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超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚 被引量:3
1
作者 张娜 王斯晗 +2 位作者 王嘉明 李翠勤 王俊 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期903-909,共7页
以1.0代(1.0G)超支化大分子、水杨醛和CoCl_2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助... 以1.0代(1.0G)超支化大分子、水杨醛和CoCl_2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、反应压力、Al/Co摩尔比等条件对超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚性能的影响。结果表明,超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚表现出良好的催化活性和高碳烯烃(C_(10+))的选择性。催化活性随反应温度和Al/Co摩尔比增加先增加后下降,随反应压力增加而增加。以甲苯为溶剂,在一氯二乙基铝(DEAC)活化下,当反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Co摩尔比为500时,催化活性可达1.87×105 g·(mol Co)^(-1)·h^(-1),聚合产物中高碳烯烃的含量高达42.90%。 展开更多
关键词 超支大分子 钴配合物 乙烯低聚 活性
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原子转移自由基聚合在超支化大分子合成中的应用进展 被引量:1
2
作者 胡淑婕 于德梅 解云川 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期162-165,共4页
超支化聚合物是一类具有不同于线性聚合物性质的新型高分子材料,原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种活性可控聚合方法,在超支化聚合物合成领域发挥着重要的作用。ATRP在Cu(I)催化体系下不仅可以催化AB。型单体生成超支化聚合物,... 超支化聚合物是一类具有不同于线性聚合物性质的新型高分子材料,原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种活性可控聚合方法,在超支化聚合物合成领域发挥着重要的作用。ATRP在Cu(I)催化体系下不仅可以催化AB。型单体生成超支化聚合物,而且还可以多官能团的大分子为引发剂,生成具有“核-壳”结构的两亲性共聚物或其它特殊结构大分子。文中主要介绍了近年来采用ATRP法合成的不同结构超支化聚合物,并对ATRP在超支化大分子合成中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 合成 超支大分子
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聚乙二醇化聚酰胺-胺树状大分子的合成及作为基因载体的研究 被引量:1
3
作者 原露璐 张建玲 +3 位作者 郭伶伶 陈康 陈大为 胡海洋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期99-104,共6页
目的研究聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化聚酰胺-胺树状大分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAM)的理化性质及其作为质粒DNA载体。方法用1H-NMR考察PAMAM-PEG的化学结构;用琼脂糖凝胶电泳法、圆二色谱法和透射电镜法考察复合物的形... 目的研究聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化聚酰胺-胺树状大分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAM)的理化性质及其作为质粒DNA载体。方法用1H-NMR考察PAMAM-PEG的化学结构;用琼脂糖凝胶电泳法、圆二色谱法和透射电镜法考察复合物的形成;用动态光散射法测定复合物的粒径和zeta电位;用MTT法测定复合物的毒性;用萤光素酶报告基因的表达表征复合物的转染效率。结果结果表明,载体化合物合成成功,PEG修饰度为9%;琼脂糖凝胶电泳结果表明,在N/P比大于2时,复合物能阻滞DNA的电泳;圆二色谱、透射电镜结果表明复合物已经形成,其形态规整,呈球形。随着N/P比的增加,复合物的粒径减小,zeta电位升高;MTT结果表明复合物的细胞毒性小;萤光素酶实验结果表明复合物的转染效率高。结论作为DNA载体,PAMAM-PEG的细胞毒性小、转染效率高,具有很大的研究前景。 展开更多
关键词 聚乙二醇聚酰胺-胺树状大分子 毒性 转染效率 萤光素
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可聚合超大分子光引发剂MDTM-1173的合成表征 被引量:1
4
作者 杨高峰 《橡塑技术与装备》 CAS 2019年第18期37-42,共6页
合成了可聚合超支化大分子光引发剂MDTM-1173。以MA和DEA为原料,反应合成一种AB2型单体MA-DEA,最佳合成试验条件为:在DMF溶剂中,反应温度为25℃,n(马来酸酐):n(二乙醇胺)=1:1,反应时间为2h。以三羟甲基丙烷作核,与MA-DEA进行酯化反应,... 合成了可聚合超支化大分子光引发剂MDTM-1173。以MA和DEA为原料,反应合成一种AB2型单体MA-DEA,最佳合成试验条件为:在DMF溶剂中,反应温度为25℃,n(马来酸酐):n(二乙醇胺)=1:1,反应时间为2h。以三羟甲基丙烷作核,与MA-DEA进行酯化反应,采用一步法合成MDT。MDT的最佳合成条件为:对甲苯磺酸用量为总体系质量的0.2g,反应温度为110℃,反应时间为5h。用马来酸酐对MDT进行改性,对甲苯磺酸为总体系质量的0.2g,反应温度为130℃,反应时间为5h。用1173对MDT进行封端改性,反应温度为120℃,反应时间为8h。通过FT-IR对MDTM-1173结构和性能进行了表征,结果表明成功的合成了目标产物。 展开更多
关键词 超支大分子 反应 反应温度 结构表征 合成条件
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超支化桥联受阻酚在聚乙烯中的抗氧化性能研究 被引量:5
5
作者 李翠勤 孙鹏 +3 位作者 康伟伟 郭苏月 王俊 王宝辉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期43-49,共7页
以低代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,合成了一端具有长链烷基、另一端具有两个受阻酚结构单元的新型超支化桥联受阻酚。采用红外光谱和核磁共振氢谱对合成的超支化桥联受阻酚进行了结构表征,重点研究了超支... 以低代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,合成了一端具有长链烷基、另一端具有两个受阻酚结构单元的新型超支化桥联受阻酚。采用红外光谱和核磁共振氢谱对合成的超支化桥联受阻酚进行了结构表征,重点研究了超支化桥联受阻酚在两类聚乙烯中的加王稳定性和热氧稳定性.结果表明,合成的两种超支化桥联受阻酚的化学结构与其设汁的理论结构相一致,在两种聚乙烯中均有良好的加工稳定性和抗氧化性能,其性能优于具有类似结构的单酚抗氧剂1076;且随着端基烷基链的增长,在两种聚乙烯中的加工稳定性和抗氧化能力增加;超支化桥联受阻酚在高密度聚乙烯中的抗氧化性能略优于其在线形低密度聚乙烯中的抗氧化性能。 展开更多
关键词 超支大分子 超支桥联受阻酚 桥联基 抗氧性能
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新型超支化镍系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能 被引量:4
6
作者 王俊 张娜 +3 位作者 王嘉明 李翠勤 施伟光 林治宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3891-3897,共7页
以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍... 以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍系催化剂。FTIR、1H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,并对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、Al/Ni比等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,该催化剂具有良好催化乙烯齐聚的性能,当以甲苯为溶剂,在甲基铝氧烷(MAO)活化下,随着反应压力和Al/Ni比增加,催化活性增加;而催化活性随着反应温度的增加先升高后下降;在反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Ni比为1500时,该催化剂的活性可达5.03×105g/(mol Ni·h),聚合产物主要是C6以下的低碳烯烃,含量高达89%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性低于与其具有类似结构的"扫帚型"镍系催化剂。 展开更多
关键词 超支大分子 镍配合物 剂活 乙烯齐聚 活性 溶剂
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超支化PNP铬系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能 被引量:3
7
作者 张娜 商益腾 +2 位作者 李翠勤 施伟光 王俊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期20-24,30,共6页
以正己胺为核的1.0G超支化大分子(R6-1.0G)、氯代二苯基膦和CrCl3(THF)3为原料,合成了一种新型的超支化PNP铬系催化剂(R6-Cat)。红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,对该催化剂催化乙... 以正己胺为核的1.0G超支化大分子(R6-1.0G)、氯代二苯基膦和CrCl3(THF)3为原料,合成了一种新型的超支化PNP铬系催化剂(R6-Cat)。红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、Al/Cr比、反应压力等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,当以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂时,该催化剂表现出良好的催化乙烯齐聚性能。随着反应温度和Al/Cr比的增加,催化活性先升高后降低;而催化活性随着反应压力的增加而增大。当反应温度为35℃、Al/Cr比为500、反应压力为1.0 MPa时,催化活性可达2.02×104 g/(mol Cr·h),聚合产物主要是C8以下的低碳烯烃,含量高达92%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性高于与其结构类似但烷基链长度不同的超支化PNP铬系催化剂。 展开更多
关键词 超支大分子 PNP铬系催 乙烯齐聚 活性
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超支化双吡啶亚胺铬催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能 被引量:6
8
作者 王俊 刘锦义 +2 位作者 陈丽铎 兰天宇 王力搏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期773-781,共9页
以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ES... 以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析等方法对其进行表征。结果与理论设计预期一致。考察了反应温度、乙烯压力、Al与Cr摩尔比(n(Al)/n(Cr))、溶剂及助催化剂种类等因素对催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,当反应温度为45℃,乙烯压力为4MPa,n(Al)/n(Cr)=300,催化剂用量为7μmol时,活性可达1.32×10^5g/(mol(Cr)·h),C6和C8的选择性为59.30%。 展开更多
关键词 1.0代超支大分子 超支双吡啶亚胺配体 铬催 乙烯齐聚
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超支化磷腈衍生物修饰GO及其环氧复合材料的力学性能研究
9
作者 张文健 郑浩 +2 位作者 李博文 宋国君 马丽春 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期204-210,共7页
以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)为偶联剂、六氯环三磷腈(HCTP)和己二胺(HMD)为支链,通过连续接枝法在氧化石墨烯(GO)表面引入端氨基超支化磷腈大分子(GO-HPC)。经FTIR、XPS、XRD、拉曼光谱Raman、SEM、TEM等测试证实端氨基超支化磷腈大... 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)为偶联剂、六氯环三磷腈(HCTP)和己二胺(HMD)为支链,通过连续接枝法在氧化石墨烯(GO)表面引入端氨基超支化磷腈大分子(GO-HPC)。经FTIR、XPS、XRD、拉曼光谱Raman、SEM、TEM等测试证实端氨基超支化磷腈大分子已成功接枝在GO表面。将0.1%(质量分数)GO-HPC添加到环氧树脂(EP)中,研究复合材料中GO和GO-HPC的分散性和力学性能。结果表明,超支化磷腈衍生物增大了GO的层间距,提高了GO在树脂中的分散性;且其超支化结构和端氨基增强了GO与树脂基体间的机械啮合和化学键合作用,提高了二者间的界面结合性,最终使GO-HPC/环氧复合材料的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量显著提高,分别提高了65.37%、41.92%、49.60%和26.40%。 展开更多
关键词 石墨烯 超支大分子 环氧树脂复合材料 分散性 力学性能
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HBP-g-PEGDGE凝胶聚合物的制备及性能
10
作者 王雪 王俊 +1 位作者 张娜 朱秀雨 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期8-17,共10页
以超支化大分子-扫帚形聚合物(HBP-NH2)和线型二环氧化物封端的聚乙二醇(PEGDGE,Mn=600,1000,2000)为原料,采用溶液法制备了一类HBP-g-PEGDGE(HPD)水凝胶。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和扫描电镜等方法对产物的结... 以超支化大分子-扫帚形聚合物(HBP-NH2)和线型二环氧化物封端的聚乙二醇(PEGDGE,Mn=600,1000,2000)为原料,采用溶液法制备了一类HBP-g-PEGDGE(HPD)水凝胶。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和扫描电镜等方法对产物的结构进行了表征,并对其溶胀、热稳定、流变和堵水性能进行了评价。结果表明,HPD水凝胶具有三维空间立体网状结构,且孔径随着聚乙二醇相对分子质量的增大逐渐增大。对于长链PEGDGE,较低温度、酸性pH和在没有盐的情况下均可获得较高的平衡溶胀比,水凝胶在温度为10℃~60℃、pH值为2~12范围内,表现出良好的溶胀-收缩可逆性。凝胶的热稳定性较好,随着聚乙二醇相对分子质量的增大而增强;表现出典型的弹性行为,随着聚乙二醇相对分子质量的增加,储能模量和损耗模量降低;其封堵率达到99%,封堵效果良好。 展开更多
关键词 超支大分子-扫帚形聚合物 水凝胶 溶胀行为 热稳定性 流变性能
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核壳聚合物增韧环氧树脂的研究及进展 被引量:15
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作者 邱华 齐暑华 王劲 《中国胶粘剂》 CAS 2006年第6期37-41,共5页
核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,即在提高韧性的同时而不降低材料的Tg和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。树枝形聚合... 核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,即在提高韧性的同时而不降低材料的Tg和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。树枝形聚合物作为一种结构特殊的聚合物,也越来越得到广泛的研究和应用。并对环氧树脂的增韧机理进行了阐述,即空穴化-塑性形变。文中还对核壳聚合物及树枝形聚合物增韧环氧树脂进行了展望。 展开更多
关键词 核壳聚合物(CSP) 环氧树脂增韧 超支大分子 增韧机理
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二乙基次膦酸铝与三嗪成炭剂协同阻燃PBT的研究 被引量:6
12
作者 许博 陈雅君 +1 位作者 辛菲 钱立军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期9079-9084,共6页
采用二乙基次磷酸铝(AlPi)复配超支化三嗪大分子成炭剂(EA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行无卤阻燃改性。通过氧指数、UL-94垂直燃烧及锥形量热测试研究了阻燃体系的阻燃性能,通过热失重分析(TGA)研究了复配阻燃体系的热性能,采用扫... 采用二乙基次磷酸铝(AlPi)复配超支化三嗪大分子成炭剂(EA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行无卤阻燃改性。通过氧指数、UL-94垂直燃烧及锥形量热测试研究了阻燃体系的阻燃性能,通过热失重分析(TGA)研究了复配阻燃体系的热性能,采用扫描电镜(SEM)观察阻燃体系燃烧炭层的形貌。研究表明,AlPi与EA复配比例为7∶3时阻燃效果最好,材料氧指数达到34.6%,通过UL-94V-0级,热释放速率峰值(PHRR)降低至653kW/m2;热重分析表明,复配阻燃体系的加入促进了PBT的提前分解成炭,增加了阻燃PBT的残炭量;燃烧炭层扫描电镜说明,复配阻燃体系能形成连续致密的膨胀炭层,提高阻燃效果。 展开更多
关键词 无卤阻燃 PBT 二乙基次磷酸铝 超支三嗪大分子成炭剂 协同效应
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超支化分子桥联受阻酚抗氧化剂的合成与表征 被引量:1
13
作者 李翠勤 康伟伟 +3 位作者 孙鹏 张志秋 王俊 王宝辉 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期30-36,共7页
以正十八胺为核的1.0代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,通过酰胺化缩合反应,合成了一种具有长链烷基和2个受阻酚基团的新型超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂.通过正交实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化... 以正十八胺为核的1.0代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,通过酰胺化缩合反应,合成了一种具有长链烷基和2个受阻酚基团的新型超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂.通过正交实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成体系为:3,5-丙酰氯为酰化剂、K_2CO_3为缚酸剂、苯和水为反应溶剂.通过条件优化实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成条件为:3,5-丙酰氯与1.0代超支化大分子的物质的量比为6∶1、反应温度为25 ℃、反应时间为12 h、体系苯与水体积比为6∶1、3,5-丙酰氯与缚酸剂K_2CO_3的物质的量比为1∶1,在此条件下,超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的收率高达75.5%.FT-IR和1H NMR证实了合成抗氧化剂的化学结构与其理论结构相符.超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂在聚乙烯树脂中的抗氧化性能优于抗氧化剂1076,且随着烷基链长度的增加,抗氧化性能增强. 展开更多
关键词 超支大分子 受阻酚 抗氧 超支分子桥联受阻酚类抗氧 抗氧性能
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Chemical constituents from Xylosma controversum 被引量:2
14
作者 徐正仁 陆亚男 +2 位作者 柴兴云 任宏燕 屠鹏飞 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第3期218-222,共5页
Aim To study the chemical constituents from the stems of Xylosma controversum Clos. Methods The constituents were isolated by solvent extraction, repeated chromatography with silica gel, Sephadex LH-20, and RP-18 colu... Aim To study the chemical constituents from the stems of Xylosma controversum Clos. Methods The constituents were isolated by solvent extraction, repeated chromatography with silica gel, Sephadex LH-20, and RP-18 columns. The structures were elucidated by spectral analysis. Results Thirteen compounds were isolated and their structures were identified as (-)-syringaresinol (1), syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside (2), syringaresinol-4,4′-bis-O-β-D-glucopyranoside (3), (±)-catechin (4), catechin-3-O- β-D-glucopyranoside (5), catechin-5-O-β-D-glucopyranoside (6), 1,3-bis-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediol (7), (R)-(+)-chaulmoogric acid (8), friedelin (9), uracile (10), benzoic acid (11), vaniUic acid (12), and 4-hydroxybenzoic acid (13). Conclusion All the compounds described above were isolated from this genus for the first time. 展开更多
关键词 FLACOURTIACEAE Xylosma controversum Chemical constituents
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Adaptive Evolution of Large Subunits of RubisCO in Magnoliophyta Crops 被引量:3
15
作者 刘晗 王丽坤 熊冬金 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第4期8-11,18,共5页
[Objective] The aim was to study adaptive evolution of the large subunits of RubisCO in Magnoliophyta crops. [Method] Taking Magnoliophyta crops such as corn and rice as research materials, the analysis on molecular a... [Objective] The aim was to study adaptive evolution of the large subunits of RubisCO in Magnoliophyta crops. [Method] Taking Magnoliophyta crops such as corn and rice as research materials, the analysis on molecular adaptive evolution was carded out by using codon replacement and maximum likelihood methods. [ Result] The RubisCO suffered positive selection effect and six amino acid sites were identified. [ Conclusion] The six amino acid sites are of important guiding significance for studying catalytic activity of RubisCO large subunits and crop improvement. 展开更多
关键词 Magnoliophyta crops Ribulose-1 5-biphosphate carboxylase/oxgenase rbcL gene Positive selection
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Hydrothermal Synthesis and Properties of Y-zeolite-containing Composite Material with Micro/mesoporous Structure 被引量:3
16
作者 Zhou Jihong Min Enze +3 位作者 Shu Xingtian Zong Baoning Yang Haiying Luo Yibin (State Key Laboratory of Catalytic Material and Reaction Engineering,Research Institute of Petroleum Processing,SINOPEC,Beijing 100083) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第1期1-4,共4页
A Y-zeolite-containing composite material with micro/mesoporous structure had been synthesized from kaolin by means of the in-situ crystallization method. The obtained samples were investigated by XRD and BET methods.... A Y-zeolite-containing composite material with micro/mesoporous structure had been synthesized from kaolin by means of the in-situ crystallization method. The obtained samples were investigated by XRD and BET methods. Evaluation of catalytic activity of both the commercial Y-zeolite and the novel Y-zeolite-containing composite material was carried out in the pulse micro-chromatography platform with two probe molecules of different molecular sizes: VGO feedstock and 1,3,5 tri-isopropyl benzene. It was found that the Y-zeolite-containing composite material was richer in external surface and meso-/macro-pores; the Y-zeolite-containing composite material demonstrated a smaller rate of deactivation compared to the commercial Y-zeolite. 展开更多
关键词 FAUJASITE hydrothermal synthesis Y-zeolite-containing composite material micro/mesoporous structure kaolin
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SYNTHESIS OF FUNCTIONAL MACROMOLECULE INTERMEDIATE THROUGH ACYLATION CATALYZED BY [Emim]Cl-AlCl_3 IONIC LIQUID 被引量:1
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作者 CHEN Min JIANG Deli +2 位作者 ZHANG Chunyan YU Long YAN Yongsheng 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2007年第1期15-21,共7页
Acylation reaction of anthracene with oxalyl chloride in the presence of [Emim]Cl-AlCl3 ionic liquid has been investigated. Pure 1,2-aceanthryenedione, which is used as intermediate of functional aromatic polymer mate... Acylation reaction of anthracene with oxalyl chloride in the presence of [Emim]Cl-AlCl3 ionic liquid has been investigated. Pure 1,2-aceanthryenedione, which is used as intermediate of functional aromatic polymer material, was obtained by recrystalling the reaction mixture with aether and was determined by GC/MS, 1↑HNMR and FTIR analysis. The influences of various parameters, such as the contents of AlCl3 in [Emim]Cl-AlCl3, the amount of acylation agent, amount of [Emim]Cl-AlCl3, reaction temperature and reaction time were investigated. The optimum conditions were as follows: the molar fraction of AlCl3 in ionic liquid [x(AlCl3)] being 0.67, molar ratio of ionic liquid to anthracene being 2:1, molar ratio of oxalyl chloride to anthracene being 2:1, reaction temperature being 40℃ and reaction time being 6h. Under above conditions, the yield and selectivity of 1,2-aceanthrylenedione can reach 91.5% and 98.3% respectively. Further more, [Emim]Cl-AlCl3 ionic liquid, compared with metal halides such as AlCl3, was found to catalyze the reaction as a novel environmental friendly catalyst and solvent and can be reused. 展开更多
关键词 Functional macromolecule intermediate Anthracene 1 2-aeanthrylenedione ACYLATION Ionic liauid.
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The Crisis of Historicism and the Correlation Between Nationalism and Neo-Kantian Philosophy of History in the Interwar Period
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作者 Kate Papari 《History Research》 2015年第3期141-155,共15页
Recent historiographic studies of cultural exchanges between Germany and Greece in the 19th and 20th centuries have tended to neglect the mutual influence of the two countries' intellectuals; as a result, there is in... Recent historiographic studies of cultural exchanges between Germany and Greece in the 19th and 20th centuries have tended to neglect the mutual influence of the two countries' intellectuals; as a result, there is insufficient appreciation of the extent to which historiography and philosophy were appropriated by the politics of the Interwar period. This article focuses on attempts by neo-Kantian philosophers to overcome the crisis of historicism, and on the impact of this crisis on Greek intellectuals' perceptions of historicism. The study shows that at the time historicism invoked the past to solve the problems of the present. My purpose is to show that in a time of crisis, Germany's pursuit of its Greekness in conformity with the Bildung tradition, and Greece's cultural dependence on Germany in the meaning-making of its own Greekness, shared common ground in the ideological uses of philosophy and history in the service of politics and the politics of culture. In the aftermath of WWI, German scholars raised the issue of the crisis of historicism. Neo-Kantian philosophers such as Heinrich Rickert, whose theory had a major impact on Greek intellectuals, became involved in this debate, posing the question of historical objectivity. Yet Rickert's philosophy of history soon fell into an impasse, leading to the rise of an idealist philosophy of history in the 1930s that committed itself anew to the dominant politics. In the 1930s, under the guise of idealism, Greek neo-Kantian intellectuals were claiming an objective historical narrative of the traumatic experience from 1922 onwards, which fit into the structure of an idealized ahistorical and mythic past, and which, as a hegemonic discourse, excluded its political enemies and propagandized the political struggle towards the fulfillment of the nation's historical and spiritual mission. 展开更多
关键词 HISTORICISM Interwar crisis neo-Kantian philosophy of history Greek intellectuals
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Changes of macromolecular organizations in nonjunctional sarcolemmas after cross-innervation──a study offast-and slow-twitch muscle fibres in rats
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作者 LU JIANLI TIEFENG ZHANG +2 位作者 FUJIN QU BEIHUA QIAN SHIKAI HUANG(Shanghai Institute of Physiology, Chinesc Academy of Scicnces, 320 Yue-Yang Road, Shanghai 200031, China) 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期143-154,共12页
The purpose of the present study was to analyse the changes of macromolecular organizations in nonjunctional sarcolemmas of different types of skeletal muscle fibres after cross-innervation. In normal rats the mean de... The purpose of the present study was to analyse the changes of macromolecular organizations in nonjunctional sarcolemmas of different types of skeletal muscle fibres after cross-innervation. In normal rats the mean density of square arrays (6 nm particles organized in orthogonal arrays) was 9.02/μm2 for the nonjunctional sarcolemmas of fast-twitch extensor digitorum longus (control EDL,CE) nuscle fibres and 0.34/μm2 for the nonjunctional sarcolemmas of slow-twitch soleus (control SOL, CS) muscle fibres. After cross-innervation between the fast-twitch EDL and slow-twitch SOL muscle fibres by slow and fast muscle merves respectively for three months, the mean density was 0.45/μm2 for the nonjunetional sarcolemmas of the operated-EDL (OE) and 8.3/μm2 for the nonjunctional sarcolemmas of the operated SOL (OS). This indicates that the cross-innervation causes a reciprocal transformation of the number and distribution of such macromolecular organizations in the electrically excitable nonjunctional sarcolemmas. 展开更多
关键词 SARCOLEMMA square array cross-innervation freeze-fracturing rat(Wistar)
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Bio-inspired enantioseparation for chiral compounds
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作者 Yan Fu Jinjin Yang +1 位作者 Jinli Zhang Wei Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期31-38,共8页
Biomacromolecules including protein and nucleic acids are considered as promising chiral selectors in the fields of enantioselective separation, owing to their inherent chirality, polymorphous structures, stable physi... Biomacromolecules including protein and nucleic acids are considered as promising chiral selectors in the fields of enantioselective separation, owing to their inherent chirality, polymorphous structures, stable physicochemical properties, good biocompatibility as well as susceptible modification and regulation. In this review, firstly,enantioselective recognition mechanism of proteins and nucleic acids toward different enantiomers is discussed,as well as their potential applications on the chiral separation of racemic compounds. Secondly, preparative enantioseparation adopting biomolecule-modified hybrid materials including porous microspheres, magnetic nanoparticles and affinity membranes, are introduced respectively. Finally, novel chiroptical materials constructed on the basis of chiral induction, transfer, amplification and transcription, are recognized as promising candidates in future applications. 展开更多
关键词 Chirality Enantioseparation Protein DNA
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