人突变p27基因转染对大肠癌SW480细胞黏附作用的影响

目的研究人突变p27基因p27mt对大肠癌细胞黏附作用的影响,探讨p27mt基因在大肠癌转移中的作用机制。方法用Ad-p27mt转染大肠癌细胞SW480,采用WesternBlot检测p27mt在SW480中的表达。分别采用细胞计数法,MTT法检测p27mt对大肠癌细胞同质黏附作用和异质黏附作用的影响。结果转染Ad-p27mtSW480细胞转染后,同质黏附作用高于对照,异质黏附作用低于对照。结论上调p27mt基因的表达,可使大肠癌细胞间的同质黏附作用增强,异质黏附作用降低。因此,p27mt基因具有抑制大肠癌细胞转移的功能,其机制是改变了细胞基质及细胞间的黏附能力。

三氧化二砷联合5-氟尿嘧啶对人大肠癌SW480细胞的抑制作用

目的:比较5-氟尿嘧啶(5-FU)单独以及联合三氧化二砷(As2O3)对人大肠癌SW480的细胞毒作用,为临床联合用药提供实验依据。方法:以MTT法观察不同浓度的As2O3、5-FU以及两者合用对大肠癌SW480细胞的细胞毒作用,比较药物对细胞增值的抑制效应。结果:与单用5-FU相比,As2O3与5-FU联用能显著抑制人大肠癌SW480细胞的增值作用。结论:As2O3与5-FU联合应用具有显著抑制人大肠癌SW480细胞的作用。

化疗药物在结肠癌细胞SW480对免疫共刺激分子B7-H1的诱导及其机制

常用化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）、紫杉醇可引起免疫共刺激分子B7-H1的表达，但机制不明。大量研究表明B7-H1的表达可引起免疫抑制和肿瘤细胞的抗凋亡，并与肿瘤的复发、转移、患者的预后密切相关，我们对化疗药物5-Fu、紫杉醇诱导B7-H1的现象在结肠癌细胞SW480进行了研究并探讨其机制。

溶质转运体家族5成员第8基因转染对大肠癌细胞株SW480增殖与侵袭力的影响

本研究旨在观察溶质转运体家族5成员第8基因(SLC5A8基因)对大肠癌细胞株SW480增殖和侵袭、迁移能力的影响.一、材料与方法实验组:pEX-4质粒(含SLC5A8基因)转染至SW480;空载对照组:pEX-4质粒转染至SW480;空白对照组:SW480.MTS法检测3组细胞增殖抑制率、Transwell小室检测细胞侵袭能力、细胞划痕实验.应用SPSS 22.0统计软件分析,组间比较采用t检验和ANOVA方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义.

高效液相色谱固相萃取法测定血浆及大肠癌细胞中5-Fu的含量

采用高效液相固相萃取提取和分析大肠癌细胞SW480-B7和SW480-NC及血浆中5-Fu的含量,提高了萃取效率。优化色谱条件,在流动相中添加三氟乙酸改善了峰型,提高了理论塔板数。色谱柱:Diamonsil C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相:0.08%磷酸水溶液(含0.15%三氟乙酸)-甲醇溶液(体积比95:5),检测波长266 nm。血浆样本线性范围0.025~25μg/m L,检出限0.02μg/m L(S/N≥3),回归方程为Y=34783X+34562(R^2=0.9991);癌细胞线性范围0.03125~12.5μg/m L,最小检测浓度0.025μg/m L(S/N≥3),回归方程为Y=37963X+36842(R2=0.9993)(SW480-B7);Y=30244X+32421(R2=0.9998)(SW480-NC);所有样品回收率在86%~102%之间,日内RSD和日间RSD分别小于5%和8%。