夜间阴茎勃起测定系统筛选勃起功能障碍病人的临床应用

目的 :探讨应用尼娃牌 (NEVA)夜间阴茎勃起测定系统筛选勃起功能障碍 (ED)的可行性及意义。 方法 :2 0例门诊ED病人 ,睡前正确粘贴NEVA测定仪电极 ,带机过夜 ,次日数据回放输入主机分析。 结果 :全部病人均可耐受测定 ,依从性好 ,15例病人资料提示阴茎无器质性疾病 ,4例提示阴茎动脉供血不足 ,1例可疑阴茎静脉漏 ,3种病例勃起事件分别为 ( 4 .0± 0 .4 )、( 3 .2± 0 .3 )、( 2 .0± 0 )次 ,阴茎截面积最大改变量分别为( 0 .178± 0 .0 18)、( 0 .0 80± 0 .0 0 4 )、( 0 .13 5± 0 )cm2 ,平均勃起状态阴茎血容量分别为基准水平的 ( 2 2 5 .5± 12 .0 ) %、( 14 5 .2± 10 .6) %、( 12 8.0± 0 ) %。 结论 :尼娃牌夜间阴茎勃起测定系统操作简便、易行、无创伤 ,可区分心理性、血管性ED。

夜间阴茎勃起监测在勃起功能障碍诊治中的进展

夜间阴茎勃起是男性正常的生理性活动。夜间阴茎勃起监测是目前区分心理性勃起功能障碍和器质性勃起功能障碍的最有效方法。

夜间阴茎勃起监测仪在门诊诊治勃起功能障碍的应用——附98例报告

目的:探讨夜间阴茎勃起监测仪在门诊诊治勃起功能障碍患者中的作用及临床价值。方法:对98例门诊初诊为勃起功能障碍的患者应用夜间阴茎勃起监测仪检查,根据其夜间阴茎勃起时阴茎血容量的变化情况,将患者区分为心理性勃起功能障碍和器质性勃起功能障碍,前者进行心理辅导和小剂量万艾可(viagra)治疗,后者用常规剂量万艾可治疗,观察治疗效果。结果:68例(69%)为心理性勃起功能障碍,30例(31%)为器质性勃起功能障碍。分别进行相应治疗后其总有效率分别为90%(61/68)和73%(22/30)。结论:应用夜间阴茎勃起监测仪对门诊勃起功能障碍患者进行检查,操作简便,依从性好,在区分心理性与器质性勃起功能障碍后,分别进行针对性治疗,既可取得良好的效果,又可节省检查和治疗费用。

夜间阴茎勃起试验检测80例阴茎勃起功能障碍的临床分析及意义

目的提高对心理性ED和器质性ED的鉴别诊断水平,并分析其发病率与年龄的相关性。方法将夜间勃起监测仪的Holter固定于大腿根部,传感器袖带缠绕阴茎根部,连续测2～3个晚上。结果80例门诊ED患者中心理性ED53例,占66.25%,器质性ED27例,占33.75%。结论随着年龄的增长,心理性ED患病率明显降低,而器质性ED相对于同龄组心理性ED有上升趋势;从就诊年龄的构成比来看,青年人就诊率明显高于老年人;利用夜间阴茎勃起试验NPT监测仪检测,能够准确诊断出是心理性ED还是器质性ED,为进一步检查或治疗提供了重要依据。

夜间阴茎勃起测定在性功能障碍诊断中的应用

对自诉有性功能障碍的患者１２０例，进行夜间阴茎勃起（ＮＰＴ）测定。结果：１２０例中精神性阳萎４７例，占３９．２％；器质性阳萎７３例，占６０．８％。认为，通过ＮＰＴ测定作为阳萎患者的初步筛选是有一定的临床价值。

夜间阴茎勃起功能监测结果与代谢综合征的相关性研究

目的:研究夜间阴茎勃起功能检测结果与代谢综合征的相关性分析。方法:对黑龙江省牡丹江医学院第二附属医院2012年5月至2014年5月间636例男性夜间阴茎勃起功能进行监测,根据其有无代谢综合征将其分为两组,所有患者均需要依据国际勃起功能指数(IIEF-5)填写问卷,代谢综合征(MS)的诊断标准依据2005年国际糖尿病联盟颁布的国际学术界第一个MS的全球统一定义,这一定义的核心是中心性肥胖,中心性肥胖的诊断指标为腰围。结果:观察组的116名被调查者为存在代谢综合征的患者,IIEF-5为(12.7±3.6)分,有76%的患者存在程度不等的夜间阴茎勃起功能障碍;对照组的520名被调查者为不存在代谢综合征患者,IIEF-5为(19.8±2.8)分,有43%的患者存在程度不等的夜间阴茎勃起功能障碍;两组患者ED发生率差异显著(P<0.05),且随着代谢危险因素的不断提升,勃起功能评分明显下降。结论:夜间阴茎勃起功能障碍中存在的潜在危险因素为代谢综合征,对于代谢综合征就诊的患者应认真询问阴茎勃起功能障碍的病史,可将腰围测量纳入评价中的一个指标。

夜间阴茎勃起与尿液亚硝酸浓度变化的相关研究

目的研究夜间尿亚硝酸浓度变化与阴茎勃起的关系。方法21名志愿者,按要求在睡眠前后各取尿液测其亚硝酸浓度,当夜用阴茎勃起记录仪记录阴茎勃起情况。根据夜间勃起检测结果分为勃起正常和异常两组,观察夜间阴茎勃起与尿亚硝酸浓度变化的关系。结果夜间尿亚硝酸浓度变化与阴茎勃起的幅度和时间均呈正相关,并且在两组间的差异有显著性意义(P<0.05)。结论夜间阴茎勃起的幅度和时间与尿液亚硝酸浓度的变化呈正相关。

IIEF-5联合夜间阴茎勃起检查评价负压吸引装置治疗ED的临床疗效

目的:评价负压装置治疗不同程度男性勃起功能障碍患者的临床疗效。方法45例门诊ED患者接受负压吸引治疗15d,应用IIEF-5评分和NPT检查结果观察临床疗效。结果两种评价结果取得了一致性,均显示轻度和中度ED经负压吸引装置治疗后评分结果高于治疗前(P<0.05),重度ED患者经负压吸引装置治疗后评分结果与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。结论负压吸引装置对轻中度ED患者有明显临床疗效,对重度ED患者无效。

复方玄驹胶囊对勃起功能障碍患者夜间阴茎勃起的影响

目的探讨复方玄驹胶囊对勃起功能障碍(ED)患者夜间阴茎勃起的作用。方法通过RigiScan阴茎硬度检测仪对门诊就诊的32例ED患者进行夜间阴茎勃起硬度和膨胀度(NPTR)检测,根据结果分为器质性ED(13例)和心理性ED(19例)两组。两组患者完成国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评估后给予复方玄驹胶囊口服,一日3次,一次3g,用药4周后使用RigiScan再次复测NPTR及再次完成IIEF-5评估。比较用药前后NPTR参数变化,包括勃起次数、阴茎头部有效勃起的持续时间、阴茎周径变化、阴茎头/根部硬度活动单位(RAU)及膨胀活动单位(TAU)以及IIEF-5评分变化情况。结果服用复方玄驹胶囊4周后,器质性ED组患者夜间勃起次数、阴茎头部有效勃起的持续时间、阴茎周径变化,以及阴茎头/根部RAU及TAU均有显著改善(P<0.05);心理性ED组患者阴茎头部有效勃起的持续时间、平均勃起次数、阴茎周径变化有显著改善(P<0.05),但头/根部的RAU及TAU与治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。器质性ED组治疗后IIEF-5评分显著改善[(7.5±2.1)vs.(5.9±1.6),P<0.05],但心理性ED组治疗前后无统计学差异[(14.6±5.0)vs.(13.5±4.2),P>0.05]。结论复方玄驹胶囊可改善器质性ED患者和心理性ED患者的夜间阴茎勃起状况。

IIEF-5联合夜间阴茎勃起检查评价负压吸引装置治疗ED的临床疗效

目的:评价负压装置治疗不同程度男性勃起功能障碍患者的临床疗效。方法45例门诊ED患者接受负压吸引治疗15d,应用IIEF-5评分和NPT检查结果观察临床疗效。结果两种评价结果取得了一致性,均显示轻度和中度ED经负压吸引装置治疗后评分结果高于治疗前(P<0.05),重度ED患者经负压吸引装置治疗后评分结果与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。结论负压吸引装置对轻中度ED患者有明显临床疗效,对重度ED患者无效。

应用活络效灵丹诊疗睡眠相关性阴茎夜间痛性勃起的临证经验

睡眠相关性阴茎夜间痛性勃起(sleep related penile erection,SRPE)是指睡眠期间出现阴茎勃起伴发疼痛,至醒后下床活动或排尿后症状缓解,甚至消失,发作次数呈每夜单发,也可呈频发,1~5次/晚,属于阴茎异常勃起中的一种特殊类型。SRPE发病率约为1.5/100000,可发生于任何年龄阶段,尤以中老年患者最为多见^([1])。本病患者多伴有失眠、焦虑、抑郁、烦躁等不良精神症状,并存在自杀倾向,严重影响患者的生活质量及生命安全^([2])。中医诊疗对SRPE具有较好的临床疗效,现将其应用活络效灵丹诊疗SRPE的临证经验作以诠释,以便同道共飨。

夜间阴茎勃起功能监测结果与代谢综合征的相关性研究

目的 探讨夜间阴茎勃起功能（nocturnal penile tumescence,NPT）监测结果与代谢综合征（metabolic syndrome,MS）的相关性. 方法 本前瞻性研究从2010年6月至2011年6月入组25例健康志愿者设为A组（健康对照组）,入组25例NPT正常的勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）患者设为B组（NPT正常ED组）,入组25例NPT异常的ED患者设为C组（NPT异常ED组）.入组时3组受试者血清总睾酮均＞9.9 nmol/L,并排除MS诊断.入组时3组受试者腰围、体质指数、空腹血糖、平均动脉压、三酰甘油、高密度脂蛋白、总胆固醇及血清总睾酮组间两两比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,B、C两组国际勃起功能评分差异无统计学意义（P＞0.05）.3年后随访,再次检测以上代谢数据,并比较3组受试者MS的发生率. 结果 3年后随访时,失访者A组2例,B组3例,C组5例.A、B两组各项指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）;A、C两组比较,平均动脉压、空腹血糖、高密度脂蛋白、总胆固醇差异有统计学意义（P＜0.05）;B、C两组比较,平均动脉压、高密度脂蛋白差异有统计学意义（P＜0.05）.3年后A组患MS者2例,B组3例,C组7例,3组间MS发病率差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 NPT结果能在一定程度上反映和预测MS的发生和发展,可作为早期预警MS的参考指标之一,值得注意.

阴茎夜间勃起试验在伤残鉴定中的应用价值

目的探讨夜间阴茎勃起试验(nocturnal penile tumescence,NPT)在外伤后阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)病因诊断中的价值。方法采用妮娃夜间阴茎勃起测定系统,监测52例骨盆骨折后ED患者夜间阴茎勃起功能,并与综合检查的结果比较。结果 52例患者中,16例用NPT诊断为心理性ED,18例用综合检查诊断为心理性ED,两种方法的检出率比较无统计学差异(P>0．05)。结论利用NPT鉴别心理性ED与器质性ED,方法简单、实用,其检测准确率与综合检查无差别。

NEVA夜间阴茎勃起测定系统的临床应用(附83例报告)

目的探讨应用NEVA夜间阴茎勃起测定系统检测勃起功能障碍的可行性及其中存在的问题。方法83例门诊初诊勃起功能障碍的男性,睡前正确粘贴NEVA测定仪电极,完整检测睡眠时段,次晨把数据上传入主机回放分析。结果全部病人均对测试耐受良好,62例病人资料提示阴茎无器质性疾病,14例提示阴茎动脉轻度供血不足,7例提示阴茎动脉重度供血不足,3种勃起事件分别为(4.240.6)7次(,3.600.8)1次(,1.430.)69次;平均阴茎血容量峰/基准比值为(327.2251.6)3%,(171.3423.9)2%,(127.3414.5)8%。结论NEVA夜间阴茎勃起测定系统简便、无创,可作为勃起功能障碍病人的常规检测手段。

夜间阴茎勃起测定在勃起功能障碍诊治中的应用

夜间阴茎勃起监测目前被认为是鉴别心理性勃起功能障碍和器质性勃起功能障碍最有效、简单的方法。本文综述了夜间阴茎勃起的生理学基础及在勃起功能障碍诊治中的应用。