夜香树提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察夜香树提取物小鼠体内抗肿瘤作用。方法:以S180肉瘤H22肝癌作为实验瘤株,观察夜香树提取物中正丁醇部位、多糖部位对S180小鼠肉瘤抑瘤率,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果:夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位明显抑制S180和H22小鼠体内肿瘤的发生和发展,剂量30、20、15 mg/kg的抑瘤率分别为52.30%、46.75%、42.28%和43.19%、37.96%、31.82%;夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位能显著提高H22腹水瘤小鼠的生命延长率,生命延长率分别达到116.43%、44.52%、20.54%和109.52%、112.61%、115.01%。夜香树提取物正丁醇部位抑瘤作用与剂量呈正相关关系,而多糖部位抑瘤效果与剂量关系不明显。结论:夜香树提取物体内试验能延缓荷瘤小鼠的瘤体生长,明显延长荷瘤小鼠的生存期。

夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究

目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点;采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达。结果夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应。夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化。结论夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关。

夜香牛全草的生物活性成分研究

目的:研究广西产夜香牛生物活性化学成分。方法:用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,柱色谱方法分离化合物,谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到4个化合物,根据谱学数据分析鉴定其结构分别为木脂素类化合物(+)-lirioresinol树脂醇B(1),甾醇类化合物豆甾醇(2)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3),以及4-sulfo-benzocyclobutene(4);用神经细胞体外模型试验,检测了分离得到化合物的NGF诱导活性。结论:化合物1,3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物4为新的天然产物。

夜香树花提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨夜香树花提取物对体外培养的肿瘤细胞株生长抑制的影响。方法按极性递增原则回流提取得到夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位，再采用MTT法和集落形成法观察夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位对人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404、宫颈癌细胞株Hela的生长抑制情况。结果当夜香树花总浸膏浓度为40μg／ml及正丁醇部位提取物浓度为20μg/ml时对3种肿瘤细胞株的生长抑制率为48．10％～68．97％。结论夜香树花提取物在体外具有明显抗肿瘤作用。

夜香树花提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨夜香树花提取物对体外培养的肿瘤细胞株生长抑制的影响。方法按极性递增原则回流提取得到夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位,再采用MTT法和集落形成法观察夜香树花提取物总浸膏和正丁醇部位对人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404、宫颈癌细胞株Hela的生长抑制情况。结果当夜香树花总浸膏浓度为40μg/ml及正丁醇部位提取物浓度为20μg/ml时对3种肿瘤细胞株的生长抑制率为48.10%～68.97%。结论夜香树花提取物在体外具有明显抗肿瘤作用。

野生植物夜香牛营养成分的研究及应用

对野生植物夜香牛的营养成分进行了分析,结果表明,夜香牛中含有多种营养成分,丰富的矿质元素和维生素及其β-胡萝卜素。夜香牛中至少含有17种氨基酸。旨在为开发利用植物资源提供科学依据。

不同产地壮药夜香牛中木犀草素的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西不同产地壮药夜香牛中木犀草素的含量。方法:采用HPLC法对10个不同产地的夜香牛药材中木犀草素的含量进行检测。采用Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)为流动相A;0.5%磷酸为流动相B;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:350 nm。结果:广西10个不同产地夜香牛药材中木犀草素含量在0.00200%~0.00997%之间。结论:本实验方法过程简单、测定结果可靠、且检测的重复性好,可作为研究壮药夜香牛质量标准的方法。

脱落酸引发对夜香紫罗兰种子萌发的效应(英文)

研究脱落酸引发及其与植物生长调节剂的复合处理对夜香紫罗兰(Matthiolabicornis)种子萌发的效应。结果表明,将夜香紫罗兰种子于20℃下在2.5×10-5mol/L脱落酸(ABA)溶液中引发7d,能显著缩短种子平均萌发时间,增加种子萌发指数。在ABA溶液中加入吲哚乙酸(NAA)未能进一步改善夜香紫罗兰种子萌发,但其他复合处理均显著提高正常幼苗百分率。ABA和细胞分裂素(KT)及NAA复合处理进一步增加种子萌发指数,不仅比单独用ABA引发的效果好,而且也比用聚乙二醇(PEG)引发的效果好。ABA引发和PEG引发的夜香紫罗兰种子相对吸水量显著不同。对ABA引发机理和应用潜力进行了讨论。

夜香树茎不同部位体外抗肿瘤作用的初步筛选

目的:研究夜香树(CN)茎不同部位提取物体外抗肿瘤作用,为进一步开发利用CN提供依据。方法:采用MTT法对CN茎各个部位提取物进行抗肿瘤活性筛选。结果:结果显示CN 95%乙醇和正丁醇部位可显著抑制肝癌细胞株BEL7404、宫颈癌细胞株HELA的增殖,但CN乙酸乙酯和乙醚部位对上述2种肿瘤细胞增殖的抑制作用较弱。结论:CN茎抗肿瘤成分主要富集在95%乙醇和正丁醇部位。

夜香牛不同提取部位木犀草素的含量测定及体外抗氧化活性研究

目的比较夜香牛甲醇总提取物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位中木犀草素的含量,同时评价夜香牛不同提取部位的体外抗氧化活性。方法采用超声法提取夜香牛不同提取部位的木犀草素,采用高效液相色谱法(HPLC)分别测定其含量。以半数清除浓度(IC50)为体外抗氧化活性评价指标,对夜香牛不同提取部位进行1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除试验,并以维生素C(VitC)作为阳性对照。结果木犀草素在不同提取部位含量差异明显,不同提取部位的含量高低顺序依次为乙酸乙酯部位(1.0141mg/g)>正丁醇部位(0.7294mg/g)>甲醇总提取物(0.5702mg/g)>石油醚部位(0.2921mg/g),水部位检测不到木犀草素。不同提取部位体外抗氧化活性也有明显区别,其中乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其DPPH自由基和羟自由基的IC50分别为(0.089±0.008)mg/mL和(1.484±0.252)mg/mL,两者分别与VitC的IC50比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论夜香牛的乙酸乙酯部位木犀草素含量最高,并且体外抗氧化活性最强。

夜香树提取物Nocturnoside B对阿霉素诱导的大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究

目的观察夜香树提取物Nocturnoside B对阿霉素诱导大鼠心肌损伤的的保护作用及可能的作用机制。方法从夜香树叶和嫩枝用正丁醇提取、分离并鉴定化合物Nocturnoside B。用阿霉素诱导建立大鼠的心肌损伤模型后,把大鼠分为4组,分别为对照组、阿霉素组、Nocturnoside B大、小剂量组。通过观察大鼠一般状态、腹水以及大鼠死亡率情况,观察Nocturnoside B对大鼠血清心功酶的影响,用透射电镜观察各组大鼠心肌的超微结构;用TUNEL法检测心肌组织细胞凋亡率、ELISA法检测心肌组织中凋亡相关基因蛋白激酶B(Akt)和糖原合成激酶3β(GSK-3β)的表达。结果 Nocturnoside B可以改变阿霉素致心肌损伤的一般状态。Nocturnoside B组动物死亡率和腹水量明显减少,高剂量组血清乳酸脱氢酶(LDH)水平比阿霉素组明显降低,电镜下Nocturnoside B组大鼠心肌细胞结构基本完好,肌节排列基本正常,心肌细胞凋亡指数明显减少(P<0.01),与对照组相比,阿霉素组Akt明显增高,GSK-3β明显降低;与模型组组相比,Nocturnoside B组Akt明显降低,GSK-3β明显增高。结论 Nocturnoside B对阿霉素致心肌损伤具有保护作用,其机理可能通过作用于Akt/GSK-3β信号通路抑制心肌细胞凋亡来实现的。

居住区公园中夜香植物的配置

居住区公园服务对象的游园时间以晚上为主,而晚上视觉所获得的信息大量减少,需适当配置夜香植物,以满足人们嗅觉感官对园林的需求。

壮药夜香牛的显微鉴别

目的:对具治疗肝炎功效的夜香牛进行生药学鉴别。方法:采用药材显微鉴别方法。结果:夜香牛根横切面表皮由一列类方形细胞紧密排列而成,皮层较宽,韧皮部较窄。茎的表皮上可见较多非腺毛,维管束较多,其中有纤维束位于韧皮部外方,中央髓部较宽,髓射线宽。叶的上下表皮均可见非腺毛,其中叶脉处较多,栅栏组织和海绵组织细胞内均可见较多叶绿体和簇晶。粉末中可见石细胞和纤维,非腺毛多见,腺毛较少,腺柄较短或无,簇晶较多。结论:所确定的生药学特性可作为夜香牛生药学鉴别的依据。

夜香树提取物对小鼠白血病L1210细胞生长的抑制作用

目的探讨夜香树不同提取物对小鼠白血病细胞株L1210细胞的增殖抑制作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法、平板集落法和Hoechst33258荧光染色法观察夜香树提取物对L1210细胞的生长抑制和凋亡的影响。结果夜香树提取物中正丁醇提取物和多糖提取物对L1210细胞有浓度依赖性的细胞毒性作用,在终浓度为62.5μg.ml-1范围,其正丁醇提取物和多糖提取物对L1210细胞的抑制率大于90%,IC50均小于10μg.ml-1,夜香树正丁醇和多糖提取物能抑制L1210细胞集落形成,并可诱导L1210细胞发生凋亡。结论夜香树提取物对小鼠白血病细胞株L1210细胞的增殖抑制可能通过诱导L1210细胞发生凋亡而发挥作用。

夜香树提取物nocturnosideA对移植性人白血病模型小鼠的实验研究

目的研究夜香树提取物nocturnoside A对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制。方法通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物nocturnoside A组。环磷酰胺组的剂量为每2天20 mg/kg,夜香树提取物nocturnoside A组剂量为每2天5 mg/kg。治疗期间每周检测外周血细胞细胞分类计数;30 d后处死小鼠,取下肝、脾、肺脏进行常规病理检查;流式细胞术(FCM)检测肝、脾、肺脏组织的CD13表达率,以及Western blot法检测脾脏组织中p AKS473、p AKT308、AKT及PTEN蛋白的表达。结果经夜香树提取物nocturnoside A治疗后,白血病模型小鼠组一般状况明显好于模型组,其肺、肾、脾等脏器的炎症及病理变化减轻。夜香树提取物nocturnoside A各组白细胞总数和CD13阳性表达率明显下降(P﹤0.05);Western blot检测结果显示,夜香树提取物nocturnoside A组和环磷酰胺组的p AKS473和p AKT308蛋白的表达水平下调,而PTEN蛋白的表达水平则明显高于模型组;与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夜香树提取物nocturnoside A在体内对髓系白血病K562有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和阻碍PI3K/Akt信号通路的形成,从而抑制白血病细胞的增殖。

夜香树花甾体皂苷抑制K562细胞增殖及对PI3K/AKt信号通路的调控

目的探讨夜香树花甾体皂苷(SSFCN)抑制K562细胞增殖及作用机制。方法夜香树花用有机溶剂提取、分离并鉴定SSFCN,体外培养K562细胞,采用MTT比色法测定抑制率;流式细胞仪分析细胞周期、琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱的变化,Western blot法检测用SSFCN处理的K562细胞AKt磷酸化水平的变化。结果 SSFCN能显著抑制人白血病细胞K562的生长,作用后细胞生长有明显凋亡特征性改变,凋亡率呈时间和剂量依赖性。60 mg/L的SSFCN作用K562细胞24 h后,流式细胞仪检测出现亚G1峰及DNA电泳呈梯形条带。Western blot结果表明,SSFCN处理K562细胞72 h后,K562细胞p-AKt磷酸化水平明显下调。结论 SSFCN具有抑制K562细胞增殖和促进凋亡的作用,SSFCN通过抑制K562细胞PI3K/AKt信号通路,从而抑制K562细胞增殖。

HPLC法测定夜香牛中木犀草素的含量

目的:建立夜香牛中木犀草素的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(44:56)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长350nm。结果:木犀草素在0.93～9.27μg·ml^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.7%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好。可有效地控制夜香牛的质量。

夜香牛的质量标准研究

目的建立夜香牛的质量标准。方法采用显微、薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中木犀草苷的含量。结果 TLC法鉴别专属性强;木犀草苷对照品质量浓度在0.927～9.270μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.25%,RSD=0.77%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制夜香牛的质量。

夜香树花提取物对荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的观察夜香树花提取物对荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法采用MTT法,研究夜香树花总提取物、正丁醇部位和95%乙醇部位对Con A和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖的影响。结果夜香树花总提取物和正丁醇部位在浓度为20μg/ml时对Con A诱导状态下的脾T淋巴细胞增殖的促进效果最好,而95%乙醇部位在浓度为20μg/ml^40μg/ml之间增殖的促进效果最好;三者对LPS诱导状态下的脾B淋巴细胞增殖有较好的促进作用,且在浓度为10μg/ml^40μg/ml之间增殖的促进效果最好。结论夜香树花总提取物、正丁醇部位和95%乙醇部位对诱导状态下的脾淋巴细胞的增殖都具有一定的促进作用,可提高荷瘤小鼠细胞免疫功能,但其增殖效果在一定程度上与浓度有关。

夜香牛全草的生物活性化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究广西产夜香牛生物活性化学成分。方法:用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,柱色谱方法分离化合物,谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到12个化合物,根据谱学数据分析鉴定其结构分别为(-)-clovane-2,9-diol(1),caryolane-1,9β-diol(2),洋芹素(3),金圣草素(4),木犀草素(5),金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),槲皮素(8),洋芹素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9),金丝桃苷(10),β-amyrin aceate(11),lupeol acetate(12)。结论:化合物1,2,6和10均为首次自该属植物中分离得到。