甲基丙烯酸—二乙烯苯大孔弱酸性阳离子交换树脂的合成

目的:通过大量实验和数据找出生产大孔树脂的最佳工艺。方法:采用悬浮聚合法,以水为分散相,DVB 为交联剂,BP0为引发剂,合成了大孔弱酸性阳离子交换树脂。结果:不同交联度,不同致孔剂对其结构和性能有 显著影响。结论:盐溶液浓度约为30％,交联刺14％,致孔剂甲苯为单体的0.1倍时,所得树脂性能良好。

大孔树脂吸附分离S-腺苷甲硫氨酸的研究

采用大孔树脂吸附法对S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)纯化工艺进行研究。通过考察上柱流速、浓度、p H等因素对S-腺苷甲硫氨酸动态吸附的泄露曲线和树脂饱和吸附量影响,确定S-腺苷甲硫氨酸树脂动态吸附的最佳工艺条件为:上柱流速3.6 m L/min,进样料液浓度5.0 g/L,初始p H=5.0。用0.5 mol/L硫酸以流速3.6 m L/min洗脱吸附饱和树脂,产品得率为92.57%。树脂重复使用5次后其对SAM的吸附量和解吸率分别下降了13.68 mg/g和6.76%。