大环麝香环十六内酯的合成

采用红外光谱分析法,详细研究了温度、催化剂等条件对环己酮与过氧化氢反应生成三聚环己酮过氧化物的影响。在10～35℃范围内,随着反应温度的增高,杂质(二聚环己酮过氧化物)的相对含量呈反S型曲线增加,产率在20℃左右呈现极大值,达89％。用化学分析法研究反应动力学,表明其为二级反应,反应活化能为5.78×10~4焦耳/摩尔。三聚环己酮过氧化物在国产高沸点溶剂中进行热分解,于175±5℃,反应1小时达平衡,环十六内酯产率达25％。

从菜籽油到大环麝香类化合物的合成

以菜籽油为原料,经芥酸、巴西基酸等中间产物可合成大环十二烷酮、大环十三烷酮、环十三碳二酸二内酯等大环麝香类化合物.

大环麝香香料麝香-T的工业化合成技术

麝香-T具有甜而优雅的麝香香韵及类似于天然麝香的结构,广泛用于调配各种高级日化产品。抚顺石油化工研究院在成功开发了系列FY-13复合催化剂、研究了工程放大规律、解决了过程自控问题并优化了工艺条件后,实现了麝香-T的工业化生产。开发成功的合成技术在50t/a的工业化装置上连续运转的结果表明,装置运转平稳,数据重复性好,产品收率及质量稳定,总平均收率达到了87.1％,具有良好的推广应用前景。

日用化学品用合成麝香

简要介绍了合成麝香的分类及其代表物质,综述了目前合成麝香的毒性研究成果,比较了我国和欧盟对于合成麝香在化妆品中添加量的法规限定,阐述了日化产品中合成麝香的主要前处理和仪器检测方法,并对未来合成麝香的研究进行了展望。

合成麝香与生态风险

简介了硝基麝香、多环麝香、大环麝香和脂环麝香的结构、香气特点及应用情况,说明了合成麝香的污染源和硝基麝香、多环麝香的生态风险。笔者认为大环麝香是当前合成麝香的研究热点,脂环麝香将有广阔的应用前景。

合成麝香在化妆品中的应用(续)

三、大环麝香大环麝香包括饱和大环酮、不饱和大环酮、大环内酯、大环双内酯、大环氧杂内酯等5种类型。已经合成出大环麝香80多种,但形成商品化只有20多种左右。 1、大环酮麝香香科 1906年,Walbaum从天然麝香中分离出一个具有麝香香气的大环酮化合物,1926年Ruzicka确定分子结构为3-甲基环十五酮,俗名称为麝香酮。1915年Sack从天然灵猫香中分离出一个不饱和大环酮化合物,1926年Ruzicka确定分子结构为9-环十七酮酮,俗名称为灵猫酮。1970年Mooknerijee、

新产品集锦(七十)

麝香（Musk）德之馨推出的异麝香烯酮（Aurelion），是一种大环麝香。它是一种花的芬芳与木香．粉香结合在东方香型和花香型中，连接馥奇香型和檀香香型的一种香气。在高浓度下，能带来一种很强的麝香的感官感受。推荐用量在0．5-20％。它可以使香水的香气持久增强，变得浓郁。而且由于它有着温暖的感觉，可以用于美容护理和皮肤护理产品中。

新产品集锦(八十七)

德之馨公司推出的“Globalide”（CAS#34902—57—3；化学名称：氧杂环十六烯-2-酮；化学分类：大环内酯类；C15H26O2），是一种澄清无色至淡黄色的液态至结晶态的物质。它可以应用于洗衣产品中，可以给湿的织物增加一种令人愉悦、干净而温暖的麝香香调。该物质与大环麝香（MCM）酮类一起使用，

日本合成香料的十年(四)

四，具有麝香样香气的环己烷衍生物 在具有麝香香气的合成香料中，代表麝香酮的有大环麝香、硝基麝香、多环麝香等各种麝香化合物。多环麝香由于在环境中不易分解，近年来使用量大幅下降。在这十年中出现了很多具有良好分解性的大环麝香新制法和具有麝香样香气的化合物，以下简单介绍一下：

香精香料信息16则

1、日用香料大环麝香香气化合物环十六碳二烯酮的制备2．用超临界二氧化碳提取意大利芫荽籽的挥发油3。