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五氮齿大环金属配合物的光褪色动力学研究
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作者 郭丰启 赵泉波 王夺元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期815-819,共5页
五氮齿大环金属配合物是一类具有潜在应用价值的非线性光学材料.在不同溶剂中研究了六种五氮齿金属配合物对不同波长及不同光强下的光褪色动力学过程,实验证明,褪色过程对反应物的初始浓度呈零级反应,是一个受光强控制的光化学过程.光... 五氮齿大环金属配合物是一类具有潜在应用价值的非线性光学材料.在不同溶剂中研究了六种五氮齿金属配合物对不同波长及不同光强下的光褪色动力学过程,实验证明,褪色过程对反应物的初始浓度呈零级反应,是一个受光强控制的光化学过程.光褪色速率常数,对于≥500 nm的可见光在1.2×10-7(苯)~2.0×10-5h-1(甲醇)范围内,短波长的可见光使光褪色速率增大一个数量级.吸电子取代基和大半径的金属离子以及强极性溶剂均使该类配合物的光褪色速率增大,但仍然显示出较高的光稳定性. 展开更多
关键词 五氮齿大环金属配合物 光褪色 零级反应 光稳定性 动力学 非线性光学材料
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氮杂大环双核铜锌金属配合物的合成结构及溶液中配位稳定性研究 被引量:4
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作者 陈实 鲁统部 +3 位作者 冯小龙 李炎武 毛宗万 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1004-1006,共3页
The macrocyclic ligand(L) and its dinuclear copper(Ⅱ) and zinc(Ⅱ) complexes have been synthesized. The crystal structure of [Cu 2L(Him) 2](ClO 4) 4·2H 2O has been determined by single crystal X ray diffraction.... The macrocyclic ligand(L) and its dinuclear copper(Ⅱ) and zinc(Ⅱ) complexes have been synthesized. The crystal structure of [Cu 2L(Him) 2](ClO 4) 4·2H 2O has been determined by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in a monoclinic system, the space group P2 1/c , a =0.951 2(2) nm, b =2.010 4(4) nm, c =1.202 5(2) nm, β =98.89(3)°, V =2.271 9(8) nm 3, Z=2, D c=1.599 Mg/m 3 , F (000) = 876 , R =0.059 1, wR =0.173 3, GOF(F)=1.009. The copper(Ⅱ) atom is five coordinated with four nitrogen atoms of the macrocyclic ligand and one nitrogen atom of imidazole. The stepwise stability constants of the 1∶1 and 2∶1 molar ratios of Cu to L and Zn to L complexes were determined by potentiometric titration in KCl supporting electrolyte(0.100 mol/L) at 25 ℃. The results indicated that zinc(Ⅱ) ion can form hydroxide bridged dinuclear complex [Zn 2(OH)L] 3+ , while the copper(Ⅱ) ion can only form dinuclear complex 3+ with macrocyclic ligand. 展开更多
关键词 氮杂大环双核铜锌金属配合 合成 结构 溶液 配位稳定性
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新型带臂式大环双核金属配合物的合成
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作者 罗元香 陆路德 +3 位作者 韩巧凤 钱明 杨绪杰 汪信 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期649-652,共4页
用 2 ,6 -二甲醛 - 4-氯酚钠盐与三 ( 2 -氨基乙基 )胺和 2 -乙酰基吡啶 1∶1席夫碱缩合的还原产物进行 2 + 2席夫碱模板缩合 ,再与过渡金属高氯酸盐发生置换 ,合成了一系列新型的带有螯合功能臂的大环双核金属配合物 :[M2 L](ClO4) 2(... 用 2 ,6 -二甲醛 - 4-氯酚钠盐与三 ( 2 -氨基乙基 )胺和 2 -乙酰基吡啶 1∶1席夫碱缩合的还原产物进行 2 + 2席夫碱模板缩合 ,再与过渡金属高氯酸盐发生置换 ,合成了一系列新型的带有螯合功能臂的大环双核金属配合物 :[M2 L](ClO4) 2(M代表Mn2 + ,Cd2 + ,Zn2 + ,Cu2 + )。用红外光谱和元素分析对其进行了表征。结果表明 ,合成的产物均为预期的大环双核金属配合物。在这些配合物中 ,两臂均是从大环的同一侧与金属离子进行螯合 ,但金属离子的配位环境不同。已证实金属离子Mn2 + ,一个位于扭曲的八面体中 (六配位 ) ,另一个位于戴帽的扭曲八面体中 (七配位 )。 展开更多
关键词 带臂式大环双核金属配合 合成 席夫碱 2-乙酰基吡啶 大环配合 缩合反应
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稀土硝酸盐与大环四胺配体配合物的合成和表征 被引量:1
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作者 张强 宁四清 +1 位作者 徐爱菊 刘世昌 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2001年第3期243-245,共3页
报道了 7种稀土硝酸盐与大环四胺配合物的合成 ,并对金属离子的含量、紫外及红外光谱进行了分析 ,对配合物在各种溶剂中的溶解性和电导进行了测定 .
关键词 大环四胺 稀土硝酸盐 合成 测定 四氮大环金属配合物 溶解性 电导
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铁配合物/过氧化氢体系降解苯酚的影响因素 被引量:2
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作者 蔡辉 孙志敏 +4 位作者 王晓宁 朱荧 陈小斌 秦亚鸾 刘振东 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2016年第5期45-48,共4页
酚类广泛存在于印染等企业废水中,属于难降解有毒有机污染物,环境危害巨大。文章选择大环铁金属配合物/过氧化氢体系降解苯酚,采用控制变量法研究了体系的各种影响因素,如p H值、催化剂浓度、双氧水浓度、温度和时间等。研究确定苯酚降... 酚类广泛存在于印染等企业废水中,属于难降解有毒有机污染物,环境危害巨大。文章选择大环铁金属配合物/过氧化氢体系降解苯酚,采用控制变量法研究了体系的各种影响因素,如p H值、催化剂浓度、双氧水浓度、温度和时间等。研究确定苯酚降解的最佳工艺条件:在室温条件下,双氧水的浓度2.6×10-4mol/L,催化剂的浓度2×10-7mol/L,p H值为11.5时,催化降解30 min即可使苯酚降解率达到99.93%。 展开更多
关键词 苯酚 H2O2 大环金属配合物 催化氧化降解
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一种新型双吡啶悬臂Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合能力研究
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作者 王洋 李铭 +2 位作者 吴宇 闫俊涛 毛佳伟 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2022年第7期1220-1226,共7页
通过3,3′-((乙烷-1,2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1,3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构,结果显示其分子式为[Mn_(2)(C_(37)H... 通过3,3′-((乙烷-1,2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1,3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构,结果显示其分子式为[Mn_(2)(C_(37)H_(43)N_(6)O_(6))]·(ClO_(4))_(2)。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.09650(19)nm,b=1.4195(3)nm,c=3.1094(5)nm,β=108.153(5)°。进一步分析表明两个二价锰离子分别与(N_(amine))2(N_(imine))_(2)O_(3)和(N_(imine))_(2)O_(4)体系配位,它们与配位原子形成的几何构型分别是十面体和扭曲的八面体。两个中心锰离子距离为0.3316 nm,由酚氧原子和醋酸根共同桥联。另外,本文也利用伏安法和黏度法对该配合物与小牛胸腺DNA的结合能力进行研究,实验结果表明它们之间的结合方式为弱的插入作用。 展开更多
关键词 双核锰配合 大环金属配合物 晶体结构 DNA结合能力
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模拟过氧化物酶催化苯酚氧化降解的动力学 被引量:4
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作者 李军 张毅 +1 位作者 尚宏利 谢家庆 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期36-39,共4页
为了研究模拟过氧化物酶催化降解苯酚的机理,一种大环金属配合物CuL(配体L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯)作为模拟过氧化物酶用于催化过氧化氢氧化苯酚的降解。用高效液相色谱法和分光光度法分析了苯酚催... 为了研究模拟过氧化物酶催化降解苯酚的机理,一种大环金属配合物CuL(配体L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯)作为模拟过氧化物酶用于催化过氧化氢氧化苯酚的降解。用高效液相色谱法和分光光度法分析了苯酚催化氧化的主要产物和反应速率。根据实验结果提出了该催化反应的反应机理,并建立了相关的动力学模型。研究表明,大环铜金属配合物表现出过氧化物酶的催化作用特征。因此,所用大环铜配合物作为模拟过氧化物酶在催化苯酚氧化过程中是一种有效的催化剂。 展开更多
关键词 大环金属配合物 模拟过氧化 苯酚氧化 动力学
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利用SEM对钛菁钴的晶型特性及其转变的研究
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作者 于长华 段武彪 +3 位作者 陈鹏刚 历荣 田国辉 刘宝珠 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期560-561,共2页
关键词 SEM 扫描电子显微镜 钛菁钴 晶型特性 共轭体系 大环金属配合物 骨架结构
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20年来三代可记录光盘记录材料的研究概况 被引量:1
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作者 宾月景 黄蕾 +1 位作者 赵福群 张复实 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1816-1826,共11页
本文综述了近20年来应用于红外光CD-R、红光DVD±R和蓝光BD-R/HD DVD-R三代可记录光盘中的记录材料的研究和应用进展,介绍了菁类、大环氮杂、偶氮、金属螯合物、苯并杂环等类染料作为光记录材料进行的研究,评述了可记录光盘记录材... 本文综述了近20年来应用于红外光CD-R、红光DVD±R和蓝光BD-R/HD DVD-R三代可记录光盘中的记录材料的研究和应用进展,介绍了菁类、大环氮杂、偶氮、金属螯合物、苯并杂环等类染料作为光记录材料进行的研究,评述了可记录光盘记录材料的薄膜光学、记录灵敏度、光热稳定性、旋涂成膜性等特性,概括了每一代可记录光盘记录材料的特性与光盘系统的关系,讨论了大环氮杂金属配合物具有的良好材料特性,尤其是高光热稳定性和适中的记录灵敏度,并结合大环氮杂金属配合物在早期两代可记录光盘中已得到的重要应用及本课题组对此类材料的研究结果,认为其将是高密度蓝光盘记录材料的重要发展方向之一。 展开更多
关键词 可记录光盘 记录材料 染料 大环氮杂金属配合 高密度
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