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羰基还原酶及其催化不对称合成大基团手性羟基类化合物的研究进展
被引量:
2
1
作者
聂尧
徐岩
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2019年第5期595-604,共10页
手性羟基化合物以其独特的光、热和化学性质广泛应用于医药、农药、精细化工、功能材料等行业.立体专一性羰基还原酶能够直接针对关键手性位点催化不对称还原潜手性底物获得目的手性产物.基于羰基还原酶的底物多样性,具有不同化学结构...
手性羟基化合物以其独特的光、热和化学性质广泛应用于医药、农药、精细化工、功能材料等行业.立体专一性羰基还原酶能够直接针对关键手性位点催化不对称还原潜手性底物获得目的手性产物.基于羰基还原酶的底物多样性,具有不同化学结构和功能的醇类、酯类、氨基酸、环氧化合物等重要手性中间体能够通过不对称还原途径实现单一光学活性对映体的高效制备.然而,针对具有应用价值的含有大基团、结构复杂的潜手性羰基化合物,已知的羰基还原酶通常催化活性较低.本文综述了生物催化不对称氧化还原反应的特点和规律及其关键立体选择性羰基还原酶的性质和结构特征,并在此基础上,重点针对大基团手性羟基化合物的不对称合成,总结了羰基还原酶及其催化系统开发和应用的研究进展,并进一步提出解决该关键问题的主要发展策略.
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关键词
羰基还原酶
立体选择性
手性羟基化合物
不对称合成
大基团
底物
原文传递
4,4,4-三苯基-1-丁烯-3-酮的合成研究
2
作者
刘虎
阳年发
廖高荣
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期274-276,共3页
从三苯甲烷出发经过甲酰化,再与乙烯基溴化镁加成,氧化,高收率的合成了标题化合物。同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。
关键词
4
4
4-三苯基-1-丁烯-3-酮
合成
大基团
下载PDF
职称材料
题名
羰基还原酶及其催化不对称合成大基团手性羟基类化合物的研究进展
被引量:
2
1
作者
聂尧
徐岩
机构
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
出处
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2019年第5期595-604,共10页
基金
国家自然科学基金(批准号:21336009
21676120)
江苏省自然科学基金(批准号:BK20151124)资助
文摘
手性羟基化合物以其独特的光、热和化学性质广泛应用于医药、农药、精细化工、功能材料等行业.立体专一性羰基还原酶能够直接针对关键手性位点催化不对称还原潜手性底物获得目的手性产物.基于羰基还原酶的底物多样性,具有不同化学结构和功能的醇类、酯类、氨基酸、环氧化合物等重要手性中间体能够通过不对称还原途径实现单一光学活性对映体的高效制备.然而,针对具有应用价值的含有大基团、结构复杂的潜手性羰基化合物,已知的羰基还原酶通常催化活性较低.本文综述了生物催化不对称氧化还原反应的特点和规律及其关键立体选择性羰基还原酶的性质和结构特征,并在此基础上,重点针对大基团手性羟基化合物的不对称合成,总结了羰基还原酶及其催化系统开发和应用的研究进展,并进一步提出解决该关键问题的主要发展策略.
关键词
羰基还原酶
立体选择性
手性羟基化合物
不对称合成
大基团
底物
Keywords
carbonyl reductase
stereoselectivity
chiral hydroxyl compounds
asymmetric reduction
bulky substrate
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
4,4,4-三苯基-1-丁烯-3-酮的合成研究
2
作者
刘虎
阳年发
廖高荣
机构
湘潭大学化学学院环境友好化学与应用教育部重点实验室
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期274-276,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(20772102)
湖南省自然科学基金资助项目(08jj3013)
文摘
从三苯甲烷出发经过甲酰化,再与乙烯基溴化镁加成,氧化,高收率的合成了标题化合物。同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。
关键词
4
4
4-三苯基-1-丁烯-3-酮
合成
大基团
Keywords
4
4
4-triphenyl-1-butlene-3-one
synthesis
bulky group
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羰基还原酶及其催化不对称合成大基团手性羟基类化合物的研究进展
聂尧
徐岩
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
2
4,4,4-三苯基-1-丁烯-3-酮的合成研究
刘虎
阳年发
廖高荣
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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