO)3-Ag@P_(2)W_(18)}复合薄膜(对枯草芽孢杆菌抑菌环为17.2 mm)抗菌性能高于负载三层Ag@P_(2)W_(18)的{PEI/Ag@P_(2)W_(18)}3(对枯草芽孢杆菌抑菌环为14.8 mm),与负载三层Ag@P_(2)W_(18)的{PEI/(rGO-Ag@P_(2)W_(18))}3薄膜(对枯草芽孢杆菌抑菌环为17.4 mm)抗菌性能相当,说明电化学辅助还原法可以有效提升复合薄膜的抗菌性能。

多金属氧酸盐纳米复合材料在肿瘤诊疗中的应用

多金属氧酸盐(POMs)又称金属氧簇,具有多种多样的结构和丰富的物理化学性质,被广泛应用于肿瘤的诊断和治疗研究.然而,纯无机的POMs往往存在毒性高和体内易解离等缺点,限制了其进一步的临床应用.近年来,将POMs与有机物杂化组装成POM纳米复合材料成为研究的热点.无机-有机杂化的POM纳米复合材料不仅能够提高POMs的稳定性和生物兼容性,同时能够改善其细胞穿透能力和肿瘤靶向性(EPR效应),在肿瘤诊疗方面具有广阔的应用前景.文章简要介绍了POM纳米复合材料在肿瘤诊疗方面的应用,包括磁共振成像(MRI)、光声成像(PAI)、光热治疗(PTT)、化学动力学治疗(CDT)、放射治疗(RT)和多模态成像引导联合治疗等.

超音速微粒轰击金属表面纳米化新技术

对金属材料表面纳米化作了扼要阐述,着重介绍一种适合于大面积与复杂形状金属构件自身表面纳米化的新技术——超音速微粒轰击技术,并介绍了金属在超音速微粒轰击下晶粒纳米化的原理和装置结构以及应用前景。

过渡金属磷钼钒酸盐纳米微粒的固相合成

采用室温固相反应法合成了 4种通式为H3 MPMo10 V2 O40 ·xH2 O(M =Co2 + 、Ni2 + 、Cu2 + 、Zn2 + )的过渡金属磷钼钒酸盐纳米微粒。通过IR、UV、XRD、TEM、TG DTA、TPR等测试手段对其结构、颗粒大小、热稳定性以及表面性能进行了表征。结果表明 ,4种多金属氧酸盐皆为Keggin结构 ,晶粒尺寸约为 32～ 4 2nm。形成纳米微粒后 ,盐的热稳定性下降 ,表面活性明显增大。

无机非金属纳米微粒的制备方法

本文简要介绍了固相法、液相法及气相法制备无机非金属纳米微粒的方法原理。

油溶性金属Ni纳米微粒的制备与表征

Pyridinium dioctadecyldithiophosphate(PyDDP) modified nickel nanoparticles were prepared by chemical reduction method in water toluene mixing solution. Byusing FT IR, TG, XRD and TEM, the resultant surface modified Ni particles were characterized. The results show that the nano Ni core has an average diameter of 12nm with a fcc structure. The hydrophobic groups formed by the organic layer on the surface of Ni particles make the nanoparticles have good stability andoil solubility.

多金属氧酸盐纳米粒子修饰电极的制备及电催化研究

通过溶胶 -凝胶技术首次将有机 -无机杂化的多金属氧酸盐纳米粒子 [(CH3) 4 N] 6 P2 Mo18O6 2 ·9H2 O修饰在蜡浸石墨电极的表面 ,并研究了该纳米粒子修饰电极的电化学行为和电催化行为 .不仅探索了一种更好的多金属氧酸盐修饰剂 ,而且为研究其他纳米粒子的电化学行为提供了一种简单而实用的方法 .

多金属氧酸盐纳米线的制备表征及独特性质

在适当表面活性剂存在下,利用低温固相反应首次制备多金属氧酸盐纳米线,并用红外、透射电镜、X射线粉末衍射等手段进行表征.结果表明纳米线长为1～2μm,平均直径为20nm.此外多金属氧酸盐纳米线还具备其他一维纳米材料所不具有的特殊表面形貌.

金属纳米微粒熔化热力学性能的尺寸形状效应

利用表征纳米微粒形状效应的形状因子与金属纳米微粒结合能的尺寸效应表达式,建立了金属纳米微粒尺寸形状效应的熔化热力学模型,预测了金属纳米微粒存在的最小临界尺寸为rc=5r0/μ1/2{1-exp[-2Sm(∞)/3k]},最低熔化温度为Tc(r)=Tm(∞)exp[-2Sm(∞)/3k].对纳米微粒Au,In,Al和Sn熔点、熔化熵及熔化焓的预测值与实验结果相一致.

过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒的固相合成与表征

采用室温固相反应法合成了通式为H3MAsMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的四种过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒。通过元素分析、IR、UV、XRD、TEM、TG DTA、TPR等测试手段对其组成、结构、颗粒大小、热稳定性以及表面性能进行了表征。结果表明:四种多金属氧酸盐均为Keggin结构的纳米微粒,晶粒大小约为25～36nm,形成纳米微粒后,表现出明显量子尺寸效应,热稳定性下降,表面活性增大。

金属纳米微粒的尺寸效应

在假定金属纳米微粒是球形的基础上,综述了金属纳米微粒的基本表征量、结合能、晶格参数、空位形成能和空位体积的尺寸效应,提出一个形状因子来描述非球形纳米微粒的形状对性能的影响,并对以后的研究进行了展望。

多金属氧酸盐纳米粉体室温固相合成、表征及催化性能

以H4[PMo11VO40].13H2O和(NH4)2C2O4.H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)4-[PMo11VO40].4H2O纳米粉体。采用元素分析、DRS、FTIR、XRD、TG-DTA和BET等测试技术对其组成、结构和性能进行了表征。结果表明,(NH4)4[PMo11VO40].4H2O粉体平均粒径为25 nm,并保留着杂多阴离子的Keggin结构,比表面积为157.82 m2/g,在390℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。以环己醇分子内脱水生成环己烯为探针反应,测试了该纳米多金属氧酸盐粉体的催化活性。结果表明,当催化剂用量为环己醇的8.31%,反应温度为160℃时,可在0.5 h内完成脱水反应,环己烯产率达77.98%。该纳米粉体可以作为一种新型的固体酸催化剂,且其催化性能优于常规粉体和一般纯杂多酸。

金属氧化物纳米微粒的制备研究进展

综述了制备金属氧化物纳米微粒的主要方法,即固相法(固相热分解法、高温固相化学反应法、室温固相化学反应法)、液相法(沉淀法、水解法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热法、溶剂热法、辐射合成法)、气相法等.讨论了各种制备方法的优缺点及研究进展,指出了金属氧化物纳米微粒制备研究中存在的问题及研究方向.

Keggin型多金属氧酸盐Cs_3PMo_(12)O_(40)·12H_2O纳米粒子的微乳液法的制备

在二(2—乙基己基)磺基琥珀酸钠/n-C7H16H2O(AOT)微乳液体系中制备出Keggin型多金属氧酸盐Cs3PMo12O40·12H2O纳米粒子,由透射电镜照片观察到这种球形纳米粒子的平均尺寸为60nm.当杂多酸阴离子PMo12O3-40的浓度增大到50mol/m3时,粒子直径增加到200nm.IR光谱和X射线粉末衍射测定结果表明:纳米粒子中的PMo12O3-40阴离子仍然保持Keggin结构,并且这些纳米粒子的固相为结晶态.

纳米金属微粒表征量的基本关系

在假定纳米微粒近似成球形的前提下,推导出了粒径、微粒原子数、表面原子百分数及比表面积之间的相互关系式,这些关系式对实验将会有一些指导作用。

稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极对乙醇的催化氧化研究

制备了稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极(POM-CNTs/Pt),研究了它对乙醇的电催化氧化。实验结果表明,与CNTs/Pt修饰电极相比,POM-CNTs/Pt修饰电极对乙醇电催化氧化速率明显增加,且对乙醇的催化氧化是扩散控制的电化学反应过程,该修饰电极具有良好的稳定性。

ⅠB、ⅡB族金属元素硫化物纳米微粒的光谱研究

目的建立相应痕量金属离子的分析测定方法。方法在TritonX-100存在条件下,用铅作为比较元素,研究ⅠB、ⅡB族金属元素(M)硫化物纳米微粒液相稳定体系吸收光谱、散射光谱的特性和变化规律。结果在一定浓度范围内,不同的MS体系的光散射种类不同:CuS、ZnS和CdS产生弱的Rayleigh光散射;Ag2S和PbS产生强烈的共振Rayleigh光散射;与其它性质一样,液相难溶性MS纳米粒子的光散射特性反映了MS的理化特性,散射光强度与M自身电子结构、电负性、Mn+半径以及MS的Ksp具有密切的关联,与Mn+浓度之间呈现良好的线性关系。结论方法具有良好的选择性,操作简便,用于定量分析结果满意。

联氨还原法制备金属Co纳米微粒

采用联氨还原法制备具有催化活性的金属Co纳米微粒 ,由x -射线衍射确认晶相为六方密排Co ,平均晶粒尺寸为 14 .8nm。对其形状和大小进行了透射电镜及激光散射分析 ,确认Co纳米粒子为球形。在正己烷中存在软团聚 ,团聚体平均尺寸约 4 5 .2nm。本文在超声震荡下通过改变反应温度、反应物用量、反应液添加次序、添加方式等 ,寻找制备Co纳米粒子的最佳反应条件。