大肠组织中PTEN表达在大肠癌诊断与预后中的临床意义

目的:探讨PTEN的表达在大肠癌发生、发展中的作用及其在预后判断中的临床意义. 方法:采用免疫组化S-P方法对12例正常大肠组织,45例大肠癌组织进行PTEN蛋白表达的研究. 结果:大肠癌组织中PTEN蛋白阳性表达率(42.22%),明显低于正常大肠组织(91.67%),两组比较有显著性差异(P<0.05).PTEN蛋白表达与大肠癌肿瘤大小、患者年龄、组织分级、临床分期无关.PTEN蛋白的表达与大肠癌淋巴结转移、远处脏器转移及预后有关. 结论:PTEN蛋白的异常表达参与了大肠癌的癌变过程, PTEN可以作为判断大肠癌浸润和转移的分子学指标,并对大肠癌预后有一定的参考价值.

对伴有日本血吸虫病的“正常”、过渡和恶性大肠组织的免疫组化与组化的对比研究

对伴有日本血吸虫病的“正常”、过渡和恶性大肠组织的免疫组化与组化的对比研究林梅绥，桂律对血吸虫病和大肠癌的关系的研究已有相当长的历史［１］。在前期的研究中我们发现，在伴有血吸史病的大肠癌（ＣＣＳ）中粘液性癌的发病率较高，并且与虫卵的沉积量有关系［２］...

Midkine在大肠癌组织中的表达及临床意义

大肠癌是指在大肠黏膜上皮和腺体发生的恶性肿瘤,主要包括结肠癌和直肠癌,是消化系统常见的恶性肿瘤之一,其发生率居消化道肿瘤的第三位[1]。大肠癌的发生机制受到各种因素的影响,其体内中期因子(Midkine,MK)含量阳性概率的高低与肠癌的发生有很大关联。研究表明早期的大肠癌不易被发现,大面积侵袭和转移成为导致大肠癌患者死亡的主要因素[2]。若未及时发现病情,则会给患者带来痛苦。

抑癌基因PTEN在大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨PTEN在大肠癌、大肠腺瘤、大肠正常组织中的表达意义,分析其与大肠癌临床病理因子之间的关系。方法:通过免疫组化EliVision方法检测PTEN在大肠癌组、大肠腺瘤组及正常组的表达。结果:正常组PTEN的表达明显高于大肠癌组(95%vs39.1%,P<0.01),明显高于大肠腺瘤组(95%vs 65%,P<0.05),大肠腺瘤组PTEN的表达与大肠癌组相比较差异无显著性(65%vs 39.1%,P>0.05)。PTEN在大肠癌组中的表达与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05),与淋巴结转移呈显著负相关(P<0.05),与浸润深度呈负相关(P<0.05)。结论:大肠癌组织中PTEN表达显著减少,PTEN表达与大肠癌生物学特性显著相关,说明PTEN是判断大肠癌分子生物学特性的重要标志之一。

大肠癌组织Twist和Survivin的表达与预后关系

Twist作为一种肿瘤基因,通过在许多肿瘤细胞中的过度表达,在抗细胞凋亡、肿瘤的多药耐药性、上皮-间质转变（EMT）、血管的发生和肿瘤的侵袭方面起到了非常重要的作用。Survivin具有在正常分化组织中不表达而在各种肿瘤组织中高表达的特性,使其在肿瘤的早期诊断、治疗和评价预后方面具有独特的优势[2]。

肉鸡大肠杆菌性蜂窝组织炎的检验

肉鸡大肠杆菌性蜂窝组织炎,是皮肤疏松组织化脓性炎症为特征的炎症,和常见皮炎不同。本病于1981年在加拿大发现,1984年英国也报告本病。德国、英国、法国曾经称为皮炎。本病和腹水症是近10年来肉鸡废弃率增长最快的原因,分别达到20.3％和30.1％。

大肠活检组织癌胚抗原含量对恶性肿瘤的诊断意义

由于血清测定CEA缺乏特异性，我们曾对上消化道活检组织进行CEA含量测定，发现恶性肿瘤诊断具有肯定意义。在此基础上，我们交对犬肠活检组织进行了类似的研究。在86例中分恶性肿瘤纽及一般嶷症组，作对照分析。证实了大肠癌活检组织CEA含量的升高、仍具有非常显著的意义、可作为大肠良恶性疾病鉴别的一项指标。对极少数不符台此规律病例，分析了产生误差的可能因素。

IGF-Ⅱ和IGF-Ⅰ R在大肠癌中的表达

目的研究胰岛素样生长因子-(IGF-)和胰岛素样生长因子受体(IGF-R)在国人大肠癌中的表达情况及其与临床病理的关系。方法应用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素法(S-P)对40例大肠癌患者的大肠癌组织、距大肠癌原发灶1cm癌旁组织、距大肠癌原发灶10cm以上大肠组织和10例非肿瘤患者的正常大肠组织标本,进行IGF-和IGF-R的抗原染色。结果1大肠癌组织和癌旁组织中IGF-和IGF-R的表达率显著高于切缘组织和正常大肠组织的表达率(P<0.05)。癌组织和癌旁组织中IGF-和IGF-R的表达率无显著性差异(P>0.05)。切缘组织和正常大肠组织中IGF-和IGF-R的表达率无显著性差异(P>0.05)。2在有淋巴结转移和Dukes分期C期及浸透全层组中IGF-和IGF-R的表达率分别显著高于无淋巴结转移组和Dukes分期A、B期及未浸透全层组中GF-和GF-R的表达率(P<0.05)。结论IGF-、IGF-R的高表达与大肠癌的发生发展和侵袭转移密切相关。

激光诱导荧光诊断大肠癌的临床研究

目的探讨利用激光诱导自体荧光光谱对大肠癌进行临床诊断的可行性。方法使用370nm的激光器和荧光探测系统对临床病例进行大肠组织离体及在体实验,进行荧光光谱测定和分析。结果大肠正常组织和癌组织的自体荧光光谱特征差异主要表现在谱峰位置和强度方面,在400～600nm范围内正常组织的荧光强度显著高于癌组织,尤其是480nm左右的荧光强度存在明显差异;癌组织在波长(623±8)nm附近有1个突起的小峰,光谱强度也明显高于正常组织。结论用激光诱导自体荧光光谱对大肠癌进行临床诊断是可行的。

P34^(cdc2)、Cyclin B1在大肠癌中的表达及意义

目的:研究p34cdc2、细胞周期素B1(cyclin B1)在大肠癌组织中的表达,并探讨其与大肠癌发生、发展的关系. 方法:应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测p34cdc2、cyclin B1在64例大肠腺癌组织及10例正常对照大肠组织中的表达情况. 结果:64例大肠癌组织中p34cdc2、cvclin B1表达阳性率分别为68.75%和82.81%,定位于细胞质中,呈棕黄色或棕褐色.10例正常对照大肠组织中p34cdc2、cvclin B1部分为弱阳性及中度阳性表达.病例组与对照组比较差异均有显著性(P<0.05).cyclin B1与p34cdc2的表达呈正相关,相关系数为0.586. p34cdc3和cyclin B1在大肠癌组织中的表达在有淋巴结和远隔器官转移组与没有淋巴结和远隔器官转移组间其差异有显著性(P<0.05);而在根据患者年龄、性别、肿瘤的原发部位、分化程度等进行分组的组间其表达的差异没有显著性. 在大肠癌组织中PCNA阳性细胞呈弥漫分布,呈明显异质性,阳性率为73.44%.在正常大肠组织中见PCNA阴性或少量阳性表达.经统计学分析在大肠癌组织中PCNA的表达与p34cdc2和cyclin B1均没有相关性. 结论:p34cdc2、cyclin B1在大肠癌中呈过表达,可作为反映大肠癌淋巴结转移和远隔器官转移的指标之一.

c-MYC与大肠癌血管生成的关系及临床意义

目的:探讨C-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系. 方法:采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织,16例正常大肠组织的c-MYC、血管内皮生长因子(vascular en- dothelial growth factor,VEGF)及CD34进行检测. 结果:c-MYC与VEGF的表达之间存在显著相关性(X2= 9.232,P=0.002).c-MYC、VEGF阳性组及c-MYC、VEGF双阳性组的MVD值(43.3±9.6、42.3±9.2、42.6±8.9)均显著高于c-MYC、VEGF阴性组及双阴性组的MVD 值(t=2.253、2.105、2.301,P<0.05);c-MYC、VEGF 及双阳性组大肠癌的淋巴结转移率明显高于阴性组(X2= 6.879、5.711,P<0.05),且以双阳性组最高(68.9%);c- MYC、VEGF及双阳性组的阳性率随Dukes分期而增加(X2=9.306、6.330、6.953,P<0.05);而c-MYC、VEGF 的阳性率与大肠癌的组织学类型及分化程度无关(P>0.05). 结论:c-MYC与大肠癌的血管生成相关,并可能是通过VEGF引起的,这为以c-MYC为靶点的基因治疗提供了理论依据.

大肠粘膜细胞色素P_(450)在致癌物代谢中的作用

阐明大肠组织本身对一些前致癌物是否有直接的激活能力,是研究大肠致癌作用的一个重要方面。一般认为,食物中或人工合成的前致癌物进入机体后,在肝脏被转化或在大肠内被有关细菌直接活化为终致癌物,大肠组织在该过程中不起重要作用。然而不少实验证明,结肠粘膜细胞微粒体存在药物代谢酶体系,能催化药物的羟化反应,这与某些前致癌剂在肝脏中活化的反应类型甚为相似。为此,我们着手研究大鼠大肠粘膜细胞中,依赖细胞色素P_(450)的混合功能氧化酶的活性及其对大肠专一性化学致癌剂一1,2-二甲基肼的代谢作用,同时检测了该酶活性对诱导物的反应性。

Fas抗原在肠癌组织中的表达

目的 研究Fas抗原在肠癌组织中的表达及意义。方法 采用双抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测52例肠癌及相应的正常组织Fas抗原。结果 正常大肠组织Fas水平[ (2. 131±1. 523)pg/mg蛋白]明显高于大肠癌组织[ (0. 752±0. 168)pg/mg蛋白,P<0. 05],Fas抗原水平与癌转移相关(P<0. 05),但与癌细胞分化无关(P>0. 05)。结论 Fas反映了肿瘤的增殖和转移情况,提示Fas可抑制免疫功能和肿瘤细胞的凋亡。

MAGE-A1,-A4基因在大肠肿瘤中的表达及临床意义

目的:探讨MAGE—A1,-A4基因在大肠肿瘤中的表达及临床意义. 方法:采用免疫组化S-P法,检测正常人大肠黏膜38 例,大肠腺瘤31例,大肠腺癌组织83例中MAGE- A1,-A4蛋白的表达和定位特点. 结果:MAGE—A1蛋白定位于胞质,MAGE—A4蛋白定位于胞质及胞核;二者在正常大肠黏膜组织中几乎均不表达,在大肠肿瘤(大肠腺瘤、大肠腺癌)中均有较高水平的表达;但在大肠腺瘤与大肠腺癌中的表达差异均无显著性;二者在大肠腺瘤中的表达与患者的性别、年龄、组织学类型、是否复发及癌变之间差异均无显著性;二者在大肠腺癌中的表达均与患者的性别、年龄、组织学分级、侵袭深度、有无肝转移之间无统计学意义,均与有无淋巴结转移之间有统计学意义(P<0.01),且均呈正相关关系(PA1<0.01,rsA1=0.287;PA4<0.01,rsA4=0.312). 在有淋巴结转移的大肠腺癌中,MAGE—A1与A4蛋白表达呈正相关关系(P<0.05,rs=0.247). 结论:MAGE-A1,-A4基因可能在大肠肿瘤的发生、发展(尤其是淋巴结转移)中起作用,有望成为诊断大肠肿瘤及其发生淋巴结转移的分子生物学标记物之一.

Claudin-7—潜在的抑癌基因

目的分析Claudin-7基因敲除后小鼠表型及Claudin-7潜在的抑癌功能。方法将小鼠分为2组,Claudin-7基因敲除组及野生型组,每组各15只,分别采用PCR鉴定小鼠基因型,HE染色观察Claudin-7基因敲除后各脏器的组织病理学变化;免疫共沉淀(CO-IP)检测Claudin-7与intergrinα2相互作用;蛋白印迹技术检测Claudin-7在小鼠不同脏器及C-fos、C-jun、Cox-2蛋白在小鼠肠道中表达,同时检测Claudin-7在人不同分化大肠癌及肝转移组织中的表达情况,分正常人大肠组织、高分化大肠癌组织、低分化大肠癌组织及大肠癌肝转移组织4组,每组20例患者。结果 Claudin-7基因敲除小鼠自出生后第4 d左右停止生长,7 d左右死亡;HE染色以肠道病理变化最为显著,表现为黏膜上皮细胞严重脱落、空泡形成、并有炎性反应细胞浸润,其他脏器病理变化显示除有轻微的中性粒细胞浸润外未见明显的组织损伤;Claudin-7在肠道、胃、肺、膀胱、皮肤、胸腺、肾脏脏器中均有表达,小肠和大肠广泛强表达;Claudin-7和intergrinα2免疫共沉淀,C-fos、C-jun及Cox-2蛋白表达在Claudin-7基因敲除小鼠肠道中显著高表达(P<0.001);Claudin-7蛋白表达随大肠癌的分化降低而降低,在大肠癌肝转移组织中表达显著降低(P<0.001),差异有统计学意义。结论 Claudin-7基因敲除可诱导严重的肠道炎性反应,Claudin-7可能为潜在的抑癌基因。

大肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征及内镜诊治价值

本研究对2015年1月—2021年6月在江苏省中医院消化内镜中心诊治的6例大肠黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤病例进行了回顾性观察,结果显示:男2例、女4例,年龄62~87岁,病变位于直肠3例、横结肠1例、乙状结肠1例、乙状结肠+直肠1例,息肉病型1例、炎症型2例、黏膜下隆起型3例,表面呈“树枝样外观”5例;2例行内镜下切除、1例行外科手术联合化疗、1例行幽门螺旋杆菌根除治疗、2例因个人原因选择随访,1例失访,其余5例随访21~73个月均预后良好,内镜及影像学复查均未见复发。提示对肠镜检查中发现位于左半结肠的黏膜下隆起型病灶,表面呈“树枝样外观”时,应考虑到大肠MALT淋巴瘤的可能性,在早期诊断的前提下,内镜下切除治疗有成为一线治疗方案的潜力。

p21^ras，p27在大肠癌中的表达及临床意义

为探讨癌基因p21^ras及抑癌基因p27与大肠癌的关系，应用免疫组化SP法研究p21^ras蛋白、p27蛋自在80例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠组织中的表达。结果：(1)p21^ras在前二者中的阳性表达率分别为70．1％(57／80)和65％(13／20)，明显高于正常组织中的30％(6／20)，差异有统计学意义(P<0．005，P<0．05)；p27在大肠癌中的阳性表达率为36．3％(29／80)，低于在腺瘤及正常组织中的65％(13／20)和75％(15／20)(P<0．05)。(2)p21^ras．p27的阳性表达率与大肠癌患者的年龄、性别及肿瘤大小无显著性差异，而与肿瘤的临床Dukes分期、有无淋巴结转移及术后5年生存率密切相关。(3)p21^ras在不同的大肠癌组织病理类型中，其表达率无显著性差异；p27的阳性表达率随着肿瘤浸润深度的增加有下降趋势，但无统计学意义。(4)在80例大肠癌患者中，p21^ras阳性而p27阴性者高于其他三者，且术后5年生存率下降。结果表明：联合检测p21^ras及p27蛋白在大肠癌中的表达水平，对估计患者的病情、推测其预后有指导性意义。

Notch1在大肠癌中的表达及临床意义

目的研究大肠癌中Noteh1蛋白的表达以及Noteh1蛋白与大肠癌的临床病理关系。方法对30例大肠癌标本组织及18例正常大肠黏膜组织用免疫组织化学S—P方法检测其Noteh1蛋白的表达情况。结果Noteh1蛋白在大肠癌中高表达，其平均阳性率为（45．5±0．7）％，Noteh1蛋白在正常大肠黏膜中低表达，其平均阳性率为（6．8±0．9）％，两者差异有统计学意义（P〈0.05）。Noteh1蛋白在不同年龄，性别，肿瘤部位、有无淋巴结转移及Dukes分期中的表达差异无统计学意义（P〉0．05），但Noteh1蛋白在不同分化程度的大肠癌中的表达差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Noteh1蛋白与大肠癌的发生有关，是潜在的致癌基因。Noteh1有望成为大肠癌治疗新的靶基因。

促血管生成素家族在大肠腺癌中的表达及与微血管密度和临床病理特征的关系

目的探讨促血管生成素1(Ang1)、促血管生成素2(Ang2)、促血管生成素受体(Tie2)及血管内皮生长因子(VEGF)在大肠腺癌及癌旁正常组织中的表达,及与微血管密度(MVD)和临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Ang1、Ang2、Tie2及VEGF在45例大肠腺癌及10例癌旁正常组织中的表达。结果大肠腺癌组织中的Ang2蛋白及VEGF蛋白明显高于癌旁正常组织(P<0.01),腺癌的分化程度越低,Ang2及VEGF蛋白的表达率越高(P<0.05),Ang2与VEGF蛋白的表达存在明显正相关性(r=0.997,P<0.01);大肠腺癌组织中的Ang1蛋白明显低于癌旁正常组织(P<0.01),腺癌的分化程度越高,Ang1蛋白的表达率越高(P<0.05);Tie2蛋白在大肠腺癌和癌旁正常组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。大肠腺癌的分化程度越低,MVD越高(P<0.05),腺癌组织中Ang1蛋白阳性表达组MVD明显低于阴性表达组(P<0.01),Ang2蛋白阳性表达组MVD明显高于阴性表达组(P<0.01)。≥5cm及有淋巴结转移的大肠腺癌组织中,Ang2蛋白的表达明显增加(χ2=8.889,P<0.01;χ2=10.020,P<0.01)。结论在大肠腺癌组织中,相对Ang1占优势的Ang2的过度表达,可能在肿瘤的血管生成和进展过程中起着重要作用。