异体移植炎症因子1对草鱼白细胞活力及炎性因子释放的影响

为了阐明草鱼异体移植炎症因子1在宿主免疫应答中的作用,实验采用蛋白质免疫印迹(Western blot)检测了脂多糖刺激后草鱼外周血白细胞分泌异体移植炎症因子1的水平。将不同浓度草鱼异体移植炎症因子1重组蛋白加入到外周血白细胞培养液中。48 h后,利用CCK-8试剂盒检测白细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,活性氧和一氧化氮试剂盒检测细胞氧自由基和一氧化氮水平,ATP试剂盒和线粒体膜电位试剂盒检测线粒体功能状态,ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β和白细胞介素6释放。结果显示,脂多糖刺激了草鱼外周血白细胞异体移植炎症因子1的分泌,而过量的异体移植炎症因子1诱导了白细胞增殖,通过改善线粒体膜电位,增强了ATP的产生,从而抑制细胞凋亡。同时异体移植炎症因子1激发了白细胞产生炎性介质活性氧和一氧化氮及释放炎性细胞因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β和白细胞介素6。本研究表明,草鱼异体移植炎症因子1增强了白细胞活力和炎性因子的释放。本实验首次证实草鱼异体移植炎症因子1是一个新的免疫细胞因子,参与了宿主细胞的免疫应答,同时阐明了异体移植炎症因子1诱导草鱼白细胞增殖并抑制其凋亡,且促进白细胞释放炎性因子,从而增强草鱼对外源物质的免疫抵抗作用,为草鱼免疫应答相关的研究提供了新的思路。

同种异体移植物炎性因子-1在糖尿病睾丸大鼠模型中的表达及意义

目的探讨同种异体移植物炎性因子-1(AIF-1)在糖尿病(DM)睾丸大鼠模型中的表达及其意义。方法糖尿病睾丸(DMT)大鼠模型,随机分为糖尿病睾丸4周组(DMT4W组)、糖尿病睾丸8周组(DMT8W)、糖尿病睾丸12周组(DMT12W)。正常对照组(NC组)分为正常对照4周组(NC4W)、正常对照8周组(NC8W)、正常对照12周组(NC12W)。组织病理学检测各组睾丸形态学变化,免疫组织化学检测AIF-1蛋白表达,免疫荧光法观察AIF-1和NF-κB p65蛋白表达。结果组织病理学显示,与NC组相比,DMT组内睾丸内生精细胞数量,支持细胞、间质细胞、精子数明显减少。免疫组织化学结果显示,与NC组相比,DMT组睾丸内AIF-1蛋白表达显著增加(P<0.05)。免疫荧光结果显示,与NC组相比,DMT各组AIF-1和NF-κB p65蛋白荧光强度显著增强。结论DMT组织AIF-1蛋白过表达,提示其在DMT病变过程可能起重要作用,有望成为治疗新靶点和诊断标记物。

大炎肽/同种异体移植炎症因子1与动脉粥样硬化的相关研究进展

大炎肽/同种异体移植炎症因子1是一个新型炎症因子,近年研究发现其主要功能是活化巨噬细胞、促进血管平滑肌细胞的增殖和迁移,在动脉粥样硬化、冠心病的发生发展过程中发挥重要作用,并与血清中动脉粥样硬化危险因子水平密切相关,可能为动脉粥样硬化的诊断和治疗提供新思路。

衍生肽Esc-1GN(1-24)能减轻细胞氧化应激损伤和调节细胞因子抑制炎症反应

目的 探究衍生肽Esc-1GN(1-24)的抗氧化和抗炎活性。方法 利用MTT检测Esc-1GN(1-24)对Raw264.7和PC12细胞增殖的影响及对H_(2)O_(2)诱导PC12细胞损伤的保护作用;利用FRAP、ABTS和DPPH法检测Esc-1GN(1-24)的抗氧化活性;利用流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)和细胞凋亡;通过ELISA检测Esc-1GN(1-24)对炎症因子的影响。利用小鼠足趾肿胀模型检测Esc-1GN(1-24)的体内抗炎活性。结果 Esc-1GN(1-24)细胞毒性低,并且抑制H_(2)O_(2)对PC12细胞的损伤;Esc-1GN(1-24)的总抗氧化能力强,能快速清除ABTS和DPPH自由基,减少H_(2)O_(2)诱导PC12的ROS产生和细胞凋亡;Esc-1GN(1-24)浓度依赖性抑制LPS诱导的Raw264.7细胞NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的产生,且能抑制角叉菜胶诱导的小鼠足趾肿胀和MPO活力。结论 Esc-1GN(1-24)是一种具有良好抗氧化和抗炎活性的衍生肽,对抗菌肽的结构改造具有重要的参考意义。

同种异体移植物炎症因子在子宫内膜异位症的表达

目的检测同种异体移植物炎症因子(AIF-1)在子宫内膜异位症在位子宫内膜和异位子宫内膜组织中的表达情况,探讨其与子宫内膜异位症的关系。方法收集子宫内膜异位症患者在位子宫内膜组织48例和异位子宫内膜组织58例(研究组),取同期手术的子宫肌瘤患者子宫内膜组织43例(对照组),采用免疫组织化学法检测子宫内膜组织中AIF-1的表达情况。结果研究组在位子宫内膜组织中AIF-1表达与对照组相比,差异无显著性(P>0.05);研究组异位子宫内膜组织中AIF-1呈明显的高表达,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);研究组在位子宫内膜AIF-1表达与异位子宫内膜AIF-1表达之间,差异有显著性(P<0.05)。结论AIF-1在子宫内膜异位症在位子宫内膜和异位子宫内膜组织中表达增强,可能在子宫内膜异位症的发生、发展中起重要作用。

同种异体移植炎症因子1研究进展

同种异体移植炎症因子1(allograft inflammatory factor 1,AIF-1)是从慢性排斥的心脏移植物中克隆的一种高度保守的炎症反应支架蛋白,通过调节细胞因子、趋化因子和诱导型一氧化氮合酶等炎症介质的表达参与炎症反应,是巨噬细胞活化的标志物。AIF-1具有广泛的生物学特性,参与移植排斥反应、自身免疫性疾病、肿瘤、血管病变、生殖系统疾病和中枢神经疾病的发生及发展,在多种疾病中起重要作用。

人异体移植炎症因子在大肠杆菌中的表达和纯化

应用ＰＣＲ技术，将人异体移植炎症因子１（ｈＡＩＦ－１）基因ｃＤＮＡ 从克隆载体ｐＳＣ－１／ＡＩＦ－１ 中扩增，经酶切后与原核表达载体ｐＫＫ２２３－３ 连接，转化大肠杆菌ＪＭ１０９，在异丙基－β－Ｄ－硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导后筛选阳性表达株，并对其表达产物进行了分离纯化，得到了电泳纯产品．产物的表观分子质量约１．６×１０４ｕ，经蛋白质测序Ｎ 端正确，但Ｃ端缺少７ 个氨基酸残基．在蛋白质一级结构的基础上，利用计算机软件对其蛋白质特征和有关功能作了初步鉴定和预测， 对外源基因在原核表达系统中的表达策略作了初步探讨，为ｈＡＩＦ－１ 的结构和功能研究打下了基础，对于以后用基因工程方法生产该物质，并用于临床具有一定意义．

异体移植炎症因子1通过核因子κB信号促进牛乳腺上皮细胞炎症因子的释放

奶牛乳腺炎是指在不同理化因素刺激下奶牛乳腺的炎性反应,其严重影响了奶牛养殖业的健康发展。许多细胞因子是炎症调节剂,但与奶牛乳腺炎相关的关键细胞因子还未被鉴定。异体移植炎症因子1(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)在免疫调节中扮演重要角色,并在多种炎性疾病中过量表达。因此,本研究探讨了牛AIF-1在乳腺炎中的可能作用。首先,利用ELISA试剂盒检测了乳腺炎牛奶中牛AIF-1的含量,并用RT-PCR方法克隆牛AIF-1基因,然后,用亲和层析纯化牛AIF-1蛋白。用此重组蛋白刺激牛乳腺上皮细胞,ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和单核细胞趋化蛋白1的分泌,Western blot测定IκBα的磷酸化。结果显示,患乳腺炎奶牛乳中AIF-1的平均含量显著高于健康奶牛,而抗生素治愈后的奶牛乳中AIF-1的含量回落到正常水平。这些结果提示,牛AIF-1是一个分泌型蛋白,可能与乳腺炎相关。为了进一步探索这种关系,本研究克隆了牛AIF-1基因并纯化了牛AIF-1蛋白。此蛋白上调了牛乳腺上皮细胞肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和单核细胞趋化蛋白1的分泌,并刺激了IκBα的磷酸化。IκBα磷酸化抑制剂BAY 11-7085阻断了牛AIF-1刺激的炎性细胞因子上调。综上表明,牛AIF-1通过核因子κB信号促进了牛乳腺上皮细胞炎症因子的释放。

同种异体移植炎症因子1的研究与分析

同种异体移植炎症因子1(AIF-1)是一种胞浆内钙结合炎症反应蛋白,AIF-1可由巨噬细胞、腹膜间皮细胞、生殖细胞及足细胞等表达,参与炎症反应和免疫激活,从而通过不同发生机制参与纤维化疾病、心血管疾病、肿瘤、肾脏疾病等组织病理过程。血清AIF-1水平与病情的严重程度相关,并且在多种疾病中具有作为疾病治疗新靶点的潜在价值。

血清同种异体移植物炎性因子-1在2型糖尿病肾病中的变化及意义

目的探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血清同种异体移植物炎性因子-1(AIF-1)的变化及其临床意义。方法选取2018~2019年首都医科大学附属北京友谊医院收治的180例2型糖尿病肾病患者(观察组)进行前瞻性研究,根据尿白蛋白排泄率(UAER)情况将其分为正常白蛋白尿组(NA组,n=59)、微量白蛋白尿组(MA组,n=61)和大量白蛋白尿组(LA组,n=60);另选取同期健康体检者60例作为对照组。收集所有研究对象24 h尿进行UAER检测,并采集静脉血进行肿瘤坏死因子α(TNF-α)和AIF-1检测,比较各组间UAER、TNF-α和AIF-1水平,以及对DN患者UAER、TNF-α和AIF-1间的关系进行Pearson相关性分析。结果观察组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(196.40±202.54)mg/24 h、(25.09±10.58)pg/ml和(225.06±121.50)pg/ml,较对照组(5.93±1.39)mg/24 h、(12.22±2.76)pg/ml和(79.61±16.91)pg/ml明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。NA组、MA组和LA组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(6.93±1.79)mg/24 h、(118.74±23.98)mg/24 h、(461.66±100.87)mg/24 h,(16.08±3.33)pg/ml、(20.44±4.09)pg/ml、(38.69±4.49)pg/ml,(102.72±36.70)pg/ml、(211.95±37.25)pg/ml、(358.69±93.55)pg/ml,除NA组UAER较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其他指标组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,DN患者AIF-1与UAER、TNF-α间的关系呈正相关性(r=0.822、0.772,P<0.01)。结论DN患者血清AIF-1水平升高,且与UAER和TNF-α呈正相关性,AIF-1极有可能成为DN诊治的新生物学标志物。

抗菌肽RISE-AP12联合中药汤剂对种植体周围炎龈沟液炎症因子的影响

目的探讨抗菌肽RISE-AP12联合中药汤剂治疗对种植体周围炎龈沟液炎症因子的影响。方法选择2010年3月至2015年10月医院收治的种植体周围炎患者80例(种植体146枚),按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例(种植体各73枚)。两组患者均行牙周基础治疗,双氧水漱口,盐酸米诺环素软膏留置,每周1次治疗,4周为1疗程,连续治疗2个疗程;口服中药汤剂,每日2次,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察组患者在此基础上加用抗菌肽RISE-AP12含漱,每日3次。结果治疗后,两组患者菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)和龈沟出血指数(SBI)水平均降低,且观察组降低更明显(P<0.05)。两组患者龈沟液中白细胞介素6(IL-6)、一氧化氮合酶(NO)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达均降低,且观察组降低更明显(P<0.05)。两组患者可溶性血管黏附分子1(s VCAM-1)、E型钙黏附分子(E-cadherin)均降低,骨保护因子(OPG)均升高,且观察组变化更优(P<0.05)。虽观察组总不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但症状均较轻微,不影响治疗。结论抗菌肽RISE-AP12联合中药牙周基础治疗可显著改善种植体周围炎患者的临床体征,并显著降低患者龈沟液中炎症因子、黏附因子表达,促进OPG表达,不良反应均轻微,经对症处理后不影响治疗,值得临床推广。

小针刀配合穴位注射鹿瓜多肽治疗项背肌筋膜炎的效果观察

目的探讨小针刀配合穴位注射鹿瓜多肽对项背肌筋膜炎患者疼痛、腰背功能、生活质量及炎症因子的影响。方法回顾性分析东莞市横沥医院2022年5月至2023年5月收治的60例项背肌筋膜炎患者的临床资料,按照治疗方式分为小针刀组(20例,小针刀针刺治疗)、生理盐水组(20例,小针刀针刺联合穴位注射生理盐水)、鹿瓜多肽组(20例,小针刀针刺配合穴位注射鹿瓜多肽注射液),均治疗20 d。比较3组患者治疗后临床疗效,治疗前后炎症因子水平、生活质量评分、腰背功能评分、疼痛评分,治疗期间不良反应发生情况。结果3组患者临床总有效率、不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与治疗前比,3组患者治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、P物质(SP)水平均降低,且鹿瓜多肽组低于小针刀组、生理盐水组,生理盐水组血清TNF-α水平低于小刀组;与治疗前比,治疗后3组患者简明健康状况量表(SF-36)评分升高,鹿瓜多肽组显著高于小针刀组、生理盐水组,生理盐水组高于小针刀组,3组患者Roland-Morris功能障碍调查表(RMDQ)评分、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分降低,且鹿瓜多肽组低于小针刀组、生理盐水组,生理盐水组RMDQ评分低于小针刀组(均P<0.05)。结论小针刀针刺、小针刀配合穴位注射生理盐水、小针刀配合穴位注射鹿瓜多肽治疗项背肌筋膜炎均具有良好的治疗效果,安全性也良好,但小针刀配合穴位注射鹿瓜多肽治疗更能缓解患者疼痛,更有效改善患者腰背功能,减轻炎症反应,提高患者生活质量。

单次干针疗法对腰背肌筋膜炎患者体内致痛相关因子的影响

目的:探讨单次干针(dry needling)疗法对腰背肌筋膜炎患者体内疼痛相关因子的影响。方法:将诊断为腰背肌筋膜炎的患者88例分为干针针刺组、假针刺组以及空白对照组。在干预前,干预后15min和干预后1h取受试者全血以及全血清样本,全血样本用内毒素介导制造炎性反应存放24h后,通过ELISA分别测定TNF-α、IL-1β的浓度,β-内啡肽和SP浓度直接通过ELISA测定。结果:针刺组TNF-α、IL-1β和P物质水平较假针刺组和空白对照组显著降低(P﹤0.001)。针刺组β-内啡肽水平显著增高(P﹤0.001),组间比较有明显差异(P﹤0.001)。结论:干针治疗腰背肌筋膜炎有助于下调炎症因子TNF-α、IL-1β和神经递质P物质表达,提高β-内啡肽水平。

胰高血糖素样肽1受体在大鼠慢性炎性痛发生机制中的作用

目的:研究胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)在大鼠慢性炎性痛发生机制中的作用。方法:取大鼠随机分为正常对照组、生理盐水1组和完全弗氏佐剂(CFA)1组,另取大鼠随机分为生理盐水2组、CFA2组和(GLP-1R激动药)GLP-1组(5μg/kg),采用左后足趾侧注射CFA复制大鼠慢性炎性痛模型,后3组大鼠建模后第7天腹腔注射相应药物,连续给药1周。采用Hargreaves热痛仪测定前3组大鼠建模前1 d(-1 d)、建模当天(0 d)和建模后1、3、7、14 d的舔足潜伏期,后3组大鼠建模后8、10、12、14 d的舔足潜伏期,每个时间点6只大鼠。建模后第7天,采用免疫荧光组织化学染色观察模型组大鼠GLP-1R分子的分布情况。采用Western blot法检测前3组大鼠建模后1、3、7、14 d背根神经节(DRG)中GLP-1R蛋白的表达水平,后3组大鼠建模后14 d DRG中GLP-1R、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及IL-1β蛋白的表达水平,每个时间点3只大鼠。结果:与正常对照组和生理盐水1组比较,CFA1组大鼠建模后1、3、7、14 d的舔足潜伏期明显缩短(P<0.01),DRG中GLP-1R蛋白表达水平明显降低(P<0.01),-1、0 d的舔足潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。GLP-1R分子与NeuN双重标记明显,且与降钙素基因相关肽(CGRP)阳性神经元双重标记明显,与植物凝集素B4(IB4)阳性神经元未见明显双重标记。与生理盐水2组比较,CFA2组大鼠建模后8、10、12、14 d的舔足潜伏期明显缩短(P<0.01),建模后14 d DRG中GLP-1R蛋白表达水平明显降低(P<0.01),TNF-α、IL-6及IL-1β蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与CFA2组比较,GLP-1组大鼠建模后8、10、12、14 d的舔足潜伏期明显延长(P<0.05或P<0.01),建模后14 d DRG中GLP-1R蛋白表达水平明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-6及IL-1β蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:GLP-1R分子主要表达于DRG中的CGRP阳性神经元,其表达水平随慢性疼痛的发生与发展而逐渐降低,且升高GLP-1R表达能够有效缓解慢性炎性痛,其可能与降低DRG中炎症因子的表达有关。

同种异体移植物炎症因子-1与炎症

同种异体移植物炎症因子-1（allograft inflammatory factor-1，AIF-1）是Utans首次从大鼠移植心脏中发现的一种蛋白质。AIF-1基因在种属之间高度保守，而且多种器官、组织均有不同程度的AIF-1组成性表达。机体受各种致炎因素的刺激后，活化的巨噬细胞、T淋巴细胞等分泌的AIF-1增加，这种早期炎症因子通过与其他免疫细胞、免疫分子相互作用而发挥重要功能。该文综述了AIF-1与器官移植、血吸虫等感染、免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症等与炎症有关的常见疾病之间的关系。

血清AIF-1、Bmi-1、MAP19联合诊断宫颈癌的价值分析

目的探究宫颈癌患者血清中同种异体移植物炎性因子1(AIF-1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)、甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19(MAP19)水平变化及对宫颈癌患者的诊断价值。方法选取2023年1—12月武汉大学中南医院妇产科收治宫颈癌患者180例为观察组,另选取同期健康体检者180例为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组研究对象血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平;比较宫颈癌不同分期患者血清中AIF-1、Bmi-1、MAP19水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平对宫颈癌的诊断价值。结果与健康对照组比较,观察组患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平上升(t=13.054、13.598、10.601,P均<0.001);不同分期宫颈癌患者血清中AIF-1、Bmi-1、MAP19水平随分期升高而升高(F=32.001、8.232、10.602,P均<0.001);宫颈癌患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19高水平在病理低分化、HPV阳性、FIGOⅢ~Ⅳ期和淋巴结转移中比例升高(AIF-1:χ^(2)=41.162、27.607、13.718、23.824,P均<0.001;Bmi-1:χ^(2)=33.563、22.060、22.599、18.451,P均<0.001;MAP19:χ^(2)=49.585、14.913、25.545、13.605,P均<0.001);血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平及三者联合预测宫颈癌病变的AUC分别为0.759、0.726、0.751、0.839,三者联合优于各自单独预测价值(Z=2.499、3.363、2.749,P=0.012、<0.001、0.016)。结论宫颈癌患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平显著上升,且随宫颈癌分期升高而升高,三者联合对宫颈癌具有较高的诊断效能。

奥瑞凝胶对反流性食管炎大鼠模型食管组织中相关基因表达及血清相关分子含量的影响

目的：研究奥瑞凝胶对反流性食管炎大鼠模型食管组织中相关基因表达以及血清中相关分子含量的影响。方法：选择成年雄性SD大鼠作为研究对象,随机分为正常组、模型组和治疗组,模型组和治疗组建立反流性食管炎模型,治疗组给予奥瑞凝胶治疗。处死大鼠后,检测血清炎症因子含量和食管组织炎症因子、多肽类神经递质、促增殖基因的表达。结果：（1）炎症因子：与模型组比较,食管组织和血清中白介素-23、17（IL-23、IL-17）的含量在治疗组中呈降低趋势;（2）多肽类神经递质：与模型组比较,食管组织中一氧化氮（NO）、NOS、血管活性肠肽（VIP）、VIP-R1、VIP-R2含量在治疗组中呈升高趋势,P物质（SP）含量治疗组中呈降低趋势;（3）促增殖基因：与模型组比较,食管组织中c-myb、增殖细胞核抗原（PCNA）和Ki-67的mRNA和蛋白含量在治疗组中呈降低趋势。结论：奥瑞凝胶治疗有助于缓解炎症反应,调节多肽类神经递质表达,抑制食管黏膜上皮过度增殖,对反流性食管炎模型大鼠具有治疗作用。

人脐带间充质干细胞移植治疗大鼠急性肺损伤

背景:间充质干细胞具有免疫调节特性,脐带间充质干细胞因其特有的优势,将在急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的临床应用中有着光明的前景。目的:探讨脐带间充质干细胞移植对内毒素性大鼠急性肺损伤模型的保护作用。方法:将48只健康雄性SD大鼠随机均分为正常对照组、急性肺损伤组和脐带间充质干细胞移植组。后两组采用经气管内滴注内毒素建立急性肺损伤模型。成功造模1h后,脐带间充质干细胞移植组,经气管内滴注脐带间充质干细胞混悬液,正常对照组和急性肺损伤组同法予以等量生理盐水。分别在干预后24,72h,观察肺组织病理改变,检测病理组织评分、肺组织干湿质量比、髓过氧化物酶活性及血浆白细胞介素6、白细胞介素10及肿瘤坏死因子α水平。结果与结论:脐带间充质干细胞移植可以减轻内毒素诱导的急性肺损伤模型的损伤程度;脐带间充质干细胞移植组在各时间点与急性肺损伤组比较,病理损伤评分、肺干湿质量比、肺组织髓过氧化物酶活性、血浆白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平均明显降低,血浆白细胞介素10水平明显升高。说明脐带间充质干细胞对内毒素性急性肺损伤模型有保护作用;其保护机制可能为脐带间充质干细胞移植维持肺内炎性递质和抗炎递质平衡。

AIF-1及IL-1β在溃疡性结肠炎小鼠体内表达的研究

目的探讨同种异体移植物炎症因子-1(AIF-1)及白细胞介素-1β(IL-1β)在溃疡性结肠炎致病机制中的作用。方法 90只BALB/c小鼠随机分为三组,每组30只,第1组用葡聚糖硫酸钠(DSS)造模为溃疡性结肠炎,第2组用大肠杆菌造模为细菌性肠炎,第3组为正常对照,取得各组小鼠的外周血及结肠标本,用ELISA的方法检测AIF-1、IL-1β的表达,比较其在三组小鼠体内表达的差异。结果 (1)溃疡性结肠炎小鼠AIF-1表达水平分别为外周血中(0.134±0.048)ng/ml,结肠中(0.462±0.117)ng/ml,均较细菌性肠炎[外周血中(1.425±0.229)ng/ml、结肠中(1.261±0.48)]ng/ml高,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);(2)溃疡性结肠炎小鼠IL-1β表达分别为外周血中(0.894±0.173)ng/ml,结肠中(1.261±0.048)ng/ml,与细菌性肠炎[外周血中(0.087±0.021)ng/ml、结肠中(0.149±0.057)ng/ml]比较差异均无统计学意义(P>0.05);(3)溃疡性结肠炎及细菌性肠炎小鼠AIF-1与IL-1β表达水平无相关性(P>0.05)。结论 AIF-1可能参与了溃疡性结肠炎的特异性致病机制,IL-1β可能未参与特异性致病机制。