藏药大三果抗氧化活性研究

研究了藏药大三果药剂三果汤含片及配伍三种成分毛诃子、诃子、余甘子清除超氧阴离子自由基(·O-2)、羟基自由基(·OH)的能力。结果表明,三者清除·O-2能力大小依次为:毛诃子>余甘子>诃子,清除·OH能力大小依次为:毛诃子>诃子>余甘子。此外,分析毛诃子、诃子、余甘子及三果汤含片中活性成分没食子酸的含量发现,三果汤含片的抗氧化性能主要与三种配伍成分中没食子酸的含量有一定关系。

藏药大三果化学成分及药理作用研究进展

藏药大三果由诃子、毛诃子和余甘子三味药组成,其成药为三果汤散。大三果富含多种化学成分,主要包括鞣质类、酚酸类、三萜类及黄酮类等。鞣质在大三果中含量丰富,常作为主要的分析指标。现代研究表明,大三果具有预防胃肠疾病、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。本文结合近年来国内外的相关文献,对大三果的化学成分及药理作用进行简要综述,为大三果的开发及深入研究提供参考。

藏药大三果的抗超氧阴离子自由基作用研究

研究藏药大三果对超氧阴离子自由基的清除作用.方法:利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基,用单扫描示波极谱法进行检测.结果:大三果牛甘果、毛诃子、诃子的抑制率为50%时的相应浓度(IC50)为,0.163,0.172,1.326mg/mL.结论:发现分析的藏药大三果在一定程度上能清除超氧自由基,且牛甘果的效果最好.

基于UPLC-Q-Orbitrap-MS整合网络药理学研究藏药大三果化学成分及作用机制

目的利用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术系统研究藏药复方大三果主要化学成分并结合网络药理学探讨发挥药效的主要作用机制。方法采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对大三果主要化学成分进行分析,根据化合物的一级、二级质谱信息,结合相关文献和对照品,对化学信息进行快速识别。采用网络药理学的方法对大三果的成分靶点构建化合物-靶点网络,通过蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,对靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从大三果醇提物中共鉴别出85个学成分,主要包括酚酸类、鞣质类、黄酮类成分。根据ADME过筛标准获得12个主要活性成分,包括Quercetin,Kaempferol,Luteolin,Morin和Ellagic acid等作用于10个关键点,包括CXCL8、APP、CHRM2、CXCL2、CXCL10、ADCY2、CXCR1、CXCL11、PTGER3、ADORA1 等,富集的信号通路主要集中在对炎症、癌症、免疫等方面。结论本研究从网络药理学角度阐明大三果多成分、多靶点、多途径的整体调节特点,初步揭示了抗炎、抗癌、免疫调节的物质基础和作用机制,为大三果进一步的临床应用和深入研究提供了思路和线索。

基于多成分和总鞣质测定的藏药大三果及其鞣质部位质量研究

目的建立HPLC法测定大三果中3种特征成分含量,建立分光光度法测定大三果中总鞣质含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸/水;流速为1 mL·min-1;检测波长为270 nm,测定大三果药材和鞣质部位没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定大三果药材和鞣质部位总鞣质含量。结果 HPLC测定中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.91-4.55μg、0.274-1.368μg和0.329-2.634μg。药材中3种成分平均回收率依次分别为101.06%、101.72%和100.27%,鞣质部位中3种成分平均回收率分别为100.4%、100.85%和101.70%。分光光度法中没食子酸在1.008-10.08μg·mL-1成线性。药材和鞣质部位中总鞣质回收率分别为100.25%和100.52%。结论本方法快速、准确、重复性较好,可为大三果及其鞣质部位的质量控制提供依据。