大汗腺囊瘤1例

报告大汗腺囊瘤1例。患者女,42岁,右颧皮下暗蓝色肿物2年。皮肤科检查:右颧可见一0.4 cm×0.3 cm球形肿物,呈暗蓝色,质软,基底可推动,边界清楚,无压痛。皮损组织病理检查:囊腔位于真皮网状层及脂肪层,可见两层囊壁细胞。内层细胞呈高柱状,顶端有顶浆分泌,外层肌上皮细胞呈长梭形,局部囊壁可见乳头状突起,囊壁局部增厚。诊断为大汗腺囊瘤,予手术完整切除。目前随访无复发。

大汗腺囊瘤

报告1例大汗腺囊瘤。患者女,20岁。左眼外眦处出现一米粒大肤色丘疹,渐增大1年,不痒不痛。皮损组织病理检查:真皮内可见多个扩大的囊腔,囊壁由单层和双层扁平或柱状细胞组成,内层细胞可见断头分泌,外层为扁平或立方形肌上皮细胞。部分囊壁上皮向囊腔内呈乳头状突起,囊内为少量嗜伊红物质。

大汗腺囊瘤1例

患者男,34岁。右侧鼻梁根处皮下结节2年,无自觉症状。皮肤病理检查:真皮内可见一囊腔,囊壁有两层囊壁细胞,内层细胞呈高柱状,可见顶浆分泌,外层为肌上皮细胞。诊断为:大汗腺囊瘤。

外阴大汗腺囊瘤

报告1例女性外阴大汗腺囊瘤。患者女,42岁。左侧小阴唇内侧结节2年余。皮肤科检查:左侧小阴唇内侧一豌豆大球形半透明结节。皮损组织病理检查:真皮内囊肿结构,囊壁由内层柱状细胞及间断分布的外层肌上皮细胞组成,可见顶浆分泌。诊断:大汗腺囊瘤。

多发性大汗腺囊瘤合并大汗腺增生一例

患者男，38岁。因左耳后丘疹、结节38年就诊。皮肤科检查：左耳后数十个大小不等肤色、淡红色丘疹、结节。组织病理示，真皮内一个不规则囊性结构，囊壁衬以2层上皮细胞，外层是扁平空泡的肌上皮细胞，内层为柱状或小的立方状细胞，胞质嗜酸性，可见顶浆分泌现象，囊壁周围包绕纤维样基质。真皮下部可见大量增生的大汗腺。结合临床资料及病理学改变，诊断为大汗腺囊瘤合并大汗腺增生。

女性外阴基底细胞癌并发大汗腺汗囊瘤

报告1例女性外阴基底细胞癌并发大汗腺汗囊瘤。患者女,56岁。外阴肿块1年,呈蓝褐色球状,无自觉症状。肿块切除后组织病理检查证实为结节型基底细胞癌并发大汗腺汗囊瘤。

大汗腺汗囊瘤1例

患者男,31岁。右侧面颊部无明显诱因出现一处皮下结节3年,渐增大,无自觉症状。皮损组织病理示:真皮内可见多个扩大的囊腔,囊壁由两层囊壁细胞组成,内层细胞呈高柱状可见断头分泌,外层为扁平或立方形肌上皮细胞。囊壁上皮向腔内呈乳头状突起,囊内为少量嗜伊红物质。诊断为:大汗腺汗囊瘤。

顶泌汗腺汗囊瘤一例

临床资料患者,男,43岁。因左外眼角肤色丘疹半年,于2015年7月18日就诊。半年前,无明显诱因患者左眼外眦出现绿豆大小肤色丘疹,表面光滑,逐渐增大,无主观不适。既往体健。体格检查：一般情况可,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：左眼外眦可见一约黄豆大小的肤色半球形结节，表面光滑、半透明，其上可见毛细血管，质稍硬（图1）。遂沿皮损边缘外2mm、深至皮下组织层完整切除皮损。

阴茎大汗腺汗囊瘤1例

报告阴茎大汗腺汗囊瘤1例。患者男,23岁。阴茎部出现一米粒大小肤色丘疹渐增大1月余。皮损组织病理学检查示表皮大致正常,真皮内可见一扩大的囊腔,囊壁由1~2层细胞构成,细胞核呈圆形或椭圆形,位于细胞底部,可见明显的顶浆分泌现象,未见囊内容物。诊断:阴茎大汗腺汗囊瘤。予手术完整切除皮损,切缘干净规整,对皮缝合后表面无渗液。随访6个月未见复发。

脐部多发性大汗腺汗囊瘤1例

患者女,28岁,脐部黑色肿物8个月。皮肤科情况:脐部数个黑色半球形隆起的囊性结节,半透明状,质地中等,无压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内可见多个大囊腔,囊腔周围有纤维性假膜,囊壁由1~2层细胞构成,内层细胞呈柱状,可见顶浆分泌现象,外层为扁平或立方形细胞。免疫组织化学染色示:CK(+),CK7(+),CK20(-),囊腔内侧上皮细胞EMA(+),囊腔外侧上皮细胞S100(+)。诊断:多发性大汗腺汗囊瘤。手术完整切除后随访中。

Schpf-Schulz-Passarge综合征1例

Schpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) is a rare ectodermal dysplasia characterized by hypodontia, hypotrichosis, nail dystrophy,palmoplantar keratoderma, and periocular and eyelid margin apocrine hidrocystomas. Several other skin tumours have been described in association with this syndrome, in particular, multiple palmoplantar eccrine syringo fibroadenoma (ESFA). We report a case of SSPS with diffuse palmoplantar hyperkeratosis, which was shown by histology and immunocytochemistry to be due to ESFA.