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“固别有大本大原在”——从《红楼梦评论》看王国维的学术胸襟 被引量:2
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作者 钟明奇 《文艺理论研究》 CSSCI 北大核心 2009年第3期73-79,共7页
《红楼梦评论》是王国维一生中所写的第一篇文艺批评论文,却别具手眼,横绝一世,昭示了他非同寻常的学术胸襟:从事学术研究所具备的"世界学术"的眼光与他作为一个"极严正之学者"的学术品格。既往对《红楼梦评论》之... 《红楼梦评论》是王国维一生中所写的第一篇文艺批评论文,却别具手眼,横绝一世,昭示了他非同寻常的学术胸襟:从事学术研究所具备的"世界学术"的眼光与他作为一个"极严正之学者"的学术品格。既往对《红楼梦评论》之研究,常常只强调王国维对西学的运用而忽视了其严谨之学术品格,这有失片面。本文认为,深入解读《红楼梦评论》这个红学研究史上的经典个案,体察王国维不同凡响的学术胸襟,对剖析当下某些红学研究中的怪现象,推动其它学术研究不无启迪。 展开更多
关键词 大本大原 “世界学术”的眼光 学术胸襟 学术品格
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曾国藩思想的大本大原 被引量:1
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作者 梁世和 《河北师范大学学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2009年第6期51-57,共7页
曾国藩是一个在诸多方面都产生巨大影响的历史人物,他何以取得成功,历来是人们普遍关注的问题。曾国藩以"有本之学"构筑自己的学问体系,以"理一分殊"思想奠定自己的学问基础,以"中庸"思想作为自己的思想... 曾国藩是一个在诸多方面都产生巨大影响的历史人物,他何以取得成功,历来是人们普遍关注的问题。曾国藩以"有本之学"构筑自己的学问体系,以"理一分殊"思想奠定自己的学问基础,以"中庸"思想作为自己的思想核心。三者构成曾国藩思想的大本大原。内在的大本大原是曾国藩成就其学术与事功的根本原因。 展开更多
关键词 曾国藩 大本大原 有本之学 理一分殊 中庸
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论毛泽东的早期历史观 被引量:2
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作者 胡沫 《湖北社会科学》 CSSCI 北大核心 2011年第5期113-117,共5页
毛泽东早期历史观尽管具有一些唯心主义色彩,但它仍然是毛泽东哲学思想发展过程中的一个重要的过渡环节,它的形成具有特殊的社会历史条件和文化背景。毛泽东早期历史观主要包括两个方面:"古为今用,洋为中用"和个人英雄史观。... 毛泽东早期历史观尽管具有一些唯心主义色彩,但它仍然是毛泽东哲学思想发展过程中的一个重要的过渡环节,它的形成具有特殊的社会历史条件和文化背景。毛泽东早期历史观主要包括两个方面:"古为今用,洋为中用"和个人英雄史观。这两个方面又具体化为三个逻辑层面:观念造成文明、圣贤慈悲救世、改造社会从改造哲学入手。 展开更多
关键词 历史观 大本大原 改造哲学
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儒法思想与青年毛泽东的政治观 被引量:1
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作者 王银桃 《毛泽东思想研究》 CSSCI 北大核心 1999年第4期13-15,共3页
毛泽东是在中国的土壤中生长出来的,其最早接触的应该是中国传统文化。本文拟就早期毛泽东对传统文化尤其是儒法思想的态度作一浅陋的探讨。一、青年毛泽东对传统文化的深厚积淀毛泽东青年时期就打下了深厚的传统文化根基。尚在九岁时... 毛泽东是在中国的土壤中生长出来的,其最早接触的应该是中国传统文化。本文拟就早期毛泽东对传统文化尤其是儒法思想的态度作一浅陋的探讨。一、青年毛泽东对传统文化的深厚积淀毛泽东青年时期就打下了深厚的传统文化根基。尚在九岁时,他就入私塾读《三字经》、《幼学琼... 展开更多
关键词 青年毛泽东 民本思想 大本大原 马克思主义者 传统文化 儒家思想 曾国藩 法家思想 儒法 政治观
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Cloning of cDNA encoding Schistosoma japonicum tropomyosin and its expression in Escherichia coli 被引量:1
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作者 曹建平 刘述先 +1 位作者 宋光承 徐馀信 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期1465-1469,共5页
OBJECTIVE: To perform cloning of the gene encoding Chinese Schistosoma japonicum tropomyosin (SjcTM) and its expression in Escherichia coli. METHODS: SjcTM cDNA fragment, except for 14 amino acids at the amino terminu... OBJECTIVE: To perform cloning of the gene encoding Chinese Schistosoma japonicum tropomyosin (SjcTM) and its expression in Escherichia coli. METHODS: SjcTM cDNA fragment, except for 14 amino acids at the amino terminus, was obtained by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) with total RNA extracted from adult worms of S. japonicum. The RT-PCR product was cloned into T vector and sequenced. The SjcTM cDNA, derived from the constructed TA clone pGEM-SjcTM, was then subcloned into the expressing vector pBV220. After characterization by agarose gel electrophoresis, endonucleases digestion and PCR, the resultant recombinant plasmid was used for expression under the temperature-dependent condition. RESULTS: The RT-PCR product, cloned into a T vector, was sequenced and shown to be 96.5% identical at the nuclei acid level and 98.1% identical in deduced amino acid sequence to that of S. mansoni tropomyosin. The target DNA fragment was then subcloned into a prokaryotic vector pBV220. Induced expression in E. coli DH5alpha cells resulted in a constant level of recombinant protein production. The results of SDS-PAGE and Western blot revealed that the molecular weight of non-fusion recombinant protein (rSjcTM) was approximately 32 kDa and could be recognized specifically by a polyclonal antiserum specific for native S. japonicum tropomyosin (SjcTM). CONCLUSION: The engineering of the cDNA encoding S. japonicum tropomyosin and its bacterial expression was successfully made. 展开更多
关键词 Amino Acid Sequence Animals Base Sequence Cloning Molecular DNA Complementary Escherichia coli Molecular Sequence Data Recombinant Proteins Research Support Non-U.S. Gov't Schistosoma japonicum TROPOMYOSIN
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