大口径毛细管柱气相色谱法测定鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的含量

目的 测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量。方法 采用530 μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量。结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0 min和12.0 min,其标准曲线分别在0.52～1.22μg和0.58-1.36μg之间有良好的线性关系,回收率分别为97.1％和98.2％。结论 该方法专属性强,适用于鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的定量分析。

大口径毛细管柱气相色谱法测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯含量

目的 建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法 以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果 DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ,其标准曲线在浓度 6 . 0 0～ 5 0 . 0 0 μg·mL-1之间有较好线性关系 ,平均回收率为 99 4. 9% ,RSD为 0 . 91%。最低检测限为 1 .16 μg·mL-1。结论 该方法专属性强 ,适用对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定。

顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶

建立了顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法,并通过实验对该方法的线性、检出限、精密度、回收率进行了检验。结果显示,乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶线性良好,相关系数为0.999 2~0.999 9,方法检出限为0.03 mg/L^0.05 mg/L,空白加标的相对标准偏差小于10%,实际样品加标回收率为89.8%~105%,表明该方法能够满足水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的检测要求。

大口径毛细管柱气相色谱测定烟草中6种拟除虫菊脂农药残留量

报道了用大口径毛细管柱气相色谱同时测定烟草中甲氰菊脂、三氟氯菊脂、氯菊脂、氯氰菊脂、氰戊菊脂、溴氰菊酯 6种拟除虫菊脂农药残留量的方法。样品农药残留经丙酮提取 ,凝结液除杂 ,石油醚萃取 ,弗罗里硅土柱净化 ,OV 1 0 1大口径毛细管柱分离 ,电子捕获检测器 (ECD)检测。本法的检出限为 0 0 0 1～ 0 .0 0 5mg/kg。 6种农药标准加入回收率为 85 5%～ 1 0 2 .0 % ,相对标准偏差 4 6%～ 1 7.5%。

大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药

以大口径毛细管柱为分析柱，火焰光度检测器检测，对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化，选择氢气流量为87mL／min，柱前压为6．28×10^5Pa，乙腈作为萃取溶剂，建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的分析方法。方法检出限为0．0077～0．1350μg／L，精密度为2．2％-9．3％（RSD，n=10），线性相关系数除氧化乐果外其余组分均达0．99以上。该方法可用于水中多种有机磷农药的快速分析。

利用大口径毛细管柱气相色谱法快速测定白酒中的香味组分

利用白酒专用大口径毛细管柱可以快速测定白酒中的醇类、酯类、酸类和醛类等,仅用20min就完成对白酒中22个组分的测定,许多难分离物质经过条件优化后均能得到很好的分离,回收率在93.5%～113%之间,此法简单、快速、准确。

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定２５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析方法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便，相关性好，变异系数为０１１７％，回收率为９９２％～１００６％

大口径毛细管柱气相色谱法测定空气中乙二醇

目的:建立了大口径毛细管柱测定空气中乙二醇的方法。方法:采用硅胶管采集空气中乙二醇,95%乙醇解吸气相色谱分析其含量。结果:乙二醇含量在0.01～1.0mg/ml范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=4.53+1840.2X(r=0.9999)。空气中最低检测浓度为1.3mg/m3(以采样7.5L计),平均解吸效率在89.5%～94.5%,相对标准偏差在1.8%～7.8%。结论:方法快速、灵敏、准确。

应用大口径毛细管柱气相色谱法检测白酒中醇类和酯类成分

随着经济的发展，老百姓生活水平的提高，如今的国人更是“无酒不成席”。由于生产条件的不同，决定了酒类产品质量优劣，特别是白酒，优质白酒使饮酒者身心愉悦，而劣质白酒会使饮酒者身体不适。

大口径毛细管柱气相色谱法在聚酯废气组成分析中的应用

采用直接进样大口径毛细管柱气相色谱法 ,可同时测定聚酯废气中乙烯、乙醛、乙酸、2 甲基 1 ,3 二氧戊环、三聚乙醛等污染物含量。进样量为 1mL时 ,方法对乙烯、乙醛、乙酸、2 甲基 1 ,3 二氧戊环、三聚乙醛的最低检出浓度分别为 1 .0mg/m3、2 .3mg/m3、7.3mg/m3、2 .7mg/m3、3 .3mg/m3,加标回收率为 92 .0 %～ 97.9% ,相对标准偏差为 1 .8%～ 2 .9%。对某炼厂聚酯废气进行实测 。

二甲戊乐灵乳油的大口径毛细管柱气相色谱分析方法

介绍一种二硝基苯胺类除草剂二甲戊乐灵的大口径毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用口径为0.53mm的DB-1石英毛细管色谱柱,以正二十四烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对二甲戊乐灵进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.29,变异系数为0.29%,线性相关系数为0.996。

大口径毛细管柱气相色谱法直接测定工作场所空气中丙烯酰胺

以水为吸收液采集工作场所空气样品中的丙烯酰胺,采用大口径毛细管柱气相色谱法直接测定吸收液中丙烯酰胺的含量,采用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,1.00μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。丙烯酰胺的质量浓度在0.050~3.00mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.014mg·L^-1。对丙烯酰胺标准溶液进行测定,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为1.0%~2.1%,日间相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.2%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为93.0%~102%。

应用大口径毛细管柱气相色谱模拟蒸馏分析催化裂化生成油

采用大口径毛细管柱气相色谱对催化裂化生成油进行了模拟蒸馏分析,对参考油及实际样品进行了重复性实验,并与填充柱的分析结果进行了对比。结果表明,该分析方法的重复性良好,测得的参考油馏程都在允许误差范围之内;用该法对几种催化裂化生成油的分析结果与填充柱的相近。表明毛细管柱完全可以替代传统的填充柱对催化裂化生成油进行色谱模拟蒸馏分析,且具有快速、简便的特点。

大口径毛细管柱气相色谱高温模拟蒸馏法测定重质油馏程

使用大口径镀铝毛细管柱色谱法和高温模拟蒸馏法 ,测定了国内外各种重质油的馏程。对测定过程中的有关问题如 :是否加内标、内标量。

大口径毛细管柱气相色谱法测定工业糠醛含量

用大口径毛细管柱和色质联用技术定性和定量分析了工业糠醛主峰上未知肩峰；首次报道了该未知肩峰的名称和化学结构，并建立了一种测定工业糠醛含量的新方法。

大口径毛细管柱气相色谱法测定车间空气中的二甲基甲酰胺

用大口径毛细管柱气相色谱法测定车间空气中的二甲基甲酰胺 ,操作简单 ,分离度好 ,灵敏度高。线性范围为 0～ 1 50mg/L ,最低检出限为 1 μg/L ,回收率为 91 .3 %～ 98.0 % ,相对标准偏差 (RSD) <4.5 %。

大口径毛细管柱气相色谱法在精萘分析中的应用

采用大口径毛细管柱气相色谱法分析精萘，可以克服小口径柱进样要求严格的缺点，准确度和精密度高。介绍了用大口径毛细管柱气相色谱法分析精萘的操作条件及有关事宜。

大口径毛细管柱气相色谱法分析乙硫氨酯

选用SE-30大口径毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器（FID）,使用N2000色谱工作站,采用峰面积归一法,建立了气相色谱分析乙硫氨酯的方法。当乙硫氨酯的体积分数为95%~98%时,采用该方法与《YS/T 357—1994乙硫氨酯的技术条件》中硝酸汞滴定法的分析结果进行比较,相对标准偏差为0.04%~0.06%。该气相色谱分析方法适用于以异丙基黄药、氯乙酸、纯碱和一乙胺为原料而合成的乙硫氨酯分析。

大口径毛细管柱气相色谱法测定工业辛醇含量的研究

大口径毛细管柱气相色谱法测定工业辛醇含量的研究谢萍，白翎，韩大川（吉林商检局）（辽宁商检局）（吉林商检局）辛醇（又名２—乙基已醇），是一种重要的工业原料，主要用途为塑料工业的增塑剂、印染与油漆工业的消泡剂、陶瓷工业釉浆的分散剂、石油填加剂及选矿剂等。...