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基于多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的结直肠癌早筛应用研究
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作者 王杰 侯明星 +4 位作者 程海东 刘永强 苗杰 李淑雯 陈璐 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第7期578-582,共5页
目的评价多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术在结直肠癌早期筛查中的效果并进一步分析其应用前景。方法选取内蒙古医科大学附属医院就诊人群,每位受试者分别行血清肿瘤标志物检测、多靶点粪便FIT-DNA联合检测、肠镜检查,以接受多靶点粪便FIT... 目的评价多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术在结直肠癌早期筛查中的效果并进一步分析其应用前景。方法选取内蒙古医科大学附属医院就诊人群,每位受试者分别行血清肿瘤标志物检测、多靶点粪便FIT-DNA联合检测、肠镜检查,以接受多靶点粪便FIT-DNA联合检测人群为实验组,以接受肠镜检查及血清肿瘤标志物检测人群为对照组,以病理结果为金标准,评价新型粪便分子检测技术对于结直肠癌筛查的效果,对筛出的阳性人群给予及时干预。结果共分析了115例患者。血清肿瘤标志物检测敏感度63.2%(43/68),特异度74.5%(35/47);肠镜检查敏感度97.1%(66/68),特异度80.7%(38/47);而多靶点粪便FIT-DNA联合检测敏感度89.7%(61/68),特异度87.2%(41/47)。多靶点粪便FIT-DNA联合检测敏感度、特异度等均优于血清肿瘤标志物检测,敏感度虽低于肠镜检查,但相较肠镜检查操作简单,可居家自测。 展开更多
关键词 多靶粪便fit-dna联合检测 血清肿瘤标志物 结直肠癌 早筛 肠镜检查
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某社区体检人群多靶点粪便FIT-DNA筛查结直肠癌的效果分析
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作者 陆艳红 张晗 +2 位作者 赵燕萍 谢秋霞 张超彦 《健康体检与管理》 2024年第1期19-22,93,共5页
目的:分析2019年5月至2020年11月北京市东高地社区35~74岁体检人群结直肠癌筛查结果,为结直肠癌早期筛查模式提供一些参考。方法:采用多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术检查,阳性人群全结肠镜检查。结果:1963人完成检测,FIT-DNA阳性率14.0%... 目的:分析2019年5月至2020年11月北京市东高地社区35~74岁体检人群结直肠癌筛查结果,为结直肠癌早期筛查模式提供一些参考。方法:采用多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术检查,阳性人群全结肠镜检查。结果:1963人完成检测,FIT-DNA阳性率14.0%(275/1963),随年龄增长呈增高趋势(χ2=17.990,P=0.000);70~74岁男性阳性率(27.5%)高于同龄女性(15.3%),其他年龄组无性别差异(P<0.000);高血压、糖尿病、经常吸烟、经常饮酒、低学历人群的FIT-DNA阳性率均增高(P<0.05)。肠镜总参与率9.48%(186/1963),FIT-DNA阳性肠镜参检率61.8%(170/275),检出结直肠癌和癌前病变33.9%(63/186);FIT-DNA和肠镜结果的阳性符合率达92.10%,其中肠癌与高级别病变阳性符合率达100%;75.9%(1489/1963)的人同时进行了FIT-DNA及iFOB检查,前者高于后者(χ2=39.78,P<0.001),前者是后者的2.18倍(OR=2.177,95%CI 1.70~22.784)。结论:FIT-DNA可明显提高肠镜检查的参与率,有利于提高肠癌及癌前病变检出率,可以作为社区人群早期筛查结直肠癌一种有效手段。 展开更多
关键词 社区 体检人群 多靶粪便fit-dna 结直肠癌 癌前病变
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多靶点粪便FIT-DNA检测技术在结直肠癌患者、配偶及一级亲属筛查中的应用研究 被引量:8
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作者 关旭 马晨曦 +10 位作者 王炜 朱德祥 庄奥博 王若谷 陈创奇 李佳英 裴海平 魏少忠 许剑民 孙学军 王锡山 《中华结直肠疾病电子杂志》 2021年第3期237-242,共6页
目的初步探究多靶点粪便FIT-DNA检测技术对结直肠癌筛查的有效性,同时探索结直肠癌患者配偶及其一级亲属的结直肠癌及癌前病变发病风险。方法采用新型多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术对于2017年4月至2019年3月全国八家医院的结直肠外科... 目的初步探究多靶点粪便FIT-DNA检测技术对结直肠癌筛查的有效性,同时探索结直肠癌患者配偶及其一级亲属的结直肠癌及癌前病变发病风险。方法采用新型多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术对于2017年4月至2019年3月全国八家医院的结直肠外科或普外科就诊的结直肠癌患者、患者配偶及一级亲属进行检测,并结合肠镜结果评价其检测性能。结果共211名受试者均完成多靶点粪便FIT-DNA联合检测及肠镜检查,其中135例为结直肠癌患者(64.0%),47例为患者配偶(22.3%),29例为患者一级亲属(13.7%)。其中,患者配偶的肠镜病变检出率为14.9%(7/47),患者一级亲属的肠镜病变检出率为24.1%(7/29),均未有癌变检出。多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术检测结直肠癌的敏感性为89.6%(121/135),特异度为96.8%(60/62)。结论本研究初步肯定了多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术在结直肠癌筛查中的检测性能,为进一步开展大样本前瞻性研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 多靶点粪便fit-dna检测技术 筛查 配偶 一级亲属
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广州试点开展多靶点粪便FIT-DNA联合检测用于大肠癌筛查的结果分析
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作者 张晓 赵德坚 +2 位作者 李燕 满善晴 陈一友 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第S01期72-77,共6页
目的对2017年广州市在白云、越秀、海珠3区试点开展大肠癌初筛阳性人群进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测(常卫清)筛查结果进行分析和总结,为广州市大肠癌筛查工作的进一步推进提供参考数据。方法对2015-2017年大肠癌初筛阳性[问卷评估阳... 目的对2017年广州市在白云、越秀、海珠3区试点开展大肠癌初筛阳性人群进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测(常卫清)筛查结果进行分析和总结,为广州市大肠癌筛查工作的进一步推进提供参考数据。方法对2015-2017年大肠癌初筛阳性[问卷评估阳性或者免疫法便隐血检测(胶体金法)大便隐血(FIT)阳性]多次动员仍未接受肠镜检查的高危人群,动员接受新型筛查技术-多靶点粪便FIT-DNA联合检测(常卫清),检测阳性者进一步建议进行肠镜检查;然后,统计分析不同地区、性别、年龄组的多靶点粪便FIT-DNA联合检测阳性率、肠镜检查依从性以及肠镜检查异常情况。结果870例初筛阳性入组,男332例,女538例。841例进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测(常卫清),阳性率为13.91%(117/841),其中白云、越秀、海珠3个区阳性率分别为13.87%(33/238)、14.35%(31/216)、13.66%(53/387),男性和女性的阳性率分别为19.00%(61/321)和10.77%(56/520),不同年龄组<40、40~49、50~59、60~69、70~74、>74岁的阳性率分别为0.00%(0/3)、6.25%(2/32)、11.21%(25/223)、15.21%(66/434)、16.52%(19/115)、22.73%(5/22)。55例完成肠镜检查,肠镜依从率为47.01%(55/117),其中白云、越秀、海珠3个区的肠镜依从率分别为33.33%(11/33)、87.10%(27/31)、32.08%(17/53),男性和女性的肠镜依从率为45.90%(28/61)和48.21%(27/56),不同年龄组50~59、60~69、70~74岁的肠镜依从率分别为44.00%(11/25)、51.52%(34/66)、21.05%(4/19)。45例随访到肠镜结果,30例检查结果异常,病变总检出率为66.67%(30/45),其中结直肠癌3例,腺瘤11例,息肉15例,肠炎1例。结论在大肠癌的筛查策略中,建议对初筛阳性的高危人群引入多靶点粪便FIT-DNA联合检测(常卫清)进一步精筛,以提高进一步进行肠镜检查的依从性。 展开更多
关键词 大肠癌/结直肠癌 癌症筛查 多靶粪便fit-dna联合检测(常卫清)
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多靶点粪便DNA检测在结肠癌早期筛查中的应用价值
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作者 黄国兆 李强 +2 位作者 李海正 陈妙巧 黄铭玉 《当代医药论丛》 2023年第7期139-142,共4页
目的:探讨多靶点粪便DNA检测在结肠癌早期筛查中的应用价值。方法:选择2021年1月至2021年10月佛山市广东同江医院收治的初诊结肠癌高风险患者50例为观察组。选择同期因患胃炎、消化性溃疡等疾病在佛山市广东同江医院接受体检的患者50例... 目的:探讨多靶点粪便DNA检测在结肠癌早期筛查中的应用价值。方法:选择2021年1月至2021年10月佛山市广东同江医院收治的初诊结肠癌高风险患者50例为观察组。选择同期因患胃炎、消化性溃疡等疾病在佛山市广东同江医院接受体检的患者50例作为对照组。两组均进行多靶点粪便DNA检测、肠镜及病理检查。以肠镜及病理检查的结果为诊断金标准,评价多靶点粪便DNA检测在结肠癌早期筛查中的应用价值。结果:进行肠镜及病理检查的结果显示,观察组中存在肠癌的患者有15例,存在进展期腺瘤的患者有25例。进行多靶点粪便DNA检测的结果显示,观察组中存在肠癌的患者有14例,存在进展期腺瘤的患者有8例。多靶点粪便DNA检测诊断肠癌和进展期腺瘤的敏感度分别为93.33%(14/15)、32.00%(8/25)。进行多靶点粪便DNA检测的结果显示,对照组无肠癌及进展期腺瘤。进行肠镜及病理检查的结果显示,对照组中有2例患者存在进展期腺瘤,其余48例患者无肠癌及进展期腺瘤。多靶点粪便DNA检测诊断肠癌及进展期腺瘤的阴性预测值为96.0%(48/50)。结论:多靶点粪便DNA检测在结肠癌早期筛查中的应用价值较高,可有效提高结肠癌筛查的准确性。 展开更多
关键词 结肠癌 多靶 粪便DNA检测 筛查
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多靶点粪便基因检测在老年直肠癌筛查中的应用价值 被引量:1
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作者 李伟 朱姗姗 +3 位作者 李铁民 曹丽君 苏维 贾天红 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1349-1352,共4页
目的 研究多靶点粪便基因检测在老年直肠癌筛查中的应用价值。方法 100例老年直肠癌患者纳入观察组。另取同期接受诊治的直肠癌良性病变患者100例作为对照组。分别对所有受试者进行多靶点粪便基因检测及粪便隐血试验(FOBT),比较两种检... 目的 研究多靶点粪便基因检测在老年直肠癌筛查中的应用价值。方法 100例老年直肠癌患者纳入观察组。另取同期接受诊治的直肠癌良性病变患者100例作为对照组。分别对所有受试者进行多靶点粪便基因检测及粪便隐血试验(FOBT),比较两种检测方式对老年直肠癌的检出效能。此外,比较两组血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)及糖类抗原(CA)199水平。并以受试者工作特征(ROC)曲线分析多靶点粪便基因检测与血清CEA、AFP及CA199水平诊断老年直肠癌的效能。另外,分析对比不同性别老年直肠癌的病理特征。结果 多靶点粪便基因检测诊断老年直肠癌的敏感度、特异度及准确度均高于FOBT(均P<0.05)。观察组血清CEA、AFP及CA199水平均高于对照组(均P<0.05)。经ROC曲线分析可得:多靶点粪便基因检测联合血清CEA、AFP及CA199水平检测诊断老年直肠癌的曲线下面积、敏感度、特异度均高于多靶点粪便基因检测单独检测及血清CEA、AFP及CA199水平检测(均P<0.05)。老年男性直肠癌患者病理类型为腺癌、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期人数占比高于女性患者(均P<0.05)。结论 多靶点粪便基因检测应用于老年直肠癌筛查中的价值较高,且和血清CEA、AFP及CA199水平检测联合应用时可显著提高老年直肠癌检出率。此外,不同性别老年直肠癌患者的病理特征存在一定差异。 展开更多
关键词 直肠癌 多靶粪便基因检测 筛查
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药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要 被引量:68
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《实用器官移植电子杂志》 2015年第5期257-267,共11页
前言 药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异。近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及... 前言 药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异。近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具,部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。 展开更多
关键词 药物作用 药物代谢酶 药物基因组学 基因检测技术 个体化用药 体内浓度 检测质量 人类基因组学 DNA 室内质控
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第二军医大学长海医院病理科开展分子靶点荧光原位杂交(FISH)检测技术,为肿瘤靶向治疗提供依据
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《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第3期206-206,共1页
随着肿瘤细胞信号传导途径研究的不断深入,目前,肿瘤靶向治疗已成为肿瘤治疗中最有前景的方案。临床医师在选择靶向药物治疗肿瘤之前,必须了解病人的肿瘤中是否存在相应的靶点,
关键词 肿瘤细胞 向治疗 分子 荧光原位杂交 第二军医大学 检测技术 长海医院 病理科
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基于多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的结直肠癌早期筛查结果分析 被引量:11
9
作者 马志刚 朱晓麟 +6 位作者 马丽红 韩鹏 陈一友 王立国 李强 张晶泽 张艳桥 《中华结直肠疾病电子杂志》 2019年第6期616-621,共6页
目的探索利用创新的结直肠癌无创筛查手段以提高大肠癌筛查的效率,为今后在我国开展结直肠癌早筛项目奠定基础。方法在2016年12月~2017年12月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的体检人群中,开展基于多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的结直肠癌... 目的探索利用创新的结直肠癌无创筛查手段以提高大肠癌筛查的效率,为今后在我国开展结直肠癌早筛项目奠定基础。方法在2016年12月~2017年12月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的体检人群中,开展基于多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的结直肠癌早期筛查,并对筛查结果进行分析和总结。结果共有594名体检人群进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术,61人检测为阳性,总体阳性率为10.27%(61/594),其中32人进行了肠镜检查,肠镜依从率为52.46%(32/61);31人具有肠镜检查结果,其中肠镜异常21人,异常检出率为67.74%(21/31),肠镜未见异常10人;男性和女性的肠镜异常率分别为64.29%(18/28)和100.00%(3/3)。此外,对已确诊的结直肠癌及腺瘤患者进行了多靶点粪便FIT-DNA联合检测,检测的敏感性分别为92.31%(24/26)和42.86%(12/28)。结论本研究数据初步提示了在体检人群中结合一定新型技术可能对于提高肠镜依从性和检出率具有一定促进作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 黑龙江省 体检人群 筛查 多靶粪便fit-dna联合检测技术
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多靶点粪便FIT-DNA检测对中国人群结直肠癌筛查价值的meta分析 被引量:1
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作者 申艺 向德兵 孙贵银 《重庆医学》 CAS 2023年第11期1711-1715,1721,共6页
目的探讨粪便多靶点免疫化学粪便实验(FIT)-DNA联合检测对中国人群结直肠癌(CRC)筛查的临床价值。方法通过计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、PubMed、EMBase数据库,应用EndNote X9管理文献,根据纳入和... 目的探讨粪便多靶点免疫化学粪便实验(FIT)-DNA联合检测对中国人群结直肠癌(CRC)筛查的临床价值。方法通过计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、PubMed、EMBase数据库,应用EndNote X9管理文献,根据纳入和排除标准,应用QUADAS-2表进行文献质量评价,提取数据应用Stata MP 17.0进行系统评价。结果最终纳入9篇文献,17项研究,8487个筛查对象。其结果显示FIT-DNA筛查CRC和进展期腺瘤(AA)的合并灵敏度分别为94%和50%,合并特异度分别为91%和90%。结论FIT-DNA是一个极有潜力的新型CRC筛查方法。 展开更多
关键词 多靶 粪便免疫化学检测-DNA检测 结直肠癌 进展期腺瘤 筛查 META分析
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芳纶层压复合材料靶板的点冲击破坏模式 被引量:1
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作者 许淑燕 熊杰 俞巧珍 《浙江工程学院学报》 2002年第2期102-105,共4页
利用Hopkinson压杆技术研究了层压复合材料靶板的动态点冲击响应行为 ,完整地检测了整个冲击过程 ,考察了冲击力和冲击点速度随时间变化的规律 ,研究了靶板变形与破坏模式。
关键词 芳纶层压复合材料 冲击破坏模式 检测 冲击力 冲击速度 Hopkinson压杆技术
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肿瘤预测评分系统、粪便检测对结直肠癌及癌前病变的筛查效果比较 被引量:2
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作者 李丝丝 贾逸文 +1 位作者 唐阳 彭琼 《齐齐哈尔医学院学报》 2021年第10期869-872,共4页
目的比较结直肠肿瘤预测评分系统、数值化免疫法联合粪便DNA检测法(fecal immunochemical test and DNA,FIT-DNA)、噗噗管在结直肠癌及癌前病变筛选中的差异。方法选择2019年1月—12月本院消化内科174名就诊且接受结直肠癌预测评分表评... 目的比较结直肠肿瘤预测评分系统、数值化免疫法联合粪便DNA检测法(fecal immunochemical test and DNA,FIT-DNA)、噗噗管在结直肠癌及癌前病变筛选中的差异。方法选择2019年1月—12月本院消化内科174名就诊且接受结直肠癌预测评分表评测,同时完成粪便检测以及肠镜检查的患者作为研究对象,根据肠镜及病理结果将上述病例资料分为正常组、结直肠癌组、高风险腺瘤组、低风险腺瘤组。分别进行结直肠肿瘤预测评分系统、FIT-DNA、噗噗管及肠镜检查,并分析前三种方法对结直肠癌及癌前病变的诊断差异。结果FIT-DNA对结直肠癌、高风险腺瘤的诊断敏感率达78%,对结直肠癌的敏感率达100%;病灶体积≥2 cm时,FIT-DNA敏感率达100%,优于肿瘤预测评分系统与噗噗管。结论FIT-DNA可作为一种无创的、有效的结直肠癌及其癌前病变筛查手段,肿瘤预测评分系统联合噗噗管可以提高结直肠癌及其癌前病变的诊断敏感率。 展开更多
关键词 结直肠癌 癌前病变 肿瘤预测评分系统 多靶粪便FIT联合DNA检测 噗噗管
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沙门菌分子检测方法的研究进展 被引量:2
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作者 张萍 庄林林 +6 位作者 张笛 董永毅 盛中伟 王成明 徐步 窦新红 龚建森 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3217-3229,共13页
沙门菌是肠杆菌科中最常见的人畜共患病原菌,由该菌引起的食物中毒是细菌性食物中毒比例最高、危害最广的一种,具有重要的公共卫生学意义。沙门菌分类较为复杂,按生物分类学可分为肠道沙门菌和邦戈尔沙门菌2个种,其中肠道沙门菌种又分为... 沙门菌是肠杆菌科中最常见的人畜共患病原菌,由该菌引起的食物中毒是细菌性食物中毒比例最高、危害最广的一种,具有重要的公共卫生学意义。沙门菌分类较为复杂,按生物分类学可分为肠道沙门菌和邦戈尔沙门菌2个种,其中肠道沙门菌种又分为6个亚种,按表面抗原的差异可分为46个血清群和2600多种血清型,部分血清型还可进一步分为不同生物型,上述分类或分型对于流行病学与病原学研究具有重要意义。传统检测分型方法存在费时耗力、灵敏度低等诸多缺陷,不能及时准确地控制病原的流行。随着沙门菌基因组数据的不断完善,越来越多的核酸检测靶点被发掘,以PCR为代表的分子检测方法不仅可开展沙门菌快速检测,还可以进行血清型鉴定,且特异性强、灵敏度高,简单迅速。检测靶点的特异性是决定结果准确的关键因素,自1992年首次报道以invA为靶点建立沙门菌PCR检测方法以来,关于沙门菌分子检测方法的研究报道日益增多,目前已逐步应用于沙门菌的快速检测与分型中。本文介绍了国内外沙门菌分子检测方法的研究进展,并从沙门菌属、种、血清群、血清型等不同层面进行梳理总结,以期为沙门菌分子检测方法的推广应用提供参考依据。 展开更多
关键词 沙门菌 血清型 分子检测技术 检测
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肠镜检查人群多靶点粪便DNA检测意愿的影响因素分析 被引量:1
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作者 吕乐彬 樊金卿 +3 位作者 赵王芳 陆启文 顾俊娣 高菡璐 《预防医学》 2023年第3期218-223,共6页
目的 分析肠镜检查人群多靶点粪便DNA (MT-sDNA)检测接受意愿和支付意愿的影响因素,为结直肠癌筛查策略制定和卫生经济学评价提供依据。方法 选择2021年8月—2022年3月在宁波大学医学院附属医院进行肠镜检查的40~75岁人群为调查对象,通... 目的 分析肠镜检查人群多靶点粪便DNA (MT-sDNA)检测接受意愿和支付意愿的影响因素,为结直肠癌筛查策略制定和卫生经济学评价提供依据。方法 选择2021年8月—2022年3月在宁波大学医学院附属医院进行肠镜检查的40~75岁人群为调查对象,通过问卷调查收集基本信息、生活行为、家族史、MT-sDNA检测接受意愿和支付意愿等资料,采用多因素logistic回归模型分析MT-sDNA检测接受意愿和支付意愿的影响因素。结果 调查546人,年龄为(56.25±8.66)岁;男性282人,占51.65%。愿意接受MT-sDNA检测504人,占92.31%;愿意支付MT-sDNA检测费用480人,占88.24%。多因素logistic回归分析结果显示:有一级亲属结直肠癌家族史(OR=0.246,95%CI:0.068~0.888)、有痔疮史(OR=0.300,95%CI:0.109~0.826)的肠镜检查人群MT-sDNA检测接受意愿较低;认可MT-sDNA检测可靠性(OR=5.749,95%CI:1.480~22.323)、认为MT-sDNA检测取样没有困难(OR=32.042,95%CI:6.666~154.021)和有一定难度(OR=20.278,95%CI:4.405~93.354)的肠镜检查人群MT-sDNA检测接受意愿较高;认可(OR=5.003,95%CI:1.761~14.216)和担心(OR=4.166,95%CI:1.285~13.501) MT-sDNA检测可靠性、认为MT-sDNA检测取样没有困难(OR=6.558,95%CI:2.105~20.428)和有一定难度(OR=5.820,95%CI:1.810~18.720)的肠镜检查人群MT-sDNA检测支付意愿较高。结论 一级亲属结直肠癌家族史、痔疮史和MT-sDNA检测的认知程度是肠镜检查人群MT-sDNA检测接受意愿和支付意愿的影响因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 多靶粪便DNA检测 肠镜检查
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我国科学家研发出高阶多重实时荧光PCR检测技术
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《电大理工》 2022年第1期F0003-F0003,共1页
日期:2022年03月22日来源:科技部生物中心实时荧光PCR技术是目前应用最为广泛的核酸检测技术。然而,由于主流荧光PCR仪器检测通道数目的限制,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过6个,限制了该技术在检测涉及多靶点的复杂疾病上的应用... 日期:2022年03月22日来源:科技部生物中心实时荧光PCR技术是目前应用最为广泛的核酸检测技术。然而,由于主流荧光PCR仪器检测通道数目的限制,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过6个,限制了该技术在检测涉及多靶点的复杂疾病上的应用。2月24日,厦门大学研究团队在《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上发表了题为“Highly multiplex PCR assays by coupling the 5’-flap endonuclease activity of Taq DNA polymerase and molecular beacon reporters”的文章。 展开更多
关键词 核酸检测技术 荧光PCR 实时荧光PCR技术 多靶 复杂疾病
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粪便多靶点DNA与粪便潜血联合检测技术对结直肠癌早诊早筛的诊断价值分析 被引量:5
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作者 李怡玲 关旭 +10 位作者 窦利州 刘奕 黄海洋 黄声凯 阳振曦 魏葆珺 吴玥 陈志浩 王贵齐 王锡山 崔巍 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第33期2607-2613,共7页
目的探讨多靶点粪便DNA与粪便潜血(FIT-DNA)联合检测技术对结直肠癌及进展期腺瘤的临床诊断价值。方法纳入中国医学科学院肿瘤医院2021年4月至2022年1月拟行肠镜检查的门诊筛查患者及结直肠外科待手术的肠癌患者235例,其中男141例,女94... 目的探讨多靶点粪便DNA与粪便潜血(FIT-DNA)联合检测技术对结直肠癌及进展期腺瘤的临床诊断价值。方法纳入中国医学科学院肿瘤医院2021年4月至2022年1月拟行肠镜检查的门诊筛查患者及结直肠外科待手术的肠癌患者235例,其中男141例,女94例,年龄22~86(55±13)岁。包括初诊未治疗组215例(结直肠癌患者86例、进展期腺瘤患者12例、非进展期腺瘤患者25例、一般性息肉患者8例、表观健康人84名)和干扰组20例(既往行结直肠癌根治术患者2例、既往行内镜黏膜剥离术患者6例、非肠癌的特殊疾病患者4例以及行新辅助放化疗的肠癌患者8例)。取肠道准备前的新鲜粪便样本进行FIT-DNA联合检测,样本处理和核酸纯化采用FIT-DNA检测试剂盒;采用荧光探针法检测KRAS突变和BMP3、NDRG4基因甲基化;采用免疫法检测便潜血。以结直肠镜或病理活检结果为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌及进展期腺瘤的筛查及诊断效能。结果FIT-DNA联合检测技术对早期结直肠癌和进展期腺瘤的筛查灵敏度分别为7/7和8/12,阴性预测值分别为98.1%(104/106)和93.7%(104/111);对早期结直肠癌和进展期腺瘤的总体筛查灵敏度为15/19,阴性预测值为96.3%(104/108);曲线下面积(AUC)分别为0.982(95%CI:0.960~1.000,P<0.05)、0.758(95%CI:0.592~0.924,P<0.05)和0.841(95%CI:0.724~0.957,P<0.05)。FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌的诊断灵敏度为98.8%(85/86),对进展期腺瘤的诊断灵敏度为8/12,对结直肠癌和进展期腺瘤的总体诊断灵敏度为94.9%(93/98),特异度为88.9%(104/117);AUC分别为0.968(95%CI:0.937~0.997,P<0.05)、0.758(95%CI:0.592~0.924,P<0.05)和0.942(95%CI:0.905~0.979,P<0.05)。纳入干扰组后,FIT-DNA联合检测技术的总体诊断灵敏度为91.6%(98/107),特异度为89.1%(114/128)。结论FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌具有较高的早期筛查效能和诊断效能。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 粪便 筛查 多靶粪便DNA与粪便潜血联合检测技术 横断面研究
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多靶点粪便DNA检测技术在结直肠癌筛查中的应用价值研究进展 被引量:2
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作者 贺子轩 沈振 +1 位作者 顾伦 柏愚 《结直肠肛门外科》 2021年第6期542-546,共5页
结直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一,对平均风险人群进行筛查可以降低结直肠癌的发病率和死亡率。近年来,随着肿瘤无创筛查手段的不断兴起,粪便DNA检测技术也得到了迅速的发展,已从最早的单基因靶点检测发展到目前的多靶点联合检... 结直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一,对平均风险人群进行筛查可以降低结直肠癌的发病率和死亡率。近年来,随着肿瘤无创筛查手段的不断兴起,粪便DNA检测技术也得到了迅速的发展,已从最早的单基因靶点检测发展到目前的多靶点联合检测,其具有无创、便捷、敏感性高的优点。本文围绕多靶点粪便DNA检测技术的研究进展进行评述,并就其应用优势及技术应用相关的问题展开探讨。 展开更多
关键词 结直肠癌 筛查 多靶粪便DNA检测
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基因芯片技术在肝炎病毒研究中的应用 被引量:31
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作者 刘妍 成军 +2 位作者 王建军 杨倩 陆荫英 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第4期461-463,共3页
0引言 基因芯片(gene chip)也称为DNA微距阵(DNA microarray)、DNA芯片(DNA chip)等,是近年发展起来的一项前沿生物技术.
关键词 基因芯片技术 肝炎病毒 拉咪呋啶 丙型肝炎病毒 分型检测 药物作用 细胞 肝癌 10子生物学 发病机制
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多重连接依赖性探针扩增技术及其在临床中的应用 被引量:1
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作者 熊丽 刘思平 宋兰林 《妇产与遗传(电子版)》 2012年第1期52-55,共4页
正多重连接依赖性探针扩增(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification,MLPA)技术是一种高效、特异、快速、简便,针对待检核苷酸序列进行定性和相对定量分析的技术。
关键词 序列 探针杂交 染色体异常 甲基化 检测 技术 突变 探针设计 非整倍体 核型分析
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肿瘤基因检测存在局限性
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《江苏卫生保健(今日保健)》 2015年第10期54-54,共1页
肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用,实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化,是一项意义重大的紧迫任务。为此,国家卫生计生委7月31日在其官方网站发布“关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》... 肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用,实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化,是一项意义重大的紧迫任务。为此,国家卫生计生委7月31日在其官方网站发布“关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》的通知”。 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 个体化治疗 药物作用 技术指南 检测标准化 个体化用药 药物代谢酶 计生委
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