新型含吡啶环大环席夫碱与铬离子配合物的合成及其生物活性

报道了一种新型的含吡啶环大环席夫碱与铬离子配合物的合成 ,其结构经元素分析、红外、质谱、原子吸收、热重分析和电位分析表征。生物活性试验表明 ,这种新型有机铬化合物可能对

壳聚糖嫁接大环席夫碱的合成

以5-溴水杨醛、1,2-二溴乙烷、邻苯二胺和壳聚糖为原料,采用超声波催化法合成了壳聚糖嫁接大环席夫碱,其结构经1H NMR,FT-IR,MS和元素分析确证。

新型大环席夫碱的合成及其荧光量子效率的研究

合成了单核席夫碱锌()配合物和系列大环双核席夫碱锌()配合物,研究了它们的荧光性能,并测定了它们的荧光量子效率。结果表明,大环席夫碱双锌配合物具有较强荧光效率,此类大环双核席夫碱化合物可以用于有机电致发光材料中。

十二员四氮杂大环席夫碱及其铜配合物的合成与表征

报道了 2种十二员四氮杂大环席夫碱 ,即 2 ,3 :8,9_二 (4 ,5_二甲基苯并 )_5 ,6 ,11,12_四苯基_1,4,7,10_四氮杂环十二_1,4,6 ,10_四烯 (L1)和 2 ,3 :8,9_二 (4 ,5_二甲基苯并 )_5 ,6 ,11,12_四甲基_1,4,7,10_四氮杂环十二_1,4,6 ,10_四烯 (L2 )及其Cu(II)配合物 [CuLX2 ](L =L1或L2 ,X =Cl-或NO-3 )的合成与表征 ,元素分析、摩尔电导、磁矩、红外光谱、电子光谱和电子自旋共振谱等测试表明 ,这些配合物中金属离子处于六配位的拉长八面体环境 ,大环配体以 4个氮原子占据赤道平面 ,轴向配位位置由阴离子占据 .

四氮大环席夫碱配合物研究(Ⅲ)──四苯并-1,4,9,12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物的合成及表征

通过固液相模板反应合成了2，3：6，7：11：14，15-四苯并-1，4，9，12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物，通过测定红外、紫外-可见、核磁、元素分析及摩尔电导等数据，确定了配合物的组成及结构。

新型含吡啶环大环席夫碱与第Ⅱ主族元素配合物的合成

报道了一类含吡啶环的新型大环席夫碱与第Ⅱ主族元素配合物的合成，它们的结构经元素分析、ＩＲ和′ＨＮＭＲ表征。

大环席夫碱铈（IV）配合物的研究

在水合硝酸铈(IV)的存在下，2，2′(-亚乙二氧基）双苯甲醛与二亚乙基三胺在乙醇介质中形成了配合物Ce(NO3)4L*5H2O（L是相应的席夫碱大环)，且进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱和TG-DTA分析等性质表征.结果表明，铈(IV)可作为17元席夫碱大环的有效模板.配合物的可能结构式建议为[Ce(H2O)2(NO3)2L]NO3*3H2O.

Cd(Ⅱ)-DNA-大环席夫碱配合物的合成、表征及荧光性质的研究

设计合成两条末端均有氨基修饰的互补DNA链(D7,D8)利用DNA的模板效应,采用分步法合成了Cd(Ⅱ)-DNA-席夫碱配合物[Cd2Len Cl2](L=D7-4T-D8-4T,4T=4-叔丁基-2,6-二甲基苯酚,en=乙二胺)。通过超滤对DNA-席夫碱金属配合物提纯处理,对其进行紫外-可见吸收光谱、非变性凝胶电泳研究和荧光性质研究。荧光性质研究表明,在室温条件下,Cd(Ⅱ)-DNA-席夫碱配合物中电子发生了π*→π、π*→n跃迁,在大约500 nm处出现强的荧光发射峰。

四氮大环席夫碱过渡金属配合物研究进展

冠醚的出现［１］推动了大环化学的迅速发展，含各种不同杂原子（如Ｐ、Ｓ、Ｎ、Ａｓ、Ｔｅ、Ｇｅ等）的大环化合物相继合成出来．其中含四个氮原子席夫碱大环化合物已成为人们不可忽视的领域之一．究其原因有两个方面，其一是四氮大环席夫碱配体与天然卟啉环非常相似，对...

新型双核锌(Ⅱ)大环席夫碱配合物的合成及谱学表征

由环腔孔径不同的大环席夫碱配体与醋酸锌反应合成了锌(Ⅱ)的双核席夫碱配合物。并用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱和紫外-可见光谱等方法对其结构和组成进行表征。

超声催化合成新型含硫席夫碱大环化合物

以草酸、邻胺基硫酚为原料,合成中间体S,S′-双(2-苯氨基)-乙二酰硫(1),采用超声波技术在温和条件下将中间体(1)与邻苯二甲醛反应,合成得到了新型含硫席夫碱大环化合物(L)。并与常规加热法进行了对比。结果表明:超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点。并探讨了超声波催化下目标大环化合物的最佳合成条件:以乙醇做溶剂,在中间体(1)与邻苯二甲醛摩尔比为1∶1,于50℃条件下超声1.5h。所有化合物均通过元素分析、1 HNMR、IR和MS进行组成和结构表征。

手性1,4-二胺构建的双核铜[2+2]席夫碱大环化合物:制备和催化研究(英文)

Dinuclear copper(Ⅱ) complexes of [2+2] macrocyclic Schiff bases have been prepared from chiral 1,4-diamines using sodium ions as template. Catalytic investigation on the titled complexes has been carried out on model reactions (asymmetric sulfoxidation and asymmetric oxidative-coupling reactions).

类卟啉大环席夫碱识别铜离子的荧光光谱及其应用

采用邻苯二胺和2,6-吡啶二甲醛合成了一种大环席夫碱分子探针BP-MSB,并研究了它的结构和光谱性质。实验结果表明,探针BP-MSB对Cu^2+具有较高选择性,体系荧光强度与0~5.0μmol/L范围内Cu^2+具有很好的线性关系,线性方程为F=1659.97801-442.0364c,相关系数r^2=0.995,检出限(LOD)为8.33 nmol/L。方法已用于湘江水样中Cu^2+的检测。

席夫碱大环铜配合物的化学核酸酶活性研究(英文)

对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的化学核酸酶活性顺序为CuL3>CuL2>CuL1。CuL3的DNA切割反应表现为典型的假一级连续反应。在80μmol·L-1CuL3和2mmol·L-1H2O2的存在下,就超螺旋DNA向切口开环型DNA进而向线型DNA的转化而言,反应速率常数分别为0.0440±0.0015min-1(k1)和0.00352±0.00018min-1(k2)。

含噻吩环大环Schiff碱及其镧、钍配合物的合成

合成了三种新型含噻吩环大环Schiff碱及其中一种 ( 4a)与镧、钍的配合物。它们的结构均经IR。

三(邻苯甲醛基乙基醚)胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应,用丙二胺和三(邻苯甲醛基乙基醚)胺,在无水甲醇条件下,进行环缩合反应,生成一个杂原子平面大环配体。并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应,生成相应金属的杂原子平面大环配合物。利用该方法,制备了杂原子平面大环配体和系列Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT-IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。

西佛碱大环双核钴（Ⅱ）配合物的合成、光谱及磁性

本文以２．６─二乙酰吡啶和１，３一二氨基一２一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体Ｈ＿２Ｌ（图１），并合成了它的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅱ）的双核配合物，重点讨论了Ｃｏ＿２（ＨＬ）（ＣｌＯ＿４）＿２（ＮＯ＿３）·４Ｈ＿２Ｏ配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据（４─３００Ｋ）通过用最小二乘法与理论方程拟合，得到磁参数为Ｊ＝－１．２４ｃｍ￣（－１），θ＝－０．２４Ｋ，表明配合物中ｃｏ（Ⅱ）－Ｃｏ（Ⅱ）间存在弱的反铁磁相互作用，分子间也存在反铁磁相互作用。

5,7,12,14-四甲基-二苯并-1,4,8,11-四氮[14]轮烯[H_2tmtaa]稀土配合物的合成、表征及性质研究

报道了通过固－液相模板反应合成Ｈ２ｔｍｔａａ稀土配合物的新方法．经元素分析、红外、紫外－可见、核磁、差热分析、摩尔电导及固体电导测定，对配合物进行了表征．

N,N-二(2-氨基乙基)-N-(2-硝基苄基)胺三盐酸盐的合成、表征及应用

以二乙烯三胺 HN( CH2 CH2 NH2 ) 2 与邻硝基甲苯为原料 ,通过溴代、水杨醛保护、亲核取代、脱保护基成盐等多步反应 ,成功的制备了 N,N-二 ( 2 -氨基乙基 ) - N- ( 2 -硝基苄基 )胺三盐酸盐。并将其应用于柔性功能臂席夫碱大环配合物的合成上 ,制取了一系列过渡金属的大环配合物 ,它们的结构通过 FTIR、元素分析等进行了表征。

含2,6-二甲酰胺基吡啶单元的大环合成、结构及其对四面体构型阴离子的络合性质

采用前体二胺N,N'-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(1)和5,5'-亚甲基双水杨醛(2)进行缩合反应得到含酚羟基的[1+1]席夫碱大环L1,将其中席夫碱C=N双键还原得到环状骨架更具柔性的饱和大环L2。通过1H NMR、FABMS和元素分析等对大环组成进行了表征,并通过X射线单晶衍射解析了两个大环分子的晶体结构。采用UV-Vis光谱滴定技术对大环与系列阴离子的络合作用进行了考察,结果表明,席夫碱大环L1对四面体构型的阴离子H2PO4-、HP2O73-和H2P2O72-有明显的选择性识别作用,进一步通过UV-Vis光谱、核磁滴定等技术获得了识别反应的配位比及平衡常数(K),L1对3个磷酸阴离子的络合能力依H2PO4-、HP2O73-和H2P2O72-顺序递增。