中央性神经细胞瘤的MRI诊断

目的 :分析中央性神经细胞瘤的MRI表现 ,探讨MRI对中央性神经细胞瘤的诊断价值。方法 :对手术和病理证实的 8例中央性神经细胞瘤进行回顾性分析。 8例均行MRI平扫 +增强检查。结果 :8例肿瘤均位于侧脑室前 2 / 3处 ,向两侧侧脑室生长者 3例 ,向右侧侧脑室生长者 2例 ,向左侧侧脑室生长者 3例。病灶体积平均 33mmx36mmx4 7mm大小 ,形态不规则 ,有分叶 ,呈土豆状。平扫T1WI呈等、低信号 ,T2WI呈等、高信号 ,信号不均匀 ,增强后呈轻、中度强化。结论 :中央性神经细胞瘤的MRI表现具有某些特征 ,可以提示本病的诊断。

大脑额叶中央性神经细胞瘤1例

中央性神经细胞瘤临床上少见．肿瘤好发于侧脑室内前2／3处近孟氏孔或透明隔，其他部位少见。笔者最近遇见一病例发生在额叶，且影像学表现有其特殊性，特报告如下。

脑室内中央性神经细胞瘤的诊断与治疗

目的 探讨中央性神经细胞瘤 (CN)的诊断、治疗及预后。方法 回顾分析我科 1 993～ 2 0 0 0年收治的1 7例CN的临床资料。结果 1 7例患者发病年龄从 1 7到 47岁不等 ,平均 31 5岁。男女比例为 1 1 3∶1。颅内压增高是本病的主要临床表现。 1 6例行开颅手术 ,其中 4例全切除 ,7例次全切除 ,5例大部分切除。 7例于术后辅以放疗。另 1例于立体定向穿刺活检后行γ 刀治疗。 1 2例随访 6～ 77个月 ,平均 2 8 4个月。 1例行大部分切除而未接受放疗者于术后 8个月因肿瘤复发而死亡 ,其余 1 1例均未见复发。结论 CN通常被认为是一种分化程度较高的良性肿瘤 ,多数病例经手术切除后预后较好 ,对于手术未能全切除、术后有复发或经组织病理学证实有较高增殖活性的病例 。

中央性神经细胞瘤一例报道

目的报道 1例少见的中央性神经细胞瘤病例。 方法通过病史、体检、手术所见和病理检查结合文献 ,分析讨论。 结果病理诊断为中央性神经细胞瘤。 结论本瘤是一种由一致的圆形细胞组成 ,具有神经分化 ,典型者位于室间孔 (Monro孔 )区域侧脑室的良性肿瘤。多发生于青年 ,预后较好。病理上需要与少突胶质细胞瘤、室管膜瘤。

侧脑室中央性神经细胞瘤CT和MRI误诊与鉴别

目的 分析侧脑室中央性神经细胞瘤的 CT和 MRI表现。方法 回顾性分析经手术病理证实的中央性神经细胞瘤 5例 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 2 0岁～ 44岁 ,平均年龄 30 .4岁。CT检查 3例 ,MRI检查 4例。结果 肿瘤位于侧脑室内前 2 /3,边界清楚。CT平扫呈略高密度 ,增强扫描肿瘤增强不明显。MRI表现为略短 T1 ,略长 T2 信号。本组 5例中 ,3例误诊为室管膜瘤 ,2例误诊为星形胶质细胞瘤。结论 中央性神经细胞瘤影像学有特征性表现 ,CT和 MRI是该病有效的检查手段。侧脑室前 2 /3处发生的肿瘤 ,鉴别诊断应考虑到中央性神经细胞瘤。

乳头状胶质神经元肿瘤报告一例及文献复习

背景与目的:自中央性神经细胞瘤和胚胎发育不良性神经上皮瘤(dysembryoplastic neuroepithelialtumors,DNT)被确认以来,脑室外小圆细胞组成的肿瘤受到重视,又报道了乳头状胶质神经元肿瘤(papillaryglioneuronal tumor,PGNT)和节细胞神经细胞瘤等新肿瘤。本文报道一例 PGNT,复习其临床病理特征和文献,对此类肿瘤的特征进行探讨。方法:观察一例新病例的临床和病理表现,包括 HE 和免疫细胞化学染色并复习文献进行讨论。结果:本例(男性,32岁)肿瘤位于大脑顶叶,瘤组织由乳头状结构及少突胶质样细胞和上皮样细胞区交织构成,其中有小圆神经细胞、中等大的神经细胞和大的双核节细胞。免疫细胞化学染色中显示大多数瘤细胞和神经毯呈现 S-100和 Syn 阳性反应,有些瘤细胞呈现 GFAP 阳性反应,本例病理诊断为 PGNT。对肿瘤的临床和病理特征作了讨论,认为 PGNT 为较良性的肿瘤。结论:PGNT 为一种低级别的胶质神经元肿瘤,以特异性乳头状胶质血管结构为特征。免疫细胞化学染色做 NSE,Syn 和 GFAP 等有助与中央性神经细胞瘤、DNT 及其它胶质瘤相鉴别。PGNT 这一新的肿瘤实体有可能成为神经元和混合性神经元胶质肿瘤中的一员。