有机-无机多金属氧酸配合物[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O的合成及晶体结构

合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo12O40]2-、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H2O分子组成.多金属氧酸阴离子、质子化有机分子及水分子通过氢键作用形成三维网状结构.

新型多金属氧酸配合物H_7[AsMo_8V_6O_(42)]·[C_2H_8N_2]·4H_2O的合成、晶体结构及性能研究

通过水热法合成了一种结构新颖的有机-无机多金属氧酸配合物H_7[AsMo_8V_6O_(42)]·[C_2H_8N_2]·4H_2O(简记为配合物1),用IR及X-射线单晶衍射技术对其结构进行了表征,并测试了配合物(1)在苯甲醛氧化制苯甲酸中的催化活性.实验结果表明,配合物(1)的阴离子[AsMo_8V_6O_(42)]^(7-)是一种新型的以As原子为中心的双帽pseudo-Keggin结构多金属氧酸阴离子.配合物(1)在苯甲醛氧化制苯甲酸中具有较高的催化活性,当反应温度为65℃,H_2O_2用量为3.5 mL·m L^(-1)苯甲醛,催化剂用量为30 mg·mL^(-1)苯甲醛,反应历时4 h,苯甲酸的产率最高,可达73.9%.