肌萎缩侧索硬化一例

患者男性,77岁,主因"双上肢渐进性无力,肌肉萎缩2年,加重2个月"于2009年10月29日入院。患者近2年无明显诱因自觉双上肢无力,起初为持重物费力,症状渐加重,至持物时不自主脱落,并出现右手大小鱼际肌萎缩,相继出现双手及双上肢肌肉萎缩,随后伴有颈部无力及咀嚼无力。近2个月双上肢无力症状加重,为求进一步诊治来我院,行头颅CT检查提示脑梗死。病程中偶有流涎,无舌僵,

貌似运动神经元疾病的脊髓空洞症

脊髓空洞症是以节段型分离性感觉障碍、肢体无力萎缩和营养障碍为主要临床表现的一组临床症候群,我们近年遇到4例貌似运动神经元疾病的脊髓空洞症,国内尚少报道,现报告如下:

基因确诊肯尼迪病1例报道

Kennedy病又称脊髓延髓肌肉萎缩症。现将本院收治的1例经基因确诊的肯尼迪病报道如下。 1病例资料 患者,男,57岁。因＂渐进性四肢无力8年,加重1年余＂于2015年5月5日入院。患者自8年前无明显诱因出现双下肢乏力及肌肉跳动感,表现为蹲起困难,上台阶困难。多次检查心肌酶谱均显著增高,颈椎MRI未见异常。

脊髓血管畸型引起反复蛛网膜下腔出血1例

患者,男,40岁。于1984年5月因生气,突感颈部疼痛、头痛、呕吐,视物模糊3小时,腰穿呈血性,拟诊蛛网膜下腔出血收住院。查体:T37.8℃,P100次/分,R24次/分,Bp130/90mmHg痛苦病容,布氏征（+）。脑脊液:红细胞12万,蛋白60mg%,糖100mg%,氯化物200mg%,压力200mmH2O。经对症治疗4周,痊愈出院。以后又反复发作2次。