大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果评价

目的探讨特发性矮小症患儿采用大剂量重组人生长激素治疗的效果。方法100例特发性矮小症患儿,随机分为实验组和参照组,各50例。实验组采用大剂量重组人生长激素治疗,参照组采用小剂量重组人生长激素治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后的身高、生长速度、骨龄、碱性磷酸酶水平。结果实验组治疗总有效率98.00%高于参照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身高、生长速度、骨龄对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组身高(121.57±9.67)cm、生长速度(6.24±0.15)cm/年、骨龄(10.89±0.71)岁,高于参照组的(116.65±9.87)cm、(5.71±0.13)cm/年、(9.77±0.62)岁,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组碱性磷酸酶(83.87±5.67)IU/L高于参照组的(81.68±5.31)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果显著,儿童身高增长速度快,值得推广。

大剂量重组人生长激素对矮小症患儿疗效及血清IGF-1水平的影响

研究探讨大剂量重组人生长激素对矮小症患儿的疗效及血清IGF-1水平的影响。方法:选取我院2020年4月-2021年12月收治的矮小症患儿94例作为研究对象,随机分为小剂量组47例,大剂量组47例,94例患儿均接受常规治疗,保证患儿充足睡眠与营养均衡,两组患儿均每日睡前0.5-1.5小时在患儿大腿或肚脐周围皮下注射重组人生长激素,小剂量组每日0.10U/kg,大剂量组每日0.2U/kg,疗程为12个月。对比两组患儿治疗前、治疗后12个月后身高、GV、Ht SDS,骨密度、骨龄的差值,血清IGF-1水平,患儿在治疗期间发生的不良反应发生率;结果:两组患儿在治疗前身高、GV、Ht SDS组间对比无统计学差异(P>0.05),两组患儿治疗后身高、GV、Ht SDS 均有升高,大剂量组显著高于小剂量组(P<0.05);大剂量组在治疗12个月后骨密度差值、骨龄的差值均高于小剂量组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组患儿治疗前血清IGF-1对比,差异无统计学差异(P>0.05),治疗12个月后两组患儿血清IGF-1水平均有升高,且大剂量组IGF-1水平显著高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿发生不良反应差异无统计学差异(P>0.05)。结论:相比与使用rHGH小剂量组0.1U/kg,大剂量0.2U/kg在治疗效果,提高IGF-1水平优与小剂量组,能更好的促进SS患儿生长发育。

大剂量重组人生长激素对小于胎龄儿矮小症患者IGF-1、IGFBP-3、HV的影响

目的讨论大剂量重组人生长激素(rh GH)对小于胎龄儿(SGA)矮小症患者胰岛素样生长因子(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、生长速率(HV)的影响,为SGA矮小症状患者的临床治疗提供理论参考。方法选择2016年2月—2017年3月于我院内分泌科接受治疗的SGA矮小症患者46例,随机分为两组,每组23例;对照组患者给予小剂量rh GH治疗,观察组采用大剂量rh GH治疗;观察并比较两组患者治疗前、疗程结束时以及随访3个月后IGF-1、IGFBP-3、HV以及身高标准差的增长值(ΔHt SDS)的变化。结果疗程结束时、随访3个月,两组患者IGF-1、IGFBP-3均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疗程结束时、随访3个月IGF-1、IGFBP-3差异没有统计学意义(P>0.05)。观察组疗程结束时、随访3个月的ΔHt SDS、HV均高于对照组,且随访3个月后,两组患者ΔHt SDS均较疗程结束时提高,观察组HV高于疗程结束时,差异有统计学意义(P<0.05);对照组HV较疗程结束时升高不明显(P>0.05)。结论 rh GH无论剂量大小均能通过提高SGA矮小症患儿IGF-1、IGFBP-3水平,促进患者软骨生长,促进患者发育;但大剂量rh GH使患者尽早实现追赶生长。

大剂量重组人生长激素治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响

目的评价大剂量重组人生长激素(rhGH)治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响。方法选择2019年1月—2020年6月收治的矮小症100例为研究对象,根据用药剂量不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予小剂量rhGH治疗[0.10~0.15 U/(kg·d)],观察组给予大剂量rhGH治疗[0.16~0.20 U/(kg·d)]。比较两组治疗前后的年龄对应身高标准差积分(HtSDS_(CA))、骨龄对应身高标准差积分(HtSDS_(BA))、生长速率(GV)、预测成年身高(PAH)及血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,并统计不良反应发生率。结果治疗后,两组HtSDS_(CA)、HtSDS_(BA)、GV、PAH及血清IGF-1和IGFBP-3水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量rhGH对矮小症患儿的治疗效果更明显,能更好地改善患儿的生长发育相关指标,且不增加不良反应发生率。

大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小儿童临床效果观察

目的:探讨分析大剂量重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小儿童的临床效果。方法:选取2015年6月至2019年7月收治的80例特发性矮小儿童,分为A、B组,均给予重组人生长激素治疗,A组大剂量[0.2 IU/(kg·d)],B组小剂量[0.1 IU/(kg·d)],比较两组治疗前后发育相关指标、血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、骨代谢指标水平,并分析治疗过程中的不良反应发生情况。结果:治疗前两组发育相关指标、血清IGF-1、IGFBP-3、骨代谢指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后A组身高、体重、生长速度(GV)、身高标准差积分(Ht SDS)、血清IGF-1、IGFBP-3、骨碱性磷酸酶(BAP)指标改善更显著(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量[0.2 IU/(kg·d)]r-hGH治疗特发性矮小症患儿促进患儿生长效果显著,刺激骨细胞分裂增殖,有助于骨骼的形成,安全、有效。

不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效探讨

探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患儿60,回顾性收集治疗有关资料,比较大/小剂量rhGH治疗效果。结果 调查2组药物治疗前、后患儿生长情况,治疗后患儿生长速度加快,身高、体重、骨龄、HV和HtSDS等指标更加优异,P<0.05;治疗前2项血清胰岛素因子检测水平差异小(P>0.05),治疗后3-12个月水平逐渐升高,试验组IGF-1、IGFBP-3更高,P<0.05;治疗前FBG水平正常,2组比较P>0.05,治疗后3-24个月2组空腹血糖比较P>0.05;试验组不良反应发生率为6.67%,相比参照组略高,P>0.05。结论 SGA矮小症用重组人生长激素治疗效果确切,大剂量使用药效更佳,可加速患儿体格生长,提高疗效的同时,控制药物不良反应。

不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患者的疗效观察

目的观察不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症(ISS)患儿治疗中的影响。方法纳入河南科技大学第一附属医院2021年2月至2023月7月收治的61例ISS患儿,所有患儿均接受重组人生长激素(rhGH)治疗。依照rhGH治疗剂量的不同分为3组,分别是低剂量组20例(0.26 mg/kg)、中剂量组20例(0.35 mg/kg)、高剂量组21例(0.41 mg/kg)。观察在不同组别患儿身高、年生长速率及相关血检指标水平。结果治疗前、治疗3个月3组患儿身高相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后高剂量组患儿身高高于低剂量和中剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前3组年生长速率相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、6个月后高剂量组年生长速率高于低、中剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前3组血糖水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月高剂量组血糖高于低、中剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月高剂量组血糖高于中剂量组、低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3组治疗前、治疗3个月、6个月后的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3)),血清游离甲状腺素(FT_(4)),促甲状腺激素(TSH)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量rhGH治疗ISS效果明显,治疗时提高患者空腹血糖水平,因而高剂量rhGH治疗期间需对患儿上述两类指标进行严密监测。

不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿25-羟维生素D、胰岛素样生长因子1水平的影响

目的分析不同剂量重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)患儿25-羟维生素D、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法选取2019年12月至2021年7月在山东大学附属儿童医院儿童保健所就诊的ISS儿童共72例为研究对象。患儿均在常规营养支持治疗基础上给予rhGH治疗,根据rhGH的剂量不同分为两组,对照组(34例)的剂量为0.15IU/(kg·d),观察组(38例)的剂量为0.20 IU/(kg·d),比较两组身高、身高标准差积分(HtSDS)、体重指数(BMI)及治疗后25-羟维生素D、IGF-1水平的变化。结果两组治疗前身高、HtSDS、BMI、25-羟维生素D、IGF-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HtSDS、IGF-1水平均高于对照组(P<0.05)。结论高剂量rhGH可有效改善ISS儿童的身高及IGF-1水平,值得临床应用。

不同剂量基因重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效观察

目的探讨不同剂量基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小症(ISS)的临床疗效及对患儿糖脂代谢水平等的影响。方法选取2020年1月至2021年6月抚州市第一人民医院收治的72例ISS患儿作为研究对象,根据r-hGH应用剂量的不同分为L组与S组,每组36例。L组给予大剂量r-hGH(每天0.20 IU/kg)治疗,S组给予小剂量r-hGH(每天0.15 IU/kg)治疗。比较两组临床疗效、糖脂代谢情况、甲状腺功能及不良反应发生情况。结果治疗后,两组生长速度快于治疗前,身高高于治疗前,骨龄大于治疗前,且L组生长速度快于S组,身高高于S组,骨龄大于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹胰岛素、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义;两组空腹血糖、胰岛素敏感指数及总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前及组间比较差异无统计学意义。治疗前后,两组促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平组内、组间比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论大剂量r-hGH治疗ISS临床疗效更佳,且不同剂量r-hGH不会对患儿糖脂代谢水平产生明显影响。

重组人生长激素临床应用的安全性思考

重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)是改善身材矮小的有效治疗药物,目前rhGH可应用于包含生长激素缺乏症在内的多种原因导致的身材矮小,临床应用的扩展使其安全性问题备受关注。基于现有证据,当rhGH规范应用于生理性替代治疗时,其安全性较好。临床中,应用rhGH进行治疗期间可结合文献证据和临床经验重点关注短期安全性,长期安全性由于rhGH治疗时间不足尚无准确定论。该文梳理了在rhGH治疗过程中有可能出现的不良事件及其风险控制措施,旨在帮助临床医生了解rhGH治疗的整体安全性,改善临床规范化应用。

不同剂量重组人生长激素联合含锌营养补剂治疗儿童特发性矮小症的疗效

目的观察不同剂量重组人生长激素(rhGH)联合含锌(Zn)营养补剂治疗儿童特发性矮小症(ISS)的疗效及对骨代谢、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、类胰岛素生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法回顾性选取2020年1月至2022年11月收治的60例ISS患儿,以随机数字表法将患儿分为实验组和对照组,各30例,对照组给予小剂量rhGH[0.10 U/(kg·d)]联合含Zn营养补剂治疗;实验组给予大剂量rhGH[0.20 U/(kg·d)]联合含Zn营养补剂治疗。观察治疗效果,比较治疗前后甲状腺功能指标、骨代谢指标及生长发育指标,并记录治疗安全性。结果实验组治疗总有效率为90.00%,对照组为63.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、FT3/FT4、骨碱性磷酸酶(BAP)、IGF-1、IGFBP-3、身高、体质量、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)、生长速率(GV)、骨龄身高标准差积分(HtSDSBA)、年龄身高标准差积分(HtSDSCA)均增高(P<0.05),实验组均高于对照组(P<0.05);两组游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量rhGH联合含Zn营养补剂治疗儿童ISS疗效不同,其中大剂量rhGH治疗效果更为显著,能够有效调节甲状腺激素水平,改善BAP、IGFBP-3、IGF-1水平及患儿身体发育状况,且安全性较好。

维生素D_(3)联合不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果对比

目的对比维生素D_(3)联合不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症(ISS)患儿的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月济宁市兖州区妇幼保健计划生育服务中心收治的120例ISS患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各60例。对照组采用维生素D_(3)联合0.15IU/kg重组人生长激素治疗,试验组采用维生素D_(3)联合0.20IU/kg重组人生长激素治疗。比较两组身高、体重、生长速度(GV)、骨龄及身高标准差积分(HtSDS)。结果治疗后,试验组身高、体重及GV均高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组骨龄、HtSDS高于对照组(P<0.05)。结论维生素D_(3)联合0.20 IU/kg重组人生长激素可有效促进ISS患儿的生长发育,改善患儿的身高、体重、GV、骨龄及HtSDS,值得临床推广应用。

健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清IGF-1、Ghrelin的影响

目的:探讨健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、生长激素释放肽(Ghrelin)的影响。方法:选取2021年3-9月本院收治的特发性矮小症患儿84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用重组人生长激素治疗,观察组联合健脾助长汤治疗。比较两组治疗前、后生长发育指标,血清IGF-1、Ghrelin水平及不良反应发生率。结果:治疗6个月,观察组身高、年生长速度及骨龄分别为(129.66±7.89)cm、(9.76±2.65)cm/年、(7.85±0.72)岁,均高于对照组的(125.11±7.63)cm、(8.33±2.51)cm/年、(7.33±0.67)岁(t=2.687、2.539,3.426,P<0.05);治疗1年,观察组血清IGF-1(316.43±52.45)μg/L,高于对照组的(275.30±47.58)ng/mL(t=3.764,P<0.05),Ghrelin(3.67±0.51)ng/mL,低于对照组的(4.55±0.63)ng/mL(t=7.036,P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症疗效显著,能促进生长发育,调节血清IGF-1、Ghrelin水平,且安全性良好,值得推广。

大剂量重组人生长激素治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响

本文重点观察对患有矮小症的儿童开展大剂量重组人生长激素的有效性。方法 前瞻性分析本院儿科于2020年12月至2021年12月明确为矮小症的儿童65例纳入基础研究,根据治疗方案差异将其分成对照组(32例,开展低剂量重组人生长激素进行治疗)和观察组(33例,开展大剂量重组人生长激素进行治疗)。治疗结束后,统计并讨论各组间患儿相关数据存在的差异性。结果 治疗后,观察组与对照组进行交互比较,前者身高、体重、生长速率、身高标准差积分较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者IGF-I、IGFBP-3、TSH水平较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者PINP、BAP、β-CTX较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,FINS、TG、LDL-C水平较之后者均呈现更低结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者生活质量评分较之后者均呈现更高结果(P<0.05)。结论 对临床患有矮小症的儿童开展大剂量重组人生长激素治疗效果优良,该方案对患儿骨代谢、生长发育水平有着正向作用,可作为治疗矮小症疾病的有效方法。

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的效果评价

目的探究特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗对其骨代谢和甲状腺功能的影响。方法以随机数字表法将2021年1月至2023年1月江阴市第三人民医院收治的50例特发性矮小症患儿分为两组,对照组(25例)患儿应用营养支持治疗(复方葡萄糖酸钙口服液+维生素D3),研究组(25例)患儿在对照组治疗的基础上应用重组人生长激素治疗,两组患儿均治疗1年。对比两组患儿治疗前后生长发育指标、骨代谢指标、甲状腺功能指标水平变化。结果与治疗前比,治疗后两组患儿生长速率、身高均增加,研究组均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平均升高,研究组均高于对照组(均P<0.05);两组患儿TSH、FT3、FT4水平组内与组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人生长激素治疗特发性矮小症,可促进患儿生长,有效改善患儿骨代谢,且不会对甲状腺功能造成影响。

重组人生长激素辅助常规治疗对特发性矮小症患儿生长因子、骨代谢指标的影响

目的探究重组人生长激素联合常规治疗对特发性矮小症患儿生长因子、骨代谢指标的影响。方法选择2021年3月—2022年2月淄博市妇幼保健院收治的60例特发性矮小症患儿,按随机数表法分为两组,各30例。对照组采取常规治疗,观察组用重组人生长激素辅助常规治疗,治疗12个月。比较两组临床疗效、生长因子、生长情况、骨代谢指标及不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生长情况、生长因子及骨代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生长情况高于对照组,胰岛素样生长因子(IGF-I)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)指标高于对照组,Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨钙素(OC)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)指标高于对照组,β-胶原降解产物(β-CTX)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人生长激素联合常规治疗对特发性矮小症患儿效果显著,能促进患儿生长,提高患儿血清PINP、IGF-1水平,降低其血清β-CTX水平,改善患儿骨代谢指标,安全可靠。

PPOS方案促排卵过程中添加重组人生长激素注射液对卵巢低反应患者IVF结局的影响

目的探讨在卵泡期高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案中联合使用重组人生长激素注射液对卵巢低反应患者体外受精-胚胎移植结局的影响。方法选取2020-2022年在江西省妇幼保健院辅助生殖中心进行助孕治疗的患者2137例,按照是否在PPOS过程中使用重组人生长激素注射液分为试验组(n=730)和对照组(n=1407)。对2组的临床特征及治疗结局进行回顾性PSM分析。结果试验组获卵数(3.87±2.93 vs3.21±2.44,P<0.001)、可移植胚胎数(1.47±1.18vs1.31±1.12,P=0.008)、HCG阳性率(64.0%vs52.7%,P=0.004)均显著高于对照组。结论PPOS方案中联合使用重组人生长激素注射液可增加卵巢低反应患者获卵数,显著改善卵母细胞和胚胎的数量及质量,改善临床结局。

重组人生长激素治疗对身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平的影响

目的探讨重组人生长激素(rhGH)治疗对身材矮小症患儿的疗效及其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、饥饿激素(Ghrelin)及瘦素(LP)水平的影响。方法选择该院2021年1—12月收治的身材矮小症患儿79例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组39例和观察组40例。对照组采用加强营养,并补充钙质、微量元素和各种维生素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予rhGH治疗,两组治疗时间均为12个月。比较两组患儿治疗前和治疗12个月后身高、生长速度、身高标准差积分(HtSDS)及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平变化,比较两组不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿身高、生长速度、HtSDS及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组患儿身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于治疗前,生长速度均快于治疗前,血清Ghrelin水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗12个月后身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于对照组,生长速度快于对照组,血清Ghrelin水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗期间未出现任何不良反应,观察组治疗期间出现甲状腺功能减退1例,膝部疼痛2例,但两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhGH可有效改善身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平,促进患儿生长,临床疗效满意,安全性高,值得临床应用。

重组人生长激素辅助治疗对高龄不孕IVF⁃ET患者血清FSH、E_(2)及LH水平的影响

目的探讨在实施体外受精⁃胚胎移植(IVF⁃ET)治疗过程中使用重组人生长激素(rhGH)辅助治疗对高龄不孕症女性患者血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))及促黄体生成素(LH)水平的影响。方法回顾性选取2021年1月至2023年8月邯郸市中心医院收治的高龄不孕女性102例,依据治疗方案分为对照组[予促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂方案治疗,n=50]、试验组(予GnRH拮抗剂方案+rhGH辅助治疗方案,n=52);比较两组促排卵结果、性激素水平(FSH、E_(2)、LH)、妊娠结局及不良反应情况。结果试验组Gn总用量、Gn使用天数比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);试验组获卵总个数、可移植胚胎数及优质胚胎数比对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的FSH、E_(2)、LH水平均下降,且试验组治疗后的FSH、E_(2)、LH水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后取消周期率、流产率低于对照组,临床妊娠率、活产率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于GnRH拮抗剂方案单独治疗,GnRH拮抗剂+rhGH辅助治疗方案可进一步调节高龄不孕女性FSH、LH、E_(2)水平,提高获卵数、优胚率及临床妊娠率。

碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素对身材矮小症患儿生长发育的影响

目的探究碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素对身材矮小症患儿生长发育的影响。方法选取2018年6月至2021年11月于西部战区总医院就诊的身材矮小症患儿114例。采用随机信封法分为对照组和观察组,各57例。对照组给予重组人生长激素注射液皮下注射治疗,观察组在对照组的基础上联合碳酸钙D_(3)片口服治疗。2组患儿均连续治疗12个月。比较2组患儿治疗前后生长发育情况、骨代谢指标、生长因子水平及甲状腺功能,比较2组治疗期间不良反应总发生率。结果治疗后2组患儿身高、骨龄指数、骨龄年龄差水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(122±7)cm比(118±7)cm、(0.98±0.02)比(0.97±0.03)、(-0.36±0.05)比(-0.40±0.08)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组骨碱性磷酸酶、Ⅰ型原胶原氨基端前肽、25-羟基维生素D、胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3水平均明显高于对照组,食欲刺激素水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组患儿促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患儿不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素可有效改善各类生长因子分泌水平,提升患儿骨质代谢水平,进而促进患儿生长发育,且对患儿甲状腺功能无明显影响,具有较好的安全性。