大孔网状树脂吸附法分离纯化柱晶白霉素的研究

用大孔网状树脂吸附法代替溶媒萃取法 ,分离纯化柱晶白霉素。从六种非极性树脂中确定国产CAD 45作吸附剂。确定了最佳提取工艺 :吸附最适 pH值为 8 5 ,流速 1/ 6 ( 1/min) ;解吸先用 1%氨水洗柱1∶1(v/v) ,流速 1/ 15 ( 1/min) ;采用丙酮解吸 ,收率可达 96 % ,成品效价 1346u/mg。

大孔网状吸附剂在抗生素分离纯化中的应用

大孔网状(Macroreticular)聚合物吸附剂(简称大孔网状吸附剂)是六十年代末离子交换领域中较为重要发展的技术之一。自1966年美国Rohm和Haas公司合成第一种大孔网状吸附剂以来,各种不同性能的合成吸附剂相继问世。目前应用在废水处理、医药工业、化工、分析化学、临床鉴定等领域中都已经取得显著成绩。

大孔网状树脂在富集水体中有机物的应用

介绍了XAD及GDX型大孔网状树脂富集水体中痕量有机物的方法。讨论了上述树脂对某些有机物的富集率;影响树脂对有机污染物富集率的因素,如洗脱剂的种类,水样流速,水样和洗脱液保存时间及有机物性质等因素的影响。提出了富集过程中应注意的问题。

大孔网状聚马来松香乙二醇酯的合成及表征

以松香和乙二醇为原料,制备了聚合马来松香乙二醇酯,对产物的红外、紫外光谱进行了分析,测定了聚合物的酸值,溶解度,交联度,热失重,分解温度.聚合马来松香乙二醇酯的交联度为56.2%,在无水乙醇中的溶解度为0.0738g/100ml,酸值为31.6mgKOH/g,没有明显的软化点,分解变化温度202℃-209℃;BET法测定聚合马来松香乙二醇酯的孔径分布微孔大部分分布在60-90nm.结果表明所合成的聚合物为大孔网状聚合物.

大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用研究

探讨大网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用效果。对近几年大网状吸附剂在糖苷类、β-内酰胺类、含氮杂环类等抗生素药物制药分离纯化中的应用进行回顾分析,总结大网状吸附剂在各种微生物制剂分离纯化上的应用价值。近年来大孔网状吸附剂在糖苷类、β-内酰胺类、多肽类、醌类、含氮杂环类、多烯类、大环内脂类、聚醚类等抗生素药物的分离纯化上均有应用,且均获得良好的应用效果,应用范围也在不断扩大。大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用,能够有效提高微生物制药分离纯化的纯度,可作为微生物制药进行分离纯化的重要方法,对于提高我国临床用药水平具有积极的促进作用。

大孔弱酸树脂提取西索米星的研究

比较几种大孔弱酸树脂和强酸 732树脂提取西索米星的交换和洗脱性能。实验表明 ,弱酸 号树脂对西索米星成品液的静态交换总量可达 18.1万 μg/ ml树脂 ,比 732树脂提高了 80 %; 号树脂 (羧基型 )吸附西索米星的最佳 p H值为 7.5左右 ,其动态交换容量比静态交换容量高 13.8%; 号树脂 (羧基型 )动态吸附、动态解吸提取西索米星的收率达 82 .6 %,比 732树脂提取收率提高 8%;用 5 %氨水动态解吸 , 号树脂 (羧基型 )比 732树脂 (磺酸基型 )易洗脱 ,且洗脱峰集中 ,不拖尾。

H-103大孔吸附剂提取螺旋霉素的研究

用非离子型大孔网状吸附剂从螺旋霉素溶液(2mg/ml)中提取螺旋霉素,包括吸附剂的选择,吸附pH、吸附流速、盐对吸附的影响以及解吸剂的选择及解吸条件的研究。结果表明:选用H-103吸附剂,吸附最佳pH为9,流速在2ml时,H-103装柱1/5ml/分;加0.5％NaCl对吸附有利。解吸前用1％氨永1:1(v/v)冲柱;最佳解吸剂为醋酸丁酯。在本试验条件下,H-103吸附螺旋霉素吸附量达13.9万u/ml吸附剂,吸附率92.34％,解吸率92.24％;结晶收率93.48％,总收率79.62％。

丙烯腈系大孔螯合树脂的合成及研究——Ⅲ.几种PSA系列大孔螯合树脂的合成及性能

大孔型丙烯腈-苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(大孔PSA树脂)与硫氰酸铵、盐酸羟胺及过量乙二铵反应,分别制得了丙烯腈系大孔型脒盐、偕胺肟及眯唑啉螯合树脂。着重研究了溶剂、温度及反应时间等条件对丙烯腈系大孔脒盐螯合树脂性能的影响。初步测定及研究了所得螯合树脂对贵金属离子Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)及Pt(Ⅳ)的吸附性能。

大孔树脂吸附法分离纯化CoQ_(10)的研究

用大孔树脂吸附法代替溶媒萃取法分离纯化CoQ10。确定国产1300做吸附剂。确定了最佳提取工艺;采用丙酮解吸;实验室放大收率可达97%。

树脂层析法脱色和浓缩紫杉醇

１前言紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ，商品名Ｔａｘｏｌ）是红豆杉属植物中独有的一种抗肿瘤天然药物，由美国化学家Ｗａｎｉ和Ｗａｌｌ［１］等人于１９７１年首次分离得到，并于１９９２年被美国ＦＤＡ正式批准为抗卵巢癌新药。由于其独特的抗癌作用机制及显著的疗效而...