狼毒大戟配伍大枣水煎液体外抗乳腺癌作用及机制研究

目的探讨狼毒大戟配伍大枣水煎液(decoction of Euphorbia fischeriana Steud.and jujuba,DEFSJ)体外抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡的可能分子机制。方法通过血清药理学方法制备DEFSJ载药血清(containing serum,CS);光镜及电镜下观察细胞形态学变化;DEFSJ-CS联合LY294002(PI3k信号通路抑制剂)作用后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞仪结合Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡情况,流式细胞仪结合免疫染色检测PI3k/Akt转导途径及Bcl-2家族相关蛋白的表达变化。结果光镜及电镜下可见细胞形态学变化及典型的细胞凋亡形态学特征;与阴性对照组比较,DEFSJ-CS对MCF-7细胞的增殖有明显的抑制作用,联合LY294002后抑制作用更加显著(P<0.01);Annexin V-FITC/PI染色结果显示,与阴性对照组比较,随着DEFSJ-CS含量的增加,细胞凋亡率明显增加,联合LY294002后凋亡作用更加显著(P<0.05,P<0.01);免疫染色检测结果显示,PI3k、p-Akt、p-FoxO3a、Bcl-2蛋白表达下调,Bax、Bim蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01),联合LY294002后p-Akt、p-FoxO3a蛋白表达下调更加显著。结论PI3k/Akt转导途径参与了DEFSJ-CS抑制MCF-7细胞的增殖并诱导其凋亡作用的调控。

大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用

目的 通过观察大戟水提取液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响 ,研究其对该种细胞转化、增殖的作用。方法 在细胞接种 1周后分别用浓度为 10、2 0、30、4 0 g/L 的大戟水提取液处理 2 4 h,然后用 RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 浓度为 30 g/L的大戟水提取液处理后第 2、3周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。

MNNG和大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究

目的 研究 N-甲基 - N硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法 观察 MNNG和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。用RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养日本血吸虫成虫细胞 ,在细胞接种 1周后分别用 MNNG和大戟水提取液处理 2 4 h,然后继续培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 MNNG和大戟水提取液联合处理后培养第 4、5、6周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论 MNNG和大戟水提取液合用有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。