大鼠大脑运动皮质向脑干运动前神经元的谷氨酸能投射

为观察大鼠大脑运动皮质向脑干运动前神经元所在区域的谷氨酸能投射。用逆行追踪和免疫荧光组织化学染色相结合的双标技术，将四甲基罗达明（ＴＭＲ）分别注入臂旁外侧核、三叉上核或延髓网状结构外侧部后，ＴＭＲ逆标神经元分别见于额叶２区、额叶１区或额叶１区和２区的Ｖ层；磷酸激活的谷氨酰胺酶（ＰＡＧ）样阳性神经元见于大脑运动皮质Ⅱ～Ⅵ层的锥体细胞；ＴＭＲ逆标神经元几乎均呈ＰＡＧ样阳性。结果提示，大脑运动皮质发出的皮质脑干束主要终止于脑干运动前神经元所在的区域，运动皮质向不同的脑干运动前神经元所在区域发出投射的起源也有差异，谷氨酸是此通路的主要神经递质。

大鼠大脑运动皮质与脑干面口部运动前神经元的突触联系

目的观察大脑运动皮质发出的下行投射终末或谷氨酸能终末与脑干面口部运动核内运动神经元的间接突触联系。方法顺行与逆行追踪相结合及免疫组织化学染色与逆行追踪相结合的双重标记技术。结果将ＰＨＡ－Ｌ电泳入大鼠额叶１区和／或２区和将ＨＲＰ分别注入三叉神经运动核（Ｖｍ）、面神经核（Ⅶ）或舌下神经核（ⅩⅡ），ＰＨＡ－Ｌ顺标终末和ＨＲＰ逆标神经元的重叠分布区主要见于臂旁核簇、三叉上核、Ｖｍ内侧的脑桥网状结构、延髓中缝核簇和延髓网状结构外侧部，而在脑干面口运动核内则很少见到ＰＨＡ－Ｌ顺标终末。上述区域内也有较密集的谷氨酸样阳性终末。在电镜下观察到除Ｖｍ、Ⅶ和ⅩⅡ以外的结构内ＰＨＡ－Ｌ顺标终末或谷氨酸样阳性终末与ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突形成以非对称性为主的轴－体和轴－树突触。结论本研究的结果为皮质脑干束的终止部位和运动皮质对脑干运动核的间接调控提供了直接的形态学依据。

大鼠脊髓横断伤后大脑运动皮质的再生反应的实验研究

目的研究成年SD大鼠大脑运动皮质在脊髓横断伤后的再生反应。方法在胸9水平完全横断脊髓,术后1、3、5、7和14 d,取大鼠大脑运动皮质和脊髓分别进行GAP-43mRNA组织原位杂交和NF200免疫组化。结果大鼠在脊髓横断伤后出现大脑运动皮质GAP-43mRNA表达,主要分布在大脑运动皮质的Ⅴ、Ⅵ层;脊髓横断伤组在术后14 d内,脊髓断端白质内NF200的表达逐渐由稀疏至消失。结论实验揭示了大鼠脊髓横断后,皮质脊髓束神经元在两周内不会出现数量减少;并发现大脑运动皮质在皮质脊髓束横断后能出现短时间的再生反应。

手指屈指运动诱发大脑运动皮质区运动相关电位研究

目的:观察上肢手指屈指运动诱发的大脑运动皮质区的运动相关电位(movement-related cortical potentials,MRCPs)的形态以及分布特征。方法:以13名健康受试者为研究对象,让其右手手指执行100次30%MVC的间断性地握力收缩,同时测量受试者连续的脑电信号和肌力信号。以肌电激活触发点为事件相关点,利用平均叠加法提取出运动事件相关电位。结果:MRCPs电位呈现缓慢上升然后缓慢下降的负性电位,主要分布在运动皮质区(辅助运动区、初级运动区),左右大脑半球非对称分布,运动对侧大脑半球的电位幅值显著高于运动同侧大脑半球(P<0.01)。MRCPs峰值电位出现在大脑中线辅助运动区的FCz和Cz位置。结论:指屈肌次最大随意等长收缩诱发的MRCPs电位呈现一种先上升后下降的非线性变化特征,其空间分布样式更加靠近大脑运动对侧半球的内侧。另外,MRCPs电位主要反映运动前准备和运动触发时的中枢命令,但无法反映动作持续阶段的中枢命令。

小脑间歇性θ短阵脉冲刺激对健康人双侧大脑运动皮质兴奋性的调控

目的研究小脑间歇性θ短阵脉冲刺激(iTBS)对双侧大脑运动皮质M1区兴奋性的影响及持续时间。方法根据刺激部位的不同,按随机数字表法将纳入的20例青年健康受试者分为左侧小脑iTBS组和右侧小脑iTBS组,每组10例。所有受试者在进行所属组别的刺激模式干预前,先测量双侧大脑M1区静息运动阈值(RMT)及运动诱发电位(MEP),于刺激后40 min内的8个时间点(5、10、15、20、25、30、35、40 min)分别测量双侧大脑M1区MEP,并分析MEP波幅在干预前后的变化以及其随时间变化的规律。结果①iTBS作用于左侧小脑可引起右侧大脑运动皮质兴奋性增高,该作用在刺激结束5~15 min内开始出现,至少可以持续到刺激后25 min(P<0.05)。刺激后35 min的MEP较基线差异无统计学意义(P>0.05)。②iTBS作用于左侧小脑后,左侧大脑M1区MEP波幅有下降趋势,但各时间点ΔMEP变化差异均无统计学意义(P>0.05)。③iTBS作用于右侧小脑后,左侧大脑M1区MEP波幅有上升趋势,但各时间点ΔMEP变化差异均无统计学意义(P>0.05)。④iTBS作用于右侧小脑后右侧大脑M1区MEP波幅有下降趋势,仅刺激后30 min时的ΔMEPN较基线差异有统计学意义(P<0.05),其余各时间点的ΔMEP之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论iTBS作用于小脑可引起对侧大脑运动皮质兴奋性增高,效果可维持至刺激后25 min;可使同侧大脑运动皮质兴奋性下降,且其效果可持续至少30 min。

大鼠大脑皮质运动区投射到扣带回的神经元分布

目的 探讨大鼠大脑皮质运动区投射到扣带回的神经元分布。方法 在对大脑皮质运动区进行机能定位的基础上 ,将逆行性示踪标记物荧光蓝 (FB)或荧光黄 (DY)注入到扣带回 ,观察投射到扣带回的神经元的分布。结果 扣带回接受来自支配前肢和颜面部的运动区皮质以及额叶和躯体感觉区皮质的神经元投射。结论 扣带回可能具有将来自运动、感觉皮质及额叶皮质的情报进行处理 ,参与调控机体的运动机能 。

大鼠扣带回与大脑皮质运动区的神经纤维联系

本研究采用皮质内微电极刺激和双重逆行荧光标记相结合的方法 ,探讨了扣带回与大脑皮质一级运动中枢不同机能代表区之间的纤维联系。在确定颜面、前肢和后肢在大脑皮质的机能代表区的基础上 ,将逆行性荧光物质分别微量注入到上述各部位 ,观察和计数在扣带回被逆行标记的细胞。结果表明 ,投射到颜面机能代表区的神经元分布在扣带回的吻、腹侧部 ;投射到前肢机能代表区的神经元分布在尾、背侧部 ;未见到从扣带回投射到后肢机能代表区的神经元。

猴大脑内侧皮质运动区投射到运动前区的神经元的分布

目的定性和定量解析内侧皮质运动区投射到运动前区不同部位神经元的分布。方法采用多重标记法在同一只猴运动前区(PM)的三个不同部位即吻背侧部(PMdr)、尾背侧部(PMdc)及腹侧部(PMv)分别注入DY、FB、WGA-HRP三种不同的逆行标记物,对在内侧皮质运动区(MMC)逆行标记神经元的分布进行精确的定位和定量分析。结果投射到PMdr的神经元主要分布在前辅助运动区(prp-SMA)及前扣带回皮质运动区(CMAr);投射到PMdc的神经元,在MMC均有不同的分布,但在后扣带回皮质运动区(CMAc)被标记的神经元量明显多于其它部位;投射到PMv的神经元主要分布在辅助运动区(SMA)和CMAc,在CMAr也有少量标记神经元。结论SMA和CMAc主要投射到PMv,PMdr多接受pre-SMA和CMAr的投射。

神经生长因子家族及其受体在成年大鼠大脑皮质运动区的表达

目的探讨神经生长因子家族:NGF、BDNF、NT-3、NT-4及其受体TrkA、TrkB、TrkC在成年SD大鼠大脑皮质运动区的分布及表达情况。方法取成年SD大鼠大脑皮质运动区制成冰冻切片,行免疫组织化学ABC染色。光学显微镜下观察神经生长因子家族及其受体免疫阳性反应物在大脑皮质运动区的分布。结果神经生长因子家族及其受体均在大脑皮质运动区有分布,主要分布于锥体细胞层。结论大鼠大脑皮质运动区中存在神经生长因子家族及其受体表达,提示其在大脑皮质生理过程中发挥重要生物学作用。

运动对生长发育期小鼠大脑皮质锥体细胞脊髓前角细胞形态结构的研究

实验选用18～20日龄同窝雄性小鼠4对,随机分配于运动组和对照组各1只。运动组进行多种内容的活动8周。处死小鼠,剥离椎管,取脊髓腰膨大组织约4 mm,断头开颅,取大脑皮质运动区组织约3 mm。Niss/法染色,制片。选择背景清晰、胞核及核红清楚且为单核仁细胞。在光镜2000倍油镜下。

力竭运动后大鼠脑皮质运动区谷氨酸受体NR2A蛋白含量及酪氨酸磷酸化水平的变化

目的:观察力竭运动前后大鼠脑皮质运动区NR2A蛋白含量及其自身酪氨酸磷酸化水平变化,分析二者之间的相关关系,为探讨中枢兴奋信号在运动中的传递机理以及运动性疲劳的中枢机制提供实验依据。方法:SD大鼠进行一次性力竭跑台运动。采用抗NR2A抗体和抗磷酸酪氨酸单抗以免疫沉淀法和免疫印迹法检测皮质运动区NR2A蛋白含量及酪氨酸磷酸化水平。结果:力竭运动后即刻,大鼠脑皮质运动区NR2A蛋白含量与安静组相比无显著性变化,运动后1小时与安静组和运动后即刻比较显著升高(P<0.05,P<0.01),运动后3小时NR2A蛋白含量下降,运动后恢复24小时大鼠脑皮质中NR2A蛋白含量显著低于安静组和运动后即刻组(P<0.01,P<0.05)。NR2A酪氨酸磷酸化水平力竭运动后与对照组相比呈升高趋势但无显著性差异,NR2A酪氨酸磷酸化水平与NR2A蛋白含量变化无显著相关。结论:(1)大鼠在力竭运动后即刻及恢复期过程中,大脑皮质运动区NR2A蛋白含量变化表现为下降,上升,再下降,表明运动过程中NR2A蛋白含量变化具有较敏感的可调控性,力竭运动后即刻NR2A蛋白含量的下降可能是导致中枢抑制的一个因素。(2)NR2A酪氨酸磷酸化水平在力竭运动后呈升高趋势,可能有利于维持中枢的兴奋性,提示运动过程中NR蛋白含量的变化可能是多方面原因造成的,受体蛋白含量与受体活性之间可能存在较为复杂的关系。

大鼠脑干面口部运动神经元与5-HT样、SP样、L-ENK样、GABA样和Gly样阳性终末间的突触联系

为了观察５－羟色胺（５－ＨＴ）样、Ｐ物质（ＳＰ）样、亮氨酸－脑啡肽（Ｌ－ＥＮＫ）样、γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）样和甘氨酸（Ｇｌｙ）样阳性终末与脑干面口部运动核（三叉神经运动核、面神经核和舌下神经核）间的突触联系，用ＨＲＰ逆行追踪与免疫组织化学染色相结合的双标技术，在电镜下对５－ＨＴ样、ＳＰ样、Ｌ－ＥＮＫ样、ＧＡＢＡ样和Ｇｌｙ样阳性终末与ＨＲＰ逆标面口部运动神经元间的突触联系进行了观察。５－ＨＴ样、ＳＰ样、Ｌ－ＥＮＫ样、ＧＡＢＡ样和Ｇｌｙ样阳性终末在脑干面口部运动核内呈均匀分布，没有区域特异性。将ＨＲＰ注入面口部肌肉或相应的周围神经后，ＨＲＰ逆标神经元见于脑干运动核不同部位内支配相应肌肉的运动神经元。５－ＨＴ样、ＳＰ样和Ｌ－ＥＮＫ样阳性终末主要与ＨＲＰ逆标运动神经元的树突形成非对称性的轴－树突触；ＧＡＢＡ样和Ｇｌｙ样阳性终末则主要与ＨＲＰ逆标运动神经元的树突形成对称性的轴－树突触；偶见上述阳性轴突终末与ＨＲＰ逆标运动神经元的胞体形成轴－体突触。结果提示：主要来自脑干运动前神经元的５－ＨＴ样。

运动与脑血流量

人体进行随意运动时，支配前调节运动的大脑皮质的局部电运动增强，该区细胞代谢水平改变，从而局部脑血流量（ rCBF）也发生变化。不同的 rCBF的改变表示了相应运动涉及运动皮质的范围，其研究对认识脑的基本活动规律和特性有重要意义。本文简略介绍了 rCBF的测量方法，并描述了受试者进行不同类型随意运动时皮质各个区域 rCBF的变化和分布情况。

神经调节术用于治疗顽固性疼痛的现状与展望

自从1967年神经调节术用于治疗神经性疼痛以来,已逐步得到推广。最近,国内也开始应用硬膜外腔或大脑皮质放置电极刺激脊髓(spinal cord Stimulation,SCS)或大脑运动皮质(motor cortex stimulation,MCS)的神经调节方法治疗顽固性慢性疼痛。这种方法的原理是通过电极适当地刺激可能产生疼痛的目标神经,从而产生麻木样的感觉来覆盖疼痛区域,达到缓解疼痛的目的。

清醒麻醉下脑功能区病灶切除的神经功能保护研究

最大限度地切除脑功能区病灶又减少术后偏瘫、失语等并发症，尽可能地保留正常神经功能，提高术后生存质量，是神经外科经常面临的挑战，也是最近几年神经外科领域关注的焦点。

加锌对大鼠脑内微量元素的影响

用SD雌性成年大鼠20只,随机分为实验组和对照组各10只。加锌40d后,用原子吸收分光光度计(日本津岛)分别测定了两组大鼠大脑皮质感觉运动区和海马CA3区的微量元素Zn、Cu、Fe和轻金属Mg的含量。结果表明:在大脑皮质感觉运动区,两组大鼠的诸元素含量无显著变化;在海马CA3区,两组大鼠的微量元素Zn、Cu、Fe的含量也无显著变化(P>0.05),但轻金属Mg的含量却发生了显著的变化,表现为对照组明显高于实验组(P<0.05)。

法国国家科研中心研究发现双手移植后可以被脑神经重新控制

2009年4月11日《费加罗报》发表文章说目前全世界已完成16例双手移植手术。法国国家科研中心神经系统研究所的专家对此类患者进行研究后发现,当人失去双手后,大脑运动皮质中负责控制手部活动的神经元即陷入“失业”状态，随后，它们对自身功能进行调整，开始转而控制手臂的运动。

偏瘫

偏瘫是指一侧肢体的瘫痪（paralysis），是由大脑皮质运动区、皮质脊髓束及脊髓（颈膨大以上）受损引起。