大脑切片标本的制作和保护方法

实验教学是解剖学教学过程中的重要环节。在大部分医学院校的解剖学实验课中，脑的标本切片没有得到良好的保护，外露的脑标本很容易干燥以及不小心被损坏，经过几个教学周期后，很多脑的切片标本就难以满足教学需要了。我们在标本制作过程中，逐步改进脑标本的制作方法，达到可以长期使用的目的，现将我们的制作过程和方法报告如下。

一种利用傅立叶描绘子匹配大脑切片的方法

目的研究匹配脑部切片的方法 ,汇聚组合来自不同动物的生理数据。方法首先 ,将大鼠中脑组织切片数字化 ,用3条封闭特征轮廓表示 ,一组大鼠中脑38张的连续切片被作为与其它任何切片匹配的标准模板。然后 ,将每一切片的轮廓作傅立叶展开 ,通过计算两切片对应轮廓的尤拉距离 ,结合3轮廓的权重 ,定义两切片间的“相似函数”。最后 ,根据实验组切片与标准模板切片之间相似函数的大小实现两者的匹配。结果本算法成功地实现了实验脑切片与标准脑切片的区配。结论本方法可望广泛应用于脑组织功能的研究。

小鼠大脑飞秒双光子荧光三维显微成像研究

双光子荧光(two-photon fluorescence,TPF)显微成像技术借助荧光探针实现样品中被标记成分的特异性成像,具有天然的三维层析能力、高成像深度与空间分辨率、以及更小的光漂白与光损伤,已经发展成为化学、医药学和生命科学领域的一项重要研究工具。文中通过分析高斯光束复振幅在空间中的分布,推导出TPF信号的纵向与径向分布公式,以此估算出文中的TPF显微成像系统的横向分辨率为453 nm,纵向分辨率为2.087μm。使用飞秒激光器作为激发光源,搭建了TPF显微成像系统。在800 nm波长的飞秒脉冲激发下,测量了罗丹明B溶液的TPF光谱,从而选择636~703 nm作为显微成像的荧光探测窗口。随后开展了对罗丹明B染色的小鼠大脑切片的TPF显微成像实验研究,利用断层扫描成像的方式获得了小鼠大脑切片在0~14μm深度内的荧光强度分布。通过三维重构完成了对生物样品的三维立体成像,获得了小鼠大脑中灰质与白质在不同深度的分布情况,实验结果证明了搭建的显微成像系统具有优异的成像深度与空间分辨能力。

大脑探测伏安法

从活体伏安法、快速循环伏安法、大脑切片伏安法和单细胞伏安法等方面评述了伏安法在大脑信息的探测,特别是神经递质的释放和吸收过程等的研究,展望了今后伏安法在神经系统研究中的进一步发展.涉及参考文献39篇.

脑与智慧的关系

脑是人体的司令部,智慧自然与脑有关。也因此,人们长期以来都在对之探讨,连小说家也不忘记这一点。阅读英国侦探小说《蓝宝石案》时就知道,福尔摩斯根据一顶拣来的帽子,便推测帽主"是个学问渊博的人",理由是:"有这么大脑袋的人,头脑里必定有些东西吧。""脑大聪明"的说法起源于1882年,因为当时法国的学者在解剖已故著名动物学家居维叶时发现。