大肠埃希氏杆菌UTI89分泌蛋白组的预测分析

目的:从大肠埃希氏杆菌UTI89基因组中筛选出全部潜在的分泌蛋白并进行初步研究。方法:使用SignalP3.0、TatP1.0、SecretomeP2.0等蛋白分析软件对5211个ORF进行预测;对筛选出的信号肽及分泌蛋白的基本特征进行统计学分析;使用Blast2 Sequences进行同源性分析。结果:共筛选出432个sec途径分泌蛋白,19个Tat途径分泌蛋白,386个非经典分泌蛋白;信号肽、分泌蛋白平均长度分别为25.5aa、282.8aa;信号肽中出现频率最高的3种氨基酸依次为L、A、S;仅有两个信号肽的氨基酸序列完全相同,相应的分泌蛋白高度同源。结论:大肠埃希氏杆菌UTI89基因组中有837个ORF可能编码分泌蛋白;分泌蛋白集中在500aa以下;组成信号肽的氨基酸相对保守,多数为疏水氨基酸;信号肽变异性较大,含相同信号肽的蛋白可能由同源基因编码。

沙门菌、巴氏杆菌和大肠埃希菌多重PCR检测方法的建立

旨在建立一种可以应用于临床样本同时检测沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌感染的多重PCR方法。根据NCBI上已收录的沙门菌hut基因、多杀性巴氏杆菌kmt1基因和大肠埃希菌23SrRNA基因的全基因序列,设计并合成3对特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能够同时检测3种细菌混合感染的多重PCR诊断方法。特异性分析表明,应用该方法可以从沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌以及3种细菌的混合物中扩增出3条大小分别为286bp、457bp和652bp的特异性条带,其他对照组检测结果均为阴性;敏感性分析表明,该方法对沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌的最低检出量分别为1.77×104、1.99×104、2.01×104 CFU/mL;人工模拟感染样本检测表明,该方法能从混合感染的病料中检测出3种病原菌。可见:所建立的多重PCR方法具有特异性强,敏感度高,稳定性好的特点,可以有效检测沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌的混合感染。

鸭源巴氏杆菌-大肠埃希菌二联多价蜂胶灭活疫苗的制备与免疫效果试验

本研究选取鸭致病性大肠埃希菌(E.coli)常见血清型O1、O2、O18、O78和3株分离自发病鸭场、毒力强、免疫原性好的巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)D22、D23、D157作为制苗菌株,分别以鲜血琼脂和马丁琼脂进行固体表面培养制备的抗原与蜂胶佐剂高速乳化,制备鸭多杀性巴氏杆菌-大肠埃希菌二联多价蜂胶灭活疫苗。结果表明,疫苗安全可靠,雏鸭一免后第14天对同源E.coli、Pm攻击免疫保护率为100%和90%;雏鸭二次免疫后第14天的免疫保护率均为100%。用间接ELISA对免疫鸭进行抗体消长规律检测,7日龄商品麻鸭首免后20 d抗体达到高峰,抗体维持时间在54 d以上;首免7 d后进行二免,可产生显著高于一免的抗体水平。疫苗免疫雏鸭能够显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)地增强T细胞的免疫力,可维持3周左右。疫苗在4℃可保存12个月以上。

海南坡鹿致病性大肠埃希氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

从广东省广州动物园病死海南坡鹿病变器官中分离出1株大肠埃希氏杆菌,对细菌进行形态学观察、生化试验、血清型鉴定、药敏试验,PCR扩增测序分析,结果显示该分离株血清型为O78,该菌株对庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦钠、阿奇霉素高度敏感。

鹧鸪大肠埃希氏杆菌病的诊断

吉林省某养殖场饲养 800只鹧鸪于 1999年 11月初突然发病并出现死亡.经流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病原分离鉴定,确诊为大肠埃希氏杆菌感染.

羔羊下痢病中大肠埃希氏杆菌血清型及其分布的调查

羔羊下痢病是初生一周龄内羔羊的一种急性传染病。该病发病率高,死亡快,对养羊业危害极大。有的地区即使用“三联四用苗”对母羊进行了预防注射,羔羊发病仍很严重。对病死羔进行细菌学检查,可从内脏分出较纯的大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli简称E.coli)。为防制该病,1983～1986年我们对部分地区羔痢中E.coli血清型及其分布进行了调查。

禽大肠埃希氏菌O_(78)和巴氏杆菌(5∶A)外膜蛋白的免疫研究

用超声裂解、Sarkosyl处理和超速离心法提取禽大肠埃希氏菌O78强毒株 (简称O78)、O78耐氯霉素弱毒株 (简称O78r)、禽多杀性巴氏杆菌 5∶A强毒株C4 8 1(简称C4 8 1)、O78r 与C4 8 1的融合双价弱毒株F4 (简称F4 )菌体外膜蛋白 (OMP)。经SDS PAGE结果显示 ,O78、O78r、C4 8 1与F4 均有 1条分子质量为 31.0～ 4 3.0ku ,分子质量相近的OMP条带 ;O78与C4 8 1还有 1条分子质量小于31.0ku且相近的OMP条带。用OMP制备的油乳剂疫苗分别免疫小白鼠 15d和岭南黄鸡后 2 2d ,以O78、C4 8 1强毒菌攻击 ,结果表明O78、C4 8 1的OMP不但对同源菌具有免疫作用 ,且具有交叉免疫保护作用 ;用各自的OMP作包被抗原 ,建立的ELISA方法也能交叉检测到 3组OMP免疫鸡产生的抗 2种菌OMP的IgG抗体。

中华竹鼠混合感染巴氏杆菌和大肠埃希菌的分离鉴定及药敏试验

对江西省某竹鼠养殖场的发病竹鼠进行临床和实验室检查,以期找到病因,对症治疗。经过病理剖检、细菌分离、染色镜检、生化试验以及动物接种试验确诊为巴氏杆菌和大肠埃希菌的混合感染。药敏试验结果表明,分离的2种细菌均对环丙沙星和先锋霉素Ⅳ高敏,对链霉素、庆大霉素、硫酸新霉素等产生耐药性。使用高敏药物治疗后,病情得到控制,为中华竹鼠混感该病的临床用药提供了参考。

鸡大肠埃希氏杆菌灭活苗的研制和应用

鸡大肠埃希氏杆菌灭活苗的研制和应用李超（山东省莒南县畜牧局）鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏菌的某些血清型引起的一类疾病的总称。大肠杆菌有许多不同的血清型，到目前为止共分离到Ｏ抗原１５４个，Ｋ抗原８９个，Ｈ抗原４９个，与禽病有关的血清型主要是Ｏ－１、Ｏ－２...

灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择150例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分灭活埃希的松软膏组、SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组,疗程均为4周。对三组患者治疗前后的症状和肛门镜检查及不良反应进行比较。结果试验组症状改善有效率高于SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组(60%、48%、22%,P<0.01)。试验组肛门镜检查改善有效率高于SASP栓对照组和1%醋酸氢化可的松软膏对照组(64%、50%、20%,P<0.01)三组不良反应发生率为0。结论灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。

CCA培养基同时检测水中总大肠菌群和大肠埃希氏杆菌

大肠菌群(Coliforms)和大肠埃希氏杆菌(E.coli)都是判断水体是否存在粪便污染的重要微生物指标。本文介绍了一种可在24h之内同时检测大肠菌群和大肠埃希氏杆菌数量的CCA培养基。

哺乳母兔感染大肠埃希氏杆菌的诊断

哺乳母兔感染大肠埃希氏杆菌的诊断戴惠德（新疆兵团农一师畜牧兽医工作站，阿克苏８４３０００）笔者在８０年代曾发现某实验兔场中的哺乳母兔，突然暴发疑似某种传染病的急性死亡病例，病程一般为１～２天或稍长，１周内急性死亡１２只（其中笼养９只，厩养３只），当时...

肠致病性大肠埃希氏杆菌株所致腹泻患儿的小肠粘膜形态测定研究

肠致病性大肠埃希氏杆菌株(EPEC)是引起1岁以下婴幼儿胃肠炎的主要病因,其主要病理学变化是小肠粘膜绒毛萎缩。本文利用线性形态测定法来分析该菌株所致婴儿持续腹泻小肠粘膜形态学损伤。方法:留取59例小肠粘膜标本,分成三组作对比分析研究:第1组。

一例蛋鸡由慢性呼吸道病继发大肠埃希氏杆菌的治疗情况及启示

2010年9月5日,接诊安徽淮北某养殖户8 000只青年蛋鸡,70日龄。畜主称：10d前发生呼吸道病,用多西环素等抗呼吸道药物治疗5d后,呼吸道病得到一定的控制。

大肠埃希氏杆菌疑为局限性肠炎的可能致病因子

据Medscape．com7月30日报道(原载Gastroenterol 2004；127：80—93)，英联邦的胃肠病学家观察到，在局限性肠炎和结肠癌患者的结肠黏膜内部和上面大肠埃希氏杆菌(E．coli)红细胞凝集素表达的数量明显增加而健康对照组未观察到。

快速检测取代直接培养来鉴定产Shiga毒素的大肠埃希氏杆菌

据Medscape．com2007年1月19日报道（原载MMWR．2007；56（02）：29—31），美国疾控中心（CDC）称，在康涅狄格州，快速SMga毒素酶免疫测定法（Stx ELAs）正在逐渐取代直接培养法来鉴定产Shiga毒素的大肠埃希氏杆菌（STEC）感染。