HPLC法测定大花胡麻草不同部位中2种环烯醚萜苷成分含量

目的:探究并比较栽培大花胡麻草根、茎、叶、花、混合样中2种环烯醚萜苷的含量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定栽培大花胡麻草不同部位(根、茎、叶、花、混合样)中桃叶珊瑚苷和梓醇的含量,并分析2种活性成分在植株内的分布规律。结果:桃叶珊瑚苷在栽培大花胡麻草不同部位中均有分布,桃叶珊瑚苷的平均含量(mg/g)具体为根(0.930)>叶(0.390)>混合样(0.320)>茎(0.040)>花(0.004),根中含量约是花中含量的232.5倍;梓醇在栽培大花胡麻草的茎中未检出,在其他部位均有分布,梓醇的平均含量(mg/g)具体为叶(10.838)>花(1.851)>混合样(0.726)>根(0.156),叶中含量约是根中含量的69.5倍。结论:2种环烯醚萜苷成分在栽培大花胡麻草植株内的含量分布不一致,在不同部位中的含量均存在显著差异(P<0.05),为栽培大花胡麻草不同部位的合理利用提供参考。

大花胡麻草种子萌发特性研究

大花胡麻草(Centrothera grandiflora)是云南省滇东南地区珍稀民族药材红根野蚕豆最主要的基源植物,该物种属根部半寄生植物,其对生长环境要求严苛,自然环境的种子萌发率低于0.3%,种子萌发条件极为苛刻,种子成苗率极低,种子萌发及幼苗建成障碍明显。为了克服其种子萌发障碍,本论文对大花胡麻草种实性状进行了测定,并研究了温度、光照、水分、基质等因素对种子萌发的影响。结果表明:1) 大花胡麻草果实平均宽0.56 ± 0.13 cm,平均长0.99 ± 0.21 cm,单果均重0.0566 ± 0.0216 g,种子千粒重0.024 ± 0.002 g,属小粒种子,种子顶土能力弱,出苗期间易腐烂;2) 种子自身不产生抑制萌发的物质,随着贮存时间的延长,种子生活力逐年下降,发生休眠。通过一定处理可以提高发芽率,其中以30 mg/L赤霉素处理表现最好,在16.4 d开始萌发,萌发率78.66%;3) 大花胡麻草适宜的萌发环境为温度23℃、12 h/d、一天浇水一次,腐殖营养土 + 红壤土添加适量沙土作为基质育苗最好。

大花胡麻草CgHMGR基因的克隆与表达分析

发掘大花胡麻草CgHMGR基因,并进行克隆、序列分析、原核表达载体构建和组织特异性表达分析.成功克隆了CgHMGR1、CgHMGR2和CgHMGR3基因的开放阅读框,并对它们的编码蛋白进行了序列分析,构建了其原核表达载体ProS2-CgHMGR2.研究表明,CgHMGR1基因可能在甲羟戊酸途径中起重要作用.

根部半寄生植物大花胡麻草优良寄主筛选试验

以前期调查所得30种可能是大花胡麻草寄主的伴生植物为研究对象,将其与大花胡麻草分别进行混栽和混播试验,观测其生长情况及生物产量等指标。结果表明,碎米莎草等11种植物是大花胡麻草的寄主,不同寄主植物对大花胡麻草生长发育的影响差异显著,大花胡麻草对寄主的选择偏好性明显。其中碎米莎草和水虱草2种寄主表现最好,其与大花胡麻草混栽时,大花胡麻草地上部生长旺盛,地下部吸器连接明显,大花胡麻草当年能实现开花结实。因此,生产中可将水虱草和碎米莎草作为根部半寄生植物大花胡麻草人工种植的必需搭配混栽的优势寄主种类。

野蚕豆根生药学特征及基源植物大花胡麻草显微特征研究

野蚕豆根为红河州地区性民族药,其泡制的药酒可以防治脑血栓和脑梗。目前对野蚕豆根的研究较少,主要集中在化学成分、药理作用和种植技术,未对其进行过生药学特征研究。基于此,从野蚕豆根来源、性状和显微等方面研究药材的真实性,并对其基源植物大花胡麻草的显微特征进行研究,为快速确定品种的真实性提供了简便、可靠的操作方法和依据。

大花胡麻草环烯醚萜苷类化学成分研究

目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶金花苷(2)、8-表番木鳖碱(3)、8-表番木鳖酸(4)、玉叶金花酸(5)、梓醇(6)、栀子新苷甲酯(7)、京尼平苷酸(8)、6-O-methylaucubin(9)。结论以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。

大花胡麻草环烯醚萜合酶基因的克隆与表达分析

目的克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析。方法以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析。结果大花胡麻草CgIS基因(GenBank登录号MH794270)全长1 185 bp,编码394个氨基酸;CgIS蛋白相对相对分子质量44 670,理论pI为6.17;该蛋白属于孕酮5β-还原酶(P5β-R)家族成员,可能定位于细胞质;该蛋白无信号肽,为亲水稳定蛋白,主要由α-螺旋(40.61%)和无规则卷曲(46.70%)构成;该蛋白具有SDR(短链脱氢酶/还原酶)和P5βR蛋白保守结构域;CgIS蛋白与芝麻SiIS蛋白亲缘关系最近;CgIS基因主要在叶中表达。结论克隆了CgIS基因,并对其进行表达分析,为进一步研究该基因的功能和环烯醚萜类的生物合成途径奠定基础。