大孔吸附树脂—比色法测定番茄水提物中的总皂苷

【目的】建立番茄水提物中总皂苷含量测定的方法,为进一步研究番茄皂苷奠定基础。【方法】成熟樱桃小番茄经打浆酶解后,所得清液经D-101大孔树脂吸附制得粗皂苷,以番茄皂苷A为标准品,以香草醛—冰醋酸+高氯酸体系作显色剂,于550nm下测定总皂苷的含量。【结果】标准曲线在0.052～0.312mg范围内线性关系良好(R2=0.9958);平均加样回收率为99.53%,RSD=0.52%(n=6);对5批次粗皂苷粉末中的总皂苷进行测定,其平均含量为(46.75±2.09)%。【结论】大孔吸附树脂—比色法操作简便、快速、准确,适用于测定番茄水提物中的总皂苷。

大孔吸附树脂-比色法测定维药香青兰中总三萜酸成分

目的测定香青兰全草中总三萜酸成分含量。方法以齐墩果酸为指标,采用香草醛-冰醋酸及高氯酸显色后用分光光度法测其含量。结果齐墩果酸的线性范围是8.48-42.4μg·ml^-1,测得香青兰中总三萜酸含量约为14.9 mg/g,RSD为1.23%。结论用大孔吸附树脂对香青兰除杂后富集利用显色法测定总三萜酸是可行的,该方法具有简便、快速、准确、重复性好等优点。

大孔吸附树脂分离-比色法测定益肝口服液中人参总皂苷

目的 建立测定益肝口服液中人参总皂苷含量的方法。方法 采用大孔吸附树脂分离 -比色法。结果 人参皂苷Rg1在 30 4～ 182 4 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 0 2 % ,方法精密度RSD =1 4 7% (n =5 ) ,3批样品平均每支含量为 11 5 5 0mg。结论 本方法简便、灵敏、准确、重复性好 ,可用作该制剂的质量控制。

大孔树脂吸附——比色法测定逐瘀化痰汤中人参皂甙

逐瘀化痰场是成都中医学院研制的治疗中风、脱症及急性脑血管病的新药,具有逐瘀化痰,复元固本的功效。为了控制该药的质量,本文采用薄层色谱法对其中主要有效成分人参皂甙进行了鉴定,对人参皂甙的含量进行了大孔树脂吸附——比色测定。

大孔吸附树脂-比色法测定柴胡口服液中总皂苷的含量

目的进一步完善柴胡口服液的质量标准,建立该制剂中总皂苷的含量测定方法。方法样品中的柴胡皂苷经大孔吸附树脂富集后,以柴胡皂苷a为对照品,采用对二甲氨基苯甲醛-磷酸法显色,于545 nm波长处测定总皂苷的含量。结果柴胡皂苷a在18.7～66.4μg.ml-1范围内与吸光度有良好线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.06%,RSD=1.1%。结论该方法稳定、准确、可靠,可作为柴胡口服液中皂苷类成分的质量控制方法。

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究(大孔吸附树脂——比色法)

用大孔吸附树脂———比色法测定人参四逆液口服液、参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。

AB-8大孔吸附树脂对黄姜黄色素的吸附效果研究

以黄姜为原料生产皂素的过程中,黄姜黄色素的流失不仅会对周围水环境造成污染,同时也是黄色素资源的巨大浪费。针对此问题,文章研究利用AB-8大孔吸附树脂吸附溶液中的黄姜黄色素,分别采用静态和动态吸附两种方式用AB-8大孔吸附树脂对黄姜黄色素的吸附效果进行考察,并研究了其洗脱情况。实验结果表明,静态和动态吸附对黄姜黄色素均有一定的吸附效果,综合考虑成本、吸附效果、解吸能力等,动态吸附更佳。在此实验条件下,AB-8大孔吸附树脂能处理36倍树脂体积的黄姜黄色素溶液,吸附率为76.65%。以99%乙醇水溶液为脱附剂,解吸率为75.58%。研究结果能为分离纯化黄姜黄色素的树脂选择及工艺推广和优化提供一定的依据。

大孔树脂—比色法测定金果榄中总内酯的含量

目的:研究大孔树脂一比色法测定金果榄中总内酯的含量,建立一种准确、可行的含量测定方法.方法:在供试品中加入氧化剂高氯酸,55℃水浴加热30min使显色,在3 678nm波长处测定吸收度,用比色法测定其中金果榄总内酯含量.结果:在10～70μg/ml范围内对3批药材样品在实验室条件下测定,其平均含量为5.12%,本法平均回收率为99.83%,RSD为1.52%(n=5).结论:可作为金果揽药材含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法.

螯合树脂吸附比色法测定氯化钠溶液中微量镁

研究了用螯合树脂吸附分离富集氯化钠溶液中微量镁及吸光光度法测定镁含量的方法,回收率为96.0％-101％,在pH10的硼砂-氢氧化钠介质中,镁含量在0-12 μg/25 ml范围内符合比耳定律,方法稳定性高,重现性好。

大孔树脂对纺织印染废水吸附性能研究

研究XDA-11树脂对次甲基蓝纺织印染废水的吸附行为,考察吸附时间、pH值、温度、流速等对树脂吸附性能的影响。结果显示,在静态吸附条件下,调节温度48℃,pH值为11.0,吸附4.5 h,使用0.120 0 g树脂处理80.0 mL,质量浓度为50.0 mg/L的废水,废水脱色率约为99.66%。在动态吸附条件下,在常温,调pH值为11.0,吸附流速为2BV/h时,处理质量浓度为500.0 mg/L的废水,废水处理量达到126 BV,脱色率约为99.98%。用盐酸-碱性乙醇对树脂进行多次再生,再生率达70.39%以上。

大孔吸附树脂分离比色分析微量金的研究

金（Ⅲ）经树脂吸附并还原、淋洗和解吸以后再按孔雀石绿萃取比色法进行比色分析，可以消除常见干扰元素的干扰。本方法的回收率为９５％，标准相对偏差为±５．０％。本方法较为简便快速，满足工业分析的要求。

葛根蛋白酶解物大孔树脂吸附工艺优化及其体外抗氧化活性研究

目的:优化大孔树脂吸附葛根蛋白酶解物工艺及其抗氧化活性研究。方法:采用Box-Behnken响应面法确定大孔树脂吸附葛根蛋白酶解物最佳工艺。以维生素C为对照,测定最佳工艺下纯化前后葛根蛋白酶解物的抗氧化活性。结果:大孔树脂的最佳吸附—解吸工艺为上样液质量浓度10.0 mg/mL,洗脱液流速2.6 mL/min,洗脱液乙醇体积分数74%,纯化后葛根蛋白酶解物含量提升至37.19%。大孔树脂纯化后的葛根蛋白酶解物对DPPH自由基、ABTS+自由基、羟自由基的清除率均强于吸附前的。结论:大孔树脂纯化后的葛根蛋白酶解物抗氧化效果良好,可以作为一种潜在的蛋白多肽应用于食品中。

大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺研究

[目的]开发大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺。[方法]以静态吸附试验比较D101B、AB-8、DM-130这3种大孔吸附树脂对甘草废渣中总黄酮的吸附量和解吸率,筛选最优树脂。采用单因素试验筛选动态吸附过程中样液浓度、上样速度、上样体积、20%乙醇洗脱体积、洗脱剂浓度、洗脱剂体积。[结果]AB-8大孔树脂用于分离纯化甘草废渣中总黄酮效果最佳,样液浓度为2.345~3.126 mg/mL,上样速度为1.0~1.5 mL/min,上样体积为64 mL,20%乙醇洗脱体积为5 BV,80%乙醇洗脱体积为4 BV。经过该纯化工艺总黄酮浓度从15.63%提升至65.68%。[结论]该方法适用于甘草废渣中总黄酮的初步分离纯化。

孔径分布对超高交联树脂吸附己内酰胺的影响

以氯甲基苯乙烯树脂(CMPS)为原材料,通过控制Friedel-Crafts反应条件合成了一系列超高交联树脂并用于吸附水溶液中的己内酰胺。结果表明,A-8-12树脂对己内酰胺表现出优异的吸附性能,其对己内酰胺的吸附量是商业树脂H-103的1.4倍,且吸附量不受pH变化和干扰离子的影响,在经过5次吸附-脱附后,A-8-12树脂仍有良好的吸附性能。吸附动力学分析结果表明,A-8-12树脂和H-103树脂对己内酰胺的吸附均符合准一级动力学模型,A-8-12树脂颗粒内扩散速率是H-103树脂的1.8倍,这归因于其在2~4 nm的孔径范围内具有较大的比表面积和孔体积。吸附等温线、热力学表征结果表明,A-8-12对己内酰胺的吸附符合Freundlich模型,吸附过程是一个自发的物理放热反应。

不同大孔吸附树脂和酒用活性炭对浓香型白酒中醇酯的影响

目前浓香型白酒普遍存在己酸乙酯不足、乳酸乙酯或乙酸乙酯偏高现象,严重影响白酒品质。该研究比较五种大孔吸附树脂(极性DA-201、中极性DM-301、弱极性AB-8、非极性D-101、非极性D4006)和三种碘值与比表面积相同的酒用活性炭(0.5-1 mm颗粒1#、1-2 mm颗粒2#、4-8 mm片状颗粒3#)在不同时间(24 h、48 h、72 h)下对白酒中醇酯的吸附作用。结果表明,两类材料均对酒体中己酸乙酯、丁酸乙酯、乙缩醛和乙酸乙酯表现出吸附能力;树脂类对醇类物质的含量吸附前后基本无变化;活性炭对醇类物质的吸附含量有微量增长。五种大孔吸附树脂中,弱极性树脂AB-8整体吸附能力更强,但极性树脂DA-201乙酸乙酯吸附价值更高,72 h时,DA-201的己酸乙酯吸附作用(吸附率24.34%、吸附量3.33 mg/g)约为AB-8的50%,二者乙酸乙酯吸附能力相当(吸附率36.39%、吸附量13.60 mg/g)。三种酒用活性炭中,片状颗粒的整体吸附效果最佳,随吸附时间的延长而增加,72 h时,片状颗粒3#己酸乙酯吸附率16.60%、吸附量170.10 mg/g,乙酸乙酯吸附率36.65%、吸附量1022.88 mg/g,优于大孔吸附树脂,表明定向制备活性炭是有效转化白酒醇酯异常指标为正常指标的一条途径。

大孔树脂对砷还原后液中铼的吸附研究

研究了MTA1701型和RCX5143型大孔弱碱性阴离子树脂对砷还原后液中铼的吸附和解吸性能。通过静态吸附,考察了预处理方式、时间、温度、酸度、平衡浓度对树脂吸附铼的影响;采用氨水静态解吸,考察了氨水浓度、解吸体积比、解吸时间、解吸次数对负载树脂解吸率的影响。结果表明:2种树脂性能相近,树脂经过硫酸浸泡预处理后吸附砷还原后液,吸附反应符合准二级反应动力学模型;热力学研究结果表明,降低温度对吸附铼有利,静态平衡吸附量随酸度增大而降低,随平衡浓度增大而提高;在氨水浓度10%、解吸液固体积比V(氨水)∶V(树脂)=2∶1、解吸时间20 min条件下解吸2次,2种树脂的解吸率均大于99.5%。

大孔吸附树脂分离纯化桃树根总黄酮工艺优化

目的优化大孔吸附树脂分离纯化桃树根总黄酮的工艺。方法静态吸附试验测定D-101、AB-8、XAD16N、XAD7HP、XAD761型树脂的吸附率和解吸率,单因素试验优化径高比,上样质量浓度、体积、吸附时间、体积流量,水洗体积、体积流量,洗脱液(乙醇)体积分数、体积、体积流量。结果XAD16N型树脂吸附率和解吸率最高,最佳条件为径高比1∶3,上样体积130 mL、体积流量1 mL/min、质量浓度0.4 mg/mL、吸附时间24 h,水洗体积6 BV、体积流量3 mL/min,洗脱液体积分数100%、体积6 BV、体积流量0.5 mL/min,总黄酮含量为26.34%。结论XAD16N型树脂可用于桃树根总黄酮的分离纯化。

紫象草原花青素的大孔吸附树脂纯化、平均聚合度及体外抗氧化活性测定

试验旨在利用大孔吸附树脂获得紫象草原花青素粗提物的纯化条件,并探究在此条件下获得纯化物的平均聚合度和体外抗氧化活性。试验采用单因素试验设计,通过比较3种大孔吸附树脂D101、HP-20、ADS-17的吸附与解吸特性,选择最优吸附树脂类型,对紫象草原花青素粗提物进行洗脱浓度、上样体积和洗脱体积的筛选,之后利用静态和动态吸附与解吸试验确定纯化条件,制备紫象草原花青素纯化物;采用盐酸-香草醛法测定纯化物原花青素的平均聚合度及其对1,1-二苯基-2三硝基肼(DPPH·)和羟自由基(·OH)的体外清除率。结果表明:采用φ2.6 cm×30.0 cm玻璃层析柱,选择D101型大孔吸附树脂、90%(V/V)浓度乙醇为洗脱剂,上样体积480 mL,洗脱体积155 mL时纯化效果较好,纯化后原花青素B2含量由纯化前10.01 mg/g提升至13.82 mg/g,提升了36.06%;紫象草原花青素粗提物经乙酸乙酯萃取后,获得水相和乙酸乙酯相的平均聚合度分别为26.87、13.63,纯化物的平均聚合度为14.67。当紫象草原花青素纯化物质量浓度为100 mg/mL时,DPPH·、·OH清除能力分别为99.55%、97.72%,相当于1 mg/mL维生素C,并且紫象草原花青素纯化物体外抗氧化活性显著高于粗提物(P<0.05)。综上所述,试验获得了大孔吸附树脂纯化紫象草原花青素的条件,纯化处理基本不影响原花青素提取物的平均聚合度,并发现原花青素纯化物具有良好的体外抗氧化活性。

大孔吸附树脂对大黄素吸附性能的研究

通过研究大孔树脂对大黄素的吸附行为,为工业化分离大黄素提供一定的理论指导。采用静态吸附实验,研究不同大孔树脂对大黄素的吸附能力;选用较好吸附树脂考察其对大黄素的吸附热力学及动力学特性。H103树脂吸附能力优于其他4种大孔树脂,平衡吸附量为78 mg/g;通过分子对接吸附材料H103树脂主要结构与大黄素分子的芳香环间形成2个弱作用力π-π键,键长分别为2.9 Å、2.64 Å;Freundlich模型、Dubinin Radushkevich模型、Temkin模型能较好地模拟其等温吸附过程;吸附焓变ΔH > 0、吸附自由能ΔG S > 0;吸附过程为自发的物理反应过程;大孔树脂对大黄素的吸附在130 min后达到平衡吸附过程符合伪一级动力学方程。H103大孔树脂可用于吸附大黄素;热力学和动力学研究结果为分离大黄素提供理论指导和科学依据。Studying the adsorption behavior of macroporous resin on emodin provides some theoretical guidance for the industrial separation of emodin. The static adsorption experiment was used to study the adsorption capacity of different macroporous resin, and to investigate the thermodynamic and kinetic characteristics of emodin. The adsorption capacity of H103 resin is better than the other four macroporous resin, and the equilibrium adsorption capacity is 78 mg/g;Two weak force π-π bonds are formed between the main structure of H103 resin and the aromatic ring of emodin molecule, and the bond lengths are 2.9 Å and 2.64 Å respectively;Freundlich model, Dubinin Radushkevich model and Temkin model can better simulate the isothermal adsorption process;the adsorption enthalpy is ΔH > 0, the adsorption free energy is ΔG S > 0;the adsorption process is a spontaneous physical reaction process;the adsorption of macroporous resin reaches the equilibrium adsorption process after 130 min conforms to the pseudo first-level kinetic equation. H103 macrohole resin can be used to absorb emodin;thermodynamic and kinetic study results provide theoretical guidance and scientific basis for separating emodin.

大孔树脂吸附化工废水能力的影响因素研究

化工废水成分复杂多样,含有高浓度的氨氮、酚、油等,成分中含有毒性物质。目前采用的处理工艺分离效率低、成本高、能耗高,且需要加入多种药剂,极易造成二次污染。大孔树脂可以吸附化工废水中的油、酚物质,实现化工废水的资源化、无害化处理,通过对大孔树脂在化工废水中吸附能力的影响因素研究,发现实现大孔树脂吸附能力最大化的环境,实现大孔树脂在化工废水中的最大吸附能力。