大剂量丙种球蛋白冲击疗法用于急性重症病毒性肺炎的疗效观察

目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014年4月~2015年9月入诊我院进行治疗的104例急性重症病毒性肺炎患者分为AB两组各52例,A组进行常规治疗,B组在A组基础上加用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,对比两组疗效以及hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8水平。结果:B组总有效率96.15%高于A组的75.00%,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。B组hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8均优于A组,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。结论:对急性重症病毒性肺炎使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行治疗效果较好,炎症水平降低更快且促进免疫功能的恢复。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎的治疗效果

目的:详细探究成人急性重症病毒性肺炎大剂量丙种球蛋白冲击疗法及治疗效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年5月-2016年6月收治的40例成人急性重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将40例患者分为对照组和观察组,每组20例。对于对照组患者,采取常规疗法;对于观察组患者,在此基础上采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法。对两组患者hs-CRP水平、免疫指标变化情况及疗效进行统计分析。结果:观察组患者hs-CRP水平明显低于对照组患者,另外,观察组患者各项免疫指标检测值均高于对照组患者;观察组患者治疗总有效率高于对照组患者,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于成人急性重症病毒性肺炎患者,可以采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行治疗,疗效显著,有利于提高患者免疫力,值得推广和应用。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果分析

目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法在治疗成人急性重症病毒性肺炎患者中的应用效果。方法:将我院收治的成人急性重症病毒性肺炎患者76例作为研究对象,其治疗时间为2016年1月至2018年12月,根据治疗方法的不同分为研究组与参照组,每组38例,分别采用常规治疗、大剂量丙种球蛋白冲击疗法。观察两组的治疗效果。结果:治疗前,研究组与参照组的C-反应蛋白、白细胞介素-2以及肺功能比较无差异(P>0.05);研究组的总有效率(94.74%)高于参照组(68.42%),C-反应蛋白少于参照组,高于参照组,肺功能优于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗成人急性重症病毒性肺炎患者中采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法不仅能够有效治疗该疾病,还能够缓解炎症,以改善患者肺功能。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎的治疗效果

目的研究大剂量丙种球蛋白冲击疗法在成人急性重症病毒性肺炎治疗中的应用效果。方法选取成人急性重症病毒性肺炎患者83例,按随机抽签法分为抗感染组和冲击疗法组。分别行常规抗感染和增加大剂量丙种球蛋白冲击疗法。对比两组患者治疗总有效率及气喘、发热、咳嗽和啰音消退时间。结果冲击疗法组患者治疗总有效率相比于抗感染组更高,患者气喘、发热、咳嗽和啰音消退时间明显短于抗感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白冲击疗法应用于成人急性重症病毒性肺炎患者,疗效确切,可改善患者预后。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗成人急性重症病毒性肺炎的疗效分析

目的分析大剂量丙种球蛋白冲击疗法在成人急性重症病毒性肺炎中的治疗效果。方法选择2019年7月-2020年3月于咸宁市第一人民医院就诊的66例成人急性重症病毒性肺炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分成A组(33例)、B组(33例)。A组实行常规抗感染治疗,B组在其基础上予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法,比较2组患者治疗前后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-2(IL-2)及辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、(CD4^(+)/CD8^(+))等免疫指标变化情况;比较2组患者治疗前后的第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流值(PEF)等肺功能指标变化情况。结果治疗后,B组患者的hs-CRP、CD8^(+)水平低于A组,IL-2、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平则高于A组(P<0.05)。治疗后,B组患者的FEV1/FVC、PEF水平均高于A组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法能够降低成人急性重症病毒性肺炎患者的炎症水平,同时提高其免疫能力,增强肺功能,提升疗效,可在临床中进一步推广。

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎1例并文献复习

急性脊髓炎是临床上相对少见的一种疾病,若不得到有效的治疗,可留下严重的后遗症,病情危重者可导致死亡。本文报道大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎1例,旨在为临床医师诊治该疾病提供参考,并加深对该病的认识。1 病例资料患者,女,39岁,主因“后颈部疼痛伴双侧肢体麻木无力3 d”于2022-08-17入院。10 d前腹泻1次,自行缓解。

高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫改善川崎病患儿凝血功能及炎症因子的效果

目的探究高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗对川崎病患儿凝血功能、炎症因子及免疫的影响。方法选取2022年3月至2023年10月福建省福州儿童医院就诊的86例川崎病患儿,根据治疗方法不同分为观察组与治疗组。观察组(43例)给予高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫进行治疗,对照组(43例)按照常规方案进行治疗。两组患儿均持续进行2 d治疗。分别对患儿炎症因子、凝血功能、免疫系统水平在治疗前以及治疗后进行检测与对比。结果患儿凝血功能水平进行检测,在治疗前凝血四项未表现统计学差异(均P>0.05),而在治疗后纤维蛋白原水平观察组低于对照组(P<0.05),活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间水平观察组较高(P<0.05)。白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素12(IL-12)、干扰素γ(γ-IFN)水平治疗前,两组患儿无明显差异(均P>0.05),治疗后观察组较对照组低(P<0.05)。患者治疗前后免疫功能水平对比,治疗前各NK细胞、CD4^(+)、CD8^(+)指标无差异(均P>0.05),治疗后观察组改善更为显著,且观察组各项均优于对照组(P<0.05)。患儿热症状、躯干红斑、黏膜弥漫性充血、颈淋巴结肿胀改善时间对比,观察组均短于对照组(均P<0.05)。结论在对川崎病患儿治疗时按照高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫进行治疗,可以改善患儿凝血功能,降低炎症因子水平,提升免疫水平,迅速改善患儿各方面症状。

应用丙种球蛋白冲击治疗老年重症社区获得性肺炎患者的临床有效性评估

目的 探讨老年重症社区获得性肺炎治疗中应用丙种球蛋白冲击疗法的成效。方法 非随机选取2022年9月-2023年12月济南市民族医院收治的86例老年重症社区获得性肺炎患者为研究对象。按治疗方法分为两组,每组43例。参照组采取常规治疗方案,研究组采用常规治疗联合应用丙种球蛋白冲击疗法。比较两组免疫功能指标水平、降钙素原水平、不良反应发生率。结果 治疗后,研究组免疫功能指标优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组降钙素原水平为(0.50±0.14)μg/L,低于参照组的(0.79±0.16)μg/L,差异有统计学意义(t=8.945,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙种球蛋白冲击疗法治疗老年重症社区获得性肺炎科可善免疫功能指标,减轻炎症反应。

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果

目的分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果。方法回顾我院2020年3月至2022年3月收治的68例川崎病患儿的病例资料,所有患儿均在常规阿司匹林用药基础上增加丙种球蛋白治疗,根据丙种球蛋白治疗剂量将其分为低剂量组(34例,以1.0 g/kg丙种球蛋白治疗)和高剂量组(34例,以2.0 g/kg丙种球蛋白治疗)。比较两组的治疗效果。结果高剂量组的治疗总有效率高于低剂量组(P<0.05)。高剂量组的发热、黏膜弥漫性充血、躯干红斑、颈淋巴结肿胀、咽喉充血消除时间短于低剂量组(P<0.05)。治疗后,高剂量组的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)长于低剂量组,纤维蛋白原(FIB)水平低于低剂量组(P<0.05)。治疗后,高剂量组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平低于低剂量组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果较好,且安全性较高,值得推广。

大剂量丙种球蛋白、阿司匹林联合甲泼尼龙治疗小儿川崎病的效果分析

目的:分析大剂量丙种球蛋白、阿司匹林联合甲泼尼龙治疗小儿川崎病的效果。方法:选取2018年10月—2022年10月兰州市西固区人民医院收治的小儿川崎病患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与试验组,各40例。对照组给予丙种球蛋白、阿司匹林治疗,试验组在对照组基础上应用甲泼尼龙治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。试验组黏膜充血改善时间、手足水肿改善时间、淋巴结消退时间、高热改善时间早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组白细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白水平低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量丙种球蛋白、阿司匹林联合甲泼尼龙治疗小儿川崎病的效果显著,能够促进症状恢复,缩短住院时间,改善实验室检查指标,值得临床推广。

探析大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果

分析大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果。方法 选取我院2022年1月-2023年12月接收的38例小儿川崎病患儿,以治疗方式进行组别划分,对照组应用常规剂量丙种球蛋白+阿司匹林医治,观察组应用大剂量丙种球蛋白+阿司匹林医治。比较两组疗效。结果 观察组各项对比内容明显优于对照组(P<0.05)。结论 大剂量丙种球蛋白+阿司匹林联合医治小儿川崎病,能够提升疗效。

大剂量丙种球蛋白联合高压氧治疗小儿重症脑膜炎效果及对神经功能影响研究

分析小儿重症脑膜炎实施大剂量丙种球蛋白联合高压氧疗方案治疗的临床效果及对神经功能的改善效能。方法 以2022.01-2023.12本院50例重症小儿脑膜炎为观察对象,随机均分为对照观察二组,全部患儿在入院均接受抗感染对症治疗,对照组在其基础上给予大剂量丙种球蛋白,观察在对照组基础上进行高压氧疗,评价两组患儿的症状持续时间、神经传导速度、脑血流与血清学指标。结果 较对照组,发热、脑脊液异常、脑膜刺激征、头疼症状持续时间观察组较低(P<0.05);在治疗前,两组患者的正中神经、腓总神经传导速度差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后15d、1个月、2个月,两组神经传导速度均增加,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,较对照组,Vm、Vl、Vr、Vb在治疗后均显著升高,观察组更高(P<0.05);在治疗后,较对照组,CRP、INF-γ、MMP-9、sB7-H3低于对照组(P<0.05)结论 小儿重症脑膜炎实施大剂量丙种球蛋白联合高压氧疗方案可有效促进患儿症状消退,改善脑血流与神经传导速度恢复,减少神经损伤风险,具有重要应用价值。

丙种球蛋白联合短程大剂量糖皮质激素冲击疗法对重症肌无力的疗效研究

目的:研究丙种球蛋白联合短程大剂量糖皮质激素冲击疗法对重症肌无力的疗效。方法:重症肌无力患者60例,随机分为两组各30例。2组均采用短程大剂量糖皮质激素冲击疗法,观察组联用丙种球蛋白。比较2组补体C3、免疫球蛋白G(IgG)和炎性因子的变化。结果:观察组的有效率高于对照组(P<0.05);2组治疗后的血清IL-2、TNF-α和IL-6水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);2组治疗后的IgG和补体C3水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合短程大剂量糖皮质激素冲击疗法能显著降低重症肌无力患者的炎性因子和IgG、补体C3水平,有效改善病情。

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响

目的探讨大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果的影响。方法选取2015年6月至2016年4月营口市中心医院收治的成人急性重症病毒性肺炎患者70例为研究对象,按照随机抽签原则分为观察组与对照组,每组35例。对照组患者应用常规抗感染疗法,观察组患者在常规抗感染治疗的基础上使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,比较两组患者的治疗效果及治疗前后C反应蛋白水平、白细胞介素-2及免疫指标变化。结果观察组患者的治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组的82.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后C反应蛋白水平低于对照组,IL-2、CD4^+、CD^4/CD8水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗成人急性重症病毒性肺炎的效果肯定,可明显改善患者的体征、临床症状和影像学检查结果,并降低其C反应蛋白水平,改善IL-2及免疫指标水平。

成人急性重症病毒性肺炎患者行大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗的效果

探究对成人急性重症病毒性肺炎患者,通过大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗,对患者产生的治疗效果及作用。方法 本组数据的采集是从2021年一整年间收治的患者中随机筛选,其中将我院符合入组标准的86例患者选出作为研究人群,分为观察组、对照组,每组43例,对比两组治疗成效。结果 观察组临床疗效、炎性因子水平、免疫指标、症状消失时间以及肺功能水平均更优(P<0.05)。结论 大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对成人急性重症病毒性肺炎患者治疗效果好,值得推广。

大剂量人血丙种球蛋白冲击疗法治疗手足口病重症并脑炎的疗效

目的探讨重症手足口病合并脑炎进行大剂量人血丙种球蛋白冲击治疗的临床效果。方法选取2010年1～12月本院收治的重症手足口病合并脑炎的患儿110例,根据治疗方式分为对照组和观察组,分别进行常规对症治疗与大剂量人血丙种球蛋白治疗,观察两组患儿临床体征与症状消失时间。结果观察组患儿退热时间、神经受累时间、惊颤控制时间、住院时间与对照组相比,均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人血丙种球蛋白冲击疗法能够有效治疗重症手足口病,改善神经系统情况,适合临床推广。

甲基强的松龙短程冲击疗法辅以丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的疗效及安全性观察

目的观察甲基强的松龙短程冲击疗法辅以丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法选择我院2012年1月至2016年6月间收治的64例小儿病毒性脑炎患儿,随机分为治疗组与对照组各32例。在常规综合治疗的基础上,对照组给予地塞米松治疗,治疗组给予甲基强的松龙短程冲击疗法及丙种球蛋白治疗,比较两组患儿的临床疗效及症状(抽搐、脑膜刺激征、发热、意识障碍)缓解时间。结果治疗组的总有效率为93.8%,明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床症状缓解时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙短程冲击疗法辅以丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎,可显著改善患儿症状,疗效明显,安全性高。

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病对血清proBNP浓度的影响

目的 分析小儿川崎病采用不同剂量丙种球蛋白治疗疗效及对血清proBNP浓度的影响。方法 选取我院收治的98例小儿川崎病患儿,随机分为观察组和对照组,各49例。两组患儿均予常规措施治疗,对照组在以上基础上予1 g/kg丙种球蛋白治疗,观察组予2 g/kg丙种球蛋白治疗,观察两组患儿的治疗效果以及对proBNP水平的影响。结果 观察组患儿热退、皮疹消退时间、淋巴结肿大、黏膜充血、手足症状消退时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿冠状动脉损伤发生率低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无差异(χ^(2)=0.3444,P=0.558);治疗前,BNP水平组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组BNP水平低于对照组(P<0.05),两组治疗后与治疗前相比BNP水平明显降低(P<0.05);治疗前,CRP、ESR、PLT水平组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者CRP、ESR、PLT水平均明显降低,且观察组患者治疗后CRP、ESR、PLT水平均低于对照组(P<0.05)。结论 2 g/kg丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效显著,可缩短病程,缓解临床症状,降低冠状动脉并发症的发生,降低proBNP水平,值得临床推荐。