X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮及抗氧化性研究

以X-5大孔吸附树脂对黑柴胡黄酮粗提液进行分离纯化棚4定了黑柴胡黄酮体外抗氧化活性。以静态吸附率和解吸率为指标，确定X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮的最佳工艺为：粗提液中黄酮上样浓度为0．369mg·mL^-1、pH值1～2．静态吸附时间7h，45％乙醇或65％乙醇作为解吸剂。纯化后的黑柴胡黄酮具有更好的抗氧化性，其对·DPPH、ABTS^＋的清除能力及还原力均高于黑柴胡黄酮粗提液。表明X-5大孔吸附树脂是分离纯化黑柴胡黄酮的优良树脂。

应用X-5大孔吸附树脂测定深色革Cr(Ⅵ)含量的研究

建立了以X-5大孔吸附树脂为脱色剂，依据IUC-18标准来测定深色革中Cr（Ⅵ）含量的方法。试验表明：对深色革提取液脱色率可达90％，而对Cr（Ⅵ）吸附率小于5％，当Cr（Ⅵ）浓度在3．368～33．68μg／L范围时，回归方程C=-0．1817＋584．4△A（r=0．9999）。样品加标回收率为91．3％～96．2％，相对标准偏差为3．59％～6．85％。

X-5大孔树脂对黄芪异黄酮的吸附特性

通过对比5种大孔树脂对黄芪异黄酮的吸附和解吸特性,发现X-5大孔树脂最适用于吸附黄芪异黄酮,并进一步采用静态吸附法研究了X-5树脂对黄芪异黄酮的吸附动力学和热力学特性。动力学研究表明,准二级动力学相对于其它模型而言能够更好地描述黄芪异黄酮的吸附过程,颗粒内扩散是整个吸附过程的主要速率控制步骤;黄芪异黄酮的吸附符合Langmuir等温吸附模型。热力学研究表明,ΔG0<0即吸附是自发进行的,ΔH0和ΔS0分别为8.021 kJ/mol和62.51 J/(mol.K)说明X-5大孔树脂对黄芪异黄酮的吸附是以熵为主要驱动力的吸热过程。

X-5型大孔吸附树脂发酵分离灵菌红素的工艺优化

使用预实验筛选出的X-5型大孔树脂,对粘质沙雷氏菌产灵菌红素的发酵与分离工艺条件进行优选,结果发现,X-5型大孔吸附树脂在粘质沙雷氏菌接种发酵培养基5 h后添加60 g L^(-1)树脂继续发酵36 h,灵菌红素产量可提高23. 12%.其分离优化工艺条件是径高比为1∶4,30%乙醇洗脱体积流量为1 BV·h^(-1),洗脱体积为3 BV; 95%乙醇洗脱体积流量为1. 5 BV·h^(-1),洗脱体积为3 BV.制成的灵菌红素质量分数为(40. 37±0. 64)%,回收率为(79. 63±0. 94)%.该方法为进一步探索灵菌红素的发酵与分离耦合、提高灵菌红素产量与回收率提供了基础数据,对推动灵菌红素工业化进程具有重要意义.

X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的静态吸附及解吸

采用静态法研究了X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的吸附性能,考察了吸附时间、酸度对吸附量的影响以及解吸剂浓度对染料解吸率的影响。X-5大孔吸附树脂对所选染料的吸附符合Freundlich方程。试验表明:X-5大孔吸附树脂在pH值7.4时,对酸性蓝的一次吸附率可达89.8%;在pH值6.5时对直接紫的一次吸附率为73.0%,对Cr(Ⅵ)的吸附量比对所选染料的吸附量低3个数量级,可以在Cr(Ⅵ)存在时有效地去除所选染料的影响,进而准确进行Cr(Ⅵ)测定。X-5大孔吸附树脂吸附染料后可用75%的乙醇溶液再生,对酸性蓝的一次解吸率为79.5%,对直接紫的一次解吸率为70.3%。

X-5树脂吸附分离海边月见草叶总黄酮的影响因素

采用3种大孔吸附树脂对海边月见草叶总黄酮进行吸附纯化，筛选出适宜的树脂X-5，考察了原液质量浓度、pH值、温度、树脂用量等因素对该树脂静态吸附的影响，以及洗脱剂乙醇体积分数对静态解吸效果的影响．结果表明：X-5树脂对海边月见草叶总黄酮有良好的吸附纯化性能，当原液质量浓度为1.250mg·mL^-1时，树脂达饱和吸附量12．08mg·g^-1（湿质量）；在室温、振荡条件下，提取液pH值4．0～4．5时，树脂具有较好的吸附效果；而适宜的洗脱剂为体积分数50％～70％的乙醇溶液，70％乙醇的解吸率为71．27％．

X-5树脂吸附和分离萝卜红色素

研究报道了 X- 5树脂吸附和分离萝卜红色素的方法。试验结果表明 :在 p H 3 .0～ 5 .0时 ,树脂 X- 5对萝卜红色素具有较强的吸附能力和吸附选择性 ,其吸附容量为 82 .6 mg/g树脂 ,吸附平衡时间 3 0 min,X- 5树脂对产生萝卜异味的萝卜苷几乎不吸附。同时用 5 0 %的乙醇溶液洗脱 ,可获得 90 .8%以上的萝卜红色素。用该工艺生产的色素产品为深红色粉状 ,色价比国家标准提高了 1

ADS-5型大孔吸附树脂去除水中黄药的试验研究

为去除水中残留的选矿药剂黄药,经试验,采用非极性的大孔吸附树脂ADS-5,吸附效果好,树脂静态饱和吸附量为32.15mg/g湿树脂,动态饱和吸附量为37.62mg/g湿树脂,水中黄药的去除率可达98%以上。对该树脂吸附的相关机理进行了探讨,ADS-5树脂能够简便、高效地去除黄药,在多种基体的样品前处理中具有广泛的应用前景。

XDA-5大孔树脂吸附知母皂苷动力过程研究

目的:考察XDA-5大孔吸附树脂对知母溶液中皂苷吸附的动力学过程。方法:通过静态吸附、单次动态吸附和串联动态吸附实验,以紫外分光光度法测定皂苷的含量,做出静态吸附曲线和动态吸附曲线。结果:静态吸附中,Lagergren方程参数Kad=0.0186,r=0.9986;Dumwals-W agner方程参数K=0.0081,r=0.9958。动态吸附过程有泄露现象,穿透点在600 mL(0.1 g/mL)。结论:XDA-5大孔吸附树脂对知母皂苷吸附机理是前期以液膜扩散为主,后期以颗粒内扩散为主。动态吸附的泄露问题可以通过串联吸附柱加以解决,并可作为中试模型。

X-5树脂对南果梨果胶酶吸附性能的研究

采用鞍山特产南果梨为原料,通过匀浆法提取南果梨果胶酶,研究X-5树脂对果胶酶的静态吸附能力。结果表明:影响X-5树脂对南果梨果胶酶吸附率因素的主次顺序为:吸附时间>酶浓度>料液比>吸附温度。即最佳条件组合为:吸附时间20 min、酶浓度20%、料液比3∶13(g/m L)、吸附温度60℃,此时的吸附率为26.70%。

红花籽粕5-羟色胺衍生物的大孔树脂吸附研究及HPLC-MS结构鉴定

以红花籽粕的乙醇提取物为原料,通过比较D312、860021、DM131、LK002、LK001及XDA-1等六种大孔吸附树脂对5-羟色胺衍生物的静态吸附与解吸性能,以最大吸附量和解吸率为指标进行考察,XDA-1的吸附解吸综合效果最佳。通过HPLC-MS鉴定分析,红花籽粕中几种主要5-羟色胺衍生物分别为阿魏酰5-羟色胺、N-(p-香豆酰)5-羟色胺、N-(p-香豆酰)色胺β-D-葡萄糖苷和N-阿魏酰色胺β-D-葡萄糖苷。

大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿EF5黄酮

目的:采用HPLC法和UV法监测AB-8大孔吸附树脂分离纯化以淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷I这五种黄酮为主要成分的淫羊藿EF5黄酮并筛选出最佳分离纯化工艺参数。方法:采用UV法,以淫羊藿总黄酮洗脱率为指标,考察树脂对淫羊藿总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附动力学,以确定树脂分离纯化淫羊藿EF5黄酮的最佳吸附性能;采用HPLC法,以淫羊藿EF5黄酮中五种黄酮单体的洗脱率为指标,考察洗脱液浓度和洗脱液用量等参数,确定淫羊藿EF5黄酮的最佳洗脱参数。结果:AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附容量以湿树脂计为(58.37±2.36)mg·g-1,解吸附率为(86.77±2.32)%,最佳吸附时间为180min,最佳洗脱液为60%乙醇,最佳洗脱液用量为5BV,纯化后真空干燥所得棕褐色淫羊藿EF5黄酮粉末中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量分别为3.51%、4.87%、1.22%、33.05%、1.36%,淫羊藿EF5黄酮纯度为44%。结论:AB-8大孔吸附树脂分离纯化得到的淫羊藿EF5黄酮的纯度较高,适合工业生产。

大孔树脂对5-羟基色氨酸的吸附研究

筛选适合分离纯化加纳籽中5-羟基色氨酸的树脂,并确定最佳工艺。以5-羟基色氨吸附量和回收率为指标,制定吸附等温线和研究树脂静态吸附动力学,确定大孔树脂型号;动态吸附分离法确定分离条件。对6种树脂进行考察,其中AB-8型大孔吸附树脂对5-羟基色氨酸具有良好的吸附分离性能,其初步分离纯化工艺条件:以浓度10.5mg/mL的样品动态吸附,以50%的乙醇为解吸剂,洗脱流速1.5BV/h,回收率98.79%。结果表明,AB-8型大孔吸附树脂适合分离纯化5-羟基色氨酸,该方法操作简便,利于实际的生产。

大孔吸附树脂纯化矮牵牛花红色素

比较了大孔吸附树脂D 61和X-5对牵牛花红色素的吸附效果及纯化牵牛花红色素的方法。结果表明:X-5树脂吸附牵牛花红色素的能力较强,吸附量为76.1 m g/g湿树脂;洗脱液以甲醇洗脱效果最佳,洗脱回收率92%左右。

利用大孔吸附树脂精制甘草酸的研究

目的:研究大孔吸附树脂法精制甘草酸的工艺条件及参数。方法:以甘草酸的量为考察指标,比较了7种大孔吸附树脂精制甘草酸的效果,研究了树脂吸附特性、洗脱特性及溶媒。结果:X-5树脂效果最佳,以X-5精制甘草酸的工艺条件为甘草酸水溶液浓度为8 mg/mL,pH值为6,吸附流速为2 BV/h,用90%乙醇洗脱,甘草酸纯度可达95.2%。结论:采用此法能较好的纯化甘草酸。

利用大孔吸附树脂精制沙棘总黄酮工艺的研究

对7种大孔吸附树脂精制沙棘总黄酮的效果进行了比较。结果表明,X-5树脂效果最佳。通过对精制影响因素的研究,确定了以X-5树脂精制沙棘总黄酮最优的工艺条件,即提取液预处理采用95%乙醇沉淀,沙棘总黄酮水溶液浓度为1 202mg/mL,pH为3,吸附流速为2BV/h,用95%乙醇洗脱。采用X-5树脂柱纯化后,最终产品收率和纯度都较高。

大孔吸附树脂分离富集苜蓿皂甙的研究

本项工作以对苜蓿皂甙的吸附量和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂。研究结果表明,X-5吸附树脂具有较好的吸附性能和解吸效果。研究应用正交试验方法进一步对大孔吸附树脂分离纯化苜蓿皂甙的工艺条件进行试验分析,确定苜蓿皂甙分离富集的最佳操作条件为:上样浓度8mg/mL,色谱柱的径高比1∶7,药材-树脂比例1∶3;吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以50%乙醇洗脱,可以得到纯度较好的苜蓿皂甙。

大孔吸附树脂法纯化山楂黄酮的工艺研究

对5种大孔吸附树脂纯化山楂黄酮的效果进行了比较。结果表明,X-5吸附树脂的纯化效果最好。通过对纯化影响因素的研究,确定了以X-5树脂纯化山楂黄酮最优的工艺条件为:山楂黄酮水溶液的浓度为2.0 mg.mL-1,pH为3,上柱流速为3 BV.h-1,用3 BV体积分数为70%的乙醇解吸。采用X-5吸附树脂纯化后,最终产品纯度为93.25%,满足了作为药品原料药的纯度要求。

大孔树脂对黄瑞木果实红色素吸附性能的研究

用动态法将树脂预处理后,用来吸附分离黄瑞木果实红色素,结果表明:X-5树脂对黄瑞木红色素的吸附效果最好.温度对树脂的吸附效果影响不显著,在室温下,吸附能力较好.被吸附的黄瑞木果实红色素用φ(乙醇)为95%洗脱为宜,洗脱适宜温度为室温(20～23℃).通过正交实验得出树脂吸附的最佳组合条件:色素液流速为1 mL/min,质量浓度为0.7 g/mL,温度为20℃.