二芳甲基取代的大位阻酚的制备及其金属化研究

以氯化锌和浓盐酸为催化剂,在加热和无溶剂的条件下,具不同取代基团的二芳甲醇与苯酚衍生物发生亲电取代反应,以较高产率合成了8种二芳甲基取代的大位阻酚化合物.利用合成的大位阻酚化合物在无水无氧条件下与正丁基锂反应又制备了8种相应的酚基锂化合物.所有目标产物的组成和结构都已通过核磁氢谱确证.上述化合物的制备为通过成盐复分解反应进一步制备含有低配位金属中心的酚基配合物奠定了基础.

新型大位阻氮杂环卡宾咪唑啉盐的合成

氮杂环卡宾类化合物性质独特,能作为配体与多种过渡金属配位形成稳定的配合物,被广泛应用于各类催化反应。氮杂环卡宾类化合物化学结构的变化能直接影响其作为配体在催化反应中所产生的电子效应和空间位阻效应。引入大位阻基团吗啉和吡咯烷,通过还原、缩合、酰化、环化等反应,成功合成结构新颖的2种大位阻取代氮杂环卡宾氯化咪唑啉盐,反应总产率分别为23%和11%。该类新型氮杂环卡宾咪唑啉盐极大拓展了氮杂环卡宾配体的结构类型,为催化反应的配体选型提供了更丰富的可能性。