夜明颗粒对小鼠微循环和大鼠血黏度影响实验研究

目的探讨夜明颗粒改善微循环、降低血黏度的作用机理。方法观察夜明颗粒对小鼠耳廓微循环的影响及对血瘀模型大鼠血液流变学的影响。结果夜明颗粒可以加速血流速度,与空白组相比,差异非常显著(P<0.01);降低大鼠全血比黏度,与模型组比较差异显著(P<0.05);血浆黏度值、红细胞体积分数、红细胞最大变形指数等指标均有明显降低,与模型组比较差异非常显著(P<0.01)。结论夜明颗粒可以改善微循环,降低血黏度,具有活血化瘀作用。

“夜明颗粒剂”治疗视网膜色素变性46例临床观察

我们采用自拟夜明颗粒剂治疗视网膜色素变性（RP）46例，并与传统中成药杞菊地黄丸对比，疗效满意，现报告如下。

夜明颗粒对视网膜色素变性小鼠光感受器细胞保护作用的实验研究

目的:探讨夜明颗粒制剂对遗传性视网膜色素变性小鼠的作用机理。方法:我们取4周龄、12周龄、24周龄rds鼠各9只,随机分为三组,夜明颗粒组4只、杞菊地黄丸组3只和对照组2只。给药28d后取眼球,立即经10%中性甲醛固定,光学显微镜下观察水平视网膜近赤道部位光感受器细胞的厚度。结果:经夜明颗粒治疗后,光镜结果显示,rds小鼠光感受器细胞层数明显增加,与对照组和空白组比较,组间差异有显著性(P<0.05)。结论:夜明颗粒可延缓rds小鼠视网膜感光细胞凋亡的发展。

夜明颗粒对早期视网膜色素变性治疗作用的实验研究

目的:探讨夜明颗粒制剂对遗传性视网膜色素变性小鼠的作用机理。方法:取4周龄rds鼠9只,随机分为3组,夜明颗粒组4只、杞菊地黄丸组3只和对照组2只。给药28 d后取眼球,立即经10%中性甲醛固定,光学显微镜下观察水平视网膜近赤道部位光感受器细胞的厚度。结果:经夜明颗粒治疗后,光镜结果显示,rds小鼠光感受器细胞层数明显增加,与对照组和空白组比较,组间差异有显著性(P<0.05)。结论:夜明颗粒可延缓rds小鼠视网膜感光细胞凋亡的发展。

夜明颗粒对rds小鼠感光细胞保护作用的研究

目的:探讨夜明颗粒对遗传性视网膜色素变性小鼠的作用机理。方法:取4周龄、12周龄rds鼠各9只,随机各分为3组,夜明颗粒组4只、杞菊地黄丸组3只和对照组2只。给药28 d后取眼球,10%中性甲醛固定,光学显微镜下观察水平视网膜近赤道部位光感受器细胞的厚度。结果:光镜结果显示,夜明颗粒组rds小鼠光感受器细胞层数明显增加,与对照组、空白组比较,组间差异有显著性(P<0.05)。结论:夜明颗粒可延缓rds小鼠视网膜感光细胞凋亡的发展。

夜明颗粒治疗视网膜色素变性52例

目的:观察夜明颗粒治疗视网膜色素变性的疗效。方法:52例(104只眼)用夜明颗粒治疗。结果:104只眼中好转88只眼(84.6%),闪光视网膜电图示66只熄灭型中44只眼出现微型b波,76只眼中66只眼视敏度提高,治疗前后有显著差异(P<0.01)。结论:夜明颗粒治疗视网膜色素变性有一定疗效。

反相高效液相色谱法同时测定夜明颗粒中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素的含量

目的建立夜明颗粒中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.3%磷酸梯度洗脱,检测波长240 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、苍术素醇和苍术素分别在0.309 6～2.322、10.24～76.8、37.36～280.2、0.512 8～3.846、1.612～12.09、10.26～76.95μg.mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:ρ=0.005 5A+0.008 3(r=0.999 6),ρ=0.025 5A+0.133 6(r=0.999 9),ρ=0.040 8A+0.664 3(r=0.999 7),ρ=0.003 3A+0.017 1(r=0.999 9),ρ=0.016 3A+0.107 5(r=0.999 8),ρ=0.022 9A+0.088 4(r=0.999 9),加样回收率(n=9)分别为100.1%、99.8%、100.7%、99.3%、100.4%和100.5%。结论该方法操作简便、快速,准确度高,重复性好,稳定可靠,可作为夜明颗粒质量控制的方法。