东祁连山青海云杉种群大小结构及其动态研究

采用大小级结构和聚类的方法分析东祁连山青海云杉种群结构及其增长趋势。结果表明:青海云杉种群大小级结构可划归于增长型、稳定型、成熟型和衰退型;东祁连山青海云杉林大都处于中龄林阶段,属于稳定型种群;种群大小级结构动态与青海云杉林演替序列基本上成线性关系,体现了种群自组织、自发展的趋稳性;成、过熟林种群大小级结构的非线性波动则体现了种群以自恢复、自调节使群落整体达到相对稳定状态。

元宝山南方红豆杉构件种群结构研究——Ⅰ.大小结构

在资源量调查的基础上选择样地，采用１０ｍ×１０ｍ样方为基本调查单位，研究南方红豆杉种群，结果发现其在元宝山的种群是通过茎干萌生幼苗（构件）来延续和扩大的。种群结构可分为类型Ⅰ初始增长型、类型Ⅱ增长型种群前期类型、类型Ⅲ增长型种群、类型Ⅳ稳定型种群。对各样地的种群大小结构与大小级进行相关分析和负指数函数拟合，Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ６、Ｐ７样地及种群综合大小结构呈显著相关关系。种群现状虽枯倒树较多但仍为稳定种群，元宝山红豆杉种群繁殖方式的发现和研究对开发和保护红豆杉植物资源具有重要意义。

杭州五云山米槠种群幼苗大小结构及空间分布格局研究

采用相邻格子法研究了杭州五云山米槠种群幼苗的大小结构 ,分析了不同立木级幼苗的死亡率及死亡动态和原因。采用“方差 /均值”法 ,Lloyd聚块性指标m /m等指数测定了各立木级米槠幼苗的空间分布格局 ,并探讨了用不同样方取样情况下空间格局的变化情况。结果表明 ,该区米槠幼苗库比较丰富 ,平均 3 3株·m-2 ,大小结构呈显著的金字塔型 ,表明种群为增长型种群。各大小级幼苗死亡率不同 ,从Ⅰ级到Ⅴ级呈波状起伏 ,有两个死亡高峰。采用不同样方取样均表明种群分布格局为集群分布。米槠幼苗种群的集群分布主要是由米槠种子的散布特性所致 ,不同大小级幼苗分布格局的变化是种内种间竞争的结果。

不同演替阶段中黧蒴栲种群的大小结构与分布格局

在中亚热带常绿阔叶林 ,有代表性地选择三个黧蒴栲群落类型 ,即黧蒴栲纯林 (常绿阔叶林皆伐地自然演替而成的黧蒴栲纯林 ,用生长锥对优势木进行随机抽查得其最大年龄为 13a)、以黧蒴栲为优势种的混交林(经优势木随机抽测其最大年龄为 2 4a)和黧蒴栲已不成为优势种的混交林 (实为天然次生林 ,优势木随机抽测最大年龄为 5 3a) .测定分析结果表明 ,黧蒴栲群落在自然演替的前期即幼林阶段的种群大小级结构呈典型的三角状增长型 ;在以黧蒴栲为优势种的混交林阶段 ,其种群大小级结构呈不规则的哑铃型 ;到了黧蒴栲已不成为优势种的混交林阶段 ,其种群大小级结构呈断腰状倒三角型 .以不同取样尺度上对黧蒴拷种群在不同群落中的种群的不同大小级结构 ,用Morisita的分布指数 (Iδ)、方差均值比 (V/X)和聚块性指数 (M /M) ,进行格局强度分析 ,结果表明 ,处于不同演替阶段的黧蒴栲种群 ,其不同大小级结构的格局强度在不同取样尺度上存在差异 ,每一大小级的I值在最小的取样尺度 (2m× 2m)上均为最大值 ,并且基本上都随取样尺度增大而减小 ,在自然演替的前期即幼林阶段的种群的所有大小级结构均表现出聚集分布 ;在以黧蒴栲为优势种的混交林阶段的种群的所有大小级结构亦表现出聚集分布 ,但所有大小级结构的聚集强度都?

大小结构自相食种群模型的动态特征

通过讨论定态解的分布和分岔点 ,并利用数值模拟方法详细地分析了一个大小结构的自相食种群模型的解的渐近性质 ;研究个体之间的自相食行为对种群整体动态的影响 ,发现一些由于个体大小状态的非线性增长导致的大小结构种群模型的动力学特征 .

平潭岛岩相潮间带粒结节滨螺种群个体大小结构的研究

对粒结节滨螺种群按垂直分布区的上、中、下部逐月连续取样十四个月。测得种群的平均个体大小,呈现由下而上逐渐增大的梯度分布。6月至9月种群中没有幼体(<3mm)存在。幼体增补在垂直分布区的中、下部数量最大。除了6月至9月下限没有滨螺存在外,种群的垂直分布的上限和下限位置无显著变化。

大小结构自相食种群模型中的多平衡态及其稳定性

利用隐函数定理、分岔理论和数值模拟方法讨论了一个大小结构自相食种群模型中多平衡态的存在性及其稳定性,并运用摄动方法证实了在分岔点附近正平衡态的稳定性与其所在分支的方向之间的关系.通过分析动态模型的渐近性质,进一步讨论了自相食行为对大小结构种群动态的影响.

浮烟山刺槐种群大小结构及分布格局研究

对浮烟山刺槐种群大小径级结构和分布格局进行了研究。结果表明,研究区内刺槐种群结构基本呈类纺缍形和倒“J”型,存在明显的径级缺失,但种群整体基本处于稳定增长阶段;种群分布格局呈集群分布和随机分布型,但集群和随机分布强度略有差异。

带大小结构的捕食-被捕食系统解的存在性(英文)

本文研究了一类带有大小结构的捕食-被捕食系统. 利用特征线的方法,证明了此系统的初边值问题解的存在性. 最后,还给出了解是唯一的.

大小结构种群模型的平衡解的稳定性

考虑了一个大小结构的非线性种群模型,其各变化率不但依赖于个体的大小,而且依赖于总群口.利用扰动方法,得到了特征方程并分析了平衡解的稳定性,对于特殊的变化率,给出了平衡解稳定的充分条件.

一类带大小结构的多种群模型的有限差分格式(英文)

本文研究了一类带大小结构的多种群模型,利用有限差分逼近的方法,证明了差分方程的解序列收敛到原系统的弱解.最后,论证了差分方程的解关于初值的连续依赖性.

园林植物桂花野生种群大小结构与空间分布格局特征

采用"空间替代时间"和扩散系数(C)等6种聚集度指数研究福建省长汀县石峰寨野生桂花种群大小结构及空间分布格局,并探讨桂花在不同生长阶段的空间格局变化过程。结果表明,桂花种群大小级结构随不同年龄阶段增长数量呈相对减少的趋势,种群结构较年轻且平稳,从幼树向中树过渡阶段存在着一个过滤筛。桂花种群在不同样地的分布格局具一定差异性,这是由于限制因子与种群适应对策综合作用的结果。不同生长阶段种群的分布格局基本上由集群型转变为随机型,聚集度不断减小,幼苗和幼树阶段的桂花种群为集群分布,到成树阶段则转变为随机分布。

一类带大小结构的生物种群模型的有限差分逼近

对一类带大小结构的生物种群模型进行了有限差分,证明了差分方程的解序列在L1范数下收敛到原问题的弱解.

具有大小结构的生物种群模型的半群解

建立了一类带大小结构的生物种群模型的算子方程,运用算子半群理论证明了算子方程解的存在唯一性.

基于个体大小的后生浮游动物群落结构分析——以广东星湖为例

星湖是一个位于热带北缘的浅水湖泊。于2002年和2003年对该湖的后生浮游动物进行了采样，并以体重作为个体大小变量研究了浮游动物的个体大小组成结构。星湖后生浮游动物的体长范围为50—1300μm，所有优势种的体长均小于1mm。轮虫优势种中，体长最小的是剪形臂尾轮虫、角突臂尾轮虫和广布多肢轮虫等，它们的平均体长均小于100μm。前节晶囊轮虫是个体最长的轮虫。枝角类的优势种及次优势种为长额象鼻潘、颈沟基合潘、短尾秀体潘和微型裸腹潘等中小型种类，平均体长介于220．430μm之间。桡足类优势种为台湾温剑水蚤和温中剑水蚤，平均体长介于680～730μm之间，此外，无节幼体和剑水蚤幼体在数量和生物量上也比较高。后生浮游动物的个体体重范围为0．034．70．24μg，绝大部分种类都分布在3个体重等级以上，其中前节晶囊轮虫的分布范围最宽，为0．548～70．24μg。后生浮游动物的种类和数量均是以小个体为主，并且随着体重增大逐渐减少，而生物量则在4．39—8．78μg这一中等个体体重的位置上出现峰值。根据对两个子湖——波海湖和青莲湖2002年和2003年生物量分布的分析与比较，2003年生物量均有所下降，在生物量分布的每个体重等级上轮虫基本上都是第一优势类群，其次是桡足类。星湖后生浮游动物的个体大小范围和出现生物量峰值的位置均小于温带湖泊，其个体大小结构特征与位于赤道附近的热带湖泊相似。除了与营养水平较高有关外，鱼类的下行效应和水温可能是影响该湖后生浮游动物的大小结构而产生与温带湖泊差异的重要因素。因此，进一步研究该湖中浮游动物和鱼类的关系将有助于在热带湖泊中利用生物操纵来改善水质。

一类带大小结构的多种群系统的半离散化

建立了一类具有大小结构的多种群系统的半离散模型,证明了半离散模型古典解的存在唯一性.

甘肃省屈吴山自然保护区不同群落类型中白桦的大小级结构与种群动态

应用植物群落生态学的研究方法,对甘肃省屈吴山自然保护区不同群落类型中白桦种群胸径、株高的大小级结构以及动态进行了测定和分析,探讨了其动态过程及其机制。研究结果表明:在混交林群落中,白桦种群的大小级结构分布图的形状基本相似,并一致呈现为哑铃型,存活曲线为双峰曲线,为间歇型种群,幼苗、幼树贮备不足,具有衰退趋势;纯林中的白桦种群的大小结构为金字塔型,存活曲线为中间微凹而呈单折直线,种群具有稳定结构,能够长时间生存发展下去。探讨了导致种群结构缢缩的种群更新障碍及竞争效应。

北京东灵山海拔梯度上辽东栎种群结构和空间分布

种群年龄结构和空间分布格局是种群生态学的核心研究内容。为了阐明辽东栎种群海拔梯度分布特点,在北京东灵山地区辽东栎海拔分布范围(1000～1800m)内调查10条样带,研究种群大小级结构和空间分布的变异。种群的平均胸径在海拔梯度上表现出两段式的分布特征,海拔1480m为两段分布的分界点,在每一段内随海拔增加平均胸径也增加,这反映了海拔梯度上种群的不同发育历史。种群密度、种群的聚集程度、种群的结构在海拔梯度上的分布特征都与平均胸径分布相似,种群密度和聚集程度与平均胸径为负相关系,其分布趋势与平均胸径相反。总体上,东灵山海拔梯度上辽东栎种群还是比较稳定的。辽东栎种群结构和空间分布在海拔梯度上的分布特征是种群发育历史、物种特性、环境、干扰等因素在海拔梯度上综合作用的结果。

东灵山两个落叶阔叶林中辽东栎种群结构和动态

对北京东灵山地区的两个辽东栎（ＱｕｅｒｃｕｓｌｉａｏｔｕｎｇｅｎｓｉｓＫｏｉｄｚ．）种群的结构和数量动态进行了研究。在研究种群的空间分别格局时，分别将两个种群中的每个辽东栎个体在样地中进行定位。将辽东栎个体按不同尺度大小分为４类，在每一尺度中，按不同格子尺度进行随机取样，分别计算Ｍｏｒｉｓｉｔａ的分布指数（Ｉδ），聚块性指数（ｍ／ｍ），方差／均值比（Ｖ／Ｘ—）。用这些指数判断辽东栎不同大小级别以及不同取样尺度上的格局强度。结果表明，两个种群的格局强度都随尺度的不同而变化。５０龄辽东栎林中大幼树（高度１～２ｍ）表现为最强的聚集分布，然后是小幼树（０．４～１ｍ）、幼苗（０．４ｍ）和大树（２ｍ）。３０龄辽东栎林中，在发育的早期阶段（即从幼苗到大幼树阶段），幼苗格局最强，然后格局随辽东栎个体尺度的增大逐渐减小。对大小结构的研究表明，５０龄的辽东栎种群的大小结构具有稳定的结构，能够长时间生存发展下去；３０龄种群中的个体之间的竞争现象非常激烈，大小结构表现为衰退状态，但是经过自我调整，可发展为稳定结构。通过研究，作者建议在森林的经营和管理上，对辽东栎林可在其生长到一定时期进行适度干扰（例如择伐处理等），会更有利于?

乌兰布和沙漠沙冬青种群结构和空间分布

对乌兰布和沙漠不同区域分布的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)种群结构和空间分布格局进行了研究,根据大小结构图分析沙冬青种群动态,用平均拥挤度(m*)、丛生指数(I)、聚块性指标(m*/m)、Cassie指标(CA)、扩散系数C、负二项分布中的K指标判断格局类型,并根据双项轨迹方差法分析格局规模。结果表明:沙漠中部分布的沙冬青种群年龄结构完整,而其他区域分布种群结构均不完整;各区域分布种群均以中龄级个体居多,种群目前处于相对稳定的状态,但是由于幼龄级个体少,种群更新困难,且部分区域种群有"老龄化"的趋势。在西北边缘和沙漠北部分布的种群为聚集分布类型,而其他区域均为均匀分布;对各样地种群格局规模的分析也表明格局规模存在差异。