大口径毛细管柱气相色谱法测定鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的含量

目的 测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量。方法 采用530 μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量。结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0 min和12.0 min,其标准曲线分别在0.52～1.22μg和0.58-1.36μg之间有良好的线性关系,回收率分别为97.1％和98.2％。结论 该方法专属性强,适用于鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的定量分析。

大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药

以大口径毛细管柱为分析柱，火焰光度检测器检测，对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化，选择氢气流量为87mL／min，柱前压为6．28×10^5Pa，乙腈作为萃取溶剂，建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的分析方法。方法检出限为0．0077～0．1350μg／L，精密度为2．2％-9．3％（RSD，n=10），线性相关系数除氧化乐果外其余组分均达0．99以上。该方法可用于水中多种有机磷农药的快速分析。

大口径毛细管柱气相色谱法测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯含量

目的 建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法 以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果 DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ,其标准曲线在浓度 6 . 0 0～ 5 0 . 0 0 μg·mL-1之间有较好线性关系 ,平均回收率为 99 4. 9% ,RSD为 0 . 91%。最低检测限为 1 .16 μg·mL-1。结论 该方法专属性强 ,适用对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定。

利用大口径毛细管柱气相色谱法快速测定白酒中的香味组分

利用白酒专用大口径毛细管柱可以快速测定白酒中的醇类、酯类、酸类和醛类等,仅用20min就完成对白酒中22个组分的测定,许多难分离物质经过条件优化后均能得到很好的分离,回收率在93.5%～113%之间,此法简单、快速、准确。

极性大口径毛细管柱顶空气相色谱法分析水中苯系物

用极性大口径毛细管柱顶空气相色谱法对水中苯系物进行了测定,使较难分离的间二甲苯和对二甲苯得到了很好的分离.对8种苯系物进行了精密度、回收率及检出限试验,其相对标准偏差为1.5%～3.7%(n=7),平均回收率为94.5%～101%,试验结果表明该法操作简单,重现性好,回收率高.

大口径毛细管柱测定己内酰胺含量

利用大口径柱测试己内酰胺生产中己内酰胺含量。通过对各种萃取剂及各种柱型的筛选 ,确定了最佳的分析条件 :以甲苯作萃取剂 ,以 SE-5 4作为分析柱 ,不分流进样 ,外标法峰面积定量。并考察大口径柱不分流进样的重复性。结果表明 :结果准确性好 ,干扰因素少 ,线性范围宽为 0 .16～ 46m g/m L ,检出限低 ,为 2 ng;精密度高 ,相对标准偏差不超过 6.9% ,方法的回收率为 95 %～ 10 5 %

用大口径毛细管柱同时分析化妆品中的苯酚和氢醌

建立了用HP -1 70 1大口径中极性毛细管色谱柱同时分析香波和祛斑类化妆品中苯酚和氢醌的GC/FID方法。研究结果表明 ,该方法对苯酚和氢醌的检出限分别为 3 0ng和 4 0ng ,定量下限分别为 3 0ng和 75ng ,均优于国家标准方法高效液相色谱法的有关指标。它是检测苯酚和氢醌的一种更为理想的方法。

顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶

建立了顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法,并通过实验对该方法的线性、检出限、精密度、回收率进行了检验。结果显示,乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶线性良好,相关系数为0.999 2~0.999 9,方法检出限为0.03 mg/L^0.05 mg/L,空白加标的相对标准偏差小于10%,实际样品加标回收率为89.8%~105%,表明该方法能够满足水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的检测要求。

大口径毛细管柱气相色谱法在聚酯废气组成分析中的应用

采用直接进样大口径毛细管柱气相色谱法 ,可同时测定聚酯废气中乙烯、乙醛、乙酸、2 甲基 1 ,3 二氧戊环、三聚乙醛等污染物含量。进样量为 1mL时 ,方法对乙烯、乙醛、乙酸、2 甲基 1 ,3 二氧戊环、三聚乙醛的最低检出浓度分别为 1 .0mg/m3、2 .3mg/m3、7.3mg/m3、2 .7mg/m3、3 .3mg/m3,加标回收率为 92 .0 %～ 97.9% ,相对标准偏差为 1 .8%～ 2 .9%。对某炼厂聚酯废气进行实测 。

二甲戊乐灵乳油的大口径毛细管柱气相色谱分析方法

介绍一种二硝基苯胺类除草剂二甲戊乐灵的大口径毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用口径为0.53mm的DB-1石英毛细管色谱柱,以正二十四烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对二甲戊乐灵进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.29,变异系数为0.29%,线性相关系数为0.996。

大口径毛细管柱气相色谱法直接测定工作场所空气中丙烯酰胺

以水为吸收液采集工作场所空气样品中的丙烯酰胺,采用大口径毛细管柱气相色谱法直接测定吸收液中丙烯酰胺的含量,采用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,1.00μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。丙烯酰胺的质量浓度在0.050~3.00mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.014mg·L^-1。对丙烯酰胺标准溶液进行测定,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为1.0%~2.1%,日间相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.2%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为93.0%~102%。

应用大口径毛细管柱气相色谱模拟蒸馏分析催化裂化生成油

采用大口径毛细管柱气相色谱对催化裂化生成油进行了模拟蒸馏分析,对参考油及实际样品进行了重复性实验,并与填充柱的分析结果进行了对比。结果表明,该分析方法的重复性良好,测得的参考油馏程都在允许误差范围之内;用该法对几种催化裂化生成油的分析结果与填充柱的相近。表明毛细管柱完全可以替代传统的填充柱对催化裂化生成油进行色谱模拟蒸馏分析,且具有快速、简便的特点。

大口径毛细管柱气相色谱测定烟草中6种拟除虫菊脂农药残留量

报道了用大口径毛细管柱气相色谱同时测定烟草中甲氰菊脂、三氟氯菊脂、氯菊脂、氯氰菊脂、氰戊菊脂、溴氰菊酯 6种拟除虫菊脂农药残留量的方法。样品农药残留经丙酮提取 ,凝结液除杂 ,石油醚萃取 ,弗罗里硅土柱净化 ,OV 1 0 1大口径毛细管柱分离 ,电子捕获检测器 (ECD)检测。本法的检出限为 0 0 0 1～ 0 .0 0 5mg/kg。 6种农药标准加入回收率为 85 5%～ 1 0 2 .0 % ,相对标准偏差 4 6%～ 1 7.5%。

大口径毛细管柱气相色谱高温模拟蒸馏法测定重质油馏程

使用大口径镀铝毛细管柱色谱法和高温模拟蒸馏法 ,测定了国内外各种重质油的馏程。对测定过程中的有关问题如 :是否加内标、内标量。

大口径毛细管柱在石油化工领域的应用

介绍了大口径毛细管柱在炼油厂液化石油气组成分析方面的应用,该方法简便、快捷、准确。

采用大口径毛细管柱对白酒中有机酸的气相色谱分析

白酒专用大口径毛细管柱不仅可分析白酒中的醇类、酯类,还可用来分析白酒中挥发性有机酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸),有直接进样法和样品预处理两种方法.(津京)

大口径毛细管柱GC-FID对氟乙酰胺的色谱分析

本文使用大口径毛细管色谱柱,以三氯乙酸沉淀检样中蛋白杂质,离心后取离心液直接进样进行氟乙酰胺色谱测定,整个提取过程只需20分钟,方法简便、快速、准确。

大口径毛细管柱气相色谱法测定车间空气中的二甲基甲酰胺

用大口径毛细管柱气相色谱法测定车间空气中的二甲基甲酰胺 ,操作简单 ,分离度好 ,灵敏度高。线性范围为 0～ 1 50mg/L ,最低检出限为 1 μg/L ,回收率为 91 .3 %～ 98.0 % ,相对标准偏差 (RSD) <4.5 %。

大口径毛细管柱在农药分析中的应用

本文主要介绍了２５种农药在以内涂交联甲基硅烷为固定液的大口径毛细管石英柱上的分离测定。该分离测定结果表明，大口径毛细管柱具有检测范围宽，出峰时间快等特点。